Vivoryon---- Chancen und Risiken
Probiodrug AG is a biopharmaceutical company dedicated to the research and development of new therapeutic products for the treatment of Alzheimer’s disease (“AD”).
Headquartered in Halle, Germany, Probiodrug was founded in 1997 by Prof Dr Hans-Ulrich Demuth and Dr Konrad Glund and successfully developed a novel therapeutic concept for diabetes – the DP4 inhibitors / gliptins. Today Probiodrug’s aim is to become a leading company in the development of Alzheimer’s treatments and to thereby provide a better life for patients.
Probiodrug has identified a new therapeutic concept linked to disease initiation and progression. The development approaches are targeting pyroglutamate-Abeta (pGlu-Abeta) as a therapeutic strategy to fight AD.
http://www.probiodrug.de/about-us/
Current Approaches
Current approved drugs for AD treat symptoms of the disease only and do not halt the progression or provide sustainable improvement of the disease. The positive effects of these treatments on cognitive functions and activities of daily living are at best modest and transient and may have side effects.
Scientific insight into the disease has identified a major hallmark of its biology, Abeta peptides. These peptides were identified as being the main constituent of senile plaques which were originally regarded as the toxic component that destroys brain cells, also referred to as neurodegeneration. On this basis, therapeutic concepts were developed aiming at modifying the disease by halting or slowing the progression of the neurodegeneration (disease modification). The first generation of disease modifying approaches focused on inhibiting the plaque production or reducing existing plaques by targeting Abeta in general.
Probiodrug’s Differentiated Approach
The prevailing scientific view today, however, is that it is not the plaques but soluble Abeta aggregates, which are called “Abeta oligomers”, that cause the early pathological changes in AD (Shankar and Walsh, 2009; Sheng et al., 2012; Shankar et al., 2008; Walsh and Selkoe, 2004; Walsh and Selkoe, 2007). The formation of these toxic soluble Abeta oligomers is triggered by a specific form of Abeta, namely pGlu-Abeta (Nussbaum et al., 2012).
In 2004 Probiodrug’s scientists discovered that pGlu-Abeta needs a specific enzyme to be formed, called Glutaminyl Cyclase (QC) (Schilling et al., 2004). The discovery of this key enzyme which leads to pGlu-Abeta, is the basis for Probiodrug’s development of small molecule QC- inhibitors, as a specific pGlu-Abeta targeting treatment approach.
Probiodrug is developing product candidates to specifically target toxic pGlu-Abeta via two complementary modes of action, i.e. by (i) inhibiting the production of pGlu-Abeta; and (ii) clearing existing pGlu-Abeta from the brain, which the Company believes are complementary.
Hat sicher interessante Ansätze, aber noch im vorklinischen Stadium.
Ist somit natürlich noch ein langer Weg. Muss mich da erst einmal etwas einlesen, wie diese Ansätze einzuschätzen sind. Da aber BB Biotech 14% der Aktien hält, scheint es Substanz zu haben.
Published: 15 March 2016
Probiodrug reports full year 2015 financial results
Phase 2a study of novel treatment for Alzheimer's disease initiated
Phase 1 PQ912 data, a first in class Glutaminyl Cyclase (QC) inhibitor for the treatment of AD, prominently published
Private Placement completed raising EUR 13.5 million
HALLE/SAALE, Germany, 15 March 2016 Probiodrug AG (Euronext Amsterdam: PBD), a biopharmaceutical company developing novel therapeutic solutions to treat Alzheimer's disease (AD), today announced its financial results for the twelve-month period ending 31 December 2015 prepared in accordance with German GAAP ("HGB") and, on a voluntary basis, in accordance with IFRS as endorsed by the European Union. The Annual Reports are available on the company website (http://www.probiodrug.de/investors/reports-and-presentations/).
KEY HIGHLIGHTS
Phase 2a study of novel treatment for Alzheimer's disease, the SAPHIR trial, initiated
Phase 1 PQ912 data, a first in class Glutaminyl Cyclase (QC) inhibitor for the treatment of AD, published in Alzheimer's & Dementia: Translational Research & Clinical Interventions
Manufacturing process for PBD-C06, Probiodrug's anti-pGlu-Abeta targeting antibody, initiated
Additional data on Glutaminyl Cyclases (QCs) in Alzheimer's disease published in Acta Neuropathologica
Data on Probiodrug's anti-pGlu-Abeta monoclonal antibody presented at the 12th AD/PDTM 2015, Nice, France and at Neuroscience 2015, the 45th annual meeting of the Society for Neuroscience (SfN) in Chicago, USA
Key patents on Glutaminyl Cyclase (QC) inhibition for the treatment of AD and for Probiodrug's antibody program targeting pGlu-Abeta granted in key territories
Several high-caliber academic collaborations continued or initiated, e.g. with the Brigham and Women's Hospital, affiliated with Harvard Medical School and with University of Leipzig, Paul Flechsig Institute for Brain Research
Winner of the European Mediscience Award 2015 for Best Technology
Annual General Meeting held in June 2015, all resolutions proposed by Management and Supervisory Board approved
New members of the Supervisory Board with distinguished industry expertise appointed
Private placement raising EUR 13.5 million closed in November 2015
Cash and cash equivalents of EUR 21.4 million as of 31 December 2015
Net loss of EUR 13.5 million compared with EUR 11.4 million in 2014 - in line with company expectations
Wahrscheinlicher ist mir, dass alte Aktieninhaber das Risiko bei den baldigen Ergebnissen nicht eingehen wollen. Bei 25 € wurde sowieso schon immer mächtig Positionen abgebaut. Das ist das erste mal das so massiv geworfen wird. Eigentlich stehen aber erst in ca einem halben Jahr Zwischenergebnisse an. Auch bei mir ist ein wenig Rätselraten. Tut mir Leid für den schlechten Kaufzeitpunkt. Ich selber beobachte das Ganze noch einige Tage. Habe sie selber letzte Woche aus meinem Depot genommen. Ich wollte aber nur das Risiko bei einem Alzheimerwert nicht mehr eingehen. Bei schlechten Ergebnissen drohen hier enorme Verluste. Das war der einzige Grund. Einige größere Fonds sind aber bei Probiodrug engagiert. Bei so risikoreichen Werten meide ich die Ergebnisse und versuche nur die Trends ein wenig mitzugehen. Das sind im Augenblick meine Gedanken zu Probiodrug. Ich wünsch dir viel Glück.
