Aeterna Zentaris Inc.

ich will dich nicht angreifen damit! alles gut...
nur wenn du genau hinschaust siehst du genau auf deinem link dass die Email Adresse nen Tippfehler hat...und das ist ja eigentlich eher unwahrscheinlich bei einem offiziellem Mailanhang oder?  

Das sehe ich auch so. Es hat zumindest einen merkwürdigen Anschein. E-Mail-Signaturen sind in der Regel voreingestellt bzw. werden automatisch eingefügt. Da ist es unwahrscheinlich, dass ein Tippfehler im Namen unbemerkt bleibt.

Original: pburroughs@aezsinc.com

Hier: pburrough[-->j<--]s@aezsinc.com

Das "j" liegt direkt neben dem "h" auf der Tastatur, daher ein typischer Tippfehler :-)  

andererseits kann ich mir auch nicht vorstellen, dass unser wenni so viel Langeweile hat sich so eine komplette Mail aus den Fingern zu saugen :D  

Am 04.06.2015 08:32 schrieb "xxxxxxxxxx" :
Good day,

I wanted to inquire briefly whether soon News pending for example on the extension of 6 months or no R / S is made.

Something to do with Aterna nevertheless, there is no message, nothing for weeks ....

all people and shareholders sit on their losses and hope for positive news

Look at the chart the stock Aterna knows only one direction and for a recovery might think nothing is done.

http://ih.advfn.com/stock-market/NASDAQ/AEZS/stock-price

Thank a disappointed shareholder



--------------- Antwort wie oben schon gesagt ------


Am 04.06.2015 15:17 schrieb "Burroughs, Paul" :
Mr. xxxxxx,



We understand and share your frustration regarding our current share price. However, many elements that influence the share price are beyond our control. Nonetheless, we continue to focus on what we can control and that is the strategic plan we have outlined many times over the last year and as recently as 3 weeks ago, on May 8, when we disclosed our Q1 financial results and held our Annual shareholder meeting. Nothing has changed since then regarding the mid and long term goal of transforming what was strickly an R&D company into a commercially operating biopharmaceutical company.  



To that effect, we have significantly reduced our workforce in the early-stage R&D sector (in the last year, our overall staff has been reduced from 91 to 51 employees) and are now focused on our two late stage programs:

·        Phase 3 trial in endometrial cancer with doxorubicin

o   1rst interim analysis by an independent body of oncologists *DSNB) recommended that we continue the trial as planned;

o   Patient recruitment to be completed mid 2015

o   2nd interim analysis expected by year end



·        Macrilen for the evaluation of adult growth hormone deficiency (AGHD)

o   Waiting for final approval of our study design from the FDA for the confirmatory phase 3 trial in AGHD (next few months)

o   European regulatory agencie have confirmed that the protocol submitted to the FDA meets their study design expectations

o   Trial initiation expected by year-end



Commercial activities:

·        We have put a commercial activities structure in place, including a contractual salesforce of 19 reps in the U.S.

·        We have signed 2 co-p..........

USW.


---------------------

am besten ihr schreibt mal selber hin , dann werdet ihr es sehen ...,..Adresse habt ihr jetzt,  ich muss mich hier nicht rechtfertigen,  das war nur ein gefallen,  schreib selber ,und handelt server  und wer kein perfektes Englisch kann kann auch einfach in Frankfurt/ Main anrufen bei dem Büro von AEZS ( auch sehr nett und viele Auskünfte ) // .......es gibt so viele Möglichkeiten einfach mal abends lesen und handeln,  für mich war's das hier  

gehört, vllt. auch nur schnell nebenbei geantwortet ........lol .....ihr habt Probleme


vielleicht noch ein Screenshot vom Smartphone  reinstellen , man man man ........Ruf dort an , der erzählt dir dieselbe sch......

 

an, die kann deutsch

 

sei doch nich so bockig! ich spreche fließend englisch und wollte dir keinen Vorwurf machen. War nur ne Feststellung und ich find es gut, dass du dich informativ hier einbringst! Find es einfach nur seltsam, da diese Signaturen ja immer voreingestellt sind und somit ein Tippfehler ja eher ausgeschlossen ist...alles gut!
wir sitzen in einem Boot und wollen hier schönere Kurse sehen:)  

Nun bleibe doch mal ruhig. Es hat dich niemand beschuldigt, die Antwort gefälscht zu haben. Fakt ist aber, dass ein Tippfehler in der Mailadresse enthalten ist. Wie der zustande kam, darüber kann nur spekuliert werden, da gibt es viele Möglichkeiten.

Jeder hier dürfte dankbar über Neuigkeiten sein, insofern ist es lobenswert, wenn sich Leute die Mühe machen, das Unternehmen zu kontaktieren und das Ergebnis hier präsentieren. Dafür vielen Dank.  

