PlasmaTech Biopharmaceuticals
Seite 3 von 3 Neuester Beitrag: 23.04.24 13:01 | ||||
Eröffnet am: | 06.05.15 00:57 | von: Glückstreffe. | Anzahl Beiträge: | 68 |
Neuester Beitrag: | 23.04.24 13:01 | von: Vassago | Leser gesamt: | 25.459 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 8 | |
Bewertet mit: | ||||
Seite: < 1 | 2 | > |
17,5 Mio. $ Offering
- 44,7 Mio. neue Aktien & Warrants zu je 0,39$
https://investors.abeonatherapeutics.com/...ing-of-public-offering-of
Phase 3 VIITAL Studie EB-101 (in RDEB)
- the Company anticipates topline results in the third quarter of 2022
https://investors.abeonatherapeutics.com/...get-enrollment-in-pivotal
- 5. Juli 2022 gab es einen 1/25 RS
- Patientennachsorge in der zulassungsrelevanten Phase-3-VIITAL-Studie zu EB-101 bei Patienten mit rezessiver dystrophischer Epidermolysis bullosa (RDEB)
- Topline-Daten nächsten Monat
https://investors.abeonatherapeutics.com/...ces-completion-of-patient
https://investors.abeonatherapeutics.com/...tive-topline-results-with
https://investors.abeonatherapeutics.com/...million-private-placement
Zahlen für Q3/22
- keine Umsätze
- Verlust 9,5 Mio. $
- Cash 24 Mio. $ (+ Finanzierung 35 Mio. $)
- MK 24 Mio. $
- Following positive topline data from Phase 3 VIITALstudy of EB-101 with both co-primary endpoints met, Abeona plans to submit BLA to U.S. FDA in 2Q 2023
- Company well-funded with expected cash runway into 3Q 2024
https://investors.abeonatherapeutics.com/...rd-quarter-2022-financial
Zahlen für FY22
- Umsatz 1,4 Mio. $
- Verlust 44 Mio. $
- Cash 53 Mio. $
- MK 55 Mio. $
-Expects to submit BLA for EB-101 to FDA in late-2Q/early-3Q 2023
- fund operations into the third quarter of 2024
https://investors.abeonatherapeutics.com/...-full-year-2022-financial
Die FDA fordert zusätzliche Untersuchungsdaten. ABEO hat vorgeschlagen das pre-BLA Treffen auf August zu verschieben um der FDA mehr Zeit zu geben die Daten zu sichten. ABEO plant weiterhin die BLA im dritten Quartal 2023 einzureichen.
https://investors.abeonatherapeutics.com/...nces-regulatory-update-on
Intraday fiel die Aktie mal kurz unter 3,80$, aber stabilisierte sich dann wieder.
FDA akzeptiert und gewährt Prioritätsprüfung für Pz-cel BLA
PDUFA 25.05.24
Die FDA plant derzeit nicht, eine AdComm abzuhalten
FDA verweigert Zulasssung
- die FDA lehnt es ab, die Behandlung von Abeona für die rezessive dystrophische Epidermolyse bullosa, eine seltene Erkrankung mit Hautblasen, zu genehmigen
- die FDA fordert bestimmte zusätzliche Informationen an, um einen kritischen Teil jeder pharmazeutischen Produktanwendung zu erfüllen
- ABEO sagt, dass die FDA "keine Mängel im Zusammenhang mit der klinischen Wirksamkeit oder den klinischen Sicherheitsdaten" identifiziert hat und keine neuen klinischen Studien oder klinischen Daten angefordert hat, um die Genehmigung zu unterstützen
- ABEO geht davon aus, die erforderlichen Informationen im 3. Quartal 2024 einzureichen
https://www.xm.com/research/markets/allNews/...der-treatment-53818756