Die 1000% Chance noch dieses Jahr....
Seite 29 von 107 Neuester Beitrag: 25.04.21 13:13 | ||||
Eröffnet am: | 15.02.06 19:16 | von: Happydepot | Anzahl Beiträge: | 3.653 |
Neuester Beitrag: | 25.04.21 13:13 | von: Ursulajkdba | Leser gesamt: | 200.395 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 53 | |
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wächst. Natürlich voraus gesetzt das das Samenkorn gut ist und gehegt und gepflegt
wird.
(sind Alles Reverse Splits!)
WKN: A1H6PM
ISIN: US37245M8010
Symbol: GNTA
Typ: Aktie
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Historische Ereignisse zu Genta
Datum EreignisVerhältnis Betrag §
21.02.11 Split 50:1 §
03.08.10 Split 100:1 §
14.07.09 Split 50:1 §
16.07.07 Split§5:1
wenn wir genta nicht mehr hegen und pflegen müssten, die zeit, daß die ernte eingefahren wird darf kommen, sonst brauche ich bald pflege
03.08.10 Split 100:1
14.07.09 Split 50:1
16.07.07 Split 5:1
wir haben 2012 börse ist zukunft
bis 2007 : ein reverse Split 5:1 (r.s) - aus 5 Aktien wird eine
Juli 2009 r.s: aus 5400 Millionen Stücken werden 108 Millionen Stücke
bis 2010 : aus 108 Millionen Stücken werden 800 Millionen Stücke
Aug 2010 r.s:aus 800 Millionen Stücken werden 8 Millionen Stücke
bis 2011 : aus 8 Millionen Stücken werden 640 Millionen Stücke
Feb 2011 r.s: aus 640 Millionen Stücken werden 13 Millionen Stücke
bis heute : aus 13 Millionen Stücken werden 2212 (!) Millionen Stücke
na, wie gehts wohl weiter?
Und sowas darf in FKFT als "Aktie" gehandelt werden...
Alles nachlesbar im Forum oder SECs 8-K zu genta:
www.sec.gov/Archives/edgar/data/880643/...2004027/genta_8k-042012.htm
www.ariva.de/forum/Genta-die-groesste-Geldvernichtungsmaschine-417601
Investoren überzeugen dürfte es für Genta rosige Zeiten geben.
Natürlich nur meine Meinung.
Pari. Kann ich eigentlich jeden verstehen nicht zu kaufen bei dem Risiko. Aber der MM
will auch sein Geld verdienen und da ist ihn die 0,001 zu wenig. Aber wenn keiner Kauft
hat er auch nichts davon. Seit dem er rechnet mit steigenden Kursen.
Genta meldet Ergebnisse des Tesetaxel Zulassungsstudie bei Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs
24. Mai 2012 (GlobeNewswire PRNewswire) ---- Neue Daten für die Reaktionszeit, Überleben und Sicherheit, um auf der ASCO vorgestellt werden
- Ergebnisse Stützvorsprünge für neue randomisierte Studie
Berkeley Heights, NJ, 24. Mai 2012 (GLOBE NEWSWIRE) - Genta Incorporated (GNTA) gab heute die Ergebnisse des Unternehmens Phase 2, bestätigende, klinischen Studie der tesetaxel als 2nd-line-Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs. Die Studie wurde am MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, in Zusammenarbeit mit der Northwestern University, Chicago, IL, der University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, und der Severance Hospital in Seoul, Korea statt. Detaillierte Ergebnisse werden im nächsten Monat auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) werden. Tesetaxel ist das führende orale Taxan in der klinischen Entwicklung.
Das zweite Online-Studie nahmen 53 Patienten, die auf mindestens eine vorgängige Chemotherapie, die eine Platin-Verbindung (Cisplatin, Oxaliplatin, oder Carboplatin) und eine Fluoropyrimidin (5-Fluorouracil, Capecitabin [Xeloda (R) enthalten fortgeschritten war, Hoffman-La Roche , Inc.]), oder TS-1 (Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.) Zwei Patientengruppen (13 Patienten pro) wurden mit festen oralen Dosen ab 40-45 mg (Kohorte 1) und 50-60 mg (Kohorte 2) behandelt. Kohorte 3 (27 Patienten) beschäftigt die maximal tolerierbare Anfangsdosis von 27 mg/m2, die die Dosis in randomisierten, multinationalen Genta-Studie angegeben ist. Die Dosen wurden alle 3 Wochen wiederholt, und Gesamt-Responserate (ORR) war die Untersuchung des primären Endpunkts.
Die ORR betrug bei Kohorten 1, 2 und 3 waren 8%, 15% und 21% betragen. Das mediane Überleben in Kohorten 1 und 2 betrug 7,6 und 7,5 Monate bzw. während mediane Überlebenszeit wurde nicht in Kohorte 3 erreicht wurde. Tesetaxel wurde im Allgemeinen gut vertragen. Neutropenie war die häufigste Nebenwirkung, von Blutarmut und Appetitlosigkeit gefolgt. Es gab keine Episoden von Fieber mit Neutropenie. Es wurden keine Überempfindlichkeitsreaktionen beobachtet.
Docetaxel (Taxotere (R), Sanofi, Inc.), ein intravenös Taxan, wird für 1st-Line-Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs zugelassen. Fünf Studien haben die Wirksamkeit von Docetaxel als 2nd-line-Therapie ausgewertet. In diesen Studien lag die ORR von 5% bis 19% mit einer medianen OS von 3,5 bis 8,4 Monate.
