Ariad Pharmaceuticals - der letzte Thread

nach der ersehnten FDA- Info

http://investor.ariad.com/...ewsArticle&ID=1886503&highlight=

die ersten vorschnellen Glaskugel- Analysten:
BMO Capital hebt das Kursziel für Ariad Pharma von $4 auf $8.

http://www.godmode-trader.de/nachricht/...a-von-4-auf-8,a3600991.html

m.E. besteht faktisch nun ein ähnlicher Stand wie im September vor dem Kursabsturz...

heute dürfte vor der offiziellen Bekanntgabe schon einiges durchgesickert sein...
Und Zocker lassen bekanntlich nicht lange auf sich warten...
deshalb wohl heute auch der Wahnsinns- Umsatz...

vermutlich werden die Zocker auch noch ein paar Tage dabei sein...
die kommende Woche wird daher vermutlich weiterhin recht volatil verlaufen...

Nach der heutigen News dürfte allerdings erheblich mehr drin sein....  

m.E. besteht faktisch nun ein ähnlicher Stand wie im September vor dem Kursabsturz...

Bleibt die Frage, warum es trotzdem nur einen Anstieg von etwas mehr als 15 Prozent gab...

 

als den berg rauf...!  

um die 8-9 Dollar aus  

 

das frage ich mich allerdings auch ?

vielleicht
- schnelle Gewinnmitnahme ?
- Vorbehalt wg. Auflagen ?
- weil Amis übers WE nicht so gerne Risikokapital festlegen

wer weiß mehr?
 

...5k mal schaun!  

also fast schon wieder 7$  

Hey, Du weißt doch, dass Stalking mittlerweile verboten ist... ;-)  

 

paradiso After hour 6,50 fast wieder 7 sag mal weist du das 0,50 deff ne welt im After ist ? du redest nur mist man den ganzen tag habe ich gesehen wie du geflaggers bist mal so mal so wahnnsin du bist und bleibst ein Trot......  

6,53$  

habs news??  

 

Melden werde ;-) @Paradiso  

Hier geht's lang:http://forum.finanzen.net/forum/...wartet_weiter-t491980#pst_17052945

 

 

http://www.americanbulls.com/SignalPage.aspx?lang=de&Ticker=ARIA  

habe dein statement gelesen. gefällt mir sehr gut  

wird spannend nächste woche  

plus den insidern die kasse gemacht haben  

 

http://finance.yahoo.com/news/...-resumption-marketing-151000020.html

Investor Telefonkonferenz heute, 20. Dezember, um 11:30 Uhr ET

ARIAD kündigt Wiederaufnahme der US-Marketing und Commercial Distribution von Iclusig (ponatinib) in Feuerfest-Philadelphia-positiven Leukämien
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ARIAD Pharmaceuticals, Inc., in Cambridge, MA (Foto: Business Wire) auf Multimedia-Galerie-URL

CAMBRIDGE, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

ARIAD Pharmaceuticals, Inc. ( ARIA ) gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) hat überarbeitete US-Verschreibungsinformationen (USPI) und einen Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) für Iclusig ® (ponatinib) zugelassen, die sofortige Wiederaufnahme der erlaubt Marketing-und kommerzielle Verbreitung. Die USPI enthält eine überarbeitete Anzeige Rechnung und Warnhinweis, aktualisierte Sicherheitshinweise und Empfehlungen zur Dosierung Überlegungen für die verordnenden Ärzte.

Iclusig ist nun für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit:

   T315I-positiver chronisch-myeloischer Leukämie (chronische Phase, beschleunigte Phase oder Blastenphase) oder T315I-positiven Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph +) akuter lymphatischer Leukämie und
   Chronische Phase, beschleunigte Phase oder Blastenphase der chronischen myeloischen Leukämie oder Ph + akuter lymphatischer Leukämie, für die keine anderen Tyrosin-Kinase-Inhibitor-Therapie angezeigt ist.

Die FDA erteilte Genehmigung des überarbeiteten USPI auf der Grundlage seiner Beurteilung der Iclusig klinischen Untersuchungsdaten, einschließlich 24-Monats-Follow-up des Schwenk PACE-Studie. Der Warnhinweis wurde überarbeitet, um Patienten und Angehörige der Gesundheitsberufe, um das Risiko von Gefäßverschlussereignisse aufmerksam und enthält eine neue Warnung für Herzversagen. Die Anfangsdosis von 45 mg Iclusig bleibt täglich.

