Die 1000% Chance noch dieses Jahr....
Seite 1 von 107 Neuester Beitrag: 25.04.21 13:13 | ||||
Eröffnet am: | 15.02.06 19:16 | von: Happydepot | Anzahl Beiträge: | 3.653 |
Neuester Beitrag: | 25.04.21 13:13 | von: Ursulajkdba | Leser gesamt: | 194.952 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 32 | |
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Ich war schon bei vielen dabei.Jetzt mal eine Aktie die mit einer Marktkapitalisierung von 274,60 Mio. EUR und einem Aktuellen Kurs von 2,40 €völlig unterbewertet ist.Ich möchte euch nicht lange auf die Folter spannen.
Hier die News.
15.02.2006 18:47
Genta: Erfolgreiche Krebs-Studie
Das Biotech-Unternehmen Genta (Nachrichten) hat heute die Ergebnisse einer Studie mit dem Krebsmedikament „Genasense“ vorgestellt.
Dabei habe der Wirkstoffkandidat im Einsatz gegen Leukämie alle primären Testziele erreicht. So sei Genasense 241 Probanden zusammen mit Chemotherapie verabreicht worden. In dieser Kombination habe sich der Zustand von 17 Prozent der Patienten verbessert. Mit Chemotherapie allein sei dies nur bei 7 Prozent der Erkrankten der Fall gewesen. Zudem hätten die durch die Genasense-Chemotherapie-Kombination erzielten Verbesserungen länger angehalten.
An der Nasdaq legen Genta aktuell um 8,11 Prozent auf 2,80 Dollar zu.
Wenn jetzt hier die breite Masse der Anleger zuschlägt,gehts steil nach oben.
Bei der FDA laufe bereits ein Zulassungsantrag für das Mittel zur Behandlung von Leukämie. Die nächsten Wochen und Monate dürften somit spannend werden.
Da werden ja bald in kurzer absehbarer Zeit viel in Bewegung geraten.
Wenn das alles klappt sind Kurse über 20€ drinnen,also vielleicht mehr als 1000%.
aber kann mir mal endlich einer veraten, wie ich das Problem mit der US Quellensteuer lösen kann ?
Danke und Gruss
Genta Inc. on Friday said the U.S. Food and Drug Administration has not yet completed a review of the company's proposal for a confirmatory trial of its Genasense injection for chronic lymphocytic leukemia.
Genta has revised its proposal to fully address all issues identified by the FDA and is working with the regulator to clarify any issues prior to initiation of the trial, the biopharmaceutical company said in a statement.
xpfuture
Hier mal ein Kommentar aus dem WO Board:
Nach dem Interview gestern in "CCN-Money" scheint der Beschluss nächste Woche durch die ODAC eine Steilvorlage für die FDA zu sein.
Sollte die ODAC nächste Woche dem Medikament GENASENSE Zustimmen, so wird in den meisten Fällen der FDA Bericht 6 Wochen später auch positiv ausfallen.
Also, die kommende Woche wird wohl die heisseste Woche in der Geschichte von GENTA...
We will see!
Kurs derzeit (vorb.: 1,83US$ (1,43€) = 1,25% im plus)
Am 4. September ist noch Feiertag (Tag der Arbeit) in den USA => Nasdaq geschlossen!
Dann wird es ein heisser Dienstag...was dann am Mittwoch los ist ?? breites Grinsen
Desweiteren ein Link einer Kaufbestätigung eines erfolgreichen und reichen Mannes:
http://www.gurufocus.com/StockBuy.php?symbol=gnta&Submit=Go
ALso wer schnell sehr viel Geld beim entsprechenden Risiko verdienen will der sollte mal an ein Invest nachdenken.
Wie gesagt beim aktuellen Kurs von 1,80 Dollar und eine Chance auf über 20 Dollar je Share in ein paar Wochen geht man auch ein entsprechendes Risiko ein.Bei Nichtzulassung wird die Aktie unter den Dollar gehen und das sehr schnell.
Aber wie ich finde gibt es solche Chancen nicht oft.ENtweder 70-80% Verlust oder 1000-1300% Gewinn.Na das ist OK wie ich finde.
Viel Spaß.
Interessierte sollten dort mal vorbeischauen.
Die Erwartungen sind sehr hoch,ich bin auch noch am
überlegen was ich mache.
Auf jeden Fall wird es bis 06/o9 sehr spannend.
