@ecki / GPC
lese mir schon lange Kommentare zu GPC durch.
Die Meldung zeigt, wo es langfristig mit GPC hingeht.
GPC stellt sich mit Satraplatin auf - das Medikament kommt mit einigen möglichen Krebsarten und den entspr. Medikamenten so gut klar - es ist einfach nur vielseitig im
Anwendungsgebiet Krebs zu gebrauchen.
Und gerade deshalb verstehe ich die Börse heute nicht.
Da werden ohne Meldung Titel im TecDax gekauft, aber GPC wird fast links liegen gelassen.
Der Kurs steigt einfach nicht richtig.
Bei einer Morphosys würde der Kurs ja richtig steigen, weil die ja Gewinne einfahren
und mit ihrem ach so lukrativen Modell weltweit nur Gewinne machen können.
Einerseits richtig, aber GPC steht kurz davor in den USA die Zulassung für Satra zu bekommen. Und das sollte die Börse doch gebührend honorieren.
Statt dessen .....
Na ja warten wir's mal ab
gruß
Jointhegame
jede Menge gute Nachrichten, doch der Kurs fällt.
Analystenempfehlungen am laufenden Band, doch der Kurs fällt.
GPC Biotech präsentiert, doch der Kurs fällt.
hier stimmt was nicht !
Angehängte Grafik:
gpc.JPG (verkleinert auf 82%)
gpc.JPG (verkleinert auf 82%)
Im Herbst gibt es abschliessende Daten zur ersten Indikation. Immer wieder kommt es vor, das die FDA nachforderungen stellt zu erweiterten Studien, in seltenen Fällen wird die Anwendung eingeschränkt oder ganz abgesagt.
Man kann niemand verdenken, wenn er nicht investieren mag, denn eine sichere Bank ist das bestimmt nicht, wenn auch sehr aussichtsreich.
Die heutige Meldung heißt ja auch nicht, das Satra zusammen mit xeloda wirkt. Es wird zunächst nur untersucht, ob man Satra zusammen´mit Xeloda verabreichen kann, und wie viel davon. Erst wenn die Dosis steht, dann wirds ab Ende 2007 eine P2 geben, bei der dann untersucht wird, ob Satra mit Xeloda zusammen überhaupt was nützt.
Du siehst, das sind alles sehr langfristige GEschichten, also Sitzfleich mitbringen.
Die orale Verabreichung ist natürlich der Joker bei Satraplatin, weil er die Anwendung billiger macht und KOsten spart und Lebensqualität für die Patienten bietet. Halte durch, aber Nerven zeigen darfst du keine. Und nicht alles auf eine Karte stzen.
Der chart scheint bei 11 einen Boden gefunden zu haben. Also sinds jetzt eher kauf- als Verkaufskurse. ;-)
Grüße
ecki
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Wertpapier: GPC Biotech |
Martinsried/Munich (Germany), Waltham, Mass., Princeton, N.J., and Boulder, Colo. May 17, 2006 -GPC Biotech AG (Frankfurt Stock Exchange: GPC; TecDAX index; NASDAQ: GPCB) and Pharmion Corporation (NASDAQ:PHRM) announced that the independent Data Monitoring Board (DMB) for the satraplatin Phase 3 registrational trial, SPARC (Satraplatin and Prednisone Against Refractory Cancer) has notified the Companies that it wishes to conduct an expedited interim analysis of overall survival data from the SPARC trial. The Companies have agreed to this request and the DMB is expected to meet to discuss the data prior to the end of the second quarter of 2006.
As previously announced, following the interim efficacy analysis conducted on April 25, 2006, the DMB recommended that the SPARC trial continue as planned. The focus of that analysis was progression-free survival (PFS) and safety data. PFS remains the endpoint of the SPARC trial for accelerated approval in the U.S. and is also the basis, along with supporting overall survival data, for approval in Europe.
GPC Biotech and Pharmion have not had access to the data that caused the DMB to request this expedited review of overall survival, however, in its April 25th meeting, the DMB also had access to preliminary overall survival data. The Companies are now and will continue to remain blinded to the data during this review process.
While GPC Biotech and Pharmion have not had access to the data that caused the DMB to request this expedited review, the Companies are pleased to comply with the DMB's request as rapidly as possible. The Companies caution against any over interpretation of this expedited review because the basis of this request is not known.
End of ad hoc release.
