Morphosys: Substanz beginnt sich durchzusetzen
http://212.14.81.205/uploads/080116_MOR103-Praesentation_d_final.pdf
http://212.14.81.205/uploads/MOR103_CC_Speech_d_final.pdf
Detaillierter habe ich es nicht.
Der aktuelle Trend ist wenig mühsam. Ziemlich geradeaus und auch ziemlich steil.
Das irgendwann eine Gegenreaktion kommen wird, steht anzunehmen. Unkla von welchem Niveau ausgehend. Und natürlich unklar ob dann 44/45 halten werden.
das war nur ein Blick in die Glaskugel und trifft hoffentlich nicht ein Proband wollte ich bei dieser Studie nicht sein.
Frage wäre vor allem, wie lang sie den AK geben. Und ob sie nur eskalieren oder auch schon einer Gruppe über vielleicht 6 Monate oder so die höchste Dosis geben (wobei das wohl in der Zeit nicht möglich ist)
haben wir ein solides Datenpaket zu MOR103 zusammengestellt.
Ohne daraus Misstrauen zu entwickeln, frage ich mich doch, wieso Mor das dann nicht einfach mal veröffentlicht. Diese Woche am Do Morgen hätte das einen Push gegeben und wir hätten wegen des Kursverlaufs vom Mittwoch doch kein Gap gerissen. Das muss Mor einfach auch mal klever machen und an den charttechnischen wichtigen Marken auspacken.
Wir haben bis dato noch keine Transplantationsmodelle angefasst, weil wir denken, dass dieses einfach zu komplex wäre. Und wir könnten dadurch auch nicht die richtigen Antworten auf unsere Fragen erhalten
Das find ich als Antwort völlig unüberzeugend. Wenn Sie es nicht machen, haben sie gar keine Chance auf Antworten.
Und obwohl wir dazu noch nicht die endgültige Entscheidung gefällt haben, denken wir darüber nach, mehrere Phase-II-Studien durchzuführen, um den Wirkstoff auch in anderen Indikationen, über die RA hinaus, zu testen.
Da wird natürlich viel Geld reingehen, bevor klar wird, ob das überhaupt ein gangbarer Weg bei Autoimmunerkrankungen ist. Naja, das Potential wäre natürlich sehr sehr groß, wenn Mor da den Stein der Weisen in der Hand hält. Aber bis zu den den ersten aussagefähigen PII-Daten sind es bestimmt noch 3 Jahre (vorausgesetzt der AK wird nach der PI überhaupt weiterentwickelt).
In Q1 wurde planmäßig mit dem ersten Patientenlos begonnen, ob Februar oder März, weiß ich nicht.
Es kam dann diese Meldung:
http://www.morphosys.com/de/presse_investoren/press-release-603.html
MorphoSys gibt Abschluss der ersten Dosisgruppe der Phase-1-Studie für MOR103 bekannt
28.04.2008 / 07.30 Uhr
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) gab heute den erfolgreichen Abschluss der ersten Dosierungsstufe des HuCAL-basierten Antikörpers MOR103 in einer Phase-1-Studie an gesunden Probanden bekannt. Es wurden keine außerordentlichen Nebenwirkungen beobachtet. In der ersten Dosisgruppe erhielten sechs gesunde Probanden MOR103-Injektionen, drei Probanden erhielten ein Placebo. Die Analyse der medizinischen Daten der ersten und niedrigsten Dosisstufe ergab, dass die Behandlung der zweiten Dosisgruppe beginnen kann. Die randomisierte, placebo-kontrollierte, doppelt-verblindet durchgeführte Studie mit einer von Probandengruppe zu Probandengruppe steigenden Dosis des Antikörpers MOR103 mit circa 50 gesunden Probanden wird in einem klinischen Zentrum (Clinical Pharmacology Unit - CPU) in Utrecht, in den Niederlanden, durchgeführt. Die Studie soll in 2008 abgeschlossen werden und finale Studienergebnisse können im ersten Quartal 2009 vorliegen.
