Poxel: Diabetesmedikament Imeglimin
Seite 1 von 3 Neuester Beitrag: 25.07.23 22:19 | ||||
Eröffnet am: | 15.03.20 20:09 | von: MrTrillion | Anzahl Beiträge: | 66 |
Neuester Beitrag: | 25.07.23 22:19 | von: MrTrillion3 | Leser gesamt: | 29.481 |
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https://www.onvista.de/aktien/POXEL-S-A-Aktie-FR0012432516
Poxel S.A. ist eine französische Firma, die u.a. ein neues Diabetesmedikament namens "Imeglimin" entwickelt hat. Nähere Infos dazu findet Ihr u.a. hier:
https://www.poxelpharma.com/en_us/product-pipeline/imeglimin-us-eu bzw. gekürzt: https://bit.ly/2Qk0uBY (EN)
"Laut den Angaben von Poxel wäre Imeglimin das erste oral verfügbare Antidiabetikum, das gleichzeitig an allen drei Schlüsselorganen ansetzt, die bei einem Typ-2-Diabetes eine Rolle spielen: Es soll – abhängig vom Glukosespiegel – die Insulinsekretion der Bauchspeicheldrüse steigern, die Glukoseproduktion der Leber reduzieren sowie die Insulinempfindlichkeit der Muskulatur steigern.
Der Wirkstoff soll zudem das Potenzial haben, das Fortschreiten des Typ-2-Diabetes zu verlangsamen und Komplikationen zu reduzieren [...]"
https://bit.ly/39UloPU (DE)
Diabetes ist eine Wohlstandskrankheit, die mittlerweile auch in Schwellenländern zunehmend verbreitet ist. Vor allem Asien stellt hier insofern einen interessanten Markt.
Der CEO von Poxel ist Thomas Kuhn - der u.a. etliche Jahre bei Merck tätig war, also über einschlägige Erfahrung verfügt.
3 Studien wurden bereits erfolgreich überstanden, strategische Partnerschaften bestehen aktuell mit Sumitomo Dainippon Pharma (Imeglimin soll ab 2020/21 auf dem japanischen Markt ausgerollt werden) und mit Roivant Sciences, für die weitere Vermarktung des Produktes in Europa.
Die Finanzen der Firma sehen für meine Begriffe solide aus, laut Analysten ist mit einer enormen Kurssteigerung zu rechnen, wenn die Vermarktungen gelingen.
Angesichts der jüngsten Entwicklung in Sachen Corona ist es natürlich gut möglich, dass die Aktie noch etwas weiter fallen wird. Normalerweise wäre sie bei EUR 5,-- bereits ein Schnäppchen, aber vielleicht ziehen die nächste Woche anstehenden Grenzschliessungen sie ja noch etwas tiefer, falls der Markt abstürzen sollte (wovon ich ausgehe).
Da es ein Startup in der Entwicklungsphase ist, gibt es noch keine Dividende. Interessenten sollten hier beachten, dass das Rückholen von Kapitalertragssteuer bei französischen Firmen gegebenenfalls einen gewissen Aufwand verursachen kann. Selbst wenn es in Zukunft Ausschüttungen geben sollte, wäre dies also mit zu beherzigen. Derweil bin ich allerdings vorrangig in Erwartung eines heftigen Kursanstiegs investiert - also wenn der Coronaspuk mal vorüber und die Vermarktung - zunächst mal in Japan - endlich angelaufen ist.
Feedback zu diesem Titel ist herzlich willkommen.
Details (in EN) unter: https://bit.ly/2QtpXJl
"5. Schlussfolgerung
Imeglimin ist das erste Mitglied vielversprechender oraler Antidiabetika, die als Glimine bekannt sind und sich derzeit in der Phase-3-Studie befinden. Es ist ein Inhibitor des oxidativen Phosphorylierungsprozesses und kann dadurch starke metabolische Effekte erzielen, einschließlich der Glukosehomöostase. Es gibt zunehmend Hinweise darauf, dass Imeglimin die postprandiale Hyperglykämie reduziert, das glykierte Hämoglobin normalisiert und die Betazellfunktion bei Patienten mit T2DM verbessert. Obwohl weitere klinische Studien erforderlich sind, um die genauen molekularen Wirkungen dieses Medikaments aufzuklären, deuten die verfügbaren Erkenntnisse darauf hin, dass Imeglimin die Glukosehomöostase über fünf verschiedene molekulare Wege verbessert, darunter die Senkung der Insulinresistenz, die Unterdrückung der Glukoneogenese, die Verbesserung der Betazellfunktion, die Verbesserung der Mitochondrienfunktion und die Abschwächung der oxidative Stress. Obwohl diese molekularen Mechanismen komplexe Wechselwirkungen miteinander haben und es nach heutigem Kenntnisstand unmöglich sein kann, sie als getrennte Wege zu betrachten, sind alle diese Wege stark an den antihyperglykämischen Wirkungen von Imeglimin beteiligt. In der aktuellen Studie war der Endpunkt die Insulinsensibilisierungsfähigkeit von Imeglimin; Es kann jedoch auch andere vorteilhafte Auswirkungen haben, wie z. B. renoprotektive und kardioprotektive Wirkungen, die in zukünftigen Studien bewertet werden müssen. Darüber hinaus können andere mögliche molekulare Wege beteiligt sein, die noch nicht bewertet wurden. Beispielsweise könnten in zukünftigen Studien modulatorische Wirkungen von Imeglimin auf Entzündungsreaktionen, mögliche Wirkungen auf Adipokine und Adiponektine und die möglichen Wirkungen von Imeglimin auf die Glucagonsekretion sowie andere molekulare Wege, über die Imeglimin die Insulinsensitivität induziert, untersucht werden, um alle Aspekte von zu erkennen die pharmakologischen Potentiale von Imeglimin."