"In weniger als zwei Monaten nach der Aussetzung der Vermarktung und Vertrieb von Iclusig in den USA, haben wir uns die Probleme von der FDA erhoben und sind jetzt in der Lage, wieder in den USA zu vermarkten und zu vertreiben Iclusig", erklärte Harvey J. Berger, Chairman und MD Chief Executive Officer von ARIAD. "Als wir nach vorne schauen, um Relaunch Iclusig in den USA und der Erfüllung unserer Post-Marketing-Anforderungen, werden wir auch weiterhin auf das Verständnis der Vorteile und Risiken der Iclusig Behandlung bei Patienten mit Resistenz oder Intoleranz Philadelphia-positiven Leukämien konzentrieren."

Am Ende Oktober 2013 gab es etwa 640 Patienten, die über kommerzielle Kanäle Iclusig in den USA Seitdem erhalten, Iclusig Verfügung gestellt wurde, durch Notfall-und Single-Patienten Prüfpräparat (IND)-Anwendungen, die überprüft und durch die zugelassene wurden FDA auf einer Fall-zu-Fall-Basis. Bis heute hat die FDA 350 INDs genehmigt. Darin enthalten sind rund 260 Patienten, die bereits erhalten haben Iclusig und ca. 90 weitere Patienten, die genehmigt worden sind, um Iclusig durch diese Mechanismen zu erhalten.

"Wir sind auf die Fortsetzung unserer fruchtbaren Zusammenarbeit mit der FDA und zu helfen, Patienten und ihre Ärzte fundierte Entscheidungen über die am besten geeignete Verwendung von Iclusig im Rahmen der überarbeiteten Produktetikett verpflichtet", erklärte Frank Haluska, MD, Ph.D., Senior Vice President und Chief Medical Officer von ARIAD.

"Commercial Verteilung der Iclusig wird bis Mitte Januar beginnen, zu welchem ​​Zeitpunkt wir engagierte gewerblichen und medizinischen Angelegenheiten Teams in den USA bereitstellen In der Zwischenzeit werden die Patienten weiterhin Iclusig durch die IND-Mechanismus zu erhalten", erklärte Marty Duvall, Executive Vice President und Chief Commercial Officer. "Wir erwarten, dass die Vermarktung von Iclusig zu positiven Cash-Flow von Beginn an sein."

REMS-Programm und Post-Marketing-Anforderungen

Das Ziel des Programms ist es, REMS Verordner der Gefahr von Gefäßverschlüssen mit Iclusig zugeordnet ist, und der geänderten Indikationen zu informieren. Die REMS-Programm, das innerhalb von drei Wochen eingeleitet wird, enthält Briefe an Ärzte und Fachgesellschaften, ein Merkblatt und Informationen, die durch Fachzeitschriften kommuniziert und bei wissenschaftlichen Tagungen angezeigt wird. Alle diese Materialien werden auf einer Iclusig REMS-Website verfügbar sein.

Darüber hinaus hat ARIAD vereinbart, eine Reihe von Post-Marketing-Anforderungen ab 2014, die Risiken der Gefäßverschluss besser zu verstehen und weiter zu erforschen verschiedenen Dosen von Iclusig wie folgt erfüllen:

   Verbesserte Pharmakovigilanz Beurteilung der Risikofaktoren für und das Management und die Folgen, Gefäßverschluss Ereignisse, die schwerwiegend sind oder die medizinische Beurteilung oder Behandlung, die auftritt, während Patienten erhalten Iclusig in klinischen Studien verabreicht oder durch kommerzielle Kanäle erhalten,
   Prospektive Beobachtung der Patienten auf Iclusig über kommerzielle Kanäle erhalten, um die Inzidenz von bewerten und Risikofaktoren für, Gefäßverschluss Ereignisse, wenn Iclusig wird mit oder ohne Antikoagulans oder Thrombozytenaggregationshemmer gegeben,
   Fortsetzung Follow-up von Patienten aus den drei ARIAD gesponserten Studien von Iclusig in Philadelphia-positiven Leukämien, um die langfristige Sicherheit von Iclusig Behandlung, einschließlich der langfristige Risiko von Gefäßverschluss Ereignisse zu bewerten und
   Eine randomisierte, multi-Arm-Studie, eine Reihe von Iclusig Dosen zu charakterisieren und ihre sichere Anwendung bei Patienten mit refraktären, chronischen Phase der chronischen myeloischen Leukämie zu informieren.

