Viagra für Frauen
Seite 176 von 401 Neuester Beitrag: 14.12.21 17:14 | ||||
Eröffnet am: | 19.05.06 10:25 | von: Glasnost | Anzahl Beiträge: | 11.017 |
Neuester Beitrag: | 14.12.21 17:14 | von: Advamillionä. | Leser gesamt: | 3.181.020 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 707 | |
Bewertet mit: | ||||
Seite: < 1 | ... | 174 | 175 | | 177 | 178 | ... 401 > |
Ansonsten finde ich es gut, wenn es jemanden gibt, der in der ganzen Euphorie auch mal aufs Bremspedal tritt. Und ich will deine bisher so vorgetragenen Bedenken auch gar nicht von der Hand weisen. Nur bezüglich Zacks fehlt mir ebenso die Seriosität wie bei den Analysen, die die Aktie schon beim Vielfachen des aktuellen Wertes sehen.
Denke aber, dass bei PTN nur für die kurzfristigen Trader solche Analysen von Zacks interessant sein könnten, wobei ich hier T.J. zustimme, die haben einen Algorithmus laufen, der hin und wieder solche Signale raushaut.
Grundsätzlich sollte sich der "normale" Anleger aber eher an den Unternehmensnews / -zahlen orientieren und diese weisen derzeit definitiv nicht auf einen "Sell" hin.
Was ist das denn für ein Schwachsinn? Aktuell sicher nicht mehr.
dabei war es als "Totalverlust" für Steuerausgleich gedacht...so kann es gehen
Die 10% gibt es in Phase 1....
Über 85% sind es nach Zulassungsantrag und da sind genug Dinger dabei, die eindeutig auf der Kippe stehen, nicht so wie Brem.
Quelle: https://www.bio.org/sites/default/files/...cker,%20Amplion%202016.pdf
verlassen wir demnächst den PENNYSTOCKBEREICH ???
Wow..das sieht gut aus...scherdiels(sharedeal)
Handy erstmal offline...
die meinen wahrscheinlich MOR...
oder übernimmt EVO PTN...grins
wäre nicht schlecht...
erstes Präparat am Markt...und den medialen HYPE...um ein "Frauenlustmacher"
explosive Mischung
braucht man glaube ich nicht darüber diskutieren, ob sie das sicherere Brem. evtl. verweigern......?
Das übliche Pre-NDA-Meeting mit der US-Gesundheitsbehörde FDA vor einem Zulassungsantrag hat allem Anschein nach auch bei AMAG Grund zum starken Optimismus ausgelöst. Im Gespräch mit Analysten ließ man verlauten:
Ich kann nicht zu sehr ins Detail gehen. Es war ein sehr produktives Meeting. Ich denke, wir fühlten, dass die FDA an Alternativen zur Behandlung von Patienten mit HSDD interessiert ist (…) Das waren gute News für uns.
http://www.sharedeals.de/2017/11/...zulassung-immer-wahrscheinlicher/
CEO Carl Spana zum FDA-Zulassungsprozess:
Wir haben tatsächlich unser Pre-NDA-Meeting mit der Abteilung gehabt. Es verlief sehr gut. Wir fühlen, dass wir in einer sehr starken Position sind, dass wir alle Komponenten haben werden, um eine wirklich erstklassige NDA zu beantragen. Also wir sind ziemlich begeistert von dem Meeting (…).
http://www.sharedeals.de/2017/09/...etzten-warrants-der-letzte-kampf/
Es waren alles großartige Studien (…) Wir denken wirklich, dass Bremelanotide mit einem sehr schönen Label durchkommt.
Bremelanotide stehe nun kurz vor dem Zulassungsantrag, für welchen man einen «sehr positiven» Ausgang erwarte, so Spana, der noch einmal bekräftigte, keine Notwendigkeit mehr für weitere Kapitalerhöhungen zu sehen:
Ich denke, wir können es voranbringen, ohne die Kapitalmärkte anzuzapfen.
http://www.sharedeals.de/2017/11/...-urteil-naechster-deal-in-kuerze/
Wenn es eine soooo sichere Nummer wäre, wären wir nicht im Pennystockbereich. Daher sollte man sich einfach auch des Risiko bewusst sein.
Denn auch wenn vieles logisch dafür spricht, das eine Zulassung erfolgen müsste, muss diese eben erst mal erfolgen. Ein kleines Risikio ist da in jeden Fall eben vorhanden.