Sorrento Therapeutics und mRNA
Seite 3 von 7 Neuester Beitrag: 19.12.22 23:55 | ||||
| Eröffnet am: | 18.08.21 12:33 | von: Meikel 1 2 . | Anzahl Beiträge: | 162 |
| Neuester Beitrag: | 19.12.22 23:55 | von: Bullish_Hope | Leser gesamt: | 40.524 |
| Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 17 | |
| Bewertet mit: |  | |||
| Seite: < 1 | 2 | | 4 | 5 | 6 | 7 7 > | ||||
Das durchschnittliche Kursziel beträgt $26
dabei liegt die hohe Tendenz bei $26 und die tiefe Tendenz bei $26
Analystenfirmen, die Empfehlungen aussprechen: STARKER KAUF
ALLIANCE GLOBAL
DAWSON JAMES SE
H C WAINWRIGHT
https://www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/srne/analyst-research
zum nachlesen....
Am 3. April 2019 hat Sorrento Therapeutics, Inc. (das „Unternehmen“) einen aktuellen Bericht auf Formular 8-K (das „Formular 8-K“) eingereicht, in dem mitgeteilt wird, dass das Unternehmen zwei
rechtliche Schritte unter anderem gegen Patrick Soon-Shiong und von ihm kontrollierte Unternehmen, die Ansprüche unter anderem wegen Betrugs und Vertragsverletzung geltend machen,
aus dem Kauf des Medikaments Cynviloq durch Soon-Shiong vom Unternehmen im Mai 2015.
Dazu gehört eine Klage vor dem Los Angeles Superior Court
abgeleitet im Namen von Immunotherapy NANTibody LLC („NANTibody“) gegen NantCell, Inc., NANTibody-Vorstandsmitglied und NantCell, Inc. Chief Executive Officer Patrick Soon-Shiong und NANTibody Officer Charles Kim im Zusammenhang mit mehreren Verstößen gegen die Gesellschaft mit beschränkter Haftung vom 11. Juni 2015
die Entscheidung wurde vom 11.01. auf den 01.02.2022 vertagt.....
es braucht dann noch etwas Zeit ...
Sorrento beteiligt sich aktiv an weiteren Ausschreibungen weltweit, da Regierungen auf der ganzen Welt ihre COVID-Test- und Überwachungsprogramme dramatisch ausweiten, um Schnelltests zu einem Schwerpunkt ihrer Krankheitsbekämpfungsstrategie zu machen. Aufgrund der hohen Sensitivität und kommerziellen Verfügbarkeit der COVISTIX-Tests ist Sorrento gut aufgestellt, um ein wichtiger Partner bei diesen Bemühungen zu werden.
https://investors.sorrentotherapeutics.com/...der-sell-covistix-tests
für eine klinische Phase-2-Studie in den USA
für COVI-DROPS und das Erreichen des
vorläufigen Analyseschwellenwerts in Großbritannien bekannt
https://investors.sorrentotherapeutics.com/...ent-us-phase-2-clinical
In diese vorläufige Wirksamkeitsstudie wurden 72 erwachsene ambulante Patienten aufgenommen, die eine einzelne Gabe von 10 mg, 20 mg oder 40 mg COVI-DROPS oder Placebo erhielten, randomisiert 1:1:1:1. Der primäre Endpunkt war die Reduzierung der Viruslast gegenüber dem Ausgangswert. Zu den wichtigsten sekundären Endpunkten gehörten der Anteil der Probanden mit ärztlich betreuten Besuchen oder Krankenhausaufenthalten und die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in der Wertung der klinischen Progressionsskala der WHO. Während dieser Studie wurden keine signifikanten Sicherheitsereignisse gemeldet.
Darüber hinaus freut sich Sorrento bekannt zu geben, dass die britische Phase-2-Studie (www.ClinicalTrials.gov NCT04900428) zur intranasalen COVI-DROPS-Behandlung bei ambulanten COVID-19-Patienten, die asymptomatisch sind oder leichte Symptome haben, die vorläufige Analyseschwelle von 50 % Einschreibung erreicht hat ( n = 175). In dieser Studie erhielten ambulante Erwachsene eine einzelne Instillation von 10 mg oder 20 mg COVI-DROPS oder Placebo mit einer Randomisierung von 2:2:1. Der primäre Wirksamkeitsendpunkt in der britischen Studie ist die Reduzierung der Viruslast gegenüber dem Ausgangswert, und die wichtigsten sekundären Endpunkte sind ebenfalls ähnlich wie in der US-Studie. Im Gegensatz zur US-Studie verwendet diese Studie ein dezentrales Design, bei dem die Patienten in ihrem Zuhause untersucht und behandelt werden. COVI-DROPS wurde in dieser Studie ebenfalls gut vertragen.
