MRNA 23$ IPO
https://www.bloombergquint.com/opinion/...raises-stakes-for-investors
https://www.pharmazeutische-zeitung.de/...-moderna-bestellung-142294/
https://www.tagesschau.de/inland/gesellschaft/...d-vertraege-100.html
Und nachdem das Europäische Patentamt ein von Moderna gehaltenes Corona-Impfstoffpatent für ungültig erklärt hat.
https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/...gueltig-erklaert/
Kann es nun sein, dass die aktuellen Meldungen der Impfstoff Dashboard aus den USA bedeuten,
dass nach einer Stärke in 2023 nun selbst im Heimatmarkt der Marktanteil von Moderna wieder deutlich absinkt?
https://www.finanznachrichten.de/...tartet-sie-nun-voll-durch-486.htm
Largest U.S. Pension Sold Verizon, Disney, and Peloton Stock. It Bought Moderna.
Moderna Inc (NASDAQ:MRNA) has reportedly achieved a significant victory at the European Patent Office (EPO) in its ongoing legal battle with Pfizer Inc (NYSE:PFE) and BioNTech SE (NASDAQ:BNTX) over the Covid-19 vaccine.
https://finance.yahoo.com/news/...office-sides-moderna-184606182.html
Kombinierter mRNA-Impfstoff erzielt gute Immunität, gegen COVID-19 und Influenza.
https://s29.q4cdn.com/435878511/files/doc_news/...-COVID-19--2024.pdf
Tja, jetzt will diese Impfung wohl niemand mehr haben...
Sollte die Infektion von Mensch zu Mensch erfolgen, dann wird es wahrscheinlich recht schnell gehen und die Aktien der Impfstoffhersteller steigen.
Langfristig sind andere Projekte von Moderna aber weit interessanter.
Diese sind zwar auch risikoreicher, in Bezug auf ein mögliches Scheitern in Studien.
Bei Erfolg aber konstantere Geldbringer.
Sollte ein ausreichender Kursanstieg wegen H5N1 erfolgen, werde ich wohl einen Teil verkaufen, um meinen Einsatz herauszuholen, den Rest dann langfristig in Moderna-Aktien belassen.
https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2307079
Insgesamt erhielten 35.541 Teilnehmer den mRNA-1345-Impfstoff (17.793 Teilnehmer) oder ein Placebo (17.748).
Die mittlere Nachbeobachtungszeit betrug 112 Tage (Bereich: 1 bis 379).
Die Wirksamkeit des Impfstoffs betrug 83,7 % (95,88 % Konfidenzintervall [KI], 66,0 bis 92,2) gegen RSV-assoziierte Erkrankungen der unteren Atemwege mit mindestens zwei Anzeichen oder Symptomen und 82,4 % (96,36 % KI, 34,8 bis 95,3) gegen die Erkrankung mit mindestens zwei Anzeichen oder Symptomen mindestens drei Anzeichen oder Symptome.
Die Wirksamkeit des Impfstoffs gegen RSV-assoziierte akute Atemwegserkrankungen betrug 68,4 % (95 %-KI: 50,9 bis 79,7).
Der Schutz wurde gegen beide RSV-Subtypen (A und B) beobachtet und war im Allgemeinen konsistent über alle Untergruppen hinweg, die nach Alter und gleichzeitig bestehenden Erkrankungen definiert wurden.
Bei den Teilnehmern der mRNA-1345-Gruppe traten häufiger hervorgerufene lokale Nebenwirkungen (58,7 % vs. 16,2 %) und systemische Nebenwirkungen (47,7 % vs. 32,9 %) auf als in der Placebogruppe. Die meisten Reaktionen waren leicht bis mittelschwer und vorübergehend.
Bei 2,8 % der Teilnehmer jeder Studiengruppe traten schwerwiegende unerwünschte Ereignisse auf.