XortX - neue Perle am Horizont
Seite 1 von 1 Neuester Beitrag: 09.10.24 11:22 | ||||
| Eröffnet am: | 27.05.19 22:04 | von: newbie_evo | Anzahl Beiträge: | 21 |
| Neuester Beitrag: | 09.10.24 11:22 | von: maurer0229 | Leser gesamt: | 14.028 |
| Forum: | Börse | Leser heute: | 3 | |
| Bewertet mit: |  | |||
ok, der Titel ist vielleicht doch etwas zu reisserisch!
XortX Therapeutics (http://www.xortx.com)
hat das Potential eine erfolgreiche Aktie zu werden.
notiert in Kanada, soll im Laufe von 4..8 Monaten auch an der Nasdaq gelistet werden.
Kurs 27.05.2019 : 0,19 CAD
Programme:
XRx-008 für autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD):
o Formale Anerkennung durch die PKD (Polycystic Kidney Disease) Foundation of America (die „PKD Foundation“) als führendes Unternehmen, das die Entwicklung von Therapien für PKD und spezifisch seltene Krankheiten wie ADPKD vorantreibt, sowie eine kontinuierliche kooperative Zusammenarbeit.
o Vorbereitung und Einreichung von Pre-IND-Dokumenten bei der FDA im Zusammenhang mit der Entwicklung von XRx-008 - einer Oxypurinol-Formulierung - zur Behandlung der autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung („ADPKD“).
o Einreichung von Orphan Drug Designation („ODD“) -Dokumenten bei der FDA für XRx-008 zur Behandlung von ADPKD und Klärung der zusätzlichen Informationen, die zur Erlangung des ODD-Status für XRx-008 erforderlich sind.
o Treffen und Diskussion mit der FDA bezüglich des klinischen Entwicklungsplans für XRx-008, woraus ein beschleunigter klinischer Entwicklungsplan resultiert, der aus einer Bioverfügbarkeitsstudie für XRx-008 beim Menschen und einer einzelnen klinischen Phase-3-Zulassungsstudie (im Rahmen eines Special Protocol Assessment (SPA) besteht. ).
o Danach Einreichung eines neuen Arzneimittelantrags (New Drug Application, NDA) zur Genehmigung für das Inverkehrbringen. XRx-221 (TMX-049) für diabetische Typ-2-Nephropathie (T2DN):
o Verhandlung und Unterzeichnung einer Absichtserklärung für die gemeinsame Entwicklung von TMX-049 mit Teijin Pharma Limited („Teijin“). Diese Vereinbarung würde XORTX die weltweiten Exklusivrechte (ohne Japan) für die Entwicklung von TMX-049, einer neuen Generation von Xanthinoxidoreduktase-Inhibitoren, zur Behandlung von T2DN einräumen. Teijin hat bereits viel Zeit, Geld und Ressourcen für die Entwicklung von TMX-049 in T2DN aufgewendet. Gegenwärtig wurde eine Phase-2a-Studie an T2DN-Patienten in den USA abgeschlossen. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse der Topline im dritten Quartal 2019 veröffentlicht werden.
o Nach Abschluss der vom LOI vorgesehenen endgültigen Vereinbarung werden XORTX und Teijin gemeinsam an der Entwicklung des klinischen Programms der Phase 2b zur Behandlung von T2DN arbeiten. Weitere Informationen finden Sie in der Pressemitteilung des Unternehmens vom 12. März 2019.
XortX Therapeutics (http://www.xortx.com)
hat das Potential eine erfolgreiche Aktie zu werden.
notiert in Kanada, soll im Laufe von 4..8 Monaten auch an der Nasdaq gelistet werden.