This ad hoc release may contain forward-looking statements, including, without limitation, statements about the progress and results of the outcome of the SPARC trial and other clinical development activities, regulatory processes and commercialization efforts for satraplatin. Forward-looking statements are based on the Company's current expectations and projections about future events and are subject to risks, uncertainties and assumptions in light of which the forward-looking events discussed in this press release might not occur. We direct you to the Company's Form 20-F for the fiscal year ended December 31, 2005 and other reports filed with the U.S. Securities and Exchange Commission for additional details on the important factors that may affect these statements and the Company's future results, performance and achievements. Readers are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements that speak only as of the date of this release. Except as required by law, the Company does not undertake any obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.
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Mittwoch, 17. Mai 2006
Das Biotechnologieunternehmen GPC Biotech ist möglicherweise einen Schritt weiter auf dem Weg zur Zulassung des Krebsmedikaments Satraplatin. Wie GPC am Mittwoch zusammen mit der Pharmion Corp bekannt gab, hat das unabhängiges Gremium für die Phase-3-Zulassungsstudie SPARC mit Satraplatin als Zweitlinientherapie bei hormonresistentem Prostatakrebs eine vorgezogene Zwischenanalyse der Überlebensdaten empfohlen.
Die Unternehmen hätten der Empfehlung zugestimmt. Das Gremium, das so genannte Data Monitoring Board (DMB) werde voraussichtlich noch vor Ende des zweiten Quartals 2006 zusammenkommen, um diese Daten zu besprechen.
"Wir hatten keinen Einblick in die Daten, die das DMB dazu bewegt haben diese vorgezogene Analyse zu empfehlen, aber wir freuen uns, diesem Wunsch so schnell wie möglich nachzukommen", sagte der Chief Medical Officer von GPC Biotech, Marcel Rozencweig, "Wir möchten jedoch vor einer Überinterpretation dieser vorgezogenen Analyse warnen, da wir die Grundlagen der Empfehlung nicht kennen."/hi
Unabhängiges Gremium (Data Monitoring Board) empfiehlt vorgezogene Zwischenanalyse der Überlebensdaten der Phase-3-Zulassungsstudie mit Satraplatin
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------- -- --------------
Martinsried/München und U.S.-Standorte in Waltham/Boston, Mass., Princeton, N.J., und Boulder Colo. 17. Mai 2006 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX; NASDAQ: GPCB) und die Pharmion Corporation (NASDAQ: PHRM) gaben heute bekannt, dass das unabhängige Gremium für die Phase-3-Zulassungsstudie SPARC (Satraplatin and Prednisone Against Refractory Cancer) mit Satraplatin als Zweitlinien-Therapie bei hormonresistentem Prostatakrebs - das so genannte Data Monitoring Board (DMB) - den Unternehmen mitgeteilt hat, dass eine vorgezogene Zwischenanalyse der Überlebensdaten aus der SPARC-Studie durchgeführt werden soll. Die Unternehmen haben der Empfehlung zugestimmt und das DMB wird sich voraussichtlich noch vor Ende des zweiten Quartals 2006 treffen, um diese Daten zu besprechen.
Wie bereits bekannt gegeben wurde, empfahl das DMB aufgrund der Zwischenanalyse vom 25. April 2006, dass die SPARC-Studie wie geplant fortgesetzt werden soll. Diese Analyse konzentrierte sich auf Daten zum progressionsfreien Überleben (PFS) und zur Medikamentensicherheit. PFS bleibt weiterhin Endpunkt der SPARC-Studie für das beschleunigte Zulassungsverfahren in den USA und ist, zusammen mit unterstützenden Daten zur Gesamtüberlebenszeit, ebenfalls Grundlage für eine Zulassung in Europa.
GPC Biotech and Pharmion hatten keinerlei Zugang zu den Daten, die das DMB dazu veranlasst haben, diese vorgezogene Analyse der Überlebensdaten durchzuführen. Das DMB hatte bei seinem Treffen am 25. April 2006 jedoch auch Zugang zu vorläufigen Daten zur Gesamtüberlebenszeit. Die Unternehmen haben bislang und werden auch im Verlauf dieser Analyse keine entblindeten Studiendaten erhalten.
"Wir hatten keinen Einblick in die Daten, die das DMB dazu bewegt haben diese vorgezogene Analyse zu empfehlen, aber wir freuen uns diesem Wunsch so schnell wie möglich nachzukommen", sagte Dr. Marcel Rozencweig, Senior Vice President der Medikamentenentwicklung und Chief Medical Officer bei GPC Biotech. "Wir möchten jedoch vor einer Überinterpretation dieser vorgezogenen Analyse warnen, da wir die Grundlagen der Empfehlung nicht kennen."