Das am weitesten fortgeschrittene firmeneigne Entwicklungsprogramm MOR103 ist ein vollständig menschlicher HuCAL-Antikörper gegen das Zytokin GM-CSF (Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor), der im Bereich der entzündlichen Erkrankungen entwickelt wird, z.B. zur Therapie der rheumatoiden Arthritis, bei der aktuelle Behandlungsmöglichkeiten unzureichend sind. Aufgrund der diversen Funktionen im Immunsystem kann GM-CSF als Zielmolekül für ein breites Spektrum von entzündungshemmenden Therapien betrachtet werden. Im Dezember 2007 hat MorphoSys einen Antrag für eine klinische Phase-1-Studie (CTA) in den Niederlanden zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis eingereicht und erhielt die Zulassung durch die zuständigen Behörden nur sechs Wochen später. Die Studie bewertet die Sicherheit und die Verträglichkeit sowie die Pharmakokinetik der steigenden Dosierungen von MOR103.
"Wir sind sehr zufrieden mit dem planmäßigen und raschen Fortschritt unseres ersten firmeneigenen Wirkstoffkandidaten", erklärt Dr. Marlies Sproll, Vorstand für Forschung und Entwicklung der MorphoSys AG. "Antikörper, die GM-CSF blockieren, könnten eine neue Generation an Medikamenten repräsentieren, die Entzündungsreaktionen besser lindern und ein vorteilhaftes Wirkungsprofil haben."
So langsam geht Q2 dem Ende zu.
Nächste Woche ist auch wieder Verfallstermin.
Jedenfalls besteht eine gute Chance jetzt den mittelfristigen Ausbruch zu schaffen und wengistens bis zur Oberkante des blauen Kanals zu steigen.
In unsicheren Zeiten könnte Morphosys profitieren: Sicher finanziert (auf 10 Jahre!!!), satte Cashreserven, laufende Gewinne und bald 60 aktive Projekte, eigene und gemeinsam mit vielen führenden Pharmas.
Hier mal das aktuelle Xetra-Orderbuch:
Stück Geld Kurs Brief Stück
47,56 Aktien im Verkauf 800
47,50 Aktien im Verkauf 30
47,45 Aktien im Verkauf 70
46,85 Aktien im Verkauf 500
46,77 Aktien im Verkauf 500
46,71 Aktien im Verkauf 500
46,61 Aktien im Verkauf 100
46,35 Aktien im Verkauf 200
46,34 Aktien im Verkauf 146
46,33 Aktien im Verkauf 74
Quelle: [URL] http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/MOR.aspx [/URL]
279 Aktien im Kauf 46,25
113 Aktien im Kauf 46,22
250 Aktien im Kauf 46,20
22 Aktien im Kauf 46,10
670 Aktien im Kauf 46,01
100 Aktien im Kauf 45,99
500 Aktien im Kauf 45,92
26 Aktien im Kauf 45,89
500 Aktien im Kauf 45,87
130 Aktien im Kauf 45,81
Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
2.590 1:1,13 2.920
Die Hexen lassen grüßen. Und der 50er Put auf MOR explodiert!
Korrekturen arten hier immer gleich in Einbrüche aus.
Insofern ist das kein entarteter Einbruch, auch wenn es mich absolut nicht freut.
Aber earen 30% Kursantisg in 2 Monaten, fast ohne Korrektur, da muss man bei schwachen Gesamtmärkten auch mal mit Gewinnmitnahmen rechnen.
Unschön, aber kein Beinbruch. Vielleicht findet ja Sarahspatz ein Einstiegsfenster?
Kommt mor wieder auf die Beine bzw. der Gesamtmarkt oder war das ncoh nciht das Ende?
11:07 11.06.08
MÜNCHEN (dpa-AFX) - Die Beteiligungsgesellschaft TVM Capital erhofft sich in der stark zersplitterten deutschen Biotech-Branche Übernahmen, um auch international stärker an Bedeutung zu gewinnen: "Wir fänden es gut, wenn es auf dem deutschen Biotech-Markt zu einer Übernahme kommen würde", sagte Bernd Seibel, Finanzvorstand von TVM Capital am Mittwoch im Gespräch mit der Finanz-Nachrichtenagentur dpa-AFX in München. Eine Fusion oder eine größere Übernahme wäre ein Schritt auf dem Weg hin zu der vielbeschworenen kritischen Masse in der Branche: "Schön wäre eine Größenordnung von 500 Millionen Euro", sagte Seibel.
