Ariad Pharmaceuticals-Neu

Wenn der Kurs um 7,89% danach absackt.  

Das ist eine gute frage die ich mir seit 2 Wochen stelle.

Ariad kann nichts dafür wie ich jetzt einschätzen kann

Die Börse ist zum Spielball der großen geworden und News rücken schnell in den Hintergrund.

Da gibt es Typen, Multi - Milliardenschwer - die Wetten darauf das der S&P500 die 1900er Linie durchbricht ( aktuell 1906 )

Wenn die das am Montag schaffen, dann geht's noch ein oder 2 schritte weiter.

Das System ist für die Simpel, gehen Short und schmeißen egal von welcher Bude massenhaft Aktien zum Dumpingpreisen auf den Markt um die Kurse zu lenken.

Da die mit jedem Zock immer mehr an Milliarden einsammeln werden die irgendwann das ganze Börsengeschehen kontrollieren.

 

beginnen sie irgendwo einen Krieg...und hopp die Kasse ist voll  

Aber sobald Sie Kohle für eine KE benötigen, dann verstehen Sie es, den Kurs auch mal nach oben zu pushen, um danach Ihre Shares an die "Kleinaktionäre" abzuladen, welche keine Chance bei einer Zeichnung (Zuteilung) haben.

Schätze vor 2016 wird sich hier nicht viel ändern, weil bis dahin hat Dr. Denner seinen Sitz im Board erst einmal.

Allen schönes WE und schmeißt eure Shares nicht mit all zu viel Verlust aus dem Depot, nur das wollen die.

 

ARIAD der Iclusig Gewinne Positive Empfehlung Regelungsverfahren mit Kontrolle

Von Zacks Equity Research vor 51 Minuten

http://finance.yahoo.com/news/...sitive-recommendation-205502403.html

Manchmal sind Medikamente, die von Pharma / Biotech-Unternehmen vermarktet erforderlich ist, um von den Zulassungsbehörden geprüft werden, um die Risiken, die mit dem Konsum der Droge assoziiert zu bestimmen. In der EU (Europäischen Arzneimittelagentur EMA.TO ) Die Pharmakovigilanz Ausschuss für Risikobewertung ( Regelungsverfahren mit Kontrolle ist) für die Beurteilung und Überwachung der Sicherheitsfragen für Arzneimittel verantwortlich.

Der Ausschuss prüft alle Aspekte des Risikomanagements von Arzneimitteln für den menschlichen Gebrauch und bereitet Empfehlungen zu allen Fragen in Bezug auf Pharmakovigilanz-Aktivitäten auf die Medizin und auf Risikomanagement-Systeme.

Ende der vergangenen Woche, ARIAD Pharmaceuticals Inc. ( ARIA ) gab bekannt, dass Regelungsverfahren mit Kontrolle einen positiven Nutzen / Risiko-Bewertung nach Abschluss der Überprüfung der Iclusig unter dem Artikel 20 Befassungsverfahren. Regelungsverfahren mit Kontrolle empfohlen, Iclusig können weiterhin in Europa für seine bereits zugelassenen Indikationen verwendet werden kann.

Wir bemerken, dass Iclusig ist in Europa für die Behandlung von chronisch-myeloischer Leukämie zugelassen (CML: chronische, beschleunigt oder Blastenphase) bei Erwachsenen, die nicht reagieren oder Bristol-Myers Squibb (nicht tolerieren BMY ) Sprycel (Dasatinib) oder Novartis ( NVS ) Tasigna (Nilotinib) und für die anschließende Behandlung mit Novartis Glivec (Imatinib) nicht klinisch angemessen, oder die haben die T315I-Mutation.

Iclusig wird auch für die Behandlung von Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph + ALL) bei Erwachsenen, die nicht mehr auf Sprycel sind und für wen genehmigt anschließende Behandlung mit Glivec klinisch nicht angebracht oder die die T315I Mutation haben.

Die EMA Regelungsverfahren mit Kontrolle empfohlen, Iclusig Zusammenfassung von Arzneimitteln Merkmale des Arzneimittels (Fachinformation) sollte die Überwachung von Patienten für die Antwort nach klinischen Standardrichtlinien erfordern. Zweitens auf die Erreichung der zytogenetische Remission, eine Dosisreduktion mit anschließender Überwachung der Reaktion berücksichtigt werden. Außerdem, wenn eine vollständige hämatologische Reaktion nicht innerhalb von drei Monaten erreicht wurde, sollte der Abbruch der Iclusig berücksichtigt werden.

