Rostocker Biotechfirma IPO
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Zeitpunkt: 05.12.22 14:29
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Marktmanipulation vermutet
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Kommentar: Marktmanipulation vermutet
Sollte es daneben gehen - ok. Aber ich denke, hier ist die Chance auf einen Vermehrfacher gegeben bei richtiger Nachrichtenlage.
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Zeitpunkt: 07.03.23 12:48
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Kommentar: Fehlender Mehrwert für andere Forenteilnehmer
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Die Datenbank, die major shareholder, mal wieder ein neuer manager... irgend ein Aufhänger für neues Glück sollte sich doch finden lassen?
Aber wahrscheinlich war es mittlerweile selbst denen zu peinlich hier noch Interesse, bald steigende Kurse oder gar eigene Käufe vorzutäuschen.
Centogene, Flasche leer.
IQVIA ist ein Auftragentwickler (CRO) der letztes Jahr schlappe 14 Milliarden Umsatz gemacht hat. Ganz so schlecht kann Centogene nicht sein, wenn sie solche Partner haben.
Die Uhr für das NASDAQ non compliance below 1$ tickt schon. In 10 Tagen könnte der Notification Letter kommen.
Jetzt noch mal in der Anlegerwerbung alles geben
oder
ist die Nummer mit dem "Erst hatten wir kein Glück und dann kam auch noch Pech dazu" schon der Abgesang?
11. April 2023
Die globale Partnerschaft für Marktzugang und -expansion, die 2015 ins Leben gerufen wurde, zielt darauf ab, Patienten mit lysosomalen Speicherkrankheiten (LSDs) eine effiziente und rechtzeitige Diagnose zu ermöglichen
Die Diagnose spielt eine entscheidende Rolle, wenn es darum geht, die Patienten zu geeigneten und leicht verfügbaren Therapien zu führen, die ihre Lebensqualität verbessern können.
CAMBRIDGE, Mass. und ROSTOCK, Deutschland und BERLIN, 11. April 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Centogene N.V. (Nasdaq: CNTG), der unverzichtbare Life-Science-Partner für datengestützte Antworten auf seltene und neurodegenerative Krankheiten, gab heute die Erweiterung seiner Partnerschaft mit Takeda (TSE: 4502/NYSE: TAK) zur Diagnose von Patienten mit lysosomalen Speicherkrankheiten (LSD) bekannt.
Im Rahmen der erneuerten einjährigen Partnerschaftsvereinbarung wird CENTOGENE Takeda weiterhin Zugang zu diagnostischen Tests für Patienten in aller Welt verschaffen. Ziel der kommerziellen Servicevereinbarung ist es, den Zugang von Patienten zu schnellen und zuverlässigen Diagnosemöglichkeiten für LSDs, einschließlich Morbus Fabry, Morbus Gaucher und Hunter-Syndrom, zu verbessern.
"Wir freuen uns, unsere Partnerschaft mit Takeda zu erweitern, um die Diagnose zu beschleunigen und den Zugang zu lebensrettenden Therapien für Patienten weltweit zu verbessern", sagte Ian Rentsch, CENTOGENE Chief Commercial Officer und General Manager - Pharma. "Mit unserem zielgerichteten Diagnostikportfolio, einem Netzwerk von über 30.000 aktiven Ärzten und der CENTOGENE Biodatabank, die neue Erkenntnisse liefert, sind wir einzigartig positioniert, um unseren Pharmapartnern in jeder Phase der Entwicklungspipeline einen erheblichen Mehrwert zu bieten. Diese Zusammenarbeit spielt weiterhin eine wichtige Rolle bei der Expansion von Takedas erstklassigen Enzymersatztherapien und, was am wichtigsten ist, sie bringt lebensverändernde Antworten für unterversorgte Patientengemeinschaften."
Ein wichtiger Bestandteil der Partnerschaft ist die CENTOGENE-Biodatenbank, die derzeit etwa 700.000 Patienten aus über 120 sehr unterschiedlichen Ländern enthält, von denen mehr als 70 % nicht-europäischer Abstammung sind, einschließlich eines großen Anteils an pädiatrischen Fällen. Durch die Integration multikomischer und multiethnischer Daten bietet die CENTOGENE-Biodatenbank eine ganzheitliche Sichtweise, die eine möglichst genaue Diagnose ermöglicht und klinische Maßnahmen anleitet.
Im Januar 2015 schloss CENTOGENE ursprünglich einen Vertrag mit Shire Pharmaceuticals, das 2019 von Takeda übernommen wurde, um diagnostische Tests zur Verbesserung der Frühdiagnose von Patienten mit seltenen genetischen Krankheiten bereitzustellen. Letztes Jahr wurde der Vertrag bis März 2023 verlängert.
