WPD Pharmaceuticals - daher weht der Wind!

Auch für cns?  

 

WPD Pharmaceuticals’ Annamycin Drug Candidate Meets Endpoint in Successful U.S. Phase 1 AML Trial With No Evidence of Cardiotoxicity  

Auf ein Hoch!^^  

..als Heilmittel gegen Covid 19 wohl doch nicht der erhoffte Heilsbringer zu sein scheint,
sollten Alternativen wie auch WPD, noch gute Chancen haben.
Hier könnte bei positiven News jederzeit ein gewaltiger Kurssprung erfolgen!
Es bleibt spannend...

https://www.n-tv.de/panorama/...euscht-in-Studie-article21736502.html  

https://www.globenewswire.com/news-release/2020/...rug-Berubicin.html  

so schnell ist kein anderes Unternehemen  

es wird sicherlich noch einen gewaltigen Sprung geben heute Abend vielleicht noch  

 

https://twitter.com/WPDPharma/status/1254718934579806208?s=20  

https://www.nasdaq.com/articles/...medical-peers-this-year-2020-04-27  

Falsche Aktie  

Mal schauen wie sich die Nachricht, spätestens Morgen hier auswirken wird.  

https://www.finanznachrichten.de/...udie-in-europa-zugelassen-248.htm


Annamycin-Arzneimittel von WPD Pharmaceutical für beschleunigte klinische Studie in Europa zugelassen


Behördliche Genehmigung verdoppelt tolerierte Dosiseskalation in AML-Studie

Vancouver (British Columbia), 29. April 2020. WPD Pharmaceuticals Inc. (CSE: WBIO) (FWB: 8SV1) (das "Unternehmen" oder "WPD") - ein auf klinische Prüfungen spezialisiertes Pharmaunternehmen - freut sich bekannt zu geben, dass WPD Pharmaceuticals Inc. durch seinen Lizenzpartner Moleculin Biotech Inc. (NASDAQ: MBRX) ("Moleculin") vom Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products, bekannt als URPL, die Genehmigung erhalten hat, den Teil der Phase-1-Dosiseskalation seiner klinischen Studie über Annamycin hinsichtlich der Behandlung der akuten myeloischen Leukämie ("AML") zu beschleunigen.

Das URPL hat eine Änderung des Protokolls der klinischen Studie über Annamycin ermöglicht, die unter anderem eine Erhöhung der Dosiseskalation zwischen Kohorten von 30 auf 60 mg/m2 umfasst. Im Rahmen der klinischen Studie werden zurzeit geeignete Patienten für die 240 mg/m2-Kohorte rekrutiert, sodass durch diese Änderung die nächste Kohorte auf 300 mg/m2 erhöht werden kann, vorausgesetzt, dass mit der 240 mg/m2-Kohorte alle Anforderungen an die Sicherheit erfüllt werden.

Mariusz Olejniczak, CEO von WPD, sagte: "Da Annamycin weiterentwickelt wird und Studien bis dato das Fehlen jeglicher Kardiotoxizität nachgewiesen haben, glauben wir, dass die Studie intensiver voranschreiten kann und sollte, um die maximal tolerierte Dosis ("MTD") zu ermitteln. Die URPL-Genehmigung stellt nun die Weichen für eine Beschleunigung des Dosiseskalationsprozesses. Auch wenn wir eine vielversprechende Wirkung von Annamycin festgestellt haben, sind die Dosierungen möglicherweise immer noch subtherapeutisch. Anhand früherer klinischer Erfahrungen mit Annamycin wird die Dosierung von 300 mg/m2 die erste Möglichkeit sein, Annamycin auf dem von uns erwarteten therapeutischen Niveau zu testen."

Über WPD Pharmaceuticals

WPD ist ein biotechnologisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen mit dem Schwerpunkt Onkologie, d.h. Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln mit biologischen Verbindungen und kleinen Molekülen. WPD verfügt über 10 neuartige Arzneimittelkandidaten, von denen sich 4 in der klinischen Entwicklung befinden. Diese Arzneimittelkandidaten wurden an Institutionen wie der Mayo Clinic und der Emory University erforscht und WPD arbeitet derzeit mit der Wake Forest University und führenden Krankenhäusern und wissenschaftlichen Zentren in Polen zusammen.

WPD hat Lizenzverträge mit Wake Forest University Health Sciences und Unterlizenzverträge mit Moleculin Biotech Inc. bzw. CNS Pharmaceuticals, Inc. abgeschlossen, die WPD jeweils eine exklusive, gebührenpflichtige Unterlizenz für bestimmte Technologien des Lizenzgebers gewähren. Solche Vereinbarungen gewähren WPD u.a. bestimmte Forschungs-, Entwicklungs-, Herstellungs- und Vertriebsrechte. Das Gebiet, auf das sich die Unterlizenzen von CNS Pharmaceuticals und Moleculin Biotech beziehen, schließt 31 Länder in Europa und Asien ein, darunter auch Russland.
 