Telefonkonferenz von heute um 11:30 Uhr ET

ARIAD Management wird eine Telefonkonferenz und Webcast um 11:30 Uhr ET veranstalten, um die Genehmigung eines neuen US-Produktsiegel für Iclusig diskutieren heute, 20. Dezember. Die Live-Übertragung kann durch den Besuch der Investor-Relations-Website des Unternehmens abgerufen werden unter http://investor.ariad.com . Der Anruf kann unter der Rufnummer 888-771-4371 (USA) oder +1 847-585-4405 (international) und die Bereitstellung der Teilnehmercode 36331249 abgerufen werden. Eine Aufzeichnung der Telefonkonferenz wird auf der Website ARIAD ca. zwei Stunden nach Abschluss der Telefonkonferenz wird drei Wochen lang archiviert werden.

Über Iclusig ® (ponatinib)

Iclusig ist ein Kinase-Inhibitor ist. Das primäre Ziel für Iclusig ist BCR-ABL, eine abnorme Tyrosinkinase, die bei chronischer myeloischer Leukämie (CML) und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie (Ph + ALL) exprimiert wird. Iclusig wurde mit Computer-und strukturbasierten Wirkstoffdesign-Plattform ARIAD die speziell auf die Aktivität von BCR-ABL hemmen konzipiert. Iclusig Ziele nicht nur native BCR-ABL, sondern auch dessen Isoformen, die Mutationen, die Behandlungsresistenz verleihen, einschließlich der T315I-Mutation, eine gemeinsame Mutation, die mit einer Resistenz gegen andere zugelassene TKI in Verbindung gebracht wurde tragen.

WICHTIGE SICHERHEITS Informationen, einschließlich der Warnhinweis

WARNUNG: Gefäßverschluss, Herzversagen und Lebertoxizität

Vollständige US-Verschreibungsinformationen für die komplette Box Warnung

   Gefäßverschluss: Arterielle und venöse Thrombosen und Verschlüssen wurden in mindestens 27% der behandelten Patienten aufgetreten Iclusig, auch mit tödlichem Myokardinfarkt, Schlaganfall, Stenose der großen arteriellen Gefäße des Gehirns, schwere periphere Gefäßerkrankung, und die Notwendigkeit für dringende Revaskularisation. Patienten mit und ohne Herz-Kreislauf Risikofaktoren, einschließlich Patienten, die jünger als 50 Jahre alt, erlebt diese Ereignisse. Überwachung auf Anzeichen von Thromboembolien und Gefäßverschlüssen. Unterbrechen oder stoppen Iclusig sofort für Gefäßverschluss. Eine Nutzen-Risiko-Betrachtung sollte eine Entscheidung Iclusig Therapie starten zu führen.
   Herzversagen, einschließlich Todesfälle traten bei 8% der Iclusig behandelten Patienten. Überwachung der Herzfunktion. Unterbrechen oder stoppen Iclusig für neue oder sich verschlechternde Herzinsuffizienz.
   Hepatotoxizität, Leberversagen und Tod in Iclusig behandelten Patienten aufgetreten. Überwachung der Leberfunktion. Unterbrechen, wenn Iclusig Hepatotoxizität vermutet wird.

Gefäßverschluss: Arterielle und venöse Thrombosen und Verschlüssen, auch mit tödlichem Myokardinfarkt, Schlaganfall, Stenose der großen arteriellen Gefäße des Gehirns, schwere periphere Gefäßerkrankung, und die Notwendigkeit für dringende Revaskularisation wurden in mindestens 27% der Iclusig behandelten Patienten auftraten aus den Phase 1 und Phase 2-Studien. Iclusig kann auch dazu führen wiederkehrende oder Multi-Site-Gefäßverschluss. Insgesamt 20% der Iclusig behandelten Patienten eine arterielle Okklusion und Thrombose Falle einer Klasse. Fatal lebensbedrohlichen Gefäßverschluss und hat innerhalb von 2 Wochen nach Beginn der Behandlung Iclusig und bei Patienten mit durchschnittlichen Tagesdosis Intensitäten so niedrig wie 15 mg pro Tag behandelt aufgetreten. Die mediane Zeit bis der erste Gefäßverschluss Veranstaltung Einsetzen war 5 Monate. Patienten mit und ohne Herz-Kreislauf Risikofaktoren Gefäßverschluss erlebt, obwohl diese Ereignisse wurden häufiger mit zunehmendem Alter und bei Patienten mit der Vorgeschichte der Ischämie, Bluthochdruck, Diabetes oder Hyperlipidämie. Unterbrechen oder stoppen Iclusig sofort in Patienten, die Gefäßverschluss Ereignisse zu entwickeln.