Darüber hinaus Informationen, die Gefahr von Gefäßverschluss Ereignisse ist wahrscheinlich dosisabhängig vorgesehen werden. Darüber hinaus sollte die Fachinformation Iclusig ein Update der Warnung und Vorsichtsmaßnahmen und Nebenwirkungen Abschnitte enthalten.

Wir weisen darauf hin, dass Investoren die ARIAD Iclusig hatte im Jahr 2013 in Schwierigkeiten geraten, wenn das Unternehmen angekündigt, Ergebnisse aus der Überprüfung der aktualisierten klinischen Daten aus der PACE-Zulassungs (P onatinib Ph + A und C ML LL E-Bewertung) Studie über Iclusig durchgeführt. Auf der Grundlage seiner Überprüfung und Konsultationen mit der FDA, wobei die Aufnahme von Patienten in allen Studien durchgeführt wurden, mit Iclusig mit der FDA Platzieren eines Teil klinischen Halt auf allen zusätzlichen Patientenaufnahme in klinische Studien mit Iclusig gestoppt.

ARIAD auch vorübergehend die Vermarktung und Verteilung von Iclusig in den USA mit der FDA die Genehmigung überarbeitet US-Verschreibungsinformationen und eine Risikobewertung und Minderungsstrategie (: REMS), wieder aufgenommen ARIAD Verkauf Iclusig in den USA Januar 2014.

Unterdessen trat ARIAD in Gesprächen mit der EMA in Bezug auf die Revision der Verschreibungsinformationen für Iclusig. Die EMA hatte gesagt, dass Iclusig Produkt Informationen sollten aktualisiert werden, um stärkere Warnungen vor Herz-Kreislauf Risiken sowie Leitlinien für die Optimierung der kardiovaskulären Therapie des Patienten vor Beginn der Behandlung erweitert werden.

Empfehlung des Regelungsverfahrens mit Kontrolle der wird nun an den Ausschuss für Humanarzneimittel Products for Human Use eingereicht werden später in diesem Monat. ARIAD erwartet Zulassung durch die Europäische Kommission bis Ende dieses Jahres.

Wir stellen fest, dass mit der Wiederaufnahme der Vermarktung von Iclusig in den USA Januar 2014 verzeichnete das Unternehmen einen Umsatz von 8 Mio. US-Dollar im ersten Quartal 2014, die weiter auf 11,9 Mio. US-Dollar im zweiten Quartal um 2014 ARIAD erwartet einen Umsatz auf Erhöhung quartalsweise für den Rest des Jahres.

ARIAD führt derzeit eine Zacks Rang # 4 (Verkaufen)  

 

http://shortanalytics.com/getshortchart.php?tsymbol=Aria  

 

 

Europa setzt auf die weitere Verwendung von Ariad Pharma Leukämie-Medikament

http://finance.yahoo.com/news/...ntinued-ariad-pharmas-115930259.html

24. Oktober (Reuters) - Europäische Regulierungsbehörden empfohlen, weitere Verwendung von Ariad Pharmaceuticals Inc Krebsmedikament Iclusig in seinem bereits zugelassenen Indikationen auf bestimmte Arten von Leukämie zu behandeln.

Allerdings ist die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) empfohlen ergänzende Warnhinweise in Iclusig der Europäischen Produktinformationen, um das Risiko von vaskulären Ereignissen zu minimieren, sagte Ariad am Freitag.

Die Entscheidung folgt einer positiven Empfehlung der EMA Pharmakovigilanz Ausschuss für Risikobewertung, die sagte Anfang dieses Monats, dass die Vorteile von Iclusig weiterhin seine Risiken überwiegen.

Das Arzneimittel wird zur Verwendung bei chronisch-myeloischer Leukämie und akuter lymphatischer Leukämie zugelassen, aber ein Risiko von Blutgerinnseln und Arterienblockade verbunden.

(Bericht durch Natalie Grover in Bangalore; Schnitt Simon Jennings)  

Mal schauen, ob die 7$ Marke fällt

http://www.nasdaq.com/symbol/aria/premarket  

Ihre prognostizierten 6,50$ sind trotz aller guten News(außer der von Heute) schneller eingetreten als erwartet.......ja sogar noch unterschritten worden (6,43)

Gut auf ihre Warnungen gehört zu haben........  

der

Weihnachtsmann.  