Datenschutz,  vielleicht ist mir beim Löschen oben und beim runterziehen unten beim Löschen aus versehen was raus gelöscht aber es ist 1000 oder 10.000 prozentig echt,  deswegen kann jeder selbst anrufen oder selbst hinschreiben es kommt immer eine Antwort ist eine selten gute Firma, denn nicht immer antworten die firmen oder heben ab  

Also Leute, viel Lärm um nichts hier, ich glaube wennichdaswüsste, dass er geschrieben hat und die oben erwähnte Antwort erhalten hat, das mal vorweg... Aber jetzt mal aus purem Interesse: wo bitte steht da irgendwas Wichtiges, Neues, was wir nicht schon wussten....? Bleibe dabei (hatte ich schon geschrieben), Delisting war nie ein Thema, Verlängerung Nasdaq bis Dezember ausgemachte Sache, R/S daher klar jetzt nicht erforderlich, eher im Herbst, falls notwendig, Zwischenergebnisse im Dez zu Zoptec, Macrilen eh klar, was bitte ist neu???! Aber schön zu wissen, dass es bei AEZS bemühtes und engagiertes IR-Personal gibt 😉  

 

Tu uns einen Gefallen und geh anderswem auf den Geist mit diesem Schwachsinn...  

angemeldet, der AFFE  

jetzt gehs hier aber richtig los.
hatte schon gedacht es könnte keine Steigerung mehr
geben.
aber sie gibts wohl doch.  

des pps interessiert.
 

http://www.nasdaq.com/de/symbol/aezs/real-time  

 

http://www.nasdaq.com/de/symbol/aezs/real-time  

top Info.........vielen Dank dafür. Das die eine Verlängerung beantragt haben, sehe ich als offizielle News heute zum ersten mal. Das dürfte ja dann morgen oder Montag zu einem offiziellen Statement der NASDAC führen. Deshalb ging auch heute der Kurs stetig hoch und wir landeten fast grün. Bis 0,36 sind auch die dicken ASK - Blöcke weg und die BITS sind zum Schluß schon mal hochgestellt worden. Also Morgen und Montag wirds wohl aufwärts gehen. Das wir Mitte des Jahres noch Infos zur Zulassung der Studie Stufe 3 für Macrilen bekommen ist auch ein zusätzlicher Kurstreiber. Alles in allem sehr positive Aussichten und damit gute Nacht.....  

http://www.nasdaq.com/de/symbol/aezs/after-hours  

12k sind nicht so dolle  

18.333 sind es ja gewesen, das ist nichts oder besser gesagt ca. 5500 US$

Wo seht Ihr hier eine Bodenbildung ?  

und zwar schon lange. Der Druck entstand durch Spekulationen hinsichtlich der Optionsrechte von Investoren und der Unsicherheit hinsichtlich eines bevorsthenden Reversesplit zw. eines möglichen Delisting. Die Shorts haben diese Unsicherheiten zum drücken genutzt. Nun ist aber Unsicherheit zurückgegangen und die Warrentholder sind wohl auch nicht bereit zu diesen günstigen Kursen umzutauschen. D.h. seit gestern sind Shortinterest - Raten rückläufig und heute wird vermutlich gecovert und außerdem wird die Nachfrage von Tradern steigen. IMO wird heute und Montag kräftig gekauft bis die NASDAC die Verlängerung offizeill bekannt gibt und danach wird der Kurs sich zwischen 0,40 und 0,60 stabilisieren. Sobald dannn die Zulassung der Stufe 3 Studie für Macrilen kommt steigt der Kurs dann auf über 1,0 USD. Keine Empfehlung nur meine Meinung :-)  

bin mit ner 1 posi drinne  

Nu bin ich gebildet :) Hört sich doch soweit richtig gut an.

http://www.otcoutlook.com/?s=aeterna+zentaris

Aeterna Zentaris (NASDAQ:AEZS) has received a short term rating of hold from research analysts at Zacks with a rank of 3. The company has been rated an average of 1 by 2 Wall Street Analysts. 2 analysts have added the counter in their list of strong buys.

Many Wall Street Brokerage firms have commented on company shares. In a research note released to the investors, HC Wainwright upgrades its rating on AEterna Zentaris Inc. (NASDAQ:AEZS).The analysts at the brokerage house have a current rating of Buy on the counter. Earlier, the shares were rated a Neutral by the brokerage firm. In a recent information released to the investors, HC Wainwright announces the price target of $1.25 per share.

AEterna Zentaris Inc. (NASDAQ:AEZS): 2 Brokerage firm Analysts have agreed with the mean estimate for the short term price target of $1.63 in AEterna Zentaris Inc. (NASDAQ:AEZS). However, the stock price could fluctuate by $ 0.53 from the estimate as it is suggested by the standard deviation reading. The higher estimate has been put at $2 price target with the lower price estimate is calculated at $1

AEterna Zentaris Inc. (NASDAQ:AEZS) : On Wednesday heightened volatility was witnessed in AEterna Zentaris Inc. (NASDAQ:AEZS) which led to swings in the share price. The shares opened for trading at $0.2805 and hit $0.2925 on the upside , eventually ending the session at $0.2925, with a gain of 2.6% or 0.0074 points. The heightened volatility saw the trading volume jump to 1,900,507 shares. The 52-week high of the share price is $1.54 and the company has a market cap of $28 million. The 52-week low of the share price is at $0.2613 .

Aeterna Zentaris Inc. is a late-stage drug development company specialized in oncology and endocrine therapy. The Companys pipeline encompasses compounds at all stages of development, from drug discovery through to marketed products. The development priorities in oncology are the completion of Phase 3 trials with perifosine in colorectal cancer (CRC) and in multiple myeloma (MM), as well as the further advancement of AEZS-108, for which it has completed a Phase 2 trial in advanced endometrial and advanced ovarian cancer. Its pipeline also encompasses other earlier-stage programs in oncology. AEZS-112, which is an oral anticancer agent, which includes three mechanisms of action (tubulin, topoisomerase II and angiogenesis inhibition) has completed a Phase 1 trial in advanced solid tumors and lymphoma.