GERON (GERN, Nasdaq )


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Neuester Beitrag: 26.04.03 22:59
Eröffnet am:24.08.00 18:01von: BiomediAnzahl Beiträge:31
Neuester Beitrag:26.04.03 22:59von: meisloLeser gesamt:7.001
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1161 Postings, 8476 Tage Pavian1neues Patent!

 
  
    #26
15.04.03 15:21

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(©BörseGo - http://www.boerse-go.de)
Geron (WKN: 902213, US: GERN) hat von den US-Behörden ein Patent erhalten, das Telomerase Inhibitoren, darunter auch GRN163, rechtlich schützt. GRN163 ist gegenwärtig in der preklinischen Testphase zur Behandlung von Krebs.

Vorbörslich wieder fett im Plus...

Grüße
Pavian

 

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4388 Postings, 8161 Tage soros@Biomedi

 
  
    #27
25.04.03 11:11
Hi,

in Phase 3 soll glaube ich irgend ein  nicht weltbewegendes Erkältungsmedikament sein, deswegen sind die Auflagen angeblich so streng gewesen, daß weitere Tests abverlangt worden. Aber da kennst Du dich wohl wahrscheinlich besser aus. Auf jedem fall startet der Wert jetzt schon durch, aufgrund der Hoffnung?!

Habe jetzt Calypte Biomedical kleines Paket und Stemcells! Calypte soll stetig wachsen mit Ihren Aidstester und Stemcells Mitte 2003 Gewinne machen. Kein Garant!!!!

Bis bald Biomedi

Soros  

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4388 Postings, 8161 Tage soros@ Biomedi wegen Viropharma!!!

 
  
    #28
25.04.03 11:21

Das Pharma-Unternehmen ViroPharma Inc. beabsichtigt im Zuge einer Reorganisation, seinen Personalbestand um 63,0 Prozent zu kürzen. Dies wird im dritten Quartal zu einer Sonderbelastung in Höhe von 4,0 Mio. Dollar führen. Die Mehrzahl der Stellenstreichungen wird durch den Verkauf der Vertriebseinheit für 15,41 Mio. Dollar an die Aventis SA realisiert.


ViroPharma und Aventis entwickelten gemeinsam das Erkältungs-Medikament Picovir. Die Entwicklung das Arzneimittels wurde abgebrochen, nachdem die FDA Sicherheits-Bedenken gegen Picovir äußerte. ViroPharma wird nun Meilensteinzahlungen von 20,0 Mio. Dollar an Aventis zurückzahlen.


Die Aktien von ViroPharma fielen an der NASDAQ um 25,49 Prozent und schlossen bei 1,14 Dollar.



 

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374 Postings, 7755 Tage meisloStemcells soll mitte 2003 gewinne machen? o. T.

 
  
    #29
25.04.03 11:31
NIEMALS !!!!!!

DIE SIND FROH WENN SIE ÜBERLEBEN !!

KEIN PRODUKT STEHT IN DER  PHASE DREI

AUF JAHRE KEINE EINNAHMEN INSICHT !!

ERZÄHL ALSO BITTE KEINEN SCHWACHSINN

ICH WAR SELBST MAL IN STEMCELLS UND AASTROM INVESTIERT UND WEISS WOVON ICH REDE

UND CALYPTE IST AUCH SO EIN PLEITEKANDIDAT MIT IHREM URINZEST AUF AIDS IST MAN NICHT WIRKLICH WEIT GEKOMMEN UND WAREN AUCH SCHON FAST PLEIT ODER HAST DU DAS VERGESSEN  

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374 Postings, 7755 Tage meisloCalypte o. T.

 
  
    #30
25.04.03 12:10
SIEHT SO EIN SIEGERTYP AUS!!

Calypte Announces First Quarter Financial Results
Thursday April 24, 9:37 am ET


ALAMEDA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--April 24, 2003--Calypte Biomedical Corporation (OTCBB:CALY - News), the developer and marketer of the only two FDA-approved HIV-1 antibody tests that can be used on urine samples, as well as an FDA-approved serum HIV-1 antibody Western Blot supplemental test, today announced financial results for the first quarter ended March 31, 2003.
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Revenues for the quarter totaled $784,000, compared with $1,159,000 for the comparable period in 2002, and $809,000 for the previous quarter ended December 31, 2002. The net loss attributable to common stockholders for the quarter was $6,374,000, or $0.04 per common share, compared with a net loss attributable to common stockholders of $678,000, or $0.02 per common share, for the three months ended March 31, 2002. The net loss for the first quarter of 2003 included $3,587,000 in non-cash charges that were related to the grants of common stock and options and warrants as compensation for services and non-cash interest expense related primarily to the accounting for Calypte's convertible debt financing instruments. During the quarter ended March 31, 2002, non-cash charges and credits were a net credit of $1,292,000, related primarily to the gain on settlement of debt.

"We are continuing to make excellent progress in a number of key areas," stated Tony Cataldo, Calypte's executive chairman. "I am pleased to report that we achieved the high end of our sales guidance for the quarter, despite the fact that shipments to China were delayed due in part to the health emergency caused by the SARS situation. We had originally included these revenues in our forecasts for the quarter, so we would have been slightly ahead of our sales projections, had there been no interruption in deliveries to that market. We expect shipments to China to resume this quarter.

"In addition to our growing presence in China and in Africa, where we began evaluation shipments to Safe Blood for Africa, we announced during the quarter that we had established a distribution relationship with Mistaire LLC, which provides us with direct access to the six member states of the Gulf Cooperative Council, which include Saudi Arabia, UAE, Bahrain, Qatar, Kuwait, and Oman. The agreement calls for minimum purchase orders and, assuming that business activities in the Gulf Region return to normalcy shortly, we expect to realize initial revenues from this new relationship in the next few months," Cataldo concluded.

Calypte will hold a conference call Tuesday, April 29 at 11:00 a.m. (ET), 8:00 a.m. (PT). Investors can access the call from the investor section of the Calypte web site, at www.calypte.com. Investors in the U.S. and Canada interested in participating in the conference call may dial 800-257-1836 and reference the Calypte Biomedical call. International investors may dial 212-329-1451. Calypte recommends dialing into the call approximately 10 minutes prior to the scheduled start time. The webcast will be available until May 29, 2003. A telephone replay will be available through May 5, 2003 by calling 800-405-2236. International callers should dial 303-590-3000 for the replay. The replay confirmation code is 536115.

About Calypte Biomedical

Calypte Biomedical Corporation, headquartered in Alameda, California, is a public healthcare company dedicated to the development and commercialization of urine-based diagnostic products and services for Human Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1), sexually transmitted diseases and other infectious diseases. Calypte's tests include the screening EIA and supplemental