Die 1983 gegründete TVM Capital hält Beteiligungen an deutschen Biotech-Unternehmen wie Jerini, MediGene (Profil), Wilex (Profil), GPC Biotech (Profil) oder auch Evotec (Profil). Bei Wilex und Jerini sitzen TVM Capital Vertreter im Aufsichtsrat.
SEIBEL ERWARTET ÜBERNAHMEPRÄMIEN VON BIS ZU 100 PROZENT
Berücksichtige man die jüngsten Aufschläge bei Biotech-Übernahmen, dann müsste bei jeder Biotechnologie-Übernahme in Deutschland nach Ansicht Seibels ein Aufschlag von bis zu 100 Prozent auf die Marktkapitalisierung gezahlt werden. Um die eigene Pipeline - also den Nachschub an neuen Medikamenten - aufzufüllen, zahlten Pharmafirmen zuletzt teilweise exorbitante Summen.
Kürzlich kündigte der weltweit zweitgrößte Pharmakonzern GlaxoSmithKline (GSK) den Kauf des amerikanischen Biotech-Unternehmens Sirtris Pharmaceuticals für rund 720 Millionen Dollar an. Damit zahlen die Briten eine stolze Prämie von rund 80 Prozent auf den Sirtris-Schlusskurs. Ende Mai gab Bristol-Myers Squibb die Übernahme von Kosan Biosciences bekannt und zahlte eine Prämie von 233 Prozent. Nur wenige Tage davor hatte der zweitgrößte japanische Pharmakonzern Daiichi Sankyo den Kauf der auf Onkologie-Produkte spezialisierten U3 Pharma mit Sitz in Martinsried bei München vermeldet.
Ungeachtet der jüngsten Rückschläge kommt die im internationalen Vergleich noch junge deutsche Biotechnologie-Branche nach Ansicht der Branchenepxerten von Ernst & Young gut voran. MediGene ist bisher die einzige deutsche Biotechfirma, die mit dem Prostatamittel Eligard und der Genitalwarzensalbe Veregen bereits zwei Medikamente auf dem Markt hat und dem noch in der Entwicklung befindlichen Krebsmittel EndoTAG gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs einen jährlichen Spitzenumsatz von mehr als einer Milliarde Euro zutraut. In den vergangenen Wochen war am Markt über ein Interesse von Pfizer (Profil) (Profil) an dem Unternehmen spekuliert worden.
WEITER FLAUTE BEI BIOTECH-BÖRSENGÄNGEN IN DEUTSCHLAND
Nach den enttäuschten Hoffnungen um GPC Biotech und dem lange als Hoffnungsträger gehandelten potenzielle Krebsmittel Satraplatin sei die Stimmung unter Biotech-Investoren wie großen Fondsgesellschaften eher schlecht, sagte Seibel. Dies sei auch mit ein Grund für die Flaute bei Börsengängen in der deutschen Biotech-Landschaft. Zu den jüngst erneut aufgeflammten Gerüchten über einen möglichen Zusammenschluss von WILEX und GPC Biotech äußerte sich Seibel nicht. Die beiden bayerischen Biotechfirmen bereiteten unter den Fittichen ihres Großaktionärs, des SAP-Gründers Dietmar Hopp, ihren Zusammenschluss vor, hatte "Die Zeit" jüngst berichtet. Gerüchte dieser Art sind nicht neu und erstmals nach dem Rückschlag für das Krebsmittel Satraplatin von GPC Biotech im vergangenen Sommer aufgetaucht.
