Aeterna Zentaris Inc.

keine kaufem...  

 

 

das kaum welche zu bekommen sind geht's hoch, jede Wette

Aber solange Mr. Dilu Tony kommt.................  

 

wenn ein paar der frisch gebackenen Millionäre von Aquinox Pharma. hier reingehen und alles aufkaufen.

He kommt schon, man darf ja wohl mal träumen :)  

11. August 2015

Aeterna Zentaris kündigt Data and Safety Monitoring Board Planmäßig nach der zweiten Zwischenanalyse der ZoptEC Phase 3-Studie in Endometrial Krebs im frühen Oktober Füllen

Québec, Kanada, 11. August 2015 - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZ) (das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass das unabhängige Data and Safety Monitoring Board ("DSMB") für die Phase-3- ZoptEC (Zop tarelin Doxorubicin in E ndometrial C ancer) Studie mit zoptarelin Doxorubicin bei Frauen mit fortgeschrittenem, rezidiviertem oder metastasiertem Endometriumkarzinom, wird eine vorgegebene zweite Zwischen Wirksamkeit und Sicherheit Analyse der Verbindung im frühen Oktober 2015 abzuschließen.

David Dodd, Vorsitzender und CEO von Aeterna Zentaris, kommentierte: "Am vergangenen 30. Juni haben wir angekündigt, dass wir unser Ziel der Rekrutierung von 500 Patienten für die Phase-3-Studie ZoptEC, Kennzeichnung der Verwirklichung einen wichtigen Meilenstein in unseren Bemühungen, diese zu vermarkten erreicht hatte neue Verbindung.  Kürzlich erfuhren wir, dass die Anzahl der Ereignisse für das DSMB erforderlich ist, um die zweite Zwischenanalyse durchzuführen stattgefunden hatte.  Wir werden darauf hingewiesen, dass der DSMB wird ihre Überprüfung der Daten Anfang Oktober dieses Jahres durchzuführen, und wir erwarten, dass die Ergebnisse der Überprüfung kurz darauf bekannt geben zu können.  Diese Überprüfung wird ein wichtiges Ereignis in unsere Entwicklung zoptarelin Doxorubicin ist.  Wir freuen uns auf das Erlernen der Ergebnisse der DSMB Analyse. "

Kommentierte die Verbindung, Dr. Richard Sachse, der Gesellschaft Chief Medical und Chief Scientific Officer, erklärte: "Wir glauben, dass zoptarelin Doxorubicin hat das Potenzial, der erste FDA zugelassenen medizinischen Behandlung von fortgeschrittenem, rezidivierendem Endometriumkarzinom.  Dies könnte in ihrer raschen Verabschiedung als neuartige Kern Therapie zur Behandlung und das Management von fortgeschrittenem, rezidiviertem Endometriumkrebs führen.  Unsere Hoffnung ist, dass die Verbindung wird zu verbessern und zu erweitern, die Qualität der Lebensqualität von Patienten mit dieser verheerenden Krankheit. "

Über den ZoptEC Phase-3-Studie

Die ZoptEC Phase 3-Studie ist eine offene, randomisierte kontrollierte Studie, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von zoptarelin Doxorubicin, ein Hybridmolekül aus einem synthetischen Peptidträger und einem bekannten Chemotherapeutikum, Doxorubicin zusammen, um allein Doxorubicin.  Der Prozess ist vollständig rekrutiert (über 500 Patienten) und wird im Rahmen eines Special Protocol Assessment mit der US Food and Drug Administration ("FDA") durchgeführt.  Die Patienten werden zentral in einer 1: 1 randomisiert und erhielten entweder Verhältnis zoptarelin Doxorubicin (267 mg / m2) oder Doxorubicin (60 mg / m2) intravenös, alle 3 Wochen und bis zu 9 Zyklen.  Antwort wird alle 3 Zyklen während der Behandlung, danach alle 12 Wochen bis zum Fortschreiten zu bewerten.  Alle Patienten werden für das Überleben als primärer Wirksamkeitsendpunkt ("EP") folgen.  Sekundär EPs umfassen progressionsfreie Überleben, objektive Antwort-Rate und Rate des klinischen Nutzens.

Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie auf (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01767155; EudraCT No: 2012-005546-38; ZoptEC: Zoptarelin Doxorubicin in Endometriumkarzinom).

Über Zoptarelin Doxorubicin

Zoptarelin Doxorubicin stellt eine neue Targeting-Konzept in der Onkologie mit einem Hybridmolekül aus einem synthetischen Peptidträger und einem bekannten Chemotherapeutikum, Doxorubicin zusammen.  Zoptarelin Doxorubicin ist die erste intravenöse Drogen in der fortgeschrittenen klinischen Entwicklung, die das Chemotherapeutikum ausdrücklich anweist, LHRH-Rezeptor-exprimierenden Tumoren, die eine gezieltere Behandlung mit weniger Schäden am gesunden Gewebe führen kann.  Das Unternehmen führt derzeit eine ZoptEC (Zop tarelin Doxorubicin in E ndometrial C ancer) Phase-3-Studie bei Frauen mit fortgeschrittenem, rezidiviertem oder metastasiertem Endometriumkarzinom, während zoptarelin Doxorubicin wird auch in einer Forschern initiierte Phase 2-Studie in Prostatakrebs getestet.  Aeterna Zentaris besitzt die weltweiten Rechte an dieser Verbindung, außer in China (einschließlich Hongkong und Macao), wo Rechte wurden zu auslizenziert Sinopharm A-Denken Pharmaceuticals, ein Tochterunternehmen der Sinopharm, der größten medizinischen und gesundheitlichen Gruppe in China und Fortune Global 500-Liste.  Am 16. April 2015 gab die Gesellschaft die Einreichung einer Patentanmeldung soll die Exklusivität zoptarelin Doxorubicin durch eine einzigartige Modifikation des Herstellungsprozesses  

mal fundamental denken und nicht immer nur in Tagesrationen...Keine Schulden, Kosten niedrig Cashbestände steigen mit Warrantwandlung und es steht ein Blockbuster vor der, der heute einmal mehr in seiner Planmäßigkeit bestätigt wurde...wer sich da rauskloppen lässt: Alles Gute!  

gedrückt aber wie lange noch???
Sollte da noch was kommen dann sehe ich hier
0,30-0,45
keine Kaufem.  

Weiß wer wann damit begonnen wurde dei warrents zu wandeln?  

11.8. heutige Trial-Interim-news per 10/2015 (ist ja nicht mehr so lang hin)
12.8. Teilnahme / Präsentation Global Growth Conference, Boston
13.8. after hours Zahlen
14.8. conference call zu den Zahlen  

Quelle
http://www.ariva.de/aeterna_zentaris-aktie

Eterna Zentaris Aktie & Unternehmen
Branche Pharmazie
Herkunft Kanada
Website www.aezsinc.com
Indizes/Listen Meistgesuchte Aktien, NASDAQ
Aktienanzahl 162,2 Mio. (Stand: 11.08.15)
Marktkap. 26,6 Mio. $  

wer hat denn da heute zu 0,20€ gekauft??  

haben jetzt beide eine neue Nachkauforder reingesetzt, nach dem Motto "go for it". Mal schauen, ob es heute noch klappt, unserem EK würde es gut stehen und ein von vielen vorhergesehener Kurs von 0,01 ? Daran glauben wir nicht... Und wenn es dann irgendwann RICHTIG hochgeht, dann will man ja auch dabei sein und nicht nur mit +- 0 oder irgendeinem Schneckenschiss;) Kasse machen. Wir investieren doch in AEZS und deren Forschung, um beim Erfolg von Zoptarelin und Macrilen GEMEINSAM mit dem Unternehmen und allen Investierten die Lorbeeren zu ernten, oder?  

gespannt was am Kurs passiert wenn die bei den Zahlen mehr wie 26 Mio. Cash in den Büchern stehen.

