Epigenomics auf dem Weg zur FDA Zulassung?!

Weiß jemand genaueres darüber, wie genau der Deal zwischen Polymedco und Epigenomics aussieht? Gibt es Dokumente die man irgendwo einsehen kann oder Mitschnitte von Telefonkonferenzen?


In diesem Thread

http://www.wallstreet-online.de/diskussion/...40/epigenomics-n-helden

sagt ein User auf Seite 2664 folgendes:

"Die Vereinbarung besagt, dass Polymedco Epigenomics die Herstellungskosten für den Test 1:1 erstattet und der darüber hinausgehende Rohertrag zu 50 % an Polymedco und zu 50 % an Epigenomics geht."

Ich würde gerne wissen, woher der User diese Information hat.
Ich könnte mir vorstellen, dass der User sich dabei lediglich auf die Aussagen von Taapken im godmode-trader Interview stützt:

http://www.godmode-trader.de/artikel/...andschef-optimistisch,3708461
(Abschnitt "Wie groß ist das Marktpotenzial Ihres Tests?")

Hier spricht Taapken allerdings nur von "die Bruttomarge wird geteilt", was nicht 50:50 bedeuten muss.

Weiß jemand genaueres ?  

ich versuche  es mal  -  aus der erinnerung.

es git keine schriftlichen vorlagen, die dritten vorliegen
oder diese einsehen können.

es gibt im wesentlichen die aussage von  taapken auf der HV 2016.

danach wird von epi und polymedco in summe ein betrag
in einer größenordnung von 90 bis 100 usd an die labore  berechnet.

in den endpreis, der den patienten oder den kassen berechnet wird,
fließen dann noch die leistungen der labore ein.

von den 90 bis 100 usd erhält epi ca. 2/3 und polymedco  ca.1/3.



 

Präsi wird wird er die Krankenversicherung in USA abschaffen,so sagte er gestern im
Rededuell,komlett verückt der Freak. Ja er will dann die Hillary sofort ins Gefängnis
werfen lassen wg.ihrer E-Mails Affaire
 

dann hätten die usa geschafft, was ich nie für möglich gehalten hätte - und zwar einen dümmeren präsidenten zu finden als george w. bush  

die sollten doch bis Ende 2016 abgearbeitet sein, was passiert wenn Sie nicht gezogen werden ? ist es so wenn der Kurs über 3, 08 steht das es besser ist wenn Sie sie ziehen bis Ende des Jahres. Könnte da noch mal Druck aufkommen wenn die auf dem Markt geschmießen werden ?
danke für die Info.....damit kenn ich mit nicht leider nicht aus...  

ARUP LABORATORIES macht auch Werbung für Epi proColon
https://www.aruplab.com/
http://ltd.aruplab.com/Tests/Pub/2013906

Für alle Interessierten hier die neu ausgearbeitete Gebrauchsanweisung für den US Markt
inkl. aller Studienergebisse für Epi proColon - 09 September 2016
http://www.epiprocolon.com/fileadmin/site_files/..._for_Use_rev11.pdf

Gute Lobbyarbeit in den USA zeigt Wirkung
KOLs (Gastroenterologen bisher nur für Koloskopie, empfehlen proColon jetzt auch als Alternative)
To Prevent Colon Cancer, Physician Advises, ‘Listen to Your Gut’ - 06.10.2016 (Colon Cancer News Today)
"There are a series of ways to test for colon cancer, Singal said, including colonoscopy, an exam of the colon that allows physicians to remove polyps before they grow and become cancerous, or a fecal immunochemical test (FIT) to detect blood in the stool. In addition, the U.S. Food and Drug Administration approved a new colon cancer blood test earlier this year, called Epi proColon, which may present an alternative for patients who are not at high risk for the disease, Singal added."
https://coloncancernewstoday.com/2016/10/06/...er-listen-to-your-gut/

Allen investierten einen schönen Herbst! Ich verfolge den US-Biotech Markt weiterhin sehr aktiv, auch sporadisch das Epi Forum. Da eigentlich alle Fakten bekannt sind und es nur an der US Umsetzung (Erstattung, Leitlinien, Umsätze) liegt, habe ich mich etwas zurück gehalten hier. HAL & Co. ich lese eure Beiträge immer noch gerne ;) Macht weiter - ich melde mich natürlich, wenn für mich bahnbrechendes passiert, bin jedoch tiefenentspannt bei dem Epi Invest, da ich mich schon recht früh positioniert habe und dem goldenen Herbst hier nichts im Wege stehen mag - die US Politik arbeitet einfach zu gut mit und wird die Nische von proColon richtig groß rausbringen. Auf ein paar Jahre sehe ich da keine Konkurrenz. Das waren noch angespannte Zeiten vor und nach dem ersten FDA Entscheid, da ist man jetzt weit entfernt in ruhigem Fahrwasser. Bald sollte es soweit sein und man kann die ersten Früchte seiner Arbeit ernten - ist ja auch Herbst!! ;-)))
 

auf die Kommaverschiebung nach rechts, beim Kurs.  