http://www.deraktionaer.de/aktie/...ovartis-und-probiodrug-293090.htm
http://www.aktienreports.de/detail/1465/...2017.html?ref=deraktionaer
Handelt es sich hierbei um Probiodrug?
.. ergibt sich für mich, dass es sich um Pbd handelt - und hab sie gestern gekauft. Hier noch ein anderer Artikel
http://boersengefluester.de/probiodrug-super-eindruck-hinterlassen/
Hallo Kronsch,
hab mich hier mal angemeldet.........bei diesem Sonderreport des-"Aktionärs " handelt es sich nicht um Probiodrug sondern um NEWRON PHARMA. Ich würde auf diese Reporte auch nicht so viel geben (obwohl ich mir die selbst in schöner Regelmäßigkeit runterlade; Hobby halt), Probiodrug wurde vom Aktionär bspw. u. a. Ende 2015 in so einem Sonderreport mal empfohlen damals bei etwas über 20 €uro mit Kursziel bis Ende 2016 auf 50 €uro (der Report hieß damals die 150%Chance) und irgendwie ist es so nicht ganz gekommen, wenn ich mir den aktuellen Kursanschaue. Aber auch im Biotech-Report wurde die Aktie auch wiederholt zum Kauf empfohlen. Ich selbst hab mir die Aktie irgendwann im Jahr 2015 ins Depot gelegt und lass mich hier einfach überraschen, was evtl. mal irgendwann rauskommt. Allen hier natürlich auch noch ein Gesundes, erfolgreiches Neues Jahr 2017 und viel Erfolg mit Probiodrug! Und Danke bereits an Alle, die zu der Aktie hier was berichten...........
Vielen Dank für die Infos, Zockerkohle ... den Aktionär-Artikel habe ich auch gelesen. Hatte aufgrund dessen mit anziehenden Kursen gerechnet, da die Nachfrage/Umsatz doch hochging. Auch auf der HP ist Probio erwähnt (https://www.deraktionaer.de/aktie/...forschung-295190&app=510-301
) Vertraue auch weniger auf diese Sonderstudien (hat sich bei mir noch nie gerechnet, deswegen auch nicht erworben), sondern vielmehr auf die Tipps von "Boersengefluester".
News sind im Q2 zu erwarten:
http://www.edisoninvestmentresearch.com/research/...ug308060/preview/
Einige Präsentationen im März:
"Lilly is noteable for looking at a similar approach, but using an antibody to target pGlu-Abeta. Its MAb is coded LY3002813, and phase I data were reported on it at last year's Alzheimer's Association International Conference, showing 10mg/kg to reduce amyloid plaque load by 40%, although there were just six patients in this trial; still, analysts at Rx Securities said the results validated Probiodrugs strategy. A second phase I trial of LY3002813 is ongoing."
Lilly visiert das gleiche Target mit einem Antikörper an, ProBiodrug mit einem kleinen Molekül, das ist der wesentliche Unterschied; 40 % Reduktion des toxischen Amyloids ist aber vielversprechend.
Wenn ProBioDrug ähnlich gute oder besser Ergebnisse zeigen kann, wäre das phantastisch. Ich denke, dann wird es auch nicht mehr lange dauern, bis eine lukrative Partnerschaft verkündet wird - und dann
werden wir auch hier ganz andere Kurse sehen!!
Das wird also extrem spannend im Juni!!
HALLE (SAALE), Germany, 10 April 2017 – Probiodrug AG (Euronext Amsterdam: PBD), a biopharmaceutical company developing novel therapeutic solutions to treat Alzheimer’s disease (AD) and other neurodegenerative disorders, today announced results of a preclinical study targeting Glutaminyl Cyclases (QCs) in Huntington´s disease (HD). The results will be presented at the 12th Annual HD Therapeutics Conference of the CHDI Foundation on 23rd of April in St. Julian’s, Malta. HD is the most common inherited neurodegenerative disorder, where due to a mutation, the glutamine amino acid sequence is expanded in a protein called huntingtin (HTT). There is currently no disease modifying therapy for this condition.