Cytotools: Günstiger Biotechwert mit Phantasie.

danke für den Tipp

 

Lese gerade die News, ............

 

kommt man auf die Idee, das Produkt auch auf anderem Weg zuzulassen. Wäre das nicht eigentlich ein Schritt, den man sich bereits zu einem wesentlich früheren Stadium hätte überlegen müssen? Wieder nichts konkretes dabei ...  

Das sind wohl bisher die besten Neuigkeiten die von diesem Unternehmen gekommen sind.
Wenn man noch in diesem Jahr Vertriebspartner suchen will, kommt bald Kohle rein 💶  

ich stimme dir voll und ganz zu und der steigende Kurs zeigt, dass die Neuigkeiten von den Aktionären positiv aufgenommen wurden.  

operativen voratand gefunden zu haben, den das unternehmen braucht. die indische zulassung hätte längst erfolgen müssen und die europäische phase III war eigentlich kindergarten. dr. hauke bleibt nichts anderes übrig, als die letzte phase der klinischen prüfung unter wohl vereinfachten bedingungen zu wiederholen. dafür hat er aber die produktion für ein abgespecktes medizinprodukt in die wege geleitet, das weltweit ein enormes umsatzpotential verspricht. desinfektion und beschleunigte wundheilung in einem und das möglicherweise nicht verschreibungspflichtig.

nach wie vor steht die qualität von dermapro als arzneimittel außer frage. dafür stehen zu viele äußerst positive studien. bei 390 mio. diabetikern weltweit entwickeln 20%, also 78 mio. einen diabetischen fuß. werden davon 6% im jahr behandelt mit dermapro, sind das 4,7 mio. patienten. bei einem medikamentenpreis von 500 euro pro behandlung für cytotools, was wenig ist, wäre das ein jahresumsatz von 2,35 mrd. euro. der umsatz in ulcuscruris und im jetzt evaluierten medizinprodukt dürfte nicht jeweils geringer sein. das alles weckt begehrlichkeiten bei der konkurrenz. für mich ist es nach wie vor völlig unverständlich, wie ein medikamentenhersteller wirkstoffchargen von 10 und 50% mit richtiger zertifizierung verkaufen will und kann , auch ein kleiner (großer) cytotools-fehler, nebenbei.

in der finanzierung der wiederholung von phase III europa sehe ich keinerlei schwierigkeiten, so etwas hatte cytotools noch nie. die fondsgesellschaft dws global growth, die ehemals über 7% an der cytotools ag hatte, hat die letzten monate wohl über die börse mindestens 6% abgegeben,außer sie haben die papiere in eine andere hauseigene gesellschaft verbucht. neben ihrer ohnehin schon grausamen reputation wollen sie natürlich in ihrem jahresbericht keine performance von minus 60% sehen. deshalb raus mit den looserpapieren, wie jedes jahr.

zuletzt sind schon wieder die drücker am werk im orderbuch. doch wie der momentane eindruck so ist, sind sie derzeit auf der verliererstrecke.



 

Der Pharmapartner von Cytotools Centaur Pharmaceuticals hat von der indischen Zulassungsbehörde einen Clarification Letter erhalten. Es ist gut möglich, dass es hier um die Produktion von dem Wirkstoff Dermapro geht. So könnte auch hier bald Bewegung reinkommen. Nach der Erweiterung von Dermapro als Medizinprodukt könnte hier bald die Zulassung in Indien anstehen. Aber es ist nur eine Vermutung meinerseits, die erst noch bestätigt werden muss. Also sollte man diese Nachricht noch mit aller Vorsicht behandeln. Es könnte sich auch um einen anderen Sachbezug handeln. Doch es besteht eine große Möglichkeit.

http://www.cdsco.nic.in/writereaddata/Todays-Letter%2006-02-2017.pdf

Deutsche Biotechwerte Fakten ab 2016 | wallstreet-online.de - Vollständige Diskussion unter:
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/...iotechwerte-fakten-2016  

Ergänzung Cytotools Centaur
Centaur Pharmaceuticals in Indien erhält den Brief erst am Montag d. 6.2. Er ist aber schon in der Auslieferungsliste der Zulassungsbehörde veröffentlicht.
http://www.cdsco.nic.in/writereaddata/Todays-Letter%2006-02-2017.pdf
 

würde auch mal langsam Zeit werden.