 

 

hallo jamann danke für die infos....

 

knabbert jemand auf xetra ;)

 

Ja, sehe ich genauso. Ich habe ein reines Biotech Portfolio mit Deutschen Unternehmen. Wie es in Zukunft läuft weiß keiner, aber ich habe seit ca. 12 Monaten komplett auf Biotech umgestellt. Ich glaube, dass diese Strategie sich bewähren wird - bei mir ist alles tiefgrün, auch Epi.

Die Sales Maschine ist angesprungen - das Beet ist bestellt. Auch die falschen 48% werden sie nicht stoppen oder die Agitation der US CRC EXAS Lobby. In den Q3 Zahlen vermute ich auch schon viele Privatzahler, die einfach bereit sind, 349,- auch ohne Erstattung zu zahlen. 50.000 verkaufte Tests bis JE, denke ich, sind sicherlich nicht die ganz grosse Zahl... (wir haben 23 Mio. unscreened).  

 

 

passiert da gerade... so gut sah es ja seit Monaten nicht mehr aus...  

was man kriegen kann...  

unter 5 EUR wurde die Aktie wie sauer Bier angeboten und keine wollte, und kaum kostet sie 20 Cent mehr, wird anscheinend doch mal die Qualität erkannt....Ich hoffe, es hat jetzt hier jeder von denen verkauft, die die ganze Zeit nicht an die Story glaubten....
Es geht los!!
 

Um Punkt 15:30Uhr unserer Zeit gingen heute die Umsätze hoch... das ist normalerweise die Zeit wo die Amis aktiv werden.. Kann jmd checken ob heute von der anderen Seite des Teiches gekauft wurde? Vielleicht auch über das amerikanische equivalent von unserem Tradegate oder Lang und Schwarz? Habe nur keine Ahnung wie die externen Broker in den USA heißen..  

... ich glaube morgen sehen wir einen weiteren anstieg. Möglicherweise arbeitet der Markt Richtung CMS Erstattung.  Aktuell ist das gesamte sentiment der Deutschen biotechs positiv.  

genau, und diese und weitere informationen werden von dir- hal- und jamann transportiert..

das ist wichtig. der kurs wird weiter reagieren. kommen die erwarteten ergebnisse werden hier die kurse wie bei medigene abgehen.....

 

Als nächstes steht mMn an (a) NCD -  tier 1 CPT code (formal application CMS pricing) und (b) PAS 6m after FDA Label granted (approval 13.04.2016). Beobachte mal die Tage: "CPT Code 81401" ;-)

Zu den progn. Umsätzen 2016(e) bleibe ich bei 5m USA (optimistisch!), 2m China, 1m EU (vgl. Edison Research, Bloomberg), Margen sind ja bekannt. Wenn die 5m USA schon heuer fallen (1/2 Jahr n. Launch + KOLs + Marketing - Guidelines - Reimbursement) sind in 2017(e) auch 20m  realistisch + 4m China + 1m EU (meine persönliche Prognose). Das wird der Markt dann Anfang 2017 schon einpreisen und die MK deutlich verbessern je nach Verwässerung / Kap. Erh. oder Wachstumsfinanzierung / NASDAQ. Für mich bleibt US proColon der Schlüssel (die Pflicht) 2016-2018, da mSHOX2 mit den Clinical Trials (Step 3) Phase I+II+III noch dauert und bei Erfolg (viel Phantasie beisteuert), aber denke FDA Approval nicht vor 2019/20, somit ist proLung (die Kür) für zukünftiges Wachstum.  

das Thema wurde hier lange nicht mehr aufgeführt. Was ist damit?

Dauer?
Kosten?
Umfang?

Und kann damit Epigenomics noch ein Ei ins Nest gelegt werden? Wollte mich eigentlich selber da ein bisschen schlau machen, aber nicht die Zeit gefunden.

Epigenomics hat die Technologieführerschaft in bluttestbasierten Krebsanalysen (hier Pro Colon). Technologieführerschaft und Marktakzeptanz (Verkaufszahlen) bedeutet für mich einen irren Anreiz für Pharma sich dort zu positionieren und dann zählt keine Marktkapitalisierung von 100, 200, 300 ... Millionen Euro, um die Player abzuhalten. Nur meine Meinung!  

 

... und es geht weiter hoch... Nicht das ich was dagegen hätte, bin nur etwas verwundert. Bin sowas gar nicht von Epi gewöhnt :)
Da wird ja für unserer Verhältnisse richtig viel gekauft. Nicht schlecht!  

alles einsteigen und gut festhalten...(endlich!!!!!!!!!!!!!)