Vertex Pharmaceuticals - musst du haben !
Seite 5 von 7 Neuester Beitrag: 02.08.24 14:07 | ||||
Eröffnet am: | 09.03.18 00:37 | von: Börsenpirat | Anzahl Beiträge: | 151 |
Neuester Beitrag: | 02.08.24 14:07 | von: Tamakoschy | Leser gesamt: | 84.339 |
Forum: | Börse | Leser heute: | 73 | |
Bewertet mit: | ||||
Seite: < 1 | 2 | 3 | 4 | | 6 | 7 > |
Neue Sachen haben sie in der Pipeline, Siehe Folie 5 :
https://investors.vrtx.com/static-files/...ab7-46aa-80dc-3f7f5a4550d6
Aber halt leider meist Phase 2, braucht also noch Zeit ( 6 Phase 2 Studien zu verschiedenen Therapien).
Außerdem bedeutet die vorsichtige Guidance für 2021, das man etwas Spielraum hat um die Prognose zu schlagen !
Könnte natürlich trotzdem sein, das es noch runtergeht (z.B. wenn teure Zukäufe getätigt werden).
CRISPR Therapeutics wurde immer wieder mal genannt als mögliches Übernahmeziel , das würde bestimmt keine billige Übernahme für Vertex werden , wenn es denn wirklich so komen sollte .
Das mit der vorsichtigen Prognose ist sicherlich möglich.
Schade, dass die Studie letzten Herbst gescheitert ist, von den 6 restlichen sollte doch was dabei sein.
In den Amiforen hieß es, dass die Konkurrenz ihnen bei CF auf den Versen sei.
An Crisper halten sie schon 3,78%, an Kymera 7,8%.
Könnte teuer werden, aber dann wäre wieder Musik drin.
Vertex erwirbt die Mehrheit an CTX001 (bei Sichelzellenerkrankungen und Beta-Thalassämie)
- vorher 50/50, jetzt VRTX 60/40 CRSP
- VRTX zahlt 900 Mio. $ Upfront (für die 10% mehr) + bis zu 200 Mio. $ in Meilensteinzahlungen
https://investors.vrtx.com/news-releases/...crispr-therapeutics-amend
Zulassung von Trikafta (CF) bei Kindern zwischen 6 und 11 Jahren
https://www.benzinga.com/general/biotech/21/06/...children-6-11-years
VX-864 will not advance into late-stage development
War VX-864 wichtig für das Unternehmen? Hab die Aktie bisher nur auf der Watchlist.
Vertex stoppt VX-864 nach Phase2 Studiendaten (AATD)
"Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATM oder einfach Alpha-1) ist eine genetisch bedingte Erkrankung, bei der sowohl die Lunge, als auch die Leber betroffen sind. Durch einen Gendefekt fehlt der Eiweißstoff Alpha-1-Antitrypsin oder wird nicht mehr in ausreichender Menge hergestellt."
https://www.lungeninformationsdienst.de/...itrypsin-mangel/index.html
- bereits im Oktober 2020 war mit VX-814 eine AATD nicht fortgeführt worden (siehe Posting #78) damals fiel die VRTX-Aktie von 271 auf 215$
- nun wird mit VX-864 die zweite AATD Studie nicht fortgeführt, obwohl sie streng genommen technisch zwar erfolgreich war, aber die Wirkung als zu gering eingeschätzt wurde um einen erheblichen klinischen Nutzen zu demonstrieren, vorbörslich -11% von 217 auf 192$
Der zweite Rückschlag beim AATD-Programm lässt bei manchen Investoren Bedenken aufkommen was das zukünftige Wachstum anbelangt. Das AATD-Programm wird/wurde von vielen als "Wachstumstreiber" außerhalb des CF-Geschäftes angesehen.
https://www.fiercebiotech.com/biotech/...but-still-winds-up-scrapheap
Die Rufe nach einem M&A-Deal waren bereits nach dem ersten "Flop" im Oktober 2020 laut geworden, nun dürfte sich der Druck weiter erhöhen, dass VRTX eine Übernahme in Angriff nimmt.
als Übernahmekandidaten werden genannt:
- Arrowhead Pharmaceuticals (MK 8,7 Mrd. $)
- Dicerna Pharmaceuticals (MK 2,6 Mrd. $)
mein persönlicher Favorit für eine Übernahme durch VRTX ist:
- CRISPR Therapeutics (MK 9,4 Mrd. $)
Das ist mein erstes biotech Investment, meine wahl viel aufgrund der extrem guten fundamental Daten auf vertex. Wie schlimm ist die jetzige Lage wirklich fundamental gesehen? Oder ist die Reaktion extrem überzogen?