Gehe davon aus, dass Die Inder abgewartet haben, wie es bei uns nach dem Desaster weitergeht, sonst hätte man die Zulassung schon lange erteilt. Der Antrag läuft jetzt mittlerweile ca. 38 Monate und das Empfehlungsschreiben der CDSCO für die Zulassung ist vom August 2015...


 

Was für ein Blödsinn. Die Zulassung wurde nicht erteilt, weil Centaur keine Daten geliefert hat.



 

Schwachsinn - hast du Quellen für deine Behauptungen? Mit Sicherheit nicht.  

Die ganze Welt weiß, das Centaur keine Langzeit - Stabilitätsdaten geliefert hat. Und du stellst dich hin und versuchst, den Leuten mal wieder deine notorischen, um es mal freundlich auszudrücken, Märchen zu erzählen.

 

Du behauptest dann, dass die Liste manipuliert bzw. gefakt wurde?
Also das finde ich zunächst ein Märchen, warte doch mal ab was sich hieraus die nächsten Tage entpuppt  

Welche Liste?

 

Siehste, hast nicht mal aufgepasst was vor ein paar Postings vor mir gepostet wurde
aber dafür gleich reinschreien ...... (:-)  

wer hier Märchen oder besser gesagt Lügen verbreitet, bist du.

Die nachzureichenden Daten wurden schon lange geliefert. Hier ist nichts mehr offen, was du dir jederzeit von CytoTools schriftlich bestätigen lassen kannst!
 

Nochmals: welche Liste?

 

Hast du eine Quelle? Hast du genau so wenig, wie bei den ganzen anderen Märchen und Lügen, die du hier ansonsten so verbreitest.

 

nochmals, wo ist deine Quelle?

Wie gesagt, warum schreibst du nicht einfach mal die IR an oder besser noch, ruf dort an und lass dich aufklären? Glaub mir, das ist gar nicht so schwer, das solltest auch du hinbekommen.

Mehr werde ich dir zu dem Thema nicht mehr schrieben, denn das ist mir echt zu blöd und vor allem ist mir dafür die Zeit für zu schade.

 

dich nicht verrückt machen.

Der Paukenschlag kommt, früher als manche denken .

Und dann sind wir am Drücker und belächeln wir die, die zum Zeitpunkt der Zulassungsvermeldung nicht dabei waren.

 

gehe auch davon aus, dass wir demnächst über das Ganze nur noch müde lächeln werden.

Bis spätestens Ende 1. Quartal hat man versprochen, ein Finanzierungskonzept zu präsentieren, danach wird man umgehend mit den Studien starten. Bin gespannt, inwieweit man die Studien verkürzt weiterführen kann, was ja in der letzten Meldung schon angedeutet wurde. Hoffe, man liefert das nicht wieder auf den letzten "Drücker". Parallel dazu evtl. noch die Zulassung als Medizinprodukt, pos. News aus Indien, eine Verpartnerung und...

Finde das sind wirklich hervorragende Aussichten für 2017 (m.M.)

 

wie gut- und leichtgläubig einige doch immer noch sind. Finanzkonzept in Q1 vorstellen? Dann wird aber sofort mit den Studien begonnen?? Mann, das sollte längst in 2016 abgeschlossen sein. Nur findet man keine Geldgeber mehr so einfach und die paar Optimisten hier, reichen halt nicht aus. Mit der CE Zertifizierung macht man sich doch den Preis später komplett kaputt. Das ist doch ein Eingeständnis, dass nix mehr geht. Wer glaubt denn, was ein Umsatz sein könnte, wenn man mit 50% Wirkstoffinhalt als Medizinprodukt im Markt ist? Meinst das reicht aus um die Vorstandsgehälter zu bezahlen? Das sind doch alles News um die Braut für eine KE schön aufzuhübschen. Dann noch auf Indien zu hoffen usw..Einigen ist wirklich nicht zu helfen.  

der Kurs müsste sonst doch tiefer liegen oder Irre ich mich da ?
LoL  

es ist doch ersichtlich, dass versucht wird einen Finanzierung bei 10 über die Bühne zu bringen. Was glaubst, was passiert, wenn dies nicht gelingt? Glauben, hoffen....  

scheint alles reibungslos zu laufen oder?? Alle stehen Schlange für den super Wirkstoff?? Mann, Mann....