Synairgen - schon 1.200% in 2020

wäre doch schon mal ok  

Tageschart von heute und insgesamt sowieso (ATH)  

Man möge mir hier verzeihen, wenn auf einen Mitbewerber aufmerksam mache. Ich halte aber nach wie vor Synairgenaktien. Aber diese offenbar geleakte Studienergebnisse von Relief Therapeutic sind schon stark:

https://l.facebook.com/...PLXJmjZPExP1pTOgDob0AjrtjlSCqttb7brM-zypVho  

wo kann man die Relief therapeutics denn handeln?  

 

 

also ich wundere mich da schon über die Stückzahlen...wer kauft denn 25 Stück in der Summe knapp 100 Euro...da fallen doch die Ordergebühren saftig ins Gewicht..und die höchste Stückzahl heute war 500...macht ja knapp 1200 Euro aus...Einstiege sehen doch anders aus..  

ich wundere mich nicht mehr...denn die Umsätze in Deutschland sind ja völlig unbedeutende, verglichen mit deren Heimatbörse, und nach denen werde ich mich richten...  

sind so gering, dass sie bedeutungslos sind.  Gleiches gilt für die US - auch dort ist SNG nahezu unbekannt.. Könnte sich aber bald ändern, denn „Dr. Yo“ (großer Fan von Leronlimab/Cytodyn und RLFTF) hat angekündigt in einer seiner nächsten Sendungen Synairgen einzuladen.

Außerdem lässt es viel mehr Potenzial nach oben, wenn die Aktie in DE und USA noch nicht gehypt wurde.  

heute schon bis 10% im Minus gewesen und nun wieder auf Erholungskurs.

Für mich deuten diese Kursspielchen, um Unischerheit zu schüren, an, dass wohl News anstehen....
 

in meiner Einschätzung sind die Stückzahlen aber zu hoch für Deine Argumentation...da steckt doch eher substanzielles dahinter...oder ein negativer Artikel in "The motley fool über synairgen  

Gebe dir recht. Hatte vermutet dass es ab Mittag wieder hochzieht, aber nein, in London mit minus 19% aus dem Handel gegangen.
Verursacht wohl durch einen Artikel auf seeking alpha,  der aber wohl ziemlich schlecht recherchiert sein soll.

Mal schauen wie es morgen weitergeht. Dürfte interessant werden.  

schon erstaunlich...da genügt ein (schlecht recherchierter??) Artikel bei seeking alpha und eine Aktie stürzt umsatte 20% ab..und auch bei motley fool UK kommt synairgen nicht gut weg... aber mit meinem -an der Börse sinnvollen-Misstrauen- gegen solche Meinungsmacher gehe ich auch davon aus, dass sich da etliche billig eindecken wollten....mal sehen wie es heute weiter geht..  

Nun komfortabel im Plus.  

also war dann vielleicht  des Artikels möglicherweise  den Kurs zu drücken um billig reinzukommen..???  

Ein paar retail investors haben auf Basis des Artikels verkauft. Riesenstückzahlen waren das nämlich nicht. dann sind sicher auch ein paar Leute ausgestoppt worden und so ging es runter.

Heute zum Handelsstart wieder bis minus 10% runter auf 180p und nun aktuell +6% bei 215p.  

aber gestern warens schon extrem hohe Stückzahlen..da haben nicht nur ein paar retail Investors verkauft...  

https://www.youtube.com/watch?v=dk-nEZcqmto  

der bericht ist aber schon mehr als 1 Monat alt...und das ist für Corona-Thematik schon sehr alt...  

wenn man schaut , wo Synairgen zu Jahresbeginn stand , dann kann einem schon mulmig werden , wenn nicht bald was positives passiert. Ich dachte , die Ergebnisse seien so überragend, dass da zeitnah eine (Sonder)-Zulassung kommt ?
Wenn dem nicht so ist , dann sehen wir hier wohl bald wieder Kurse unter einem Euro , oder wenn es ganz dumm läuft Kurse wie Anfang Januar !?
Was denkt ihr , kommt da noch was , oder war das nur heiße Luft ?  

