f-h OP BW & Friends-TTT, Freitag 05.09.2003
Gaithersburg, 05. Sep (Reuters) - Das Beratergremium der US-Zulassungsbehörde für Lebensmittel und Medikamente (FDA) hat sich gegen die Einführung des vom britischen Pharmakonzern GlaxoSmithKline entwickelten Lungenmittels Ariflo ausgesprochen. Ariflo soll vor allem bei Rauchern auftretende chronische Hustenanfälle und Atemnot bekämpfen.
Das Gremium votierte mit sieben gegen drei Stimmen gegen die Empfehlung zur Zulassung von Ariflo, wie am Freitag mitgeteilt wurde. Die letzte Entscheidung liegt bei der FDA, die aber in der Regel den Vorschlägen des Beratergremiums folgt.
brs/seh