Herzversagen: Tod und Herzinsuffizienz oder linksventrikulärer Dysfunktion traten bei 5% der Iclusig behandelten Patienten (22/449). Acht Prozent der Patienten (35/449) erlebt jede Klasse von Herzinsuffizienz oder linksventrikulärer Dysfunktion. Überwachung der Patienten auf Anzeichen oder Symptome einer Herzinsuffizienz und zu behandeln, wie es klinisch angezeigt, einschließlich Unterbrechung Iclusig. Betrachten Absetzen der Iclusig in Patienten, die schwere Herzinsuffizienz zu entwickeln.

Hepatotoxizität: Iclusig Hepatotoxizität verursachen können, einschließlich Leberversagen und Tod. Fulminante Leberversagen mit Todesfolge ereignete sich in einer Iclusig behandelten Patienten innerhalb einer Woche nach Beginn Iclusig. Zwei weitere tödliche Fälle von akutem Leberversagen auch aufgetreten. Die Todesfälle traten bei Patienten mit Blastenkrise der CML (BP-CML) oder Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie (Ph + ALL). Schwere Lebertoxizität trat in allen Krankheits Kohorten. Iclusig Behandlung kann in der Höhe von ALT, AST, oder beides. Überwachung der Leberfunktionstests an der Grundlinie, dann zumindest monatlich oder wie klinisch angezeigt. Interrupt, zu reduzieren oder einzustellen Iclusig wie klinisch angezeigt.

Hypertonie: Bluthochdruck-Behandlung entstehender (auf mindestens einer Gelegenheit definiert als systolischer BP ≥ 140 mm Hg oder diastolischer Blutdruck ≥ 90 mm ​​Hg) trat bei 67% der Patienten (300/449). Acht Patienten mit Iclusig (2%) behandelt wurden, der Behandlung aufgetretenen symptomatischen Bluthochdruck als schwerwiegende unerwünschte Reaktion, einschließlich eines Patienten (

Pankreatitis: Klinische Pankreatitis traten bei 6% (28/449) der Patienten (5% Grad 3) mit Iclusig behandelt. Pankreatitis führte zu Abbruch oder Unterbrechung der Behandlung in 6% der Patienten (25/449). Die Inzidenz der Behandlung aufgetretenen Lipase Höhe war 41%. Überprüfen Serumlipase alle 2 Wochen für die ersten 2 Monate, danach monatlich oder wie klinisch angezeigt. Betrachten Sie zusätzliche Serumlipase Überwachung bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Pankreatitis oder Alkoholmissbrauch. Dosisreduktion oder Unterbrechung erforderlich sein. In Fällen, in denen Lipase Erhebungen durch Bauchbeschwerden begleitet, unterbrechen Sie die Behandlung mit Iclusig und Patienten zu bewerten für Pankreatitis. Denke nicht, neu zu starten, bis Iclusig Patienten haben die vollständige Auflösung der Symptome und Lipase sind weniger als 1,5 x ULN.

Neuropathie: Periphere Neuropathie und Schädel in Iclusig behandelten Patienten aufgetreten. Insgesamt 13% (59/449) der Iclusig-behandelten Patienten eine periphere Neuropathie Falle einer Grad (2%, Grad 3/4). In klinischen Studien waren die häufigsten periphere Neuropathien berichtet, periphere Neuropathie (4%, 18/449), Parästhesien (4%, 17/449), Hypästhesie (2%, 11/449) und Hyperästhesie (1%, 5 / 449). Hirn Neuropathie bei 1% (6/449) von Iclusig behandelten Patienten entwickelt (

Von den Patienten, die Neuropathie entwickelt, 31% (20/65) entwickelt Neuropathie während des ersten Monats der Behandlung. Überwachung der Patienten, für die Symptome der Neuropathie, wie Hypästhesie, Hyperästhesie, Parästhesie, Unwohlsein, ein brennendes Gefühl, neuropathischen Schmerzen oder Schwäche. Betrachten Iclusig brechen und zu bewerten, wenn Neuropathie vermutet wird.

