Halozyme Therapeutics INC
Seite 1 von 2 Neuester Beitrag: 07.08.24 08:40 | ||||
| Eröffnet am: | 21.01.09 11:42 | von: macos | Anzahl Beiträge: | 41 |
| Neuester Beitrag: | 07.08.24 08:40 | von: obgicou | Leser gesamt: | 21.404 |
| Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 20 | |
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Global Insider Investing - Halozyme Therapeutics Musterdepotaufnahme
10:45 22.07.08
Endingen (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "Global Insider Investing" nehmen eine Erstposition der Halozyme Therapeutics-Aktie (Profil) in ihr Musterdepot auf.
Ende Juni habe der Direktor Randal Kirk eigene Aktien im Gesamtvolumen von 55 Mio. USD zu Kursen zwischen 5,55 und 6,02 USD gekauft und dadurch seinen Anteil auf 20% ausgebaut. Inzwischen notiere das Papier bei 7,82 USD. Hier schlummere nach Meinung der Experten aber immer noch einiges an Potenzial. So würden beispielsweise die Analysten von Oppenheimer ein Kursziel von 14 USD sehen.
Halozyme Therapeutics habe bereits mit Cumulase und Hylenex zwei Präparate am Markt, mit denen Umsätze generiert würden. Zudem forsche man derzeit an einem vielversprechenden Mittel gegen Blasenkrebs. Das Präparat trage den Namen Chemophase und habe in aktuellen Phase I/IIa-Testreihen gute Fortschritte gemacht. Im kommenden Jahr wolle man schon mit Phase III der klinischen Tests beginnen.
Die Experten von "Global Insider Investing" nehmen eine Erstposition der Halozyme Therapeutics-Aktie in ihr Musterdepot auf. (Ausgabe 14 vom 21.07.2008) (22.07.2008/ac/a/a)
Quelle: Aktiencheck
im Dezember erfolgte wieder ein Insiderkauf, waren 10.000 Stck vom Direktor persönlich!
gruss macos
BB Biotech reduziert weiter seine Position
- von zuletzt 5,39 auf nun 3,97 Mio. Aktien
https://www.halozyme.com/investors/sec-filings/...x?FilingId=14705328
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Wertpapier: Halozyme Therapeutics I |
Partnerschaft mit ViiV (GSK)
- 40 Mio. $ Vorabzahlung
- bis zu 175 Mio. $ in Meilensteinzahlungen
- Lizenzgebühren im mittleren einstelligen Bereich auf zukünftige Umsätze
https://www.fiercepharma.com/drug-delivery/...a-long-acting-hiv-drugs
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Wertpapier: Halozyme Therapeutics I |
BB Biotech haben sich in Q2/21 von 55% ihrer HALO Aktien getrennt.
- von zuletzt 2,94 auf nun 1,33 Mio. Aktien
Ich rechne mit weiteren Verkäufen bzw. mit dem Komplettausstieg.
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https://ir.halozyme.com/news/news-details/2022/...ESULTS/default.aspx
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https://seekingalpha.com/news/...-eu-body-revokes-jjs-darzalex-patent
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Wertpapier: Halozyme Therapeutics I |
Zahlen für Q4/22
- Umsatz 181 Mio. $
- Gewinn 58 Mio. $
- EPS 0,42$
Zahlen für FY22
- Umsatz 660 Mio. $
- Gewinn 202 Mio. $
- EPS 1,44$ (GAAP) / 2,21$ (NON-GAAP)
Ausblick für FY23
- Umsatz 815-845 Mio. $
- EPS 2,50-2,65$ (NON-GAAP)
https://ir.halozyme.com/news/news-details/2023/...ESULTS/default.aspx
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Wertpapier: Halozyme Therapeutics I |
Grund dafür ist das rückläufige Wachstum in den aktuellen Prognosen ab 2028. Allerdings sind in dem Rückgang bereits das Auslaufen von Bestands-Patenten enthalten, was zu niedrigeren Lizenzeinnahmen führt.
Was aber nicht enthalten ist, sind Zulassungen potentieller Neu-Produkte nach 2025. Und die haben einiges in der Pipeline und einen Track-Record von 100% was die Zulassung nach erfolgreicher Phase1-Studie betrifft.
Kurstreiber werden also positive P1 Resultate sein oder Patentverlängerungen durch erweiterten Anwendungsscope wie kürzlich bei einem Bestandsprodukt. Dann sehen wir aus meiner Sicht mindestens eine Verdopplung, bei einem 2028 KGV von 6
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Wertpapier: Halozyme Therapeutics I |
Zusatzinfos aus dem Earnings-Call:
Es gab wohl einige vorgezogenen Meilensteinzahlungen und Produktverkäufe in Q2, daher gehen sie davon aus, dass Q3 eher flattish (genauso wie Q2) reinkommt.
Nach wie vor großes Interesse von Pharmaherstellern für weitere Produkt-Kombinationen mit ENHANZE, insbesondere da einzelne klinische Studien gezeigt habe, dass die subkutane Verabreichung mit ENHANZE nicht nur eine deutliche Vereinfachung darstellt, sondern sogar bessere Wirkungsgrade erzielt, da das Medikament auch in das Lymphsystem eindringt und nicht "nur" in die Blutbahn.
Das erhöht das Interesse der Pharmas, ENHANZE bereits in der Produktentwicklung und Erstzulassung miteinzubeziehen (und nicht wie bisher erst nachdem man das Medikament in seiner intravenösen Form zugelassen hat).
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