Basierend auf diesen positiven Daten, Genta kürzlich initiierte die TESEGAST Studie - eine multinationale, randomisierte, placebo-kontrollierten Studie von tesetaxel als 2nd-Line-Therapie für Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs. In diesem "All-oral" Chemotherapie-Programm erhalten alle Patienten eine Capecitabin, und sie werden nach dem Zufallsprinzip zugewiesen tesetaxel oder Placebo. Der primäre Endpunkt der TESEGAST Studie ist das Gesamtüberleben.
"Mit dieser Studie, Genta hat ein umfangreiches Phase-2-Auswertung tesetaxel als 2nd-line-Therapie bei insgesamt 88 Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs abgeschlossen", sagte Dr. Loretta M. Itri, Genta President Pharmaceutical Development und Chief Medical Officer . "Unsere Daten bestätigen die Aktivität von tesetaxel bei Magenkrebs auf einem Niveau, mindestens gleichwertig Docetaxel ist, aber mit einem verbesserten Sicherheitsprofil. Die Ergebnisse dieser neuen Studie Stützvorsprünge für das Gesamtüberleben in unserer randomisierten Studie. Wir freuen uns auf die Beschleunigung Rekrutierung zu dieser neuen multinationalen Studie. "
Über Magenkarzinom
Weltweit ist Magenkrebs (Magenkarzinom) die vierthäufigste Krebsart und die zweithäufigste Todesursache durch Krebs bei Männern. Etwa eine Million neue Fälle werden jedes Jahr diagnostiziert. Die Krankheit zeigt eine deutliche geographische Verteilung, wobei die meisten Fälle, die sich in Ostasien. Die Krankheit trifft vor allem in Korea, Japan und China. Die American Cancer Society schätzt, dass rund 21.000 neue Fälle von Magenkrebs in den USA werden jedes Jahr diagnostiziert, die zu etwa 11.000 Todesfällen.
Genta führt eine multinationale, randomisierte, doppelblinde Studie, die im Vergleich mit Capecitabin tesetaxel oder Placebo bei Patienten mit 2nd-Line Magenkrebs.
Über Tesetaxel
Taxane (Paclitaxel und Docetaxel einschließlich) sind die am häufigsten verwendete Chemotherapeutikum Klasse in der Krebsmedizin. Allerdings sind diese Mittel mit ernsthaften Fragen der Sicherheit, insbesondere Überempfindlichkeitsreaktionen im Zusammenhang mit intravenösen Infusionen, die gelegentlich tödlich sind und die sorgfältige Beobachtung und Prämedikation erfordern assoziiert. Andere prominente Nebenwirkungen dieser Substanzklasse gehören Myelosuppression (niedrige Blutwerte) und periphere Neuropathie (Nervenschädigung deaktivieren).
Im Gegensatz zu Standard Taxane, die intravenös verabreicht werden müssen, ist tesetaxel eine Kapsel, die durch den Mund genommen wird. Verglichen mit den Standard-Agenten, zeigen klinische und präklinische Daten, dass tesetaxel:
- Ist bei Erkrankungen, die resistent gegen Standard Taxane sind aktiv
- Ist nicht mit schweren (manchmal tödlich) Überempfindlichkeit verbunden
Reaktionen
- Eliminiert Anforderungen für Prämedikation (zB Steroide,
Antihistaminika etc.)
- Reduziert die Schädigung der peripheren Nerven
- Bietet flexible und zweckmässige Dosierung für Patienten
So bietet tesetaxel erhebliche Möglichkeiten zur Bequemlichkeit für den Patienten, Sicherheit und Anti-Krebs-Aktivität zu verbessern.
Über Genta
Genta Incorporated ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit einem diversifizierten Produktportfolio, das auf die Bereitstellung von innovativen Produkten für die Behandlung von Krebspatienten focussiert ist. Das Unternehmen entwickelt tesetaxel, einem neuartigen, oral aufgenommen Taxan, die in der gleichen Klasse von Medikamenten wie Paclitaxel und Docetaxel. Als das führende orale Taxan in der klinischen Entwicklung hat tesetaxel in einem breiten Programm von abgeschlossenen oder noch laufenden Phase-2b 2a/Phase klinischen Studien nicht untersucht. Das Unternehmen hat angekündigt, dass Magen (Magen) Krebs wird das Blei Indikation für die Registrierung sein. Genta ist ausschließlich Ganite Marketing (R) (Gallium Nitrat Injektion) in den USA, die für die Behandlung von symptomatischen Patienten mit Krebs in Zusammenhang stehenden Hyperkalzämie, die resistent gegen Feuchtigkeit ist indiziert ist. Das Unternehmen hat exklusive orale Formulierung des Wirkstoffes in Ganite (R), die als potenzielle Behandlung von Krankheiten mit beschleunigten Knochenverlust assoziiert werden ausgewertet entwickelt. Für weitere Informationen über Genta, besuchen Sie bitte unsere Website unter: www.genta.com.
die wir anleger erhoffen. die antworten werden wir auf der asco im juni erfahren. dann werden wir sehen was abgeht! nochmal, für dich zum mitlesen: die dort veröffentlichen ergebnisse werden den ausschlag für die zukunft bringen - und die wird ja bekanntlich an der börse gehandelt.
(sind Alles Reverse Splits!)
ergibt
Perf. seit Threadbeginn: -100,00%
doch noch werde ich abwarten, wenn meine anderen schnäppchen gewinne abwerfen, dann schlag ich wieder zu
schreck, nur noch käufe die letzten 20min. kurs wieder bei 00000012, da wird doch niemand schlau daraus! vlt. doch was im busch?