schwein gehabt!

sorry für doppelpost. inovio wird am usmarkt gehandelt . da kennt niemand börse-online und es interessiert auch nicht, was die schreiben ;)
also lieber mal nach amerika schauen, was es da für news gibt.  

Danke für deine Erklärung und da gebe ich dir Recht das in den USA keiner Börse Online kennt. Nur werden mit solchen Berichten zumindestens in Deutschland die Leute verunsichert ihr Geld in Inovio zu investieren. Dir auch schöne Feiertage  

 

wäre ein Kombimpfstoff mit Influenza gut  

Was ist passiert?  

benzinga.com/news/20/06/16171726/update-five-companies-chosen-for­-vaccine-finalist-are-moderna-johnson-johnson-merck-pfizer-and-as­tra  

https://www.benzinga.com/news/20/06/16171726/...erck-pfizer-and-astra  

Regierung hat fünf Unternehmen als wahrscheinlichste Kandidaten für die Herstellung eines Impfstoffs gegen das neuartige Coronavirus ausgewählt, berichtete die New York Times am Mittwoch unter Berufung auf hochrangige Beamte.

Die fünf Unternehmen sind Moderna MRNA.O, die Kombination aus Oxford University und AstraZeneca Plc AZN.L, Johnson & Johnson JNJ.N, Merck & Co Inc MRK.N und Pfizer Inc PFE.N.

Es gibt keinen zugelassenen Impfstoff gegen COVID-19, der durch das neue Coronavirus verursacht wird.

Zu den Arzneimittelherstellern, die um die Entwicklung eines Impfstoffs kämpfen und laut NYT nicht von der Trump-Regierung ausgewählt wurden, gehören der französische Arzneimittelhersteller Sanofi SASY.PA, die US-amerikanische Biotechnologie Novavax Inc NVAX.O und Inovio Pharmaceuticals Inc INO.O.  

wäre ja jetzt richtig Klasse wen Inovio was findet und Trumpeltier erklären muss warum er Sie aussortiert hat.
Der Abschlag ist heute schon heftig.  

wie ich schon mal gepostet hatte. der us markt bestimmt bei ino, wo es lang geht. in germany ist alles nur beiläufig!
ihr müsst euch daher auch in usa informieren und nicht auf irgendwelche möchtegern aktiengurus in deutschland verlassen.
aureichend informative und verständliche news und diskussionen gibt es z.b. hier :
https://finance.yahoo.com/quote/INO/community?p=INO
 

Der Analyst von HC Wainwright, Ram Selvaraju, bestätigte am Freitag ein Kaufrating für Inovio Pharmaceuticals (NASDAQ: INO) und setzte ein Kursziel von 17 USD fest, was ungefähr 42,50% über dem aktuellen Aktienkurs von 11,93 USD liegt. https://www.google.com/amp/s/m.investing.com/news/...4586%3fampMode=1  

Es gibt eine wichtige Sache, die im Hinblick auf die Partnerschaft mit der Seoul National University und den Beginn der Phase 1/2 hervorgehoben werden muss, und es ist, dass die Studie bereits von den koreanischen Behörden auf der Überholspur genehmigt wurde. "Unter normalen Umständen würde es in der Regel mehrere Jahre dauern, bis klinische Studien mit einem neuen Impfstoff beginnen. Inmitten der COVID-19-Pandemie wird die Studie in Korea jedoch nur zwei Monate nach Beginn einer ähnlichen klinischen Studie in der EU durchgeführt USA Anfang April 2020 " " Die rasche behördliche Zulassung wurde mit Unterstützung des koreanischen Ministeriums für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit ermöglicht, nachdem im April ein schnelles Zulassungsverfahren für klinische Studien mit COVID-19-Impfstoffen und -Therapeutika verabschiedet wurde entwickelt mit einer bewährten Sicherheitsplattform. "  

Wenn das Verfahren reibungslos verläuft, können wir die vollständigen Versuchsergebnisse bis August veröffentlichen. Ich erwarte, dass bis Dezember ein Impfstoff eingeführt wird “, sagte SNUH-Präsident Kim Yon-su am Donnerstag nach einer Unterzeichnungszeremonie im Krankenhaus im Bezirk Jongno im Zentrum von Seoul. https://koreajoongangdaily.joins.com/2020/06/04/...604195207667.html?  

Zu diesem Zweck hat sich der Fokus der Investoren auf Inovio Pharmaceuticals (INO) verlagert. Am 4. Juni gaben Inovio, das Internationale Impfstoffinstitut (IVI) und das Krankenhaus der Seoul National University (SNU) bekannt, dass sie bei der Initiierung einer Phase 1/2-Studie für INOs COVID-19-DNA-Impfstoff INO-4800 in Südkorea Ende dieses Monats zusammenarbeiten werden. Dabei handelt es sich um die erste klinische Studie mit dem COVID-19-Impfstoff des Landes, die von der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) über INO finanziert und sowohl vom Korea Center for Disease Control and Prevention des Korea National Institute of Health unterstützt wird.

