Gilead Sciences mit starken Zahlen ! WKN : 885823

kaufen Sie, warten Sie 7 Jahre und anschließend haben Sie noch 50 % und ein paar Prozent Dividende abzgl. Steuer. Ist das Teil einen Tag gestiegen seit dem Remdesivir Absturz? Ich sehe jeden Tag ROT  

(Anfang  2014)  steht Gilead sicherlich NICHT  50 % im Minus.
Und wie sie in 7 Jahren stehen, das weiß hier ohnehin keiner.
Rem  bringt doch gute Einnahmen, da sollte man nicht meckern ;  was eher anzukreiden ist ist der  sau-teure  Immunomedics   Zukauf , da muß Gilead erst  mal zeigen, das es sich bezahlt macht.

Dann kann man sicherlich drüber diskutieren,  ob die Galapagos - und Kite  - Projekte  gut oder schlecht waren.  Bisher waren sie etwas enttäuschend unter dem Strich .  

2014 bis heute 50 % minus in 7 Jahren  

war Gilead bei ca. 60 Euro, heute ca. 52 Euro  ,  da ist nix mit -50 % !  Man kann doch mal auf die Kurse schauen, da kann man alles sehen.  

am 14.12.14 stand der Kurs bei 87 Euro, im Mai 2015 sogar bei 107 Euro, egal, insgesamt eine Enttäuschung, keine gute Investition bisher. Dividende ok, aber insgesamt zu wenig  

Ich habe einen 61er EK, aber nicht mal der wird mehr erreicht. Alles in allem kein tolles Investment. Es ärgert einen, wenn man viel Kapital in einem Wert geparkt hat und nichts rum kommt.

 

Es ist auch der Lockdown, es werden weniger Medikamente verkauft, das ist bei Roche auch der Fall.

Insgesamt bin ich zufrieden, hab bei 60 nochwas gekauft, super dividende, was will man mehr.  

...Investmentidee auf Sicht von zwei Jahren...  

Es passiert nicht wirklich was. Weiterhin Tee trinken.  

https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/...-systemic-therapy

"U.S. FDA Approves Yescarta® for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic Therapy."

Damit gibt es jetzt 3 Indikationen (DLBCL, PMBCL und FL) , bei denen Yescarta eingesetzt werden kann!


Das Börsengeflüster  

für Gilead. Mal sehen, was von den 17% Aufwärtspotenzial übrig bleibt.
https://www.tipranks.com/news/...eet-sees-17-upside?mod=mw_quote_news  

https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/...presented-at-croi

Bei 73% der Patienten war auch nach 26 Wochen die HI-Virus-Last unter der "Nachweisschwelle".
Lenacapavir wird nur alle 6 Monate 1x subcutan verabreicht und gehört zu einer ganz neuen Reihe "langwirksamer HIV-Therapien". Lenacapavir könnte sich daher evtl. auch sehr gut zur PrEP eignen!

Die bisherigen Daten sehen recht vielversprechend aus.
Zumal es sich bei den Studienteilnehmern um "schwere Fälle" (multiresistent, etc.) handelt!


Das Börsengeflüster



 

Das liest sich für mich alles sehr schlüssig und Danke dafür!Ich stand auf Grund der extrem enttäuschenden Entwicklung aktuell nicht mal mehr 52 Euro,  jeden Tag mit einem Fragezeichen in den Augen vor meinem Depot. Ich werde also GENAU machen was Sie empfehlen. Augen zu und warten. Denn die Firma ist stabil und die Dividende ist gut. Die Firma hat gute Einnahmen und kommt sicher irgendwann auch wieder kurstechnisch auf die Beine....hoffe ich jedenfalls ...  

https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/...apavir-and-islatr

Nach den jüngsten, positiven Studiendaten zu "Lenacapavir" , nun also eine Kooperation mit Merck.


Das Börsengeflüster

 

https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/...cal-collaboration


Das Börsengeflüster  

https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/...c-triple-negative


Das Börsengeflüster  

https://www.deraktionaer.de/artikel/aktien/...-rechnung-20228140.html

Vllt. gibt das Auftrieb
 

Zitat:

AbbVie wird von Anlegern ebenfalls eher stiefmütterlich behandelt. Dabei hat der Konzern mit Humira einen Dauerbrenner zur Behandlung von Arthritis im Angebot und sitzt auf einem attraktiven Wirkstoffportfolio zur Behandlung von Krebserkrankungen. AbbVie ist ein Dividenden-Aristrokrat und weist somit einen fabelhaften Track-Record bei den Ausschüttungen auf. Der Konzern ist mit einer Ausschüttungsquote von 45 Prozent vom Nettogewinn sehr spendabel. Die aktuelle Dividendenrendite beträgt 5 Prozent.