Z.bsp.50 Mio,...............  

bestimmt noch mehr positive Nachrichten sonst hätten die die Info über die Zwischendatenerhebung nicht so frühzeitig bekannt gegeben. Schon alleine die vorzeitige Patientenrekrutierung war aus meiner Sicht ein Indikator, denn die Rekrutierung ist natürlich bei einem Phase III Test sehr sensibel und sicher nicht einfach, es sei denn man hat nen Wirkstoff im Test, der sehr erfolgverpsrechend ist. Da das Board nun bereits bekannt gibt, die Zwischenergebnisse bereits im Oktober zu kommunizieren deutet für mich alles darauf hin, dass das Produkt sehr gute Zulassungswahrscheinlichkeiten hat. Aeterna ist sehr gut aufgestellt. Der Vertrieb ist in den Startlöchern, die Investoren haben ordentlich Kapital nachgeschossen und die Pipeline gibt noch mehr her.    

sollten die die Zulassung bekommen,
kommen einige Produkte nach das ist sicher.  

entweder die schaffen das Ding ins Minus oder die ersten cleveren Amis fangen an zu zocken

Dieser Kurs ist bei über 26 Mio. gehandelten Shares mehr wie verarsche und Ehrlich das kann ja nun keiner mehr schön reden nach den New´s  

bin mal gespannt, wie sich die Cashreserven nun aufstellen. Mein letzter Stand war etwas um die 50 Mio, was schon mehr ist, als viele kleine Biotechs vorweisen können, falls die überhaupt Cash haben. Da sollte nun noch was dazukommen...

Dass der Kurs ein Witz ist, wissen ma ja nun nicht erst seit gestern. Aber die Nachricht heute wurde gnadenlos unterbewertet. Es sind schon schlechtere Biotechs wegen weniger in die Höhe gegangen...

da sind heut ca. 30 MIO Shares gehandelt worden. Sicher auch ne Menge "Neue" dabei. Ohne News wären die gar nicht so schnell aufgenommen worden.
Eine Menge Leute spekulieren hier auf Große Gewinne und Aeterna wusste dass natürlich vorher. Das sind schon ausgeschlafene Typen da im Manaement. Jetzt morgen noch einen drauflegen und die restlichen Shares kommen auch noch in den Markt. Danach kannst dann davon sugehen, dass jeden Tag Rückkäufe stattfinden, von den Investoren, um den Kurs so langsam auf die Zulassung vorzubereiten.  

scheint vorbei und es wird nochmal gecovert. Weis ja doch keiner so genau was da morgen passiert und die Aussichten noch ein bischen teurer verkaufen zu können sind doch relativ gut. Also Tendenz für heute wahrscheinlich SK 0,1750 oder höher.  

na mal sehn was da nachbörslich noch passiert.
Und morgen vorbörslich wirds auch wieder abgehen.  

Heutige news sehe ich positiv, nachdem ZoptEC zudem unter SPA firmiert könnte ab Oktober alles sehr schnell gehen, ich bin und bleibe dabei, wie schon oft geschrieben, als Investor, der zwar 100% verlieren kann, aber bei guter Chancen-Risken-Relation was für die Krebsforschung tut und dabei im besten Fall zusätzlich seeehr viel gewinnen kann. Morgen erwarte ich mir nicht wahnsinnig viel, nachdem sie schon viele Jahre bei dieser Konferenz präsentieren, fällt das für mich eher unter Freundschaftstreffen mit Kurzpräsentation, Q2 Zahlen umso spannender, weil sie etwas über die Vertriebsstärke von Aeterna Zentaris und die mit 30. Juni (6 weeks missing!!) outstanding shares verraten sollten...  

respekt!  

Hab dies grad schon in einem anderen Thread  gepostet, wollte es Euch nicht vorenthalten, auch Ihr solltet mal entspannen:

Chill out ist der Songtitel meiner kleinen Überraschung für Euch heute abend, die Euch hoffentlich etwas milde stimmen wird nach diesem Horror-Aktien-Tag. Klickt ihn einfach an, genießt ihn und vergesst für einige Stunden die roten Zahlen im Depot. Mehr kann man heute abend nicht mehr tun und das gleiche machen wir jetzt auch - chill out...

https://www.youtube.com/watch?v=43yvS6bPZDs