Ariad Pharmaceuticals - der letzte Thread
Seite 19 von 196 Neuester Beitrag: 25.04.21 00:38 | ||||
Eröffnet am: | 19.09.11 13:39 | von: steven-bln | Anzahl Beiträge: | 5.875 |
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Written on Mon, 11/11/2013 - 8:15am
By Amy Schwartz
Below are the three companies in the Biotechnology industry with the highest sales growth.
Ariad Pharmaceuticals ranks highest with a sales growth of 4,306.0%. Following is Pharmacyclics with a sales growth of 4,004.2%. Curis ranks third highest with a sales growth of 1,146.6%.
Immunogen follows with a sales growth of 320.9%, and Halozyme Therapeutics rounds out the top five with a sales growth of 200.2%.
SmarTrend recommended that subscribers consider buying shares of Halozyme Therapeutics on August 29th, 2013 as our technology indicated a new Uptrend was in progress when shares hit $8.24. Since that recommendation, shares of Halozyme Therapeutics have risen 56.6%. We continue to monitor Halozyme Therapeutics for any potential shift so investors can protect gains and will alert SmarTrend subscribers immediately.
Quelle: http://www.mysmartrend.com/news-briefs/news-watch/...industry-aria-pc
Da der Sturz zu unkontrolliert war für den Grund und da das Unternehmen an sich gute Umsatzsteigerungen aufweist, bin ich bei 1,70 mit 20k eingestiegen. Bisher hab ich es nicht bereut :)
Den Grund für die seit dem 08.11.13 einsetzende Rallye der Ariad Aktie sehe ich eher in der Ankündigung von Ariad Pharmaceuticals, bis zum Jahresende 40% seiner Belegschaft in den USA zu entlassen. Für mich ist die morgige Investorenkonferenz entscheidend, wohin der Weg von Ariad führt...
Da die Beiden Gesundheitsbehörden eng zusammen arbeiten, habe ich meinen Bestand heute in Depot augestockt.
Wie kommst Du darauf, das die EMA erst nach Rücksprache mit der FDA die Entscheidung getroffen hat ,Iclusig in Europa nicht vom Markt zu nehmen. Das widerspricht jeglicher Efahrung bei der Zulassung von Arzneimttteln in den USA und Europa. Die EMA handelt wie die FDA unabhäng voneinander. Im übrigen verweise ich auf die Begründungen des PRAC der EMA vom 08.11.2013 und dem Statement der FDA vom 31.10.13. Ich habe heute mit einem Facharzt für Hämatogie/Onkologie gesprochen, der die Entscheidung der EMA unterstützt hat, Iclusig nicht vom Markt zu nehmen. Im Kern geht es darum, das Iclusig eine last-line therapy ist, wenn alle anderen Medikamente versagen oder zu erwarten ist, das diese nicht ansprechen. Insofern handelt es sich bei Iclusig um ein Reservemedikament. Iclusig steht in Europa sowieso seit Zulassung im Juli 2013 unter besonderer Beobachtung (weil das Medikament vorzeitig zugelassen wurde, um Patienten mit entsprechender Indikation eine erhöhte Chance des Ansprechens zu ermöglichen).
Die Entlassung der Mitarbeiter empfinde ich als gar nicht positiv, allerdings ist eben die Frage, wie lange die Firma überleben kann, wenn sie keine weiteren Verkäufe tätigen darf, und der Cashbestand in absehbarer Zeit aufgebraucht ist. Dann müssen natürlich die Leute als erstes gehen, die man zuvor für den Vertrieb, in Absicht des Produktverkaufs, eingestellt hatte.
Ariad hat nur dann eine Zukunft, wenn die Produktentwicklung auf dem hohen Niveau weitergeht. Der wichtigste Teil von Ariad, das R&D Department, muss weiterhin aufrecht erhalten werden, um Innovationen überhaupt entwicken zu können. Der output allerdings braucht sehr lange, bis er marktfähig ist.