Das der Patentschutz bei Humira bald ausläuft bzw. schon ist wird mit keinem Wort erwähnt. Nicht das Abbvie (oder auch Gilead) schlechte Investments wären aber solche Artikel kann man vergessen.  

wurde heute gutgeschrieben.  

https://seekingalpha.com/news/...eed_news_all&utm_medium=referral

Wow! ... Es gibt tatsächlich noch Analysten, die mal nicht völligen Quatsch erzählen!     ;-)


Das Börsengeflüster  

Übersetzt mit Google

Pressemitteilung
FDA Genehmigt Trodelvy®, die Erste Behandlung für Metastasierten Triple-Negativen Brustkrebs Gezeigt, zu Verbessern das progressionsfreie Überleben und Gesamtüberleben
April 7, 2021 at 7:53 PM EDT
PDF-Version
– Trodelvy Erheblich Reduziert das Risiko des Todes von 49%, Verglichen mit Single-Agent-Chemotherapie in der Phase 3 AUFSTIEG Studie –

– Trodelvy ist Unter Überprüfung der Rechtsvorschriften in der EU und in die Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweiz und Australien als Teil Projekt Orbis –

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Apr. 7, 2021-- Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) hat heute bekannt gegeben, dass die US Food and Drug Administration (FDA) erteilt hat volle Zustimmung zu Trodelvy® (sacituzumab govitecan-hziy) bei Erwachsenen Patienten mit nicht operierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem triple-negativem Brustkrebs (TNBC), welche die zwei oder mehr Vorherige systemische Therapien, zumindest einer von Ihnen für die metastasierte Erkrankung. Die Genehmigung wird unterstützt durch Daten aus der Phase-3-AUFSTIEG Studie, in der Trodelvy zeigten eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame 57% Reduktion des Risikos von Krankheit oder Sie verstarben (progressionsfreies überleben (PFS)), Verlängerung des medianen PFS um 4,8 Monate von 1,7 Monate mit Chemotherapie (HR: 0.43; 95% CI: 0.35-0.54; p<0,0001). Trodelvy auch verlängert das Mediane Gesamtüberleben (OS) 11,8 Monate vs. 6.9 Monate (HR: 0.51; 95% CI: 0.41-0.62; p<0,0001), was eine 49% ige Reduktion in der Gefahr des Todes.

Trodelvy richtet sich auf die Trop-2-rezeptor, ein protein, Häufig ausgedrückt in mehrere Arten von epithelialen Tumoren, einschließlich TNBC, wo hohe expression assoziiert ist mit einem schlechten überleben und Rückfall. Vor der FDA-Zulassung von Trodelvy, Patienten mit vorbehandeltem metastasiertem TNBC hatte nur wenige therapeutische Optionen in diesem high-unmet-brauchen Einstellung. Erteilte die FDA eine beschleunigte Zulassung zu Trodelvy in April 2020 basierend auf die Objektive Ansprechrate und Dauer des Ansprechens Ergebnisse in einer Phase-1/2-Studie. Die heutige Zulassung erweitert die bisherigen Trodelvy Angabe zu umfassen die Behandlung von Erwachsenen Patienten mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem TNBC, die zwei oder mehr Vorherige systemische Therapien, zumindest einer von Ihnen für die metastasierte Erkrankung.

"Frauen mit triple-negativem Brustkrebs in der Vergangenheit nur sehr wenige wirksame Behandlungsmöglichkeiten und angesichts einer schlechten Prognose", sagte Aditya Bardia, MD, MPH, Direktor der Breast Cancer Research Program, Massachusetts General Cancer Center und Assistant Professor für Medizin an der Harvard Medical School und global principal investigator der AUFSTIEG Studie. "Die heutige FDA-Zulassung spiegelt die statistisch signifikanten überlebensvorteil gesehen in der bahnbrechenden AUFSTIEG Studie und Positionen sacituzumab govitecan-hziy als potenzielle Standardtherapie zur pre-behandelt TNBC."  

"Übersetzt mit Google" ... wie man sieht.    *rolleye*
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Und schon macht sich die Immunomedics-Übernahme daran, ihre Kosten "zu egalisieren."    lol

Auf "Trodelvy" liegen enorme Hoffnungen. Wann hat man schonmal eine Krebstherapie, die in so vielen möglichen Indikationen (Brustkrebs, Lungenkrebs, Blasenkrebs, etc.) einen Einsatz finden könnte ?!  ... Zumal es sich hier ja generell um ein "völlig neues Therapie-Feld" handelt.

Mögen langfrisitg noch viele weitere Indikationen (neben Brustkrebs) hinzukommen ...
Das wäre nicht nur für die Patienten gut ...
denn dann wären auch die 21 Mrd. USD für Immunomedics ein echter "Schnapper" gewesen.    ;-)


Das Börsengeflüster  

https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/...urothelial-cancer

Bei Trodelvy geht es (bis jetzt) gut vorwärts!   :-)


Das Börsengeflüster  

Nachtrag zur Unternehmensentwicklung:
Der Umsatz konnte im letzten Jahr ein wenig zulegen, das Ergebnis lag erstmals seit vielen Jahren bei Null. Sehr schwach und auch unerwartet für dieses erfolgsverwöhnte Unternehmen.
Die alten Blockbuster laufen aus und können die ansonsten schwachen Präparate nicht mehr ausgleichen.

Sieht nicht gut aus.

 

Was ist denn heute los? Gilead schmiert total ab