September 5, 2006 - 8:53 AM EST
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GNTA 0.862 -0.53
Today 5d 1m 3m 1y 5y 10y
Briefing Documents Posted for FDA Committee Review of Genasense(R) New Drug Application
BERKELEY HEIGHTS, N.J., Sept. 5 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA) announced today that the Food and Drug Administration (FDA) has made public the briefing documents for the Oncology Drug Advisory Committee's (ODAC) review of the New Drug Application (NDA) for Genasense(R) (oblimersen sodium) Injection plus chemotherapy for the treatment of patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia. The ODAC meeting will discuss the Genasense application on September 6, 2006 beginning at 8:00 a.m. EDT.
The documents can be accessed at the Center for Drug Evaluation & Research section of the FDA's website using the following link: http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/cder06.html#OncologicDrugs.
Hätte ja klappen können aber nach diesen Statements bin ich lieber raus.
Viel Glück noch.
The outside panel of medical experts voted 7 to 3 against the proposed drug, Genasense. The panel specifically voted on a question that asked whether the drug demonstrated "substantial evidence of effectiveness." The FDA typically follows its panel's advice but is not required to do so. The agency is expected to make a final decision about Genasense by the end of October
Und das auch noch
Christopher Rucas, Genta's director of product communications, said the company "was very disappointed with today's results," but that the firm would discuss next steps with the FDA. "We strongly believe in the potential of Genasense and what it may offer patients with advanced cancer," he said.
By Ralph Casale
September 8, 2006
On the ropes for some time now, Genta (Nasdaq: GNTA) may have just received a knockout punch. On Wednesday, an FDA advisory committee voted not to recommend Genta's lead drug, Genasense, for approval (and the FDA generally follows the advice of the advisory panel). Genasense was being considered as a treatment for patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). The news has knocked Genta's stock down by nearly two-thirds over the past week.
The past couple of years have been difficult for Genta. In 2004, a similar thumbs-down vote from an advisory panel (regarding the use of a combination therapy of Genasense plus dacarbazine for the treatment of patients with advanced melanoma) prompted Genta to withdraw its new drug application (NDA) with the FDA. May 2005 saw the termination of a development and commercialization agreement with Sanofi-Aventis (NYSE: SNY). Genta has had to initiate follow-on stock offerings in each of the past three years to keep its development programs underway. The company most recently raised just over $40 million in March 2006, largely to support the market release of Genasense, which is now unlikely.
Genasense is an antisense oligonucleotide-based therapy designed to knock down production of Bcl-2, a protein made by cancer cells that is thought to block chemotherapy-induced apoptosis (programmed cell death). Antisense-based therapies have not lived up to the "magic bullet" promise originally bestowed on them in the early '90s, largely because of application issues such as difficulties with systematic delivery in the body. This promise has been shifted of late, as a similar, more potent technology -- RNA interference (RNAi) with siRNAs -- has grabbed the spotlight. Under early stage development by companies like Alnylam Pharmaceuticals (Nasdaq: ALNY) and Sirna Therapeutics (Nasdaq: RNAI), RNAi-based therapies have recently attracted the interest of big pharma. Alnylam has established collaborative agreements with Merck (NYSE: MRK) and Novartis (NYSE: NVS), and Sirna has paired up with GlaxoSmithKline (NYSE: GSK).
Genta may not be counted out quite yet. It has $35 million in cash, which is roughly half the current market value of the company. The company still has a pending review by the European Medicines Agency (EMEA) for the use of Genasense plus dacarbazine for treatment of patients with advanced metastatic melanoma. Genta also markets Ganite for the treatment of cancer-related hypercalcemia. But with more current concerns than promise and a share price well below $1, Genta stock should only be considered by those with a strong appetite for speculation.
mal wieder 200 mio neue Aktien!
Morgen gehts runter. Lachnummer!
8.01 Other Events. The number of outstanding shares of Genta Incorporated common stock par value $0.001 as of the date of this filing is 1,529,054,259. SIGNATURES Pursuant to the requirements of the Securities Exchange Act of 1934, the registrant has duly caused this report to be signed on its behalf by the undersigned hereunto duly authorized. GENTA INCORPORATED Date: January 13, 2011
Im durschnitt 0,0026 $ und das ca. 70 000 000 mal!!!
Macht einen Umsatz v. ca. 182 000 $!!!
Und es wird noch über 4 std. gehandelt.
Aber für Dich gibt es jetzt einen schwarzen für den wiederholt uninteressanten Beitrag!