Ocular Toxizität: Schwere Augen Toxizitäten, die zu Blindheit oder Sehstörungen haben in Iclusig behandelten Patienten aufgetreten. Netzhaut Toxizitäten einschließlich Makulaödem, Netzhautvenenverschluss der Netzhaut und Blutungen traten bei 3% der Iclusig behandelten Patienten. Bindehautreizungen oder Hornhaut, trockene Augen oder Augenschmerzen traten bei 13% der Patienten. Verschwommenes erfolgte in 6% der Patienten. Andere Augenwirkungen gehören Katarakt, Glaukom, Iritis, Iridozyklitis, Keratitis und Colitis. Führen Sie umfassende Augenuntersuchungen bei Studienbeginn und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung.

Blutungen: Schwere Blutungen, einschließlich Todesfälle traten in 5% (22/449) der Patienten mit Iclusig behandelt. Hämorrhagische Ereignisse traten bei 24% der Patienten. Die Inzidenz schwerer Blutungen war höher bei Patienten mit beschleunigten Phase der CML (AP-CML), BP-CML und Ph + ALL. Die meisten hämorrhagischen Ereignissen, aber nicht alle traten bei Patienten mit Grad 4-Thrombozytopenie. Unterbrechen Sie Iclusig für schwere oder schwere Blutungen und auszuwerten.

Flüssigkeitsretention: Schwere Fälle von Flüssigkeitsretention in 3% (13/449) der Patienten mit Iclusig behandelt aufgetreten. Eine Instanz Hirnödem war tödlich. Insgesamt traten Flüssigkeitsretention in 23% der Patienten. Die häufigsten Flüssigkeitsretention wurden periphere Ödeme (16%), Pleuraerguss (7%) und Perikarderguss (3%). Überwachung der Patienten für Flüssigkeitsretention und Patienten als klinisch indiziert verwalten. Interrupt, zu reduzieren oder einzustellen Iclusig wie klinisch angezeigt.

Herzrhythmusstörungen: Symptomatische Bradyarrhythmien, die zu einer Voraussetzung für die Herzschrittmacher-Implantation führte trat bei 1% (3/449) von Iclusig behandelten Patienten. Weisen Sie die Patienten auf Anzeichen und Symptome, die auf langsame Herzfrequenz (Ohnmacht, Schwindel oder Schmerzen in der Brust) zu melden. Supraventrikulären Tachyarrhythmien traten bei 5% (25/449) des Iclusig behandelten Patienten. Vorhofflimmern die häufigste supraventrikuläre Tachyarrhythmie und trat bei 20 Patienten. Für 13 Patienten führte die Veranstaltung zu einem Krankenhausaufenthalt. Weisen Sie die Patienten auf Anzeichen und Symptome von Herzrasen (Herzklopfen, Schwindel) zu melden. Unterbrechen Sie Iclusig und auswerten.

Myelosuppression: Schwere (Grad 3 oder 4) Myelosuppression trat bei 48% (215/449) der Patienten mit Iclusig behandelt. Die Inzidenz dieser Ereignisse war höher bei Patienten mit CML-AP-, BP-CML und Ph + ALL als bei Patienten mit CP-CML. Erhalten Blutbild alle 2 Wochen für die ersten 3 Monate und dann monatlich oder wie klinisch indiziert, und die Dosis anpassen, wie empfohlen.

Tumor-Lyse-Syndrom: Zwei Patienten (

Überforderung der Wundheilung und Magen-Darm-Perforation: Seit Iclusig kann Wundheilung, Interrupt Iclusig für mindestens 1 Woche vor der großen Operation gefährden. Schwere Magen-Darm-Perforation (Fistel) trat bei einem Patienten 38 Tage nach der Cholezystektomie.

Embryo-fetalen Toxizität: Iclusig kann den Fötus schädigen. Wenn Iclusig ist während der Schwangerschaft verwendet werden, oder wenn die Patientin schwanger wird während der Einnahme Iclusig, sollte der Patient über das mögliche Risiko für den Fötus aufgeklärt werden. Frauen beraten, um eine Schwangerschaft zu vermeiden, während der Einnahme Iclusig.