12. April 2023
PDF-Version
Ziel ist es, die diagnostische Odyssee der Patienten zu beenden, die sich oft über Jahre und mehrere Fehldiagnosen erstreckt, bevor die richtige Diagnose gestellt wird
Kombiniert Spitzentechnologie und eine optimierte CE-IVD-Bioinformatik-Pipeline mit der CENTOGENE-Biodatenbank, die rund 700.000 Patienten aus über 120 verschiedenen Ländern umfasst
Erhebliche Zeit- und Ressourcenersparnis durch Vermeidung schrittweiser Tests, wodurch medizinisches Fachpersonal in die Lage versetzt wird, schnelle und zuverlässige Diagnosen zu stellen und Behandlungsoptionen aufzuzeigen
CAMBRIDGE, Mass. und ROSTOCK, Deutschland und BERLIN, 12. April 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Centogene N.V. (Nasdaq: CNTG), der unverzichtbare Life-Science-Partner für datengestützte Antworten auf seltene und neurodegenerative Krankheiten, gab heute die Markteinführung von NEW CentoGenome® bekannt, einem verbesserten Next Generation Sequencing (NGS)-basierten Assay. Mediziner können NEW CentoGenome nutzen, um umfassendere diagnostische Informationen zu erhalten, was den Zugang zu potenziellen Behandlungsoptionen beschleunigen könnte.
NEW CentoGenome ist der umfassendste kommerziell verfügbare Whole Genome Sequencing (WGS)-Test auf dem Markt für seltene und neurodegenerative Erkrankungen - er deckt in einem einzigen Test fast alle krankheitsverursachenden Varianten ab, einschließlich der wichtigsten Wiederholungsexpansionen, die mit neurologischen Erkrankungen in Verbindung stehen. NEW CentoGenome detektiert auch Kopienzahlvariationen (CNVs), die mit der Spinalen Muskelatrophie (SMA) in Verbindung gebracht werden, sowie komplexe krankheitsverursachende Varianten, die mit der Gaucher-Krankheit (GD) und der Anfälligkeit für die GBA1-bedingte Parkinson-Krankheit (PD) in Verbindung gebracht werden, mit höchster Sensitivität.
Der neu entwickelte WGS-Assay basiert auf einem PCR-freien Ansatz. Dadurch wird die typische Verzerrung durch die PCR deutlich verringert und es werden qualitativ hochwertigere Sequenzierungsdaten in den typischerweise schwierigen Regionen des Genoms bereitgestellt, indem eine einheitlichere Abdeckung und eine bessere Leistung bei der Variantenerkennung ermöglicht wird.
"Als Pionier der Gendiagnostik setzen wir uns dafür ein, den Zugang zu qualitativ hochwertiger Diagnostik zu ermöglichen und sicherzustellen, dass hochmoderne Datenanalysen zur Verfügung stehen, um die Gesundheit der Patienten zu verbessern", sagte Prof. Peter Bauer, Chief Medical and Genomic Officer bei CENTOGENE. "Aufbauend auf dieser Expertise ist die erweiterte Ganzgenomsequenzierung von CENTOGENE die führende Lösung auf dem Markt, die die neuesten fortschrittlichen Technologien und einzigartige Erkenntnisse widerspiegelt, die nirgendwo sonst zu finden sind, um eine maximale Krankheitsabdeckung zu gewährleisten. Letztendlich wird dies den Ärzten ein unvergleichliches Maß an Sicherheit bei der Diagnose, Prognose und Behandlung von Patienten bieten."
Der NEUE CentoGenome von CENTOGENE - Überlegene Technologie mit marktführender klinischer Abdeckung in einem einzigen Test
Die erweiterte WGS-Lösung von CENTOGENE besteht aus drei nahtlos integrierten Schlüsselfunktionen:
Fortschrittliche Technologie für mehr Einblicke
Einführung der PCR-freien Technologie, um Verzerrungen deutlich zu reduzieren und qualitativ hochwertige Sequenzierungsinformationen für schwer zu sequenzierende genetische Regionen zu erhalten, was einen besseren Einblick in kodierende, regulatorische und intronische Regionen ermöglicht
Überlegene Leistung für verbesserte Krankheitsabdeckung
Hervorragende Leistung bei der Variantenerkennung dank der automatisierten CE-IVD-Bioinformatik-Pipeline von CENTOGENE und der auf medizinischen Experten basierenden Analyse der CENTOGENE-Biodatenbank, die etwa 700.000 Patienten aus über 120 sehr unterschiedlichen Ländern umfasst
Integrierte Variantenreklassifizierung und Bestätigungstests für ein lebenslanges Engagement für Patienten
Das einzigartige Engagement von CENTOGENE, das Leben von Patienten mit seltenen und neurodegenerativen Krankheiten zu verbessern, zeigt sich darin, dass NEW CentoGenome mit lebenslanger diagnostischer Unterstützung und einem kostenlosen und proaktiven Programm zur Bestätigung und Neuklassifizierung von Diagnosen verbunden ist
Um mehr über NEW CentoGenome zu erfahren, besuchen Sie: https://link.centogene.com/WGS