BERGER HARVEY J M D

12/17/2014

http://secfilings.nasdaq.com/...&RcvdDate=12%2F19%2F2014&pdf=  

Auf der Basis von Schlusskursen (Nasdaq) in $
Welle 1 (Begründung: Doppeltief resultierend aus dem Juli und Oktober 2014): 5,02 (Oktober) bis 7,46 (Dezember)  = 2,44 = 100 %
Korrekturwelle 2: 7,46 bis 6,08 = 1,38 = 56,56 % (61,8 % treten sehr häufig auf, eine Korrektur bis auf 5,95 wäre optimal gewesen.)
Meines Erachtens befindet sich die Aktie seit drei Tagen in der Impulswelle 3, die mindestens 161,8 % der Welle 1 beträgt: 2,44 * 1,618 = 3,95
Ergo ergibt sich ein Minimalkursziel von:
6,08 + 3,95 = 10,03 $
Hoffentlich habe ich mich nicht verrechnet.
Good trades
T-Rexi
 

Wäre super ein. Wobei ich die 20$ bzw noch besser 22€ sehen will.  

ein schönes WEIHNACHTSGESCHENK :-)
wenn die Rechnung stimmt und Berger&Co noch ein Ass aus dem Ärmel schütteln
dann ist das Depot fett im Grünen wie die Ganz im Ofen...
Schönes Wochenende  

.... grüne Gans?  

 

Ariad erwischt 77.500.000 $ an Lizenzpakt
23. Dezember 2014, 13.21 Uhr EST

http://www.bizjournals.com/boston/blog/bioflash/...act.html?ana=yahoo

 

http://finance.yahoo.com/news/...present-33rd-annual-j-123500062.html


 

http://investor.ariad.com/...22&p=irol-newsArticle&ID=2002262

ARIAD kündigt Vereinbarung für Iclusig in sieben mittel- und osteuropäischen Länder an.

CAMBRIDGE, Mass. & LAUSANNE, Schweiz - (BUSINESS WIRE) - Dezember 30, 2014-- ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) und Pharma Angelini, durch die österreichische Tochtergesellschaft CSC Pharmaceuticals , Gab heute bekannt, dass ARIAD hat Angelini Exklusivrechte zur Iclusig ® (Ponatinibs) für die von der zugelassenen Indikationen vermarkten Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) in Mittel- und Osteuropa . Zu diesen Ländern gehören Bulgarien Das Tschechische Republik . Ungarn . Polen . Rumänien . Slowakei und Slowenien . Mit dieser Vertriebspartnerschaft erfolgt ist, wird Iclusig für Patienten mit resistenter und intolerant sein Philadelphia -positiven Leukämien in mehr als 23 Ländern in Europa .

Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung wird ARIAD der Zulassungsinhaber von Iclusig bleiben und ARIAD wird diese Vertriebspartnerschaft von seinen europäischen Hauptsitz in Verwaltung Lausanne . Schweiz .

Angelini für Vertrieb und Marketing, Medical Affairs, regulatorischen und Erstattung Unterstützung verantwortlich. Angelini einen Umsatz von Iclusig buchen während ARIAD wird Angelini verpackten Arzneimittelversorgung. Eine Vorauszahlung an ARIAD und Meilensteine ​​mit kommerzielle Starts verbunden sind, werden etwa insgesamt $ 7.300.000 . Darüber hinaus wird Angelini ARIAD mit einem erheblichen Anteil an Iclusig Umsatz in der Region zu schaffen.

"Mit dieser Vereinbarung haben wir auch weiterhin auf mit Iclusig für Patienten in Regionen außerhalb der eigenen kommerziellen Fußabdruck zu bewegen", sagte Marty J. Duvall , Executive Vice President und Chief Commercial Officer von ARIAD. "Angelini ist ein wichtiger Partner für uns in dieser Region, wo nach dem EMA, gibt es rund 8.000 Patienten, die an chronisch-myeloischer Leukämie (CML), die resistent oder intolerant gegen anderen zugelassenen Tyrosinkinase-Inhibitoren werden kann. Angelini verfügt über die Erfahrung und die geografische Reichweite zu vermarkten und zu vertreiben Iclusig in Mittel- und Osteuropa. "

ARIAD erhalten Marktzulassung Zulassung für Iclusig von der Europäische Arzneimittel-Agentur in Juli 2013 . Die kommerzielle Starts von Iclusig in diesen mittel- und osteuropäischen Ländern erwartet im Jahr 2015 beginnen.