Quelle: https://www.hindawi.com/journals/jdr/2020/8768954/
Weiter so...
bzw. Kurzlink unter https://bwnews.pr/2xMTlnZ
Schaut gut aus. Eine grüne Insel in meinem gebeutelten Depot. ;-)
Dabei steht der grosse Rollout von Imeglimin in Japan und dann in weiterer Folge auch in Europa erst noch bevor.
Weiter so, Poxel...
Go Poxel, go!
Der Artikel ist in englischer Sprache:
https://apnews.com/ad11a0234bbc45a29ce643c60b5a4acf
https://www.jefferies.com/CMSFiles/Jefferies.com/files/Poxel.pdf
Erläuterung:
Als nichtalkoholische Steatohepatitis, kurz NASH, bezeichnet man eine Leberentzündung (Hepatitis), die im Rahmen einer Leberverfettung (Steatosis hepatis) auftritt und nicht durch Alkoholkonsum bedingt ist.
Nähere Infos unter https://www.aerzteblatt.de/archiv/28821/...koholische-Steatohepatitis
28. Mai 2020, 11:45 Uhr Eastern Daylight Time
LYON, Frankreich - (BUSINESS WIRE) - POXEL SA (Euronext: POXEL - FR0012432516), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapien für Stoffwechselstörungen wie Typ-2-Diabetes und alkoholfreie Steatohepatitis (NASH) konzentriert, gab heute bekannt Die Mitglieder des Poxel-Managementteams werden an mehreren bevorstehenden virtuellen Investorenkonferenzen im Juni 2020 teilnehmen.
Jefferies Virtual Healthcare Konferenz 2020
Datum: 2. bis 4. Juni 2020
Thomas Kuhn, CEO, wird am Mittwoch, 3. Juni 2020, von 9:30 bis 9:55 Uhr EDT einen Unternehmensüberblick präsentieren. Mitglieder des Poxel-Managementteams stehen für virtuelle Einzelgespräche zur Verfügung.
Um auf den Webcast zuzugreifen, besuchen Sie bitte: http://wsw.com/webcast/jeff126/poxel.pa/. Die Webcast-Wiedergabe bleibt 90 Tage nach der Live-Präsentation verfügbar.
Citi European Virtual Healthcare Conference 2020
Datum: 16.-17. Juni 2020
Mitglieder des Poxel-Managementteams stehen für virtuelle Einzelgespräche zur Verfügung.
Forum MIDCAPS Gilbert Dupont
Datum: 18. Juni 2020
Mitglieder des Poxel-Managementteams stehen für virtuelle Einzelgespräche zur Verfügung.
Quelle: https://www.businesswire.com/news/home/...irtual-Investor-Conferences
bzw. Kurzlink unter https://bwnews.pr/3gRfTFQ
https://bit.ly/359ssrT
Allerdings bleibt es offenbar still um den US/EU-Partner Roivant.
Abwarten, Tee trinken; die Aktie hat Corona jedenfalls ziemlich gut überstanden und ist weiterhin im grünen Bereich bei mir.
https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/...957/analystenerwartungen/ bzw. https://bit.ly/38vgY3Y
Ich bin hier mit einer vergleichsweise kleinen Position investiert und bleibe definitiv long, da ich mir weiterhin einiges davon erwarte, daß Imeglimin bald voll vermarktet wird.
Ist außer mir noch jemand hier investiert?
https://infodisplay.infodesk.com/item/...mp;APP=6&templateId=3664
"Poxel meldet Finanzaktualisierung für Bargeld und Einnahmen für das Gesamtjahr 2020 und bietet Unternehmensaktualisierung
Zum 31. Dezember 2020 beliefen sich die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente auf 40,2 Mio. EUR (49,4 Mio. USD).