War ja gestern schon raus. Aber ich versteh nicht, warum die Aktien  nicht anziehen? Das ist aus meiner Sicht, eigentlich schon ein großer Schritt mit der Steigerung. Ich habe nochmals nachgelegt, weil aus meiner Sicht, jetzt soviel Druck da ist, um bei der nächsten Meldung zu steigen und dann kommst nicht mehr rein.  

Ich mach mir ehrlich gesagt auch keinen Reim auf den momentanen Handel mit dieser Aktie.

Vermutlich steckt ein HF mit einer Leerverkaufsposition dahinter!

Der Kurs wird offensichtlich gedrückt, da er sobald er steigt... gleich wieder runter geprügelt wird!

Egal, lange wird dieses Spielchen wohl nicht mehr laufen, dürften nicht so viele
Anleger noch im Plus sein ;o)

Chance/Risiko Verhältnis ist auf jeden Fall interessant!
 

Ja seh ich auch so. Und so wie es derzeit läuft, lief es schon zweimal und dann kam immer ein großer Anstieg. Hoffe nur mit der richtigen Meldung, daß wir diesmal nachhaltig steigen. Aber wie schon mehrfach geschrieben, ich bin hier auf lange Sicht drinn.  

Annamycin-Arzneimittel von WPD Pharmaceutical für beschleunigte klinische Studie in Europa zugelassen

Behördliche Genehmigung verdoppelt tolerierte Dosiseskalation in AML-Studie

Vancouver (British Columbia), 29. April 2020. WPD Pharmaceuticals Inc. (CSE: WBIO) (FWB: 8SV1) (das Unternehmen
WERBUNG
oder WPD) - ein auf klinische Prüfungen spezialisiertes Pharmaunternehmen - freut sich bekannt zu geben, dass WPD Pharmaceuticals Inc. durch seinen Lizenzpartner Moleculin Biotech Inc. (NASDAQ: MBRX) (Moleculin) vom Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products, bekannt als URPL, die Genehmigung erhalten hat, den Teil der Phase-1-Dosiseskalation seiner klinischen Studie über Annamycin hinsichtlich der Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) zu beschleunigen.

Das URPL hat eine Änderung des Protokolls der klinischen Studie über Annamycin ermöglicht, die unter anderem eine Erhöhung der Dosiseskalation zwischen Kohorten von 30 auf 60 mg/m2 umfasst. Im Rahmen der klinischen Studie werden zurzeit geeignete Patienten für die 240 mg/m2-Kohorte rekrutiert, sodass durch diese Änderung die nächste Kohorte auf 300 mg/m2 erhöht werden kann, vorausgesetzt, dass mit der 240 mg/m2-Kohorte alle Anforderungen an die Sicherheit erfüllt werden.

Mariusz Olejniczak, CEO von WPD, sagte: Da Annamycin weiterentwickelt wird und Studien bis dato das Fehlen jeglicher Kardiotoxizität nachgewiesen haben, glauben wir, dass die Studie intensiver voranschreiten kann und sollte, um die maximal tolerierte Dosis (MTD) zu ermitteln. Die URPL-Genehmigung stellt nun die Weichen für eine Beschleunigung des Dosiseskalationsprozesses. Auch wenn wir eine vielversprechende Wirkung von Annamycin festgestellt haben, sind die Dosierungen möglicherweise immer noch subtherapeutisch. Anhand früherer klinischer Erfahrungen mit Annamycin wird die Dosierung von 300 mg/m2 die erste Möglichkeit sein, Annamycin auf dem von uns erwarteten therapeutischen Niveau zu testen.

Über WPD Pharmaceuticals  

nun wurde es schon zum zweiten Mal reingestellt ins Forum, aber das nützt nichts. Wir brauchen erste Ergebnisse der Studie, erst dann geht es mit dem Kurs voran. Also Geduld liebe Leute. Einen schönen 1. Mai. wünsche ich euch.  

https://www.globenewswire.com/news-release/2020/...linical-Trial.html  

 

SEC takes action against three more companies over COVID-19 Claims

...the regulator halted the stocks of Houston-based CNS Pharmaceuticals Inc. (CNSP) and Moleculin Biotech Inc. (MBRX), as well as WPD Pharmaceuticals Inc (https://www.sec.gov/litigation/suspensions/2020/34-88800.pdf). of Vancouver, British Columbia. The halts are effective through May 15.

hmmm  

Wurde der Handel (Grund??) ausgesetzt?  

Ein Hallo an Alle!

Gibt es bereits Erfahrungswerte, wie sich die Kurse bei den anderen von der Behörde bereits überprüften Firmen, natürlich ergebnisabhängig (sauber oder unsauber) weiterentwickelt haben?

Zum Beispiel: Wieweit fiel der Kurs, nach Wiederaufnahme falls begründeter Manipulationsverdacht festgestellt wurde?

Mit Dank im voraus  

Wird wohl einige Tage dauern bis die Erklärungen von WPD  an die Börsenaufsicht kommen. Dann muss es geprüft werden. Erst dann Wiederaufnahme des Handels.  Bis 15.05. ist der Handel bei Moleculin Biotech ausgesetzt. dann kann man wohl davon ausgehen, dass bei WPD auch so lange kein Handel möglich sein wird.