Kurs 27.05.2019 : 0,19 CAD
Programme:
XRx-008 für autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD):
o Formale Anerkennung durch die PKD (Polycystic Kidney Disease) Foundation of America (die „PKD Foundation“) als führendes Unternehmen, das die Entwicklung von Therapien für PKD und spezifisch seltene Krankheiten wie ADPKD vorantreibt, sowie eine kontinuierliche kooperative Zusammenarbeit.
o Vorbereitung und Einreichung von Pre-IND-Dokumenten bei der FDA im Zusammenhang mit der Entwicklung von XRx-008 - einer Oxypurinol-Formulierung - zur Behandlung der autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung („ADPKD“).
o Einreichung von Orphan Drug Designation („ODD“) -Dokumenten bei der FDA für XRx-008 zur Behandlung von ADPKD und Klärung der zusätzlichen Informationen, die zur Erlangung des ODD-Status für XRx-008 erforderlich sind.
o Treffen und Diskussion mit der FDA bezüglich des klinischen Entwicklungsplans für XRx-008, woraus ein beschleunigter klinischer Entwicklungsplan resultiert, der aus einer Bioverfügbarkeitsstudie für XRx-008 beim Menschen und einer einzelnen klinischen Phase-3-Zulassungsstudie (im Rahmen eines Special Protocol Assessment (SPA) besteht. ).
o Danach Einreichung eines neuen Arzneimittelantrags (New Drug Application, NDA) zur Genehmigung für das Inverkehrbringen. XRx-221 (TMX-049) für diabetische Typ-2-Nephropathie (T2DN):
o Verhandlung und Unterzeichnung einer Absichtserklärung für die gemeinsame Entwicklung von TMX-049 mit Teijin Pharma Limited („Teijin“). Diese Vereinbarung würde XORTX die weltweiten Exklusivrechte (ohne Japan) für die Entwicklung von TMX-049, einer neuen Generation von Xanthinoxidoreduktase-Inhibitoren, zur Behandlung von T2DN einräumen. Teijin hat bereits viel Zeit, Geld und Ressourcen für die Entwicklung von TMX-049 in T2DN aufgewendet. Gegenwärtig wurde eine Phase-2a-Studie an T2DN-Patienten in den USA abgeschlossen. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse der Topline im dritten Quartal 2019 veröffentlicht werden.
o Nach Abschluss der vom LOI vorgesehenen endgültigen Vereinbarung werden XORTX und Teijin gemeinsam an der Entwicklung des klinischen Programms der Phase 2b zur Behandlung von T2DN arbeiten. Weitere Informationen finden Sie in der Pressemitteilung des Unternehmens vom 12. März 2019.
https://www.globenewswire.com/news-release/2019/...inical-Trials.html
Gerade erst 5 Millionen durch eine Finanzierung eingenommen, das Geld sollte für die anstehenden Tests reichen.
Gerade erst 5 Millionen durch eine Finanzierung eingenommen, das Geld sollte für die anstehenden Tests reichen.
https://www.sedar.com/...=03&projectNo=02920755&docId=4529266
Date Fixed for the Meeting: July 17, 2019
Record Date for Notice: June 10, 2019
ausserdem Insider Kauf von 17500 Aktien über die Börse
Nicht die Welt, aber ein nettes Zeichen
Date Fixed for the Meeting: July 17, 2019
Record Date for Notice: June 10, 2019
ausserdem Insider Kauf von 17500 Aktien über die Börse
Nicht die Welt, aber ein nettes Zeichen
heute hat das Management erneut Aktien über die Börse gekauft.
Der Kurs steigt langsam, sollte sich bis Ende des Jahres Richtung 1 CAD bewegen (mMn.)
Der Kurs steigt langsam, sollte sich bis Ende des Jahres Richtung 1 CAD bewegen (mMn.)
Live OTCQB Venture Company Investor Conference August 1st
https://ceo.ca/@newswire/...enture-company-investor-conference-august
ob diese Investoren Konferenz einen neuen "Kurs-Schub" gibt?
https://ceo.ca/@newswire/...enture-company-investor-conference-august
ob diese Investoren Konferenz einen neuen "Kurs-Schub" gibt?
das Jahr 2021 könnte zu einem grossen Erfolg für Xortx werden.
nachfolgend nur einige genannt....