Neue Ergebnisse aus der PXL770-Phase-2a-STAMP-NAFLD-Studie zur Behandlung von NASH zeigten bei Hochrisikopatienten mit gleichzeitigem Typ-2-Diabetes (T2DM) ein konsistent höheres Ansprechen, von dem schätzungsweise etwa 50% der NASH-Patienten betroffen sind1
Poxel kündigte Pläne an, eine 52-wöchige Phase-2b-Studie durchzuführen, in der bis zu zwei Dosen PXL770 bei ungefähr 100 Patienten pro Studienarm mit biopsie-nachgewiesenem NASH und Prä-Diabetes oder T2DM untersucht werden. primärer Endpunkt zur Messung der NASH-Auflösung ohne Verschlechterung der Fibrose
Imeglimin Japanese New Drug Application (J-NDA) wird nach Einreichung durch Poxels Partner Sumitomo Dainippon Pharma im Juli 2020 geprüft. Eine geplante Produkteinführung wird für 20212 erwartet. Nachdem Metavant aus strategischen Gründen beschlossen hatte, das Imeglimin-Entwicklungsprogramm Ende 2020 nicht fortzusetzen, erlangte Poxel im Januar 2021 alle Rechte an Imeglimin zurück
Im Oktober 2020 erhielt Poxel im Rahmen der COVID-19-Pandemie eine nicht verwässernde Finanzierung in Höhe von 6 Mio. EUR in Form von staatlich garantierten Darlehen (Prêts Garantis par l'Etat oder PGE in Frankreich)
[...]"
Quelle: https://www.businesswire.com/news/home/...d-Provides-Corporate-Update
Quelle: https://ch.marketscreener.com/kurs/aktie/...957/analystenerwartungen/
O-Ton des Unternehmens auf seiner Webseite:
"Wir glauben, dass es die einzige orale Verbindung mit einem doppelten Wirkmechanismus ist, die direkt darauf ausgelegt ist, sowohl die Insulinsekretion als Reaktion auf Glukose zu erhöhen als auch die Insulinresistenz zu verringern. Infolge dieser Effekte glauben wir, dass Imeglimin das Potenzial hat, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und Patienten, die nicht mehr auf aktuelle Behandlungen ansprechen, therapeutische Optionen zu bieten. Es kann auch das Potenzial haben, bestehende Behandlungen zu ergänzen und kardiovaskuläre Risikofaktoren zu verringern."
Quelle: https://www.poxelpharma.com/en_us/product-pipeline/imeglimin-us-eu - Auszug aus dem Englischen übersetzt mit Google translate
Diese Statistik enthält Angaben über die Diabetestoten weltweit:
https://de.statista.com/statistik/daten/studie/...4%2C21%20Millionen.
Geht man mal davon aus, daß Imeglimin sich tatsächlich als letztes Mittel der Wahl entpuppen sollte, so wird sich Poxel da in der Tat ein Riesenmarkt erschließen. Allerdings ist ausgerechnet Japan nur auf Platz 12 dieser Liste - interessant wäre es, in Indien und China reinzukommen damit. Tatsächlich steht auch dazu bereits folgendes auf der Unternehmensseite:
"China Marktchance
Laut IQVIA wurden 2017 in China ungefähr 112 Millionen Erwachsene mit Typ-2-Diabetes diagnostiziert, und die Prävalenz wird voraussichtlich um ungefähr 1,7% pro Jahr steigen. Im Jahr 2017 belief sich der Umsatz mit Typ-2-Diabetes-Therapien auf ca. 3 Mrd. USD, wobei der Umsatz mit oralen Arzneimitteln ca. 50% dieses Gesamtumsatzes ausmachte. China stellt für Imeglimin eine wachsende Geschäftsmöglichkeit dar, wenn es genehmigt wird.
Wir glauben, dass Imeglimin das Potenzial hat, die geschätzten 29 Millionen Patienten in China, die mit westlichen Medikamenten behandelt werden, sowie die beträchtliche Patientenpopulation mit CNI anzusprechen. In Übereinstimmung mit Chinas nationalem Plan zur Prävention und Behandlung nicht übertragbarer Krankheiten erwarten wir auch, dass mehr Typ-2-Diabetes-Patienten Zugang zu diabetischen Medikamenten haben. Für China und andere ost- und südostasiatische Länder, auf die unser Partner Sumitomo Dainippon Pharma Rechte hat, planen sie ein Treffen mit den Regulierungsbehörden, um die Entwicklung und die Fähigkeit zu erörtern, die in Japan und anderen Ländern generierten Daten zu nutzen."
Quelle: https://www.poxelpharma.com/en_us/product-pipeline/imeglimin-japan - Auszug aus dem Englischen übersetzt mit Google translate
Ich bleibe long.