Das Data Monitoring Board besteht aus unabhängigen Onkologen und Statistikern, deren wichtigste Verantwortung darin liegt, die Daten der SPARC-Studie regelmäßig zu kontrollieren und GPC Biotech und Pharmion Empfehlungen auszusprechen, ob die Studie wie ursprünglich geplant weitergeführt, modifiziert oder aufgrund von Wirksamkeit oder der Medikamentensicherheit abgebrochen werden soll. Die Mitglieder des Data Monitoring Board sind von GPC Biotech und Pharmion unabhängig und nehmen auch nicht selbst als Prüfärzte an der SPARC-Studie teil.
Über Satraplatin Der Medikamentenkandidat Satraplatin gehört zur Medikamentenklasse der Platinderivate, die in den letzten beiden Jahrzehnten zu einem wichtigen Bestandteil moderner Chemotherapien bei der Behandlung unterschiedlicher Krebserkrankungen wurden. Im Gegensatz zu den derzeit verfügbaren Vertretern dieser Wirkstoffklasse, die alle intravenös verabreicht werden müssen, können Patienten Satraplatin als Kapsel zu Hause einnehmen.
Im Dezember 2005 schloss GPC Biotech die Patientenrekrutierung für die Phase-3-Zulassungsstudie (SPARC-Studie) ab und begann mit der schrittweisen Einreichung des Zulassungsantrags (Rolling NDA) bei der US-Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration). Ebenfalls im Dezember 2005 hat GPC Biotech einen Entwicklungs- und Lizenzvertrag mit der Pharmion GmbH, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft der Pharmion Corporation, für die Vermarktung von Satraplatin in Europa und bestimmten anderen Gebieten abgeschlossen.
Satraplatin wurde in verschiedenen Tumorarten untersucht. Bei hormonresistentem Prostatakrebs, dem kleinzelligen Lungenkarzinom sowie Eierstockkrebs wurden klinische Studien der Phase 2 abgeschlossen. Verschiedene weitere Studien, welche Satraplatin in Kombination mit Bestrahlungstherapie, in Kombination mit anderen Krebstherapien und in einer Reihe von anderen Krebsarten untersuchen, werden derzeit durchgeführt oder sind geplant. Satraplatin wurde im Jahr 2002 von Spectrum Pharmaceuticals, Inc. einlizenziert. Weiterführende Informationen zu Satraplatin sind in der Rubrik "Anti-Krebs-Programme" auf der Webseite des Unternehmens unter www.gpc-biotech.com abrufbar.
Die GPC Biotech AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin hat das Rekrutierungsziel für eine Phase-3-Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs erreicht. Die FDA hat Satraplatin für diese Indikation den "Fast-Track-Status" erteilt und das Unternehmen hat mit der schrittweisen Einreichung des Zulassungsantrags ("Rolling NDA") begonnen. GPC Biotech entwickelt außerdem einen monoklonalen Antikörper mit neuartigem Wirkmechanismus gegen verschiedene Blutkrebsarten, der sich derzeit in der klinischen Phase 1 befindet, und betreibt mehrere Medikamentenentdeckungs- und -entwicklungsprogramme im Bereich der Kinase-Hemmer. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar.
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MARTINSRIED (Dow Jones)--Der SAP-Mitgründer Dietmar Hopp hat seinen
Stimmrechtsanteil an der GPC Biotech AG auf 10,13% erhöht. Wie das Unternehmen
am Freitag in einer Finanzanzeige mitteilte, hat Hopp damit am 18. Aprli die
Schwelle von 10% überschritten.
DJG/ssu/jhe
Grüße
ecki
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wer woll mister SAP
ich hatte schon immer die vermutung,
das es vor dem nächsten großen Schritt (zulassung) bei GPC zu einer Situation kommen wird, in der markt und anleger nervös gemacht werden.
Ein großer investor, egal von welcher seite, kann den volumen den kurs steuern und dabei mehr aktien kaufen als selber zu verkaufen.
nur wenn dieser sich dann vollgesaugt hat?
wird er selber das interesse haben, das der kurs steigt.
und die kleine koennen nur mit schwimmen (noch einmal billig nachkaufen zu könen !!!)
oder ausser spesen nix gewesen.
Grüße
nixwußt
Im chart noch keine Hoffnung bisher.
Aktuell kannst du nur Messerfänger sein.....