Wir gehen davon aus, dass wir in den kommenden Monaten über die Ergebnisse sowohl der US-Studie als auch der Zwischenanalyse der britischen Studie berichten werden. Die Ergebnisse dieser Phase-2-Studien werden mit den Ergebnissen der geplanten Phase-2-Studien in Mexiko kombiniert, an denen sowohl Kinder als auch Erwachsene teilnehmen.
Im Gegensatz zu einigen der derzeit von der EUA zugelassenen hochdosierten neutralisierenden Antikörper, die durch intravenöse Infusion oder subkutane Injektion verabreicht werden, wird COVI-DROPS kürzlich infizierten Personen als einfache intranasale Instillation in jedes Nasenloch verabreicht.
Der neutralisierende Antikörper (nAb) in COVI-DROPS ist derselbe Antikörper wie in COVI-AMG, bei dem es sich um eine hochwirksame/niedrig dosierte IV-Push-Injektion handelt. Dieser nAb war in vitro und in Tiermodellen einer COVID-19-Infektion gegen die besorgniserregenden SARS-CoV-2-Varianten (VoCs) aktiv, einschließlich der hoch übertragbaren und virulenten India/Delta-Variante sowie der UK/Alpha-Variante und des Originals SARS-CoV-2-Virus.
das einen neuen Covid-Test mit neuer Technologie
von der Boston University entwickelt hat.
Es ist einfach zu bedienen, kostengünstig, schnell und
"...basiert auf einer neuartigen elektrochemischen Verstärkungstechnologie".
SIE BEHAUPTEN, DASS ES NUR EIN ZEHNTEL DER KOSTEN ANDERER TESTS KOSTET!
https://www.virexhealth.com/
"AFFORDABLE
Tenth of the cost of most diagnostics."
Tens of millions of COVISTIX tests are being manufactured to meet worldwide demands
https://investors.sorrentotherapeutics.com/...as-sold-out-one-million
der Anfang ist getan !
https://finance.yahoo.com/quote/SRNE/community?p=SRNE
https://sorrentotherapeutics.com/research/pipeline/
1. ABIVERTINIB $61 Milliarden globale Marktpartnerschaft(en). Es wird Vorab-, Meilenstein- und Lizenzgebühren in Höhe von mehreren Milliarden geben. Sie haben vor etwa 7 Monaten ihre Absichten zur Partnerschaft bekannt gegeben! Und schauen Sie sich die Partner an, um die späteren Buyout-Akteure zu werden. Erinnern Sie sich an das Genentech/Roche-Szenario!
2. SCILEX-SPINOFF. Weitere SEMDEXA-Daten sind im Januar fällig. Diese neue Behandlung könnte allein in den USA jährlich 6-10 Milliarden US-Dollar einbringen!. Der Partner ist eine wohlhabende Wagniskapitalgesellschaft mit Sitz in Singapur.
3. COVISTIX-UMSATZSTROM. Die Verkäufe wurden im 4. Quartal 2021 verzeichnet und steigen im 1. Quartal 2022 an. Mexiko ist führend, und Europa, Mittel- und Südamerika, Kanada, Japan und die USA werden folgen. 30 Millionen monatliche Testproduktion kurzfristig! Und jetzt haben sie eine neue Technologie erworben, die neue Tests zu einem Zehntel der Kosten produzieren kann!
4. Nachrichten zu COVIDROPS, COVI-MSC, COVISHIELD, SEMDEXA, ABIVERTINIB (Krebs und Covid) werden im ersten Quartal 2022 erwartet, ebenso wie weitere EUAs. SP-102- und ABIVERTINIB-Einnahmen werden im zweiten Halbjahr 2022 erwartet.
5. COVIDROPS befindet sich in Phase 2 in den USA und Großbritannien. Demnächst Eintritt in eine pädiatrische Studie in Mexiko. Eine Zwischenanalyse der ambulanten Studie im Vereinigten Königreich wird für Januar/Februar erwartet.
6. COVI-MSC befindet sich in Phase-2-Studien in den USA und Brasilien. Die brasilianische Studie ist zulassungsrelevant. In Brasilien folgt nun eine Studie für Langstrecken-Covid-Patienten.
7. ORAL MP18-basiertes PAN-COVID ANTI-VIRAL. Eine von Experten begutachtete Veröffentlichung wurde veröffentlicht, die eine starke Pan-Covid-Aktivität zeigt (einschließlich Omicron). Eine angesehene europäische Zeitschrift schaffte es auf die Titelseiten. Dies könnte in Q1 oder Q2 in die Klinik eintreten. Ein weltweiter Entwicklungs- und Vertriebspartner ist zu erwarten. Suchen Sie nach etwas Besserem als den Medikamenten von Merck oder Pfizer!