Danke
2/3 der Umsätze entfallen laut meinen Infos auf ein Medikament auf welches sie noch 20 Jahre ein Patent haben. Im Moment macht Vertex fast 3 Milliarden Dollar Gewinn im Jahr. Dieses Unternehmen ist ne richtige Cash Cow.
Ich kaufe bei 152 Euro nach ...und bei 130 auch nochmal. Wenn es dazu kommt...
Um Vertex mache ich mir keine Sorgen.
https://endpts.com/...t-busulfan-again-casts-a-shadow-over-the-field/
Die Gentherapie für Sichelzellen+Beta Thalassemie scheint signifikat wirksam zu sein wie neueste Daten zeigen. Kritisch nur der Chemo Hammer der verwendet wird um die alten Stammzellen im Rückenmark auszuknipsen, hier gab es Komplikationen.
Das ist in Summe als extrem positiv zu bewerten, sollte man diese Wirkstoffe zugelassen bekommen geht es um Milliarden Umsätze.
Die neuen Daten umfassten 22 Patienten mit mindestens dreimonatiger Nachbeobachtung, die mit der CRISPR/Cas-9-basierten Gentherapie CTX001 von Vertex/CRIPSR Therapeutic behandelt wurden.
Von diesen Patienten haben 15 eine transfusionsabhängige Beta-Thalassämie (TDT) – sechs von ihnen haben Beta-Null/Beta-Null oder andere schwere Genotypen. Die verbleibenden sieben Patienten, die in diesen Ergebnissen enthalten sind, haben eine schwere Sichelzellenanämie (SCD).
Nach den bei der EHA präsentierten Daten waren alle 15 Patienten mit TDT transfusionsfrei mit einer Nachbeobachtungszeit von vier bis 26 Monaten nach der Verabreichung von CTX001.
Die Patienten zeigten beim letzten Besuch auch klinisch bedeutsame Verbesserungen des Gesamthämoglobins von 8,9 auf 16,9 g/dl und des fetalen Hämoglobins von 67,3 % auf 99,6 %.
Darüber hinaus bestanden bei allen sieben SCD-Patienten weiterhin vasookklusive Krisen (VOCs) mit einer Nachbeobachtungszeit von fünf bis 22 Monaten nach der CTX001-Infusion und zeigten klinisch bedeutsame Verbesserungen des Gesamthämoglobins von 11 auf 15,9 g/dl und des fetalen Hämoglobinspiegels von 39,6 % bis 49,6 % beim letzten Besuch.
„Die heute vorgelegten Daten von 22 Patienten sind sowohl in Bezug auf die Konsistenz als auch auf die Dauer der Wirkung beeindruckend“, sagte Reshma Kewalramani, Chief Executive Officer und President von Vertex.
„Diese Ergebnisse ergänzen die wachsenden Beweise dafür, dass CTX001 das Versprechen für eine einmalige funktionelle Heilung von Sichelzellenanämie und Beta-Thalassämie halten könnte. Wir arbeiten mit Hochdruck daran, die Registrierung abzuschließen und freuen uns darauf, die behördlichen Diskussionen abzuschließen und auf die Einreichung zuzugehen.“
Im April verlieh die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) CTX001 die Bezeichnung Priority Medicines (PRIME).
Eine PRIME-Auszeichnung bietet den Entwicklern von „vielversprechenden Arzneimitteln“ frühzeitige Unterstützung, um Entwicklungspläne zu optimieren und Evaluierungen zu beschleunigen, um den Patientenzugang zu verbessern.
1,5 Mrd. $ Aktienrückkauf-Programm
https://seekingalpha.com/news/...orizes-15-billion-share-back-program
Zum aktuellen Kurs kann man schon zurück kaufen....
BB Biotech haben die "attraktive Bewertung infolge kurzfristiger Rückschläge" dazu genutzt ihren Anteil an VRTX in Q2/21 um 17% aufzustocken.
https://www.fool.com/investing/2021/09/04/...ene-editing-partnership/
ich bin heute bei Vertex mal mit 30% meiner Ziel-Anlage Summe rein. Der Chart ist zwar unten, sieht aber nicht so toll aus. Die Zahlen sind eigentlich ganz gut, die Bewertung ist auch nicht hoch. Aber der die letzte Idee fehlt bei der Aktie halt. Mal abwarten wie es weiter geht. Eine Bodenbildung ist überhaupt nicht da, ich sehe Boden bei Kursen bei 170$ herum, das waren die Kurse 2019. Langfristig sicher interessant, aber es gibt halt auch noch interessantere Aktien zur Zeit.