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das gefühl viel zu billig, greift zu
bei 10,70 bin ich schwach geworden
ich hofe keine blutige finger zu bekommen
ich bin jung, ich kann warten (kein SL)
mutiger als gedacht
Auch die Nachbarn haben jeweils einen Umkehrpunkt markiert.
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Da sollte nichts mehr anbrennen. :-)
Gute Chance, dass das das Tief war. ;-)
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letzte möglichkeit unter 12 € zu kafen !!!
GPC Biotech präsentiert im Juni auf drei Investoren-Konferenzen in den USA
Martinsried/München und U.S.-Standorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 2. Juni 2006 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30; NASDAQ: GPCB) gab heute bekannt, dass das Unternehmen Mitte Juni auf drei Investoren-Konferenzen in den USA präsentieren wird: der "Pacific Growth Equities Life Sciences Growth Conference" in San Francisco, der "Goldman Sachs 27th Annual Global Healthcare Conference" in Dana Point, und der "Fifth Annual Needham & Company, Biotechnology and Medical Technology Conference" in New York.
Die Präsentation des Unternehmens auf der Pacific Growth Konferenz wird am Montag, 12. Juni 2006 um 8 Uhr Ortszeit (17 Uhr MEZ) stattfinden.
Die Präsentation auf der Goldman Sachs Konferenz wird am Dienstag, 13. Juni 2006 um 8:05 Uhr Ortszeit (17:05 MEZ) stattfinden.
Die Präsentation auf der Needham & Company Konferenz wird am Dienstag, 15. Juni 2006 um 11 Uhr Ortszeit (17 Uhr MEZ) stattfinden.
Alle drei Unternehmenspräsentationen werden live im Internet übertragen. Der Zugang zur Übertragung ist über die Internetseite von GPC Biotech unter www.gpc-biotech.com möglich. Nach der Live-Präsentation ist dort auch eine Aufzeichnung abrufbar.
Die GPC Biotech AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin hat das Rekrutierungsziel für eine Phase-3-Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs erreicht. Die FDA hat Satraplatin für diese Indikation den "Fast-Track-Status" erteilt und das Unternehmen hat mit der schrittweisen Einreichung des Zulassungsantrags ("Rolling NDA") begonnen. GPC Biotech entwickelt außerdem einen monoklonalen Antikörper mit neuartigem Wirkmechanismus gegen verschiedene Blutkrebsarten, der sich derzeit in der klinischen Phase 1 befindet, und betreibt mehrere Medikamentenentdeckungs- und -entwicklungsprogramme im Bereich der Kinase-Hemmer. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar.
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| GPC Biotech AG (DE) - GPC Biotech präsentiert neue klinische Daten ... |
10:08 06.06.06 |
 Published: 10:06 06.06.2006 GMT+2 /HUGIN /Source: GPC Biotech AG /GER: GPC /ISIN: DE0005851505 GPC Biotech präsentiert neue klinische Daten aus zwei Pharmakokinetik-Studien mit Satraplatin auf der ASCO-Konferenz Martinsried/München und U.S.-Standorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 6. Juni 2006 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX; NASDAQ: GPCB) berichtete heute über die Präsentation neuer klinischer Daten von Satraplatin, dem führenden Krebsmedikamentenkandidaten des Unternehmens, auf der ASCO-Konferenz (American Society of Clinical Oncology) in Atlanta, USA. Satraplatin befindet sich derzeit in einer vollständig rekrutierten Phase-3-Zulassungsstudie. Ein Poster mit dem Titel "Phase 1 Study of the Effects of Hepatic Impairment on the Pharmacokinetics (PK) and Safety of Satraplatin in Patients with Refractory Non-Hematologic Cancer" zeigte Studienergebnisse von 19 Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren und unterschiedlich stark eingeschränkter Leberfunktion. Die Studie soll die Auswirkungen einer eingeschränkten Leberfunktion auf die Pharmakokinetik von Satraplatin bei der Behandlung von fortgeschrittenen Krebserkrankungen zeigen. Die meisten Patientinnen und Patienten in der Studie waren stark vorbehandelt. Da die Studie noch nicht abgeschlossen ist, werden die präsentierten Daten als vorläufig betrachtet. Satraplatin scheint bei leichter und mittlerer Beeinträchtigung der Leberfunktion gut verträglich zu sein. Wie erwartet, betrafen die häufigsten Nebenwirkungen das Blutbild: Anämie, Verminderung der Blutplättchen und der weißen Blutkörperchen. Andere Nebenwirkungen, wie