"Durch die Partnerschaft mit ARIAD, werden wir in der Lage, diese wichtige Krebsmedizin für Patienten in Mittel liefern und Osteuropa , die noch schwieriger zu behandelnden CML oder Ph + ALL und einige Optionen zur Verfügung, um sie ", sagte Gianluigi Frozzi, CEO der Division Pharma Angelini. "Wir freuen uns auf eine erfolgreiche Zusammenarbeit mit ARIAD und machen Iclusig Verfügung feuerfesten CML und Ph + ALL-Patienten."

Über Iclusig ® (Ponatinibs)

Iclusig ist ein Kinase-Inhibitor ist. Das primäre Ziel für Iclusig ist BCR-ABL, eine abnorme Tyrosinkinase, die bei chronischer myeloischer Leukämie (CML) ausgedrückt wird, Philadelphia -chromosome positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph + ALL). Iclusig wurde mit Rechen- und strukturbasiertes Wirkstoffdesign-Plattform ARIAD die speziell auf die Aktivität der BCR-ABL hemmen konzipiert. Iclusig Targets nicht nur native BCR-ABL, sondern auch seine Isoformen, Mutationen, die eine Resistenz gegenüber der Behandlung, einschließlich der T315I Mutation, die Resistenz gegenüber anderen zugelassenen TKI zugeordnet wurde tragen.

Über Angelini

Angelini ist ein privat geführtes, mittelständisches internationaler Hersteller und Anbieter von Pharma-und Healthcare-Produkte in der pharmazeutischen und Massenmarktsektor.

Gegründet Italien 1919 beschäftigt die Gruppe rund 4.000 Mitarbeiter. Der Arzneimittelsektor ist das Kerngeschäft der Gruppe, die mehr als 50% der Unternehmens € 1.400.000.000 2013 Einnahmen.

Angelini verfügt über Niederlassungen in Italien . Spanien . Österreich . Portugal . Polen . Tschechische Republik . Slowakische Republik . Ungarn . Rumänien . Bulgarien . Slowenien . Kroatien . Griechenland . Truthahn . Russland, USA . Pakistan ; seine Produkte sind über ein ausgedehntes Netz von Lizenznehmern und strategischen Vereinbarungen mit lokalen Pharmaunternehmen in über 60 Ländern.

Auf internationaler Ebene konzentriert sich das Unternehmen vor allem auf die Schmerzlinderung, Entzündung, ZNS, Antiinfektiva, Gynäkologie und hat eine starke Position im OTC-Markt. Die Forschungs- und Entwicklungsabteilung ist derzeit auf Schmerz / Entzündung, ZNS und Infektionskrankheiten Bereiche konzentrieren. Im letzteren, ist F & E aktiv mit Programm in Entdeckung, einschließlich öffentlich-private Projekte mit New Chemical Entities sowie klinische Programme mit bereits vermarkteten Produkte vollständig in entwickelten Europa von Angelini.

Angelini ist auch in Körperpflege und Maschinenbereiche, in Kooperation mit Procter & Gamble Und in Parfümerie und Weinbau.

Über ARIAD

ARIAD Pharmaceuticals, Inc. Mit Sitz in Cambridge, Massachusetts und Lausanne . Schweiz , Ist ein integriertes, globales Onkologie-Unternehmen auf das Leben von Krebspatienten mit Durchbruchs Medikamente Umwandlung konzentriert. ARIAD wird arbeiten an neuen Arzneimitteln, um die Behandlung verschiedener Formen von chronischen und akuten Leukämie, Lungenkrebs und andere schwer zu behandelnde Krebsarten zu fördern. ARIAD nutzt Rechen und strukturelle Ansätze für niedermolekulare Medikamente, die Resistenz gegen bestehende Krebsmedikamente zu überwinden, zu entwerfen. Für weitere Informationen, besuchen Sie http://www.ariad.com oder folgen Sie ARIAD auf Twitter ( ARIADPharm ).

