alles im Griff bei Akebia
Seite 4 von 4 Neuester Beitrag: 09.06.25 11:38 | ||||
Eröffnet am: | 25.12.16 14:02 | von: AnonymusNo. | Anzahl Beiträge: | 94 |
Neuester Beitrag: | 09.06.25 11:38 | von: NicoNutz | Leser gesamt: | 39.968 |
Forum: | Börse | Leser heute: | 23 | |
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Zeitpunkt: 05.05.23 08:03
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Moderation auf Wunsch des Verfassers
Dies wird zumindest positiv vom Markt aufgenommen.
Andererseits wird Akebia dadurch die Vorgaben der Nasdaq nicht mehr einhalten, das heißt die Aktie wechselt wohl zum OTC Markt.
Vafseo (vadadustat) Zulassung (CKD) in GB
https://ir.akebia.com/news-releases/...l-vafseor-vadadustat-treatment
Zahlen für Q1/23
- Umsatz 40 Mio. $
- Verlust 26 Mio. $
- Cash 57 Mio. $
- MK 260 Mio. $
https://ir.akebia.com/news-releases/...quarter-2023-financial-results
die FDA lehnt eine formelle Streitbeilegung ab
- und beschreibt den Weg zur erneuten Einreichung des NDA für dialysepflichtige Patienten ohne neue klinische Studien
https://ir.akebia.com/news-releases/...eutics-path-forward-vadadustat
Eigentlich "positive" Nachrichten, dass die FDA die Tür für einen erneuten Zulassungsantrag ohne neue Studien offenhält
- AKBA geht davon aus, im dritten Quartal einen erneuten NDA für Vadadustat zur Behandlung von Anämie aufgrund einer chronischen Nierenerkrankung einzureichen
- Akebia bekräftigt die Prognose für einen Nettoproduktumsatz von 175 bis 180 Millionen US-Dollar im Jahr 2023
- Akebia geht davon aus, dass seine Barmittel zum 30. Juni 2023 ausreichen werden, um seinen aktuellen Betriebsplan für mindestens die nächsten zwölf Monate zu finanzieren
https://ir.akebia.com/news-releases/...ovides-update-form-10-q-filing
Zahlen für Q2/23
- Umsatz 56 Mio. $
- Verlust 11 Mio. $
- Cash 54 Mio. $
- MK 219 Mio. $
- Expects to resubmit Vadadustat NDA in Q3
https://ir.akebia.com/news-releases/...-second-quarter-2023-financial
- Resubmit Vadadustat NDA
"Basierend auf den standardmäßigen NDA-Zeitplänen für die erneute Einreichung wird in 30 Tagen mit einem Schreiben der FDA gerechnet, in dem bestätigt wird, dass die erneute Einreichung abgeschlossen ist, die erneute Einreichung klassifiziert wird und das PDUFA-Datum festgelegt wird. Akebia geht davon aus, dass die FDA ein PDUFA-Datum von sechs Monaten ab dem Einreichungsdatum festlegt."
https://ir.akebia.com/news-releases/...bmits-new-drug-application-fda
- Potential vadadustat U.S. approval on PDUFA date of March 27, 2024
https://ir.akebia.com/news-releases/...rth-quarter-and-full-year-2023
Zahlen für Q1/24
- Umsatz 33 Mio. $
- Verlust 18 Mio. $
- Cash 42 Mio. $
- MK 214 Mio. $
- Vafseo (vadadustat) tablets FDA approved on March 27, 2024
- Vafseo launch activities underway with availability expected in January 2025
- Akebia expects 2024 Auryxia net product revenue growth versus 2023
- Akebia expects its existing cash resources and cash from operations will be sufficient to fund its current operating plan, including a U.S. Vafseo launch, for at least the next two years
https://ir.akebia.com/news-releases/...quarter-2024-financial-results
- Akebia erhält die vollen Rechte zum Verkauf von Vafseo (Vadadustat) in den USA zurück, nachdem eine lizenzgebührenbasierte Kündigungsvereinbarung mit CSL Vifor abgeschlossen wurde
https://www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/.../akba-20240710.htm
Mal sehen wo die Reise in den nächsten Quartalen hin führt.
Ein paar mögliche Highlights stehen ja auch noch aus.
50 Mio. $ Offering
- 25 Mio. neue Aktien zu je 2$
https://ir.akebia.com/news-releases/...icing-public-offering-common-0
Autsch. Das ist ein Diskount von fast 30% auf den letzten Kurs.
Man muss aber fährerweise sagen, dass diese sicherlich nicht erst gestern beschlossen wurde als der Kurs bei 2,90$ lag.
Vor einer Woche z. Bsp. stand der Kurs noch bei ca. 1,80$ und hat in den letzten Tagen dann erst deutlich angezogen.
Außerdem hat sich an der grundsätzlichen Story nichts geändert, die Chancen dass Vafseo die neue Standardbehandlung bei CKD wird ist nach wie vor noch gegeben!
Am 13. März hieß es noch:
„ Bargeldressourcen und Bargeld aus Operationen, die voraussichtlich den aktuellen Betriebsplan für mindestens zwei Jahre finanzieren werden“
und dann am 20. März: Bääm 50 Mio. $
wofür das zusätzliche Geld benötigt wird, wurde nicht gesagt
Ich habe jetzt mein Ziel von 20.000 Aktien erreicht und die lasse ich jetzt mal eine Zeit lang stehen und freue mich auf kommende neue Quartalszahlen.
Dass wohl ausschließlich institutionelle Anleger alle 25 Mio neue Aktien gekauft haben ist ja ebenfalls ein positives Zeichen.
Da gestern auch kein weiterer Einbruch erfolgt ist und die Aktie bereits wieder zugelegt hat, sehe ich eine beruhigende Bodenbildung um die 2$ Marke mit der ich gut sehr gut Leben kann.