Durchfall, Appetitlosigkeit und Müdigkeit, traten bisher nur in milder Form auf. Es wurden bislang keine signifikanten toxischen Wirkungen auf Herz, Leber oder Nerven beobachtet. Ein zweites Poster mit dem Titel "Phase 1 Study of the Effects of Renal Impairment on the Pharmacokinetics and Safety of Satraplatin in Patients with Refractory Non-Hematologic Cancer" zeigte Studienergebnisse von 24 Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren und unterschiedlich stark eingeschränkter Nierenfunktion. Die Studie soll die Auswirkungen einer eingeschränkten Nierenfunktion auf die Pharmakokinetik von Satraplatin bei der Behandlung von fortgeschrittenen Krebserkrankungen zeigen. Da die Studie noch nicht abgeschlossen ist, werden auch hier die präsentierten Daten als vorläufig betrachtet. Satraplatin scheint bei dieser Patientengruppe gut verträglich zu sein. Wie erwartet, betrafen die häufigsten Nebenwirkungen das Blutbild: Anämie und Verminderung der Blutplättchen. Andere häufige Nebenwirkungen, wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Müdigkeit und Appetitlosigkeit, traten bisher nur in milder Form auf. Es wurden bislang keine signifikanten toxischen Wirkungen auf Herz, Nieren, Leber oder Nerven beobachtet. Da bei fortgeschrittenen Krebserkrankungen Patienten häufig eine eingeschränkte Leber- und/oder Nierenfunktion haben, ist es wichtig zu verstehen, wie diese Organschwächen die Verarbeitung eines Medikaments im Körper beeinflussen. Die Ergebnisse aus diesen beiden Studien sollen Ärzten helfen, die Verträglichkeit und geeignete Dosierung von Satraplatin bei Krebspatienten mit beeinträchtigter Leber- oder Nierenfunktion zu verstehen. Über Satraplatin Der Medikamentenkandidat Satraplatin gehört zur Medikamentenklasse der Platinderivate, die in den letzten beiden Jahrzehnten zu einem wichtigen Bestandteil moderner Chemotherapien bei der Behandlung unterschiedlicher Krebserkrankungen wurden. Im Gegensatz zu den derzeit verfügbaren Vertretern dieser Wirkstoffklasse, die alle intravenös verabreicht werden müssen, können Patienten Satraplatin als Kapsel zu Hause einnehmen. Im Dezember 2005 schloss GPC Biotech die Patientenrekrutierung für die Phase-3-Zulassungsstudie (SPARC-Studie) ab. Die SPARC-Studie untersucht Satraplatin in Kombination mit Prednisone als Zweitlinien-Chemotherapie bei Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs. Ebenfalls im Dezember 2005 begann GPC Biotech mit der schrittweisen Einreichung des Zulassungsantrags (Rolling NDA) bei der US-Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) und schloss einen Entwicklungs- und Lizenzvertrag mit der Pharmion GmbH, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft der Pharmion Corporation, für die Vermarktung von Satraplatin in Europa und bestimmten anderen Gebieten ab. Satraplatin wurde in verschiedenen Tumorarten untersucht. Bei hormonresistentem Prostatakrebs, dem kleinzelligen Lungenkarzinom sowie Eierstockkrebs wurden klinische Studien der Phase 2 abgeschlossen. Verschiedene weitere Studien, welche Satraplatin in Kombination mit Bestrahlungstherapie, in Kombination mit anderen Krebstherapien und in einer Reihe von anderen Krebsarten untersuchen, werden derzeit durchgeführt oder sind geplant. Satraplatin wurde im Jahr 2002 von Spectrum Pharmaceuticals, Inc. einlizenziert. Weiterführende Informationen zu Satraplatin sind in der Rubrik "Anti-Krebs-Programme" auf der Webseite des Unternehmens unter www.gpc-biotech.com abrufbar. Die GPC Biotech AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin hat das Rekrutierungsziel für eine Phase-3-Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs erreicht. Die FDA hat Satraplatin für diese Indikation den "Fast-Track-Status" erteilt und das Unternehmen hat mit der schrittweisen Einreichung des Zulassungsantrags ("Rolling NDA") begonnen. GPC Biotech entwickelt außerdem einen monoklonalen Antikörper mit neuartigem Wirkmechanismus gegen verschiedene Blutkrebsarten, der sich derzeit in der klinischen Phase 1 befindet, und betreibt mehrere Medikamentenentdeckungs- und -entwicklungsprogramme im Bereich der Kinase-Hemmer. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar. |
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In Katers Thread bin ich gesperrt und kann nichts reinkopieren.