8. Bei Krebs hat Sorrento mehr als 10 vollständig menschliche Antikörper in der Klinik oder späten präklinischen Phase (PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, BCMA, TROP2, LAG3, CTLA-4 und CD137). Ein allogenes DAR-T, ein Anti-TROP2-ADC und ein onkolytisches Virus der zweiten Generation (Seprehvec) sowie mehrere zusätzliche ADNAB-Medikamente (Mayo Clinic) werden in die Klinik aufgenommen.
9. Nicht-Opioid-RTX befindet sich in Phase 2 für arthritische Knieschmerzen und wird in Q1 in Phase 2 für die epidurale Verabreichung bei schweren Krebsschmerzen eintreten.
10. Sofusa wird im 1. Quartal über eine Phase-1-Behandlung von Arthritis berichten. Inzwischen wird es bei der Verabreichung von Krebstherapien getestet, einschließlich einer Zusammenarbeit mit der Mayo Clinic, um die lymphatische Verabreichung zu testen.
Und werfen Sie einen Blick auf die Top-34-Portfolioelemente auf der SRNE-Website. Kein Wunder, dass Blackrock über 20 Millionen Aktien hält!
EINEN BREISPEKTRUM-NEUTRALISIERENDEN ANTIKÖRPER,
DER OMICRON UND OMICRON (+R346K)
VARIANTEN VON SARS-COV-2 STARK NEUTRALISIERT
https://investors.sorrentotherapeutics.com/...vishield-sti-9167-broad
Jetzt gehts Schlag auf Schlag
- Sorrento hat die weltweiten exklusiven Lizenzrechte von Icahn Mount Sinai erhalten, wie bereits am 9. März 2021 angekündigt (https://investors.sorrentotherapeutics.com/...unt-sinai-health-system -exklusive-lizenz eingeben).
- Verglichen mit der verfügbaren veröffentlichten Literatur und Kopf-an-Kopf-Experimenten ist STI-9167 nAb ein potenziell „Best-in-Class“-nAb gegen die Omicron-Variante von SARS-CoV-2 und der erste berichtete nAb mit hoher Wirksamkeit gegen Omicron ( +R346K-Mutation) und hat zusätzlich in vitro hochwirksame Neutralisationsaktivitäten gezeigt (IC50 von 25 ng/ml für Omicron-Lebendvirus, 14,8 ng/ml bzw. 23,9 ng/ml für Omicron und Omicron (+R346K-Mutation) Pseudovirus). auf starke neutralisierende Aktivitäten gegen das SARS-CoV-2-Virus und alle seine besorgniserregenden Varianten (VOCs).
- STI-9167 nAb zeigte in einem präklinischen COVID-19-Modell nach einer Provokation mit dem Omicron-Virus in vivo einen starken Schutz, verhinderte Gewichtsverlust und senkte die Virustiter in der Lunge auf Werte unterhalb der Nachweisgrenze.
- Die GMP-Arzneimittelherstellung zur Unterstützung umfangreicher klinischer Entwicklungen erfolgt in den GMP-Einrichtungen von Sorrento.
- Sorrento evaluiert die interne GMP-Herstellung und befindet sich in Verhandlungen mit großen globalen CMOs über die Herstellung im kommerziellen Maßstab, um die Kapazität zur Herstellung und Lieferung von zig Millionen Dosen zu sichern. Sorrento verfügt derzeit über ausreichend cGMP-Wirkstoff für 100.000 Dosen in der geplanten intranasalen Dosis von STI-9199, der intranasalen Formulierung von STI-9167.
- INDs müssen in den USA, im Vereinigten Königreich und in Mexiko innerhalb eines Monats zur Verwendung entweder als intravenöse Injektion mit kleinem Volumen oder als intranasale Instillation eingereicht werden
https://www.nasdaq.com/articles/...and-omicron-variants-of-sars-cov-2
Sorrento Therapeutics: Implizites Potenzial von 216 %
Wenn du dir viel Potenzial wünschst, würde die Wall Street dir dringend empfehlen, das Biotech-Unternehmen Sorrento Therapeutics (WKN: A1W8DY), das sich in der klinischen Phase befindet, auf den Radar zu bekommen. Mit einem Kursziel von 27,50 US-Dollar ist es Konsens, dass sich die Sorrento-Aktie im kommenden Jahr mehr als verdreifachen wird.