Bei näherer Betrachtung des Studiendesigns gliedert sich die Studie in zwei Phasen. Dazu gehören die Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des Kandidaten sowie die Erweiterung der Rekrutierung um weitere 120 Teilnehmer.

Für H.C. Wainwright erklärte der 5-Sterne-Analyst Raghuram Selvaraju: "Unserer Ansicht nach könnte der rechtzeitige Beginn einer koreanischen klinischen Studie zu INO-4800 - kaum zwei Monate nach dem Beginn der US-Studie - das klinische Programm für INO-4800 in den USA unterstützen, das im Laufe dieses Monats Phase-1-Daten melden soll, und sollte eine Grundlage für die weitere klinische Entwicklung und die potenzielle kommerzielle Einführung in Südkorea mit einer Bevölkerung von 52 Millionen Menschen bilden.

Zu den guten Nachrichten kommt hinzu, dass die US-amerikanische Phase-1-Studie von INO zur Bewertung von INO-4800 planmäßig voranschreitet und vorläufige Ergebnisse Ende dieses Monats veröffentlicht werden sollen. Es sollte auch darauf hingewiesen werden, dass Studien mit Tierversuchen in mehreren Tiermodellen, einschließlich nichtmenschlicher Primaten, durchgeführt werden, und das Unternehmen plant, im Sommer dieses Jahres mit einer Phase-2/3-Wirksamkeitsstudie zu beginnen. "Wir glauben, dass die Daten aus dieser randomisierten Studie und den Tierversuchsstudien im Falle eines positiven Ergebnisses es dem Unternehmen ermöglichen könnten, eine Notzulassung für INO-4800 zu beantragen", kommentierte Selvaraju.

Die präklinischen Daten für den DNA-Impfstoff INO-4800 zeigten, dass der Kandidat neutralisierende Antikörper und T-Zell-Reaktionen in Mäusen und Meerschweinchen stimuliert. Dazu erklärte Selvaraju: "Darüber hinaus wurden diese Antikörper in den Lungen der geimpften Tiere nachgewiesen, und es wurden hohe Konzentrationen von Spike-spezifischen T-Zell-Reaktionen beobachtet. Unserer Ansicht nach sind diese Tierdaten ein gutes Vorzeichen für die bevorstehenden Daten aus mehreren Tierversuchsstudien und Daten aus der laufenden US-Phase-1-Studie.

Da INO positive Daten aus der Phase-1/2-Studie der Immuntherapie INO-5401 plus INO-9012 in Kombination mit LIBTAYO bei Glioblastoma multiforme (GBM)-Patienten veröffentlichte und das Auslesen der REVEAL 1 Phase-3-Daten nach Plan verläuft, blieb Selvaraju bei den Bullen. Er wiederholte eine Kaufempfehlung und ein Kursziel von 17 USD, was auf ein Aufwärtspotenzial von 46% hindeutet. (Um die Erfolgsbilanz von Selvaraju zu sehen, klicken Sie hier)        

Betrachtet man die Konsensusaufteilung, so wurden in den letzten drei Monaten 5 Käufe und 3 Holds zugewiesen, was den Analystenkonsens zu einem Moderaten Kauf macht. Das durchschnittliche Kursziel von 16,71 $ deutet darauf hin, dass die Aktien im nächsten Jahr um 43% höher steigen könnten.  

 

https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/...vid-19-impfstoff-8959046  

INOVIO Receives $71 Million Contract From U.S. Department of Defense To Scale Up Manufacture of CELLECTRA® 3PSP Smart Device and Procurement of CELLECTRA® 2000 for COVID-19 DNA Vaccine

https://www.prnewswire.com/news-releases/...na-vaccine-301081866.html  

 

sollte es noch P1 News geben siehe hier
https://www.inovio.com/our-focus-serving-patients/covid-19/

ansonsten haben wir jetzt einfach Momentum wegen des Deals mit dem U.S. Department of Defense  siehe mein Post  #1007  

Angeblich gibts Inovio seit mehr als 30 Jahren und die Firma soll bisher noch kein einziges Medikament bis zur Zulassung gebracht haben. Stimmt das eigentlich wirklich?  

dich Inovio Gruppen von Long Term Investoren anzuschließen. Ja Inovio ist nicht wirklich daran interessiert selbst Zeug auf den Markt zu bringen. Die wollen eher die DNA Medizin voranbringen. Das sieht man auch an der Pipeline: Das Meiste wurde von außerhalb finanziert.  

Bin selbst Molekularbiologe und Mediziner und habe im Rahmen meiner beiden Dissertationen viel mit DNA - Plasmiden gearbeitet. Sehe die Chancen ambivalent.  

 

 

Die CEPI hat u.a. Inovio für die potentielle Herstellung auserkoren:

https://in.reuters.com/article/...-coronavirus-vaccines-idINKBN23W0K3