Diese Pressemitteilung enthält "zukunftsgerichtete Aussagen", die auf gutgläubigen Erwartungen der Geschäftsleitung und unterliegen bestimmten Faktoren, Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen, dass tatsächliche Ergebnisse, Ausgang von Ereignissen, Timing und Performance erheblich von den in solchen Aussagen enthaltenen oder implizierten Ergebnissen abweichen durch solche Aussagen. Zu diesen Faktoren, Risiken und Unsicherheiten beinhalten, sind aber nicht auf die Fähigkeit des Unternehmens in der Herstellung und Lieferung Angelini mit Iclusig begrenzt; die Fähigkeit von Angelini, um die vertraglich vereinbarten Leistungen, wie zum Beispiel den Erhalt Preis- und Erstattungszulassung für Iclusig in den mittel- und osteuropäischen Ländern durchzuführen; Angelini der Lage ist, zu vertreiben, zu fördern, zu vermarkten und zu verkaufen Iclusig in diesen Ländern; die Erstattung des Preisniveaus erhalten werden; die Verwendung von Iclusig für Patienten unter dem Namen Patienten Zugriffsverfahren in diesen Ländern; und das Timing und der Erfolg der Umsatz von Iclusig in diesen Ländern. Zu diesen Faktoren, Risiken und Unwägbarkeiten gehören auch, aber nicht ausschließlich: die Kosten für die Entwicklung ARIAD und Fertigung, Handel und anderen Aktivitäten verbunden sind; die Angemessenheit der Kapitalausstattung und der Verfügbarkeit zusätzlicher Finanzierung; und anderen Faktoren in den öffentlichen Einreichungen des Unternehmens bei der detaillierten US Securities and Exchange Commission . Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen Informationen sind nach dem aktuellen Stand zum Zeitpunkt der Erstausstellung sein. Nach dem Datum dieses Dokuments hält die Gesellschaft nicht die Absicht, eine der zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um sie an tatsächliche Ergebnisse oder Veränderungen in den Erwartungen der Gesellschaft, soweit nicht gesetzlich erforderlich anzupassen.

Quelle: ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

Für ARIAD Investoren
Kendra Adams, (617) 503-7028
Kendra.adams@ariad.com
oder
Für ARIAD Medien
Liza heapes, (617) 621-2315
Liza.heapes@ariad.com
oder
Für Angelini
Medien
Fabio Pieroni, +39 06 78053760
f.pieroni@angelini.it

 

Quelle pharmazeitung

http://www.pharma-zeitung.de/...ngsabkommen-fur-iclusig-in-s.7094.php  

Quelle http://www.pharma-zeitung.de/

Weitere Pressemitteilungen von ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

30.12.2014 ARIAD meldet Vermarktungsabkommen für Iclusig in sieben mittel- und osteuropäischen Ländern
24.10.2014 ARIAD meldet Bestätigung der positiven abschließenden Stellungnahme zu Iclusig durch den Ausschuss für Humanarzneimittel in Europa
10.10.2014 ARIAD erhält befürwortende Stellungnahme für Iclusig vom Beratenden Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz der Europäischen Arzneimittelagentur
03.10.2014 AP26113 von ARIAD erhält von der FDA den Status einer bahnbrechenden Therapie für Patienten mit ALK-positivem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und erworbener Resistenz gegenüber Crizotinib
29.09.2014 ARIAD stellt aktualisierte klinische Ergebnisse zu AP26113 bei Patienten mit ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs vor
25.03.2014 ARIAD startet Phase-2-Zulassungsstudie ALTA für AP26113 an Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
23.12.2013 ARIAD meldet Wiederaufnahme der Vermarktung und des kommerziellen Vertriebs von Iclusig ™(ponatinib) bei therapierefraktären Philadelphia-Chromosom-positiven Leukämien in den USA
22.11.2013 ARIAD gibt bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur eine positive Stellungnahme zur kontinuierlichen Verfügbarkeit von Iclusig für Leukämiepatienten abgeben hat
22.03.2013 ARIAD erhält befürwortende Stellungnahme des CHMP für die Marktzulassung von Iclusig™ (Ponatinib) in der Europäischen Union
19.03.2013 ARIAD meldet Ernennung des europäischen Geschäftsführers und weiterer wichtiger Mitglieder des Führungsteams
28.01.2013 ARIAD und das britische National Cancer Research Institute arbeiten bei der klinischen Studie SPIRIT 3 zusammen
29.09.2012 ARIAD stellt ersten klinischen Machbarkeitsnachweis für AP26113 bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs auf ESMO 2012-Kongress vor
30.08.2012 ARIAD kündigt Einreichung des Zulassungsantrags für Ponatinib bei der Europäischen Arzneimittelagentur an
27.07.2012 ARIAD meldet Einleitung einer randomisierten Phase-3-Studie über Ponatinib bei Patienten mit neu diagnostizierter chronischer myeloischer Leukämie  

http://investor.ariad.com/...;p=irol-EventDetails&EventId=5178773

     Title§                J.P. Morgan Healthcare Conference
Date and Time Wednesday, January 14, 2015 3:00 p.m. PT  
  Location§        San Francisco, CA