Übersicht / Report ( August 2020)
https://www.xortx.com/wp-content/uploads/2020/08/...rage-Aug17-20.pdf
https://ceo.ca/@nasdaq/...eives-positive-feedback-from-fdaon-covid-19
neues Patent Europa:
https://ceo.ca/@nasdaq/xortx-announces-grant-of-european-patent
Interim financial statements/report:
https://www.sedar.com/...=03&projectNo=03146462&docId=4847958
Es stehen einige Ergebnisse aus, die den Kurs nachhaltig bewegen könnten..
Die Zeichen stehen auf "Erfolg"
nachfolgend nur einige genannt....
Übersicht / Report ( August 2020)
https://www.xortx.com/wp-content/uploads/2020/08/...rage-Aug17-20.pdf
https://ceo.ca/@nasdaq/...eives-positive-feedback-from-fdaon-covid-19
neues Patent Europa:
https://ceo.ca/@nasdaq/xortx-announces-grant-of-european-patent
Interim financial statements/report:
https://www.sedar.com/...=03&projectNo=03146462&docId=4847958
Es stehen einige Ergebnisse aus, die den Kurs nachhaltig bewegen könnten..
Die Zeichen stehen auf "Erfolg"
sehr spekulative 2,30$ / Aktie
siehe oben erwähnten Report..
Kurz Übersicht für 2021ff :
- Initiating coverage on XORTX Therapeutics Inc. (CSE: XRX) with a Speculative Buy rating and a US$2.30 price target, representing a huge upside from current levels.
- FDA Phase 3 Asset (XRx-008)
- FDA Phase 3 Asset (XRx-101)
- Significant Partnership with World Experts in Kidney Diseases
siehe oben erwähnten Report..
Kurz Übersicht für 2021ff :
- Initiating coverage on XORTX Therapeutics Inc. (CSE: XRX) with a Speculative Buy rating and a US$2.30 price target, representing a huge upside from current levels.
- FDA Phase 3 Asset (XRx-008)
- FDA Phase 3 Asset (XRx-101)
- Significant Partnership with World Experts in Kidney Diseases
in den letzten Tagen um ca. 30% gestiegen
eine nachhaltige Trendwende beim Aktienkurs?
oder nur ein Strohfeuer?
eine nachhaltige Trendwende beim Aktienkurs?
oder nur ein Strohfeuer?
Ja, hier ist jemand. Habe mir gestern eine kleine Position ins Depot gelegt.
Die Aussichten sind aus meiner Sicht gut.
Die aktuell Meldung bzgl. TSX-Listing sehe ich auch als positives Signal an:
https://ceo.ca/@nasdaq/...herapeutics-receives-final-approval-to-list
Die Aussichten sind aus meiner Sicht gut.
Die aktuell Meldung bzgl. TSX-Listing sehe ich auch als positives Signal an:
https://ceo.ca/@nasdaq/...herapeutics-receives-final-approval-to-list
Optionen
| Boardmail an "ruck" |
Wertpapier: XORTX Therapeutics Inc |
Im nachbörslichen Handel geht's nach den schönen Zugewinnen heute auch nochmals richtig ab.
Gratulation an alle die mit an Bord sind. Eine nachhaltige Trendwende scheint eingeleitet zu sein.
Gratulation an alle die mit an Bord sind. Eine nachhaltige Trendwende scheint eingeleitet zu sein.
Optionen
| Boardmail an "ruck" |
Wertpapier: XORTX Therapeutics Inc |
Angehängte Grafik:
2021-11-03_23_02_34-....png (verkleinert auf 34%)
2021-11-03_23_02_34-....png (verkleinert auf 34%)
https://www.nasdaq.com/market-activity/...eutsche-girozentrale-798012
DekaBank mit 2,8 Mio. Shares dabei.
DekaBank mit 2,8 Mio. Shares dabei.
CA............ nur schon lese,......................machts bei mir Gülllälälä!!!
isch doch richtig oder!?
isch doch richtig oder!?