Die häufigsten nicht-hämatologischen Nebenwirkungen (≥ 20%) waren Bluthochdruck, Hautausschlag, Bauchschmerzen, Müdigkeit, Kopfschmerzen, trockene Haut, Verstopfung, Gelenkschmerzen, Übelkeit und Fieber. Hämatologische Nebenwirkungen waren Thrombozytopenie, Anämie, Neutropenie, Lymphopenie, Leukopenie und.

Bitte beachten Sie die vollständigen Verschreibungsinformationen für Iclusig, einschließlich der Boxed Warning, weitere wichtige Informationen zur Sicherheit.

Über ARIAD

ARIAD Pharmaceuticals, Inc., mit Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts und Lausanne, Schweiz, ist ein integriertes, globales Onkologie-Unternehmen, das sich auf das Leben von Krebspatienten mit Durchbruch Medikamente verwandeln. ARIAD wird arbeiten an neuen Arzneimitteln, um die Behandlung der verschiedenen Formen der chronischen und akuten Leukämie, Lungenkrebs und andere schwer zu behandelnde Krebsarten zu fördern. ARIAD nutzt Rechen und strukturelle Ansätze für niedermolekulare Medikamente, die Resistenz gegen vorhandene Krebsmedikamenten zu überwinden entwerfen. Für weitere Informationen, besuchen Sie http://www.ariad.com oder folgen Sie ARIAD auf Twitter ( @ ARIADPharm ).

Diese Pressemitteilung enthält "zukunftsgerichtete Aussagen", einschließlich, aber nicht beschränkt auf, die zeitliche und finanzielle Erfolg der Wiederaufnahme des kommerziellen Marketing und Vertrieb von Iclusig, die Fähigkeit des Unternehmens, um die vier Post-Marketing-Anforderungen zur Zufriedenheit der FDA zu erfüllen , das Timing und die Ergebnisse der erweiterten Pharmakovigilanz-Studie der prospektiven Beobachtungsstudie und die Langzeit-Follow-up der Patienten in klinischen Studien Iclusig, Zeitpunkt, Anmeldung und die Ergebnisse der randomisierten, multi-Arm-Studie, eine Reihe von Iclusig charakterisieren Dosierungen und das Sicherheitsprofil für Iclusig wie es weiter studiert werden. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den Erwartungen der Geschäftsleitung und unterliegen bestimmten Faktoren, Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu führen, dass tatsächliche Ergebnisse, Ausgang von Ereignissen, Timing und Performance erheblich von den ausdrücklich oder impliziert durch solche Aussagen abweichen. Diese Risiken und Unsicherheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf, präklinische Daten und frühen Phase der klinischen Daten, die nicht in späteren Phasen der klinischen Studien repliziert werden können, beschränkt auf die Kosten, die mit unserer Forschung, Entwicklung, Herstellung und andere Aktivitäten, die Durchführung, den Zeitpunkt zugeordnet und die Ergebnisse der vorklinischen und klinischen Studien der Produktkandidaten, die Angemessenheit unserer Kapitalausstattung und die Verfügbarkeit von zusätzlichen Mitteln und anderen Faktoren in den öffentlichen Einreichungen des Unternehmens bei der US Securities and Exchange Commission. Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen Informationen sind nach dem aktuellen Stand zum Zeitpunkt der Erstausstellung sein. Die Gesellschaft beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, nachdem das Datum dieses Dokuments, um diese Aussagen den tatsächlichen Ergebnissen oder Änderungen in den Erwartungen des Unternehmens entsprechen, sofern dies nicht gesetzlich erforderlich ist.

Fotos / Multimedia-Galerie verfügbar unter: http://www.businesswire.com/multimedia/home/20131220005569/en/

MULTIMEDIA VERFÜGBAR: http://www.businesswire.com/cgi-bin/mmg.cgi?eid=50771593&lang=en
Kontakt:
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Für Investoren
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Kendra.adams @ ariad.com
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Maria.cantor @ ariad.com
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Für Medien
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bberry@berrypr.com
oder
Andrea Coan, 212-253-8881
acoan@berrypr.com
 

After Hour Price 19.59 ist 6,65 und Stellung 6,66  

Spätestens Ende Januar 2014 wird man über diese Kurse nur noch milde lächeln......

Man beachte einfach nur, von wo Ariad vor dem Verkaufsstop herkam.....

ca. 20$ !!!!!!!!!!!!!!



Nur meine Meinung