Warum die Hausse? Vieles davon hat mit Sorrentos erschöpfender Arbeit an Tests und Behandlungen für die Coronavirus-Krankheit 2019 zu tun. Das Unternehmen hat elf COVID-19-Programme in verschiedenen klinischen oder regulatorischen Stadien, wobei das Testen die Priorität Nr. 1 ist. Sorrento beantragte eine Notfallzulassung (EUA) für seinen COVI-TRACK-Antikörpertest im Juni 2020, sowie seinen COVI-STIX-Schnelltest für COVID-19 im Dezember. Die Erwartung ist, dass Sorrento die EUAs für beide Tests erhält, aber es wartet noch ab. Diese Tests könnten für Sorrento in absehbarer Zukunft eine jährliche Umsatzchance von 1 Milliarde US-Dollar darstellen, wenn sie zugelassen werden.
Das Unternehmen verfügt auch über eine umfangreiche Pipeline jenseits seiner Diagnostika. Dazu gehören vier COVID-19-Behandlungen im klinischen Stadium, sechs Krebsimmuntherapien im klinischen Stadium, zwei Schmerzstudien im klinischen Stadium und zwei klinische Studien, die sich auf eine neue Art der Verabreichung von injizierbaren Medikamenten direkt in die lymphatischen und systemischen Kapillaren konzentrieren (das Sofusa-Lymphatic-Delivery-System). Obwohl die Erfolgsquote für Krebsstudien im frühen und mittleren Stadium schlecht ist, wird Sorrento in der Lage sein, zahlreiche Versuche zu starten, wenn es seine COVID-19-Diagnosetests zugelassen bekommt.
Die vielleicht größte Sorge für Sorrento ist das Kapital. Obwohl es den März mit fast 42 Millionen US-Dollar in bar und 194 Millionen US-Dollar in handelbaren Wertpapieren beendete, führte die Durchführung so vieler klinischer und präklinischer Programme zu mehr als 99 Millionen US-Dollar an Betriebskosten, von denen mehr als 87 Millionen US-Dollar aus der Forschung und Entwicklung und den Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten kamen. Ein paar weitere Quartale wie dieses ohne grünes Licht für seine diagnostischen Produkte von den Regulierungsbehörden könnten sich als problematisch erweisen.
Zumal damals der Kurs noch gut einen Faktor 2 höher war.
Hin und wieder ist es sicher auch mal förderlich, die Klappe zu halten, dem Kursverfall der hier so hochfrequent angepriesenen Firma zuzusehen und sich vielleicht sogar zu fragen:
Wat lernt misch dat?
Was ist passiert
Die Aktie des Biotech-Unternehmens Sorrento Therapeutics (NASDAQ: SRNE) im klinischen und kommerziellen Stadium brachen in den ersten vier Handelssitzungen dieser Woche um satte 36,8 % ein, so die Daten von S& P Global Market Intelligence. Da das Biotech in dieser Woche keine nennenswerten klinischen oder regulatorischen Rückschläge erlitten hat, scheint es, dass die Aktien von Sorrento derzeit einfach im Gleichschritt mit dem breiteren biopharmazeutischen Raum niedriger gehandelt werden.
Um diesen Punkt zu unterstreichen, ist die überwiegende Mehrheit der small- bis mid-cap biopharmazeutischen Aktien in dieser Woche stark gefallen. Infolgedessen werden der SPDR S & P Biotech ETF und der iShares Biotechnology ETF derzeit beide in der Nähe von 52-Wochen-Tiefs gehandelt.
Na und
Das Interessante an diesem jüngsten Abschwung der Sorrento-Aktie ist, dass das Unternehmen kürzlich zwei positive Updates veröffentlicht hat. Letzte Woche gab das Biotech bekannt, dass der neutralisierende Antikörper COVISHIELD (STI-9167) gegen die Omicron-Variante wirksam ist. Und Anfang dieser Woche sagte Sorrento, dass seine mexikanische Tochtergesellschaft eine Genehmigung für den Notfalleinsatz im Land für den COVISTIX-Test erhalten hat, einen hochempfindlichen Lateral-Flow-Immunoassay zum schnellen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens. Sorrento geht davon aus, dass die Bestellungen für den Test in Mexiko den aktuellen Auftrag über 10 Millionen Tests übersteigen werden.
Und was jetzt
Ist die Aktie von Sorrento auf dem aktuellen Niveau ein Schnäppchen? Sorrento verfügt über eine breite Pipeline von Therapien im mittleren bis späten Stadium für eine Vielzahl hochwertiger Indikationen. Es besteht also eine gute Chance, dass sich die Aktie des Unternehmens nach einem positiven klinischen Update schnell erholen könnte. Mit anderen Worten, Schnäppchenjäger könnten in der Tat den scharfen Rückzug von Sorrento in dieser Woche nutzen wollen.