Auch wenn WILEX und GPC Biotech zuletzt zusammen nur rund 180 Millionen Euro auf die Börsenwaage brachten, könnte ein Zusammenschluss nach Einschätzung von Branchenbeobachtern eine positive Signalwirkung auf die nicht gerade erfolgsverwöhnte deutsche Biotech-Landschaft haben./ep/sc
MORPHOSYS - Grünes Licht für zweiten AnlaufDatum 13.06.2008 - Uhrzeit 12:55 (© BörseGo AG 2007, Autor: Berteit Rene, Technischer Analyst, © GodmodeTrader - http://www.godmode-trader.de/) |
Morphosys - WKN: 663200 - ISIN: DE0006632003
http://img.godmode-trader.de/charts/104/2007/3396.gif
|
http://www.godmode-trader.de/de/boerse-analyse/...uf,a886409,c20.html
07:35 16.06.08
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Entwicklung der ersten vollständig menschlichen Antikörpermedikamente gegen Krebsstammzellen begonnen Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment; TecDAX) gab heute bekannt, dass das US-amerikanische biopharmazeutische Unternehmen OncoMed Pharmaceuticals, Inc. eine bereits existierende Option genutzt und die bestehende Lizenzvereinbarung verlängert hat. Zusätzlich hat OncoMed zwei neue Antikörperprojekte gestartet, welche auf die Bekämpfung von Krebsstammzellen abzielen. Im Rahmen der Vereinbarung, die nun bis Juni 2010 läuft, gewährt MorphoSys OncoMed weiterhin Zugang zur firmeneigenen Antikörperbibliothek HuCAL GOLD.
OncoMed setzt die Technologie in der Forschung und Entwicklung von menschlichen therapeutischen Antikörpern ein, die verschiedene Krebsarten durch die Bekämpfung von Krebsstammzellen behandeln sollen. Das erweiterte Abkommen beinhaltet weiterhin jährliche Nutzungsgebühren an MorphoSys für OncoMeds Zugang zur HuCAL-Plattform. Die auf zwei Jahre angelegte Verlängerung des Abkommens schließt für OncoMed die Option ein, bis zu drei weitere auf HuCAL basierende therapeutische Antikörper zu entwickeln und zu vermarkten. In allen Fällen stehen MorphoSys exklusive Lizenzgebühren, Meilensteinzahlungen sowie Umsatzbeteiligungen an Endprodukten zu. Weitere finanzielle Details wurden nicht bekannt gegeben. OncoMed Pharmaceuticals wurde im August 2004 gegründet. Die Firma erforscht und entwickelt monoklonale Antikörper und Proteine, welche in der Lage sind, "Krebsstammzellen" zu eliminieren. Von diesen wird angenommen, dass sie bei der Entstehung von Krebs, der Metastasenbildung und dem Wiederauftreten (Rezidiv) der Krankheit eine Schlüsselrolle einnehmen. OncoMed baut auf Forschungsergebnissen der University of Michigan bei der Isolierung, Reinigung und Analyse von Krebsstammzellen auf.
Das Unternehmen hat eine umfassende Bibliothek von Antikörpern und Proteinen etabliert, welche in der Lage sind, an Zelloberflächenproteine der Krebsstammzellen zu binden und auf diese Weise das Wachstum dieser Krebsstammzellen zu verhindern. Kürzlich ist OncoMed mit GlaxoSmithKline eine strategische Allianz mit dem Ziel eingegangen, neue Antikörper-Therapien gegen Krebsstammzellen zu entdecken, zu entwickeln und auf den Markt zu bringen. "Wir haben beträchtliche Erfolge bei der Entwicklung von Antikörpern erzielt, die großes Potenzial bei der Behandlung von Krebs aufweisen", erklärt Paul Hastings, Vorstandsvorsitzender von OncoMed. "Die HuCAL-Technologie von MorphoSys hat sich dabei als effektives Mittel erwiesen, um diese Antikörper herzustellen, und deshalb sind wir sehr erfreut, unsere produktive Partnerschaft mit MorphoSys fortsetzen zu können." "Unsere Schlüsseltechnologie HuCAL liefert kontinuierlich neue therapeutische Antikörper. Wir freuen uns sehr auf diese neuen Programme mit OncoMed, welche das Potenzial haben, die Krebstherapie zu revolutionieren", kommentierte Dr. Simon Moroney, Vorstands-vorsitzender von MorphoSys. "Mit der heutigen Nachricht setzt sich eine Serie von Kooperationserweiterungen mit bestehenden Partnern fort, die die Möglichkeit besaßen, die Kooperationen zu beenden oder durch existierende Optionen zu verlängern. Dies zeigt deutlich die kontinuierliche Überzeugung aller unserer Partner, HuCAL-basierte Antikörper-Medikamente auf den Markt zu bringen."
Morphosys wird in 5 Wochen wieder die nächsten Rekordumsatzzahlen melden und natürlich Rekordstand bei Pipelineprojekten. Und das alles mit sattem Gewinn im 1. Halbjahr.