 

die Frage ist halt, was da kommen soll...denn wenn Kurse die Entwicklung vorausnehmen, dann kommt nichts gutes..  

https://www.youtube.com/watch?reload=9&v=H97iNXiC62g  

mal nicht zu COVID sondern zum eigentlichen Kernansatz von Synairgen: COPD

Synairgen plc Positive interim analysis of SNG001 in COPD
Synairgen announces positive data from interim analysis of SNG001 trial in COPD patients

-    SNG001 well tolerated in this older population with a significant co-morbidity (COPD)
  -    Strong interferon driven antiviral biomarker response
  -    Data support future progression of SNG001 for exacerbating COPD patients
  -    Positive data supportive of SNG001 COVID-19 programme

Southampton, UK - 8 September 2020: Synairgen plc (LSE: SNG), the respiratory drug discovery and development company, today announces positive data from the interim analysis of its exploratory Phase II clinical trial of inhaled SNG001 in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) patients with a confirmed respiratory viral infection.

Key findings
  --    Safety

SNG001 was well tolerated during the treatment period in a study population that was elderly (mean age 66 years) and suffering from reduced respiratory function, as measured by forced expiratory volume in one second (FEV1) (59% of predicted value). The percentage of on-treatment adverse events was similar in the placebo and SNG001 treatment groups (48.1% versus 45.6%, respectively), with treatment-related adverse events being more frequent in the placebo group (25%) compared to the SNG001 group (15.8%). This safety data add to the safety database for SNG001, supporting Synairgen's interactions with regulatory agencies in respect of COVID-19, where older age and poor lung function are risk factors.
  --    Antiviral activity

Over the treatment period, lung antiviral responses to viral infection were significantly enhanced in patients receiving SNG001 compared to those on placebo, as assessed by measuring increases in the gene expression of interferon beta-dependent antiviral biomarkers MX1 (p=<0.001) and OAS1 (p=<0.001) in lung (sputum) cells. Analysis of blood biomarkers is ongoing.
  --    Clinical endpoints

The impact of viral infection on COPD patients in the trial was most evident on peak expiratory flow rate (PEFR), a measure of lung function, and patient-reported symptoms assessed using the Breathlessness Cough and Sputum Score (BCSS), and was particularly apparent in exacerbating patients (i.e. patients already requiring treatment with oral corticosteroids and/or antibiotics at the time of randomisation, who represented one third of patients enrolled).

Exacerbating patients who received SNG001 had significantly better lung function during the treatment period (difference in change from baseline morning PEFR between patients receiving SNG001 and placebo over days 2-15 was 25.5L/min; p=0.041). Although there was no significant difference in total BCSS in this group over the treatment period, there was a trend for the breathlessness component of the score, suggesting that patients may have recovered more rapidly if they received SNG001 rather than placebo.

Viral infections had less impact on non-exacerbating patients and there were no significant treatment effects.
  --    Virology

A range of common respiratory viruses including rhinovirus, influenza, adenovirus, respiratory syncytial virus (RSV), human metapneumovirus (HMPV), parainfluenza and coronavirus (the four strains that cause common cold symptoms, but not SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19) were identified in nasopharyngeal and/or sputum samples from the COPD patients in this trial. This is relevant because COVID-19 patients can be coinfected with other respiratory viruses such as influenza. SNG001 has demonstrated antiviral activity against multiple viruses in cell-based assays. Further virology work is being conducted.

Next steps for COPD

COPD exacerbations are the second most common cause of unplanned hospital admission in England,(1) and occur most frequently in the winter virus season. The data from this trial, coupled with the data from the COVID-19 trial in hospitalised patients, provide a strong rationale for assessing SNG001 in COPD patients admitted to hospital with exacerbations from confirmed viral lung infections.

Next Steps for COVID-19

Synairgen is in discussions with a number of regulatory agencies worldwide to establish the regulatory route to the approval of SNG001 as a treatment for COVID-19. We are also working closely with the Company's manufacturing partners on scale-up activity and will provide a further update on these matters in due course.

Richard Marsden, CEO Synairgen, said: " COPD exacerbations are the second most common cause of unplanned hospitalisation in England, behind cardiovascular disease. These interim data from our first trial of SNG001 in COPD show that SNG001 could be a valuable novel therapeutic for exacerbating COPD patients. Overall, SNG001 has now been shown to raise the body's natural viral defences when challenged by a wide variety of respiratory viruses, indicating that it could be an important treatment in the coming virus season, where there may be coinfection with influenza and other viruses alongside COVID-19.

" Our immediate priority is to progress SNG001 as a therapeutic for COVID-19 and, as such, our COPD programme will remain paused. We are, nevertheless, pleased to provide further evidence that supports SNG001 as a potential treatment for COVID-19 through the safety, biomarker, and efficacy data generated from patients in this interim review of the COPD trial."
https://uk.advfn.com/stock-market/london/...alysis-of-SNG001/83211367

 

8% up!