Oder du machst einfach einen GPC-Thread auf, ich schreib dann gerne in den Thread rein, oder kopier was hin, wenn ich was finde. Jedenfalls finde ich ganz persönlich einen aktiven GPC-Thread etwas blöd, in dem ich gesperrt bin und der Verwalter Kater hat es sich selbst besorgt.....
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Jetzt hab Dich nicht so....genug geschmollt ;-).
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| Boardmail an "Matzelbub" |
Wertpapier: GPC Biotech |
Ist nicht wieder rückgängig zu machen.
Ich glaube da kann er ecki auch nicht wieder entsperren...
Köln ist dran seit November 2005:
http://studien-med1.uni-koeln.de/trial/77
In der Schweiz wurde schon Im Februar 05 begonnen, mit einem anderen Verabreichungsschema. In italien wurde dann die Schweizer P1 verlängert.
Das schreibt GPC zum MOR-AK:
Klinisches Phase-1-Studienprogramm
Der monoklonale Krebsantikörper 1D09C3 befindet sich derzeit in klinischen Phase-1-Studien.
Anfang des Jahres 2005 wurde eine klinische Phase-1-Studie mit 1D09C3 begonnen. In der offenen Studie werden Patienten behandelt, die an einem resistenten B-Zell-Lymphom leiden - etwa einem Hodgkin oder Non-Hodgkin Lymphom - oder nach einer zuvor durchgeführten Standardtherapie einen Rückfall erlitten haben. Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit des Antikörpers beim Patienten zu ermitteln und eine Empfehlung für die Dosierung und das Verabreichungsschema für eine weiterführende Phase-2-Studie zu geben. Diese Phase-1-Studie wird in renommierten akademischen Zentren in der Schweiz und Italien durchgeführt. Das schweizerische Zentrum ist das Onkologische Institut der italienischen Schweiz (IOSI), ein weltweit anerkanntes Krebszentrum, das bereits an zahlreichen früheren Phase-1-Studien beteiligt war. Prof. Franco Cavalli, der Direktor des IOSI und international anerkannter Onkologe, leitet die Studie vor Ort. Ein zweites Studienzentrum wurde im Sommer 2005 am „Istituto Nazionale dei Tumori“ in Mailand eröffnet. Dort wird die Studie von Prof. Alessandro M. Gianni, Leiter der Abteilung für Leukämie und Lymphome am Krebszentrum Mailand und Professor für Onkologie an der Universität Mailand, geleitet.
Im November 2005 erhielt GPC Biotech vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) die Genehmigung, in Deutschland die klinischen Studien im Menschen mit dem monoklonalen Krebsantikörper 1D09C3 zu beginnen. Das PEI ist die deutsche Zulassungsbehörde für biologische und hämatologische Arzneimittel. Die in Deutschland durchgeführte Studie ergänzt die in der Schweiz und Italien laufende Phase-1-Studie. Sie ist ebenfalls eine offene Phase-1-Studie, in welcher Patienten mit 1D09C3 behandelt werden, die an einem resistenten B-Zell-Lymphom leiden oder nach einer zuvor durchgeführten Standardtherapie einen Rückfall erlitten haben. Sie untersucht ein anderes Verabreichungsschema als die bereits in der Schweiz und Italien laufende Phase-1-Studie und wird an der Universitätsklinik Köln durchgeführt und von Prof. Dr. Michael Hallek, Direktor der Abteilung für Innere Medizin, geleitet. Prof. Hallek ist ein weltweit anerkannter Experte in der Behandlung von Leukämien und Lymphomen und arbeitet bereits seit mehreren Jahren mit GPC Biotech an der Entwicklung von 1D09C3.
http://www.gpc-biotech.de/de/anticancer_programs/...hase_1/index.html
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| Boardmail an "ecki" |
Wertpapier: GPC Biotech |
Anscheinend hat mich heute der Kater123 wieder aus "seinem" GPC-Thread ausgesperrt.
Die Informationen zur Vorstellung des GPC-Antikörpers 1D09C3 auf dem US-Hematologenkongress oder das mahnen zum unaufgeregten Abwarten war ihm wohl zu sachlich.
Ich kann also dort nicht mehr posten.
Na wer seine persönlichen Defizite mit der Zensurkeule ausleben muss, wirds ja nötig haben. ;-)
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| Boardmail an "ecki" |
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