Thema Aeterna Zentaris

Mein MK is 3,06. Hab so um die 8% plus...(incl heute Kurs Frankfurt) Kurs kriecht langsam gen Norden... lieber jeden tag paar wenige % hoch als diese Kursapriolen...    

Wie heute bei Paion würde uns auch gut zu Gesicht stehen!
Ich rechne fest damit, dass bei Aezs auch bald was kommt!  

 

http://www.nasdaq.com/de/symbol/aezs/real-time  

Und dennoch ein weiterer Anstieg... sehr sehr schön :) :)  

Um 22 Uhr sind wir wieder bei + 0,766% ;-)  

darüber gehts nicht weiter,als ob es gedeckelt wäre.??  

erfolgreiche Studienergebnisse mit der Zulassung verwechseln.

Im Herbst 2016 erwarten wir die studienergebnisse.
Dann folgt der antrag auf Zulassung und dann möglicherweise ne Zulassung...  

 

Infos reinschreiben bzw weitergeben is aber schon erlaubt oder?  

bin zum ende durch ;) allen einen schönen abend und viel Spaß in der zeit in der ich gesperrt bin. Habe mal wieder jemandem gewaltig die Meinung geigen müssen... Sperre nehm ich gern in kauf... ;)  

Geht ordentlich miteinander um sonst gibt's ne kopfwäsche mit Walnüssen.....  

Heron hier freigeschaltet? Na dann bin ich raus. Viel Spaß noch allen Investierten - man liest sich anderswo ;-)  

Viel Spaß euch noch !
Huch, fühle mich wie ein Lemming ! LOL

Carvin, liebste ! Warte auf mich ! Wann können wir uns wieder sehen ?

 

Zur Info.

12.1.2016

Zoptrex™

The ZoptEC study will conclude upon the occurrence of approximately 384 events, which we expect to occur by September 2016

Macrilen™

We expect to complete the confirmatory Phase 3 clinical trial by the end of 2016.

http://secfilings.nasdaq.com/...NC.&FormType=F-10/A&View=html

30.3.2016

Zoptrex   ^TM

We expect to complete the ZoptEC trial during the third quarter of 2016 and, if the results of the trial warrant doing so, to file the NDA for Zoptrex™ in 2017, looking toward commercial launch of the product in 2018, assuming positive Phase 3 results and that our NDA is granted.

Macrilen   ™

We currently estimate that the trials will be completed in Q3 of 2016, with a combined expected expenditure of approximately $5 million over the remaining trial period. This would permit us to submit a NDA by mid-year 2017. If the study is successful in meeting its primary endpoint, we anticipate FDA approval of Macrilen™ by year-end 2017.

http://secfilings.nasdaq.com/...20INC.&FormType=6-K&View=html

und noch mal 30.3.2016

Zoptrex™

We expect to complete the ZoptEC trial in the third quarter of 2016 and, if the results of the trial warrant doing so, to file a new drug application ("NDA") in the United States for Zoptrex™ in 2017. We are now moving forward with our planning to commercialize Zoptrex™, looking toward commercial launch of the product in 2018, assuming positive Phase 3 results and that the NDA is granted.

Macrilen™

Based on the current rate of enrollment, we expect the confirmatory Phase 3 clinical study of Macrilen™ to be concluded in the third quarter of 2016. Furthermore, we expect to be able to submit an NDA for Macrilen™ to the FDA by mid-year 2017 and, if the study is successful in meeting its primary endpoint, to obtain approval of the drug by year-end 2017.

http://secfilings.nasdaq.com/...0INC.&FormType=20-F&View=html

1.4.2016

Zoptrex™

The ZoptEC study will conclude upon the occurrence of approximately 384 events, which we expect to occur by September 2016. After the conclusion of the study, the data obtained will be analyzed and we will make a decision regarding the likelihood that the Food and Drug Administration ("FDA") will approve the compound for its indication. If we conclude that there is a reasonable likelihood of approval, we will prepare and file a New Drug Application ("NDA") seeking approval of the compound for its indication. The FDA typically requires one year to make a decision on the approvability of an NDA.

Macrilen™

Because the Phase 3 clinical trial of Macrilen™ is a confirmatory trial, the FDA will make a decision regarding the approvability of Macrilen™ within approximately six months of the date we file the NDA. We expect to be able to submit an NDA for Macrilen™ to the FDA by mid-year 2017 and, if the study is successful in meeting its primary endpoint, to obtain approval of the drug by year-end 2017.

http://secfilings.nasdaq.com/...INC.&FormType=424B5&View=html

Habe es schon nach 5 St. gefunden!!!!!! :-)

Ergomed.

Under the terms of the agreement, Ergomed has agreed to assume 30% (up to $10 million) of the clinical and regulatory costs for ZoptEC, which are estimated at approximately $32.5 million. Ergomed will receive 22its return on investment based on an agreed single-digit percentage of any net income or net proceeds from licensing activity we receive for Zoptrex™ in this indication, up to a specified maximum amount.

http://secfilings.nasdaq.com/...0INC.&FormType=20-F&View=html

Sollte nicht vergessen werden bei der Berechnung.

Carvin , Gropius.!...................CAAARVIN , GROOOOPIUS!!!!! ........ SIND WEG!

 

WEG sind wir erst, wenn wir uns von der Klippe gestürzt haben! Nein, wir sind nicht weg, nur ein wenig obdachlos ;( Könntest Du uns nicht vielleicht aufnehmen? Ich will auch versuchen, alle Deine scharfsinnigen Analysen zu kommentieren - versprechen kann ich aber nichts, da fehlt es mir an Hintergrund...  

Produktive Beiträge sehe ich von dir nicht.
 

konzentriert euch alle wieder auf eure abgehalfterte Aktie
und stürzt euch nicht wie die Aasgeier auf einen User, der eben seinen thread
sauber halten will, is so wie bei den Schwaben die Kehrwoche,
wehe du machst es nicht, dann is was los!
Jetzt rümpft nicht gleich das Näschen,
sondern begrüßet Heron wie den verlorenen gegangenen Sohn
und feiert ein Fest voller Freude!
Frohlocket einfach, ist das so schwer?

 

Wie war das?
Gestern standen wir am Abgrund.
Heute sind wir ein Schritt weiter! :-)  

Amen!  

Gropius steht mit den Hühnern auf.
Ich bevorzuge ja andere Cosenahmen für meine mir anvertraute.:-)
In dem Sinne. Allen schöne Treume von DAUSEND!  

Freigeschaltet. Solang er sich benimmt bleibt das auch so.  

im Netz sind natürlich ohne Ende Trolls und Ahnungslose Pusher und Basher unterwegs...ich gebe aber auch von mir zu, dass ich in der Materie AE kaum Ahnung habe und wirklich mehr oder weniger meinem Gefühl folge ;-)

 

Wenn aber jemand in einen thread richtigstellt dass Q III keine Zulassung sondern nur die studienergebnisse kommen und dafür angeschnauzt und des thread verwiesen wird dann platzt mir halt der Kragen. So n unmögliches verhalten anstatt mal danke zu sagen... ich persönlich habe es noch gewusst und habe es in meinen thread hier reinschreiben (#708) Danke moneyplus für die Info. Nachdem i dann mal gründlichst meine Meinung geschrieben hab, hab i den jetzt mal freigeschalteten... vielleicht hast ja mal geholfen.  Wenn net,  dann is es mir ein klick... kein Aufwand....  

dass wir seit paar tagen Aufwind haben und AEZT langsam aber stetig steigt... freut mich... und ich glaub auchbjedeb anderen der investiert is ;)