CALGARY, Alberta, 9. Oktober 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – XORTX Therapeutics Inc. („ XORTX “ oder das „ Unternehmen “) (NASDAQ: XRTX | TSXV: XRTX | Frankfurt: ANU), ein Pharmaunternehmen im fortgeschrittenen klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapien zur Behandlung fortschreitender Nierenerkrankungen konzentriert, gibt erfreut bekannt, dass das Unternehmen ein Programm für Präzisionsmedizin initiiert hat. Am 29. August 2024 gab XORTX bekannt, dass unabhängige, von Experten begutachtete Forschungsergebnisse ergeben haben, dass genetische Faktoren mit der Überexpression von Xanthinoxidase („XO“) in Zusammenhang stehen und bei mehreren Krankheiten, darunter Nierenerkrankungen, eine Rolle spielen. Diese bahnbrechenden Erkenntnisse bieten die Möglichkeit, die Programme und den Ansatz des Unternehmens zu erweitern, indem genetische Diagnostik, die auf die Behandlung von Nieren und Krankheiten wie Sepsis durch Hemmung von XO ausgerichtet ist, mit einer Xanthinoxidasehemmung kombiniert wird, die auf die Personen abzielt, die diese am dringendsten benötigen.
Jüngste bahnbrechende Entdeckungen bieten XORTX die Möglichkeit, Diagnoseverfahren zu entwickeln, die bestimmte genetische Faktoren identifizieren. Diese Diagnosewerkzeuge sowie XORTXs Expertise bei der Entwicklung einzigartiger Formulierungen von harnsäuresenkenden Mitteln und XO-Inhibitoren ermöglichen es XORTX, Behandlungen auf Subpopulationen von Personen abzustimmen, die eine gemeinsame Anfälligkeit oder ähnliche Reaktion auf ein bestimmtes Medikament aufweisen.
Dr. Allen Davidoff, PhD., CEO von XORTX, kommentierte: „Die Anwendung genetischer Diagnosetools und neuer bahnbrechender Entdeckungen bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung („ADPKD“), diabetischer Nierenerkrankung und nichtdiabetischer Nierenerkrankung bieten eine einzigartige Chance, für die XORTX bestens aufgestellt ist. Die neue Möglichkeit, eine Reihe genetischer Faktoren gezielt zu identifizieren und dann XO gezielt zu behandeln, bietet ein enormes therapeutisches Potenzial für die Behandlung der mit diesen Allelen verbundenen gesundheitlichen Folgen. Das Unternehmen wird bereits im Rahmen unserer geplanten klinischen Zulassungsstudie mit Patienten mit ADPKD mit der Bewertung von Einzelpersonen beginnen, wodurch XORTX die Möglichkeit erhält, die Rolle dieser genetischen Faktoren bei fortschreitender Nierenerkrankung besser zu verstehen.“
Jüngste bahnbrechende Entdeckungen bieten XORTX die Möglichkeit, Diagnoseverfahren zu entwickeln, die bestimmte genetische Faktoren identifizieren. Diese Diagnosewerkzeuge sowie XORTXs Expertise bei der Entwicklung einzigartiger Formulierungen von harnsäuresenkenden Mitteln und XO-Inhibitoren ermöglichen es XORTX, Behandlungen auf Subpopulationen von Personen abzustimmen, die eine gemeinsame Anfälligkeit oder ähnliche Reaktion auf ein bestimmtes Medikament aufweisen.
Dr. Allen Davidoff, PhD., CEO von XORTX, kommentierte: „Die Anwendung genetischer Diagnosetools und neuer bahnbrechender Entdeckungen bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung („ADPKD“), diabetischer Nierenerkrankung und nichtdiabetischer Nierenerkrankung bieten eine einzigartige Chance, für die XORTX bestens aufgestellt ist. Die neue Möglichkeit, eine Reihe genetischer Faktoren gezielt zu identifizieren und dann XO gezielt zu behandeln, bietet ein enormes therapeutisches Potenzial für die Behandlung der mit diesen Allelen verbundenen gesundheitlichen Folgen. Das Unternehmen wird bereits im Rahmen unserer geplanten klinischen Zulassungsstudie mit Patienten mit ADPKD mit der Bewertung von Einzelpersonen beginnen, wodurch XORTX die Möglichkeit erhält, die Rolle dieser genetischen Faktoren bei fortschreitender Nierenerkrankung besser zu verstehen.“