IGXT vor Approval - Target Price?

http://s2.q4cdn.com/790425727/files/...ncial-results-47950179-v.3.pdf  

 

MK ok, mehrere Produkte vor Verpartnerung oder FDA-Antrag innerhalb eines Jahres, Break-even in Reichweite ...

mir gefällt die Aktie und es könnte mit dem Überschreiten der 1 Dollar-Marke eine weitere Kurssteigerung fällig sein ...

 

ca. 6 Millionen Dollar, 8 Prozent Verzinsung halbjährlich, Einlösungspreis zum Aktienkurs 1,35 Dollar wandelbar bis Juni 2022 ...  

 

hoffentlich kommen irgendwann mal andere News!
 

durchwachsen und leider immer noch mit Verlust, obwohl die Einnahmen gestiegen sind (wohl aber nur auf einmalige Ursachen gestützt). Es wird Zeit für eine Verpartnerung von Tadalafil oder sonstige Fortschritte ...  

"The options have an exercise price of US$0.77 (CAD$0.96), vest over a period of two years at the rate of 25% every six months and expire on August 27, 2027. "

Interpretiere ich das richtig: Führungskräfte bekommen Optionsscheine, wofür sie Aktien für 0,77 US-Dollar von IGXT erwerben können, um sie dann möglicherweise bei einem höheren Preis gleich wieder über die Börse verkaufen zu können?

Was bedeutet at the rate of 25 % every six month? Vielleicht liest ja noch irgendjemand mit, um etwas dazu zu schreiben.

Hier noch einmal die begünstigten:

"Of the total stock options granted, 179,908 were granted to the Horst G. Zerbe, Chief Executive Officer and President and 59,970 were granted to Andre Godin, Executive Vice President and Chief Financial Officer. Furthermore, 59,970 stock options were granted to each of two officers of IntelGenx Corp., Nadine Paiement, Vice President Research and Development and Dana Matzen, Vice President of Business and Corporate Development."

 

von dem User Charlie01 aus dem WO-Forum:

"Zunächst ist der oben genannte Zeitplan wichtig:
1. Tadalafil USA FDA submission in Q3 2017 ==> USA approval H1 2018
2. Montelukast Phase II-a study to commence Q3 2017 ==> data in humans Q4 2017
3. Rizaport USA FDA submission in Q4 2017 ==> PDUFA date early 2018
4. Buprenorphine/Naloxone US-Zulassung im 1H 2018 (abhängig vom Patent)"

Es kommt nix mehr in Q3 - und das ist die Crux! Die kommen einfach nicht hinterher, Ihre eigenen Termine einzuhalten. Das Alter des CEO's in Ehren, aber da muß mehr Zuverlässigkeit sein. Sie haben doch vor ein paar Monaten einen externen Berater reingeholt. Hoffen wir mal, das er etwas bewirken kann. Tadalafil macht für mich Sinn als Schmelzfilm, warum kein Partner? Opioide Dependence (Punkt 4) hört sich auch gut an. Migräne Rizaport als Schmelzfilm wegen dem schnellen Wirkeintritt auch. Ich habe schon mein Maximalinvest hier getätigt, ansonsten vielleicht eine gute Chance für einen Einstieg, wenn denn die News kommen! (Keine Handelsempfehlung!)  

um die resubmission Rizaport wie bei Redhill auf der Homepage verlautet zu stellen. Wenn ich im WO-Forum zurück lese, dann ist IGXT schon seit Ewigkeiten in Verhandlungen wegen Tadalafil. Es soll auch immer Interessenten geben, passiert ist seit über einem Jahr nix. Zudem halfen Partnerschaften dem Kurs der Aktie nicht auf die Beine.

Ich setze weiterhin auf Rizaport, Tadalafil und Montekulast. Reihenfolge egal. Hauptsache es kommt mal was, außer we are working very hard ...  

nicht pünktlich, aber immerhin!  

anscheinend hat Redhill Biopharma auch die Nase voll von diesem Laden mit den Verzögerungen ...  

mir reichts! Wer sich traut kauft, wenn die Kanonen donnern ...  

bin aber nicht mehr dabei ...  

mal an!

MEDICAL MARIJUANA INC-Eine Neue Ära beginnt
Thread seit 01.03.2012

https://www.ariva.de/forum/...juana-inc-eine-neue-aera-beginnt-460326  

ja diesmal Rizaport zur Zulassung USA zu bringen mit nem neuen Partner nachdem Redhill die "Nase voll hatte" und das Abkommen aufgelöst hat. Sollte es diesmal wieder nicht klappen, dann gute Nacht ...

CC am Montag, PDUFA Rizaport 1. April 2019 - hoffentlich kein Aprilscherz!

 

abwarten, heute fda Entscheid Rizaport ... noch nix ...

Weiss jemand wie weit tadalafil ist? Steht da eine Verpartnerung bevor? Letzte Woche viele Zulassungen in unterschiedlichen Dosierungen in Tablettenform durch fda ...

Heute Barfuss oder Lackschuh!  

obwohl der 1. April von der FDA ausgegeben wurde zu Approval Rizaport. Das erste mal eingereicht wurde es glaube ich vor 5 Jahren, jetzt der wie vielte Versuch? Der Ceo Horst Zerbe wird sich wohl nix angetan haben? Das kann doch inklusive Abnahme der Produktionsstätte (wie lange steht die Produktionsmaschine für die Schnelzfilme dort schon? Mindestens 2 Jahre?).

Das kann doch nicht schon wieder schief gelaufen sein?  

Nicht Fisch noch Fleisch ...  

noch jemand hier ? - es wird spannend !  

https://www.analystratings.com/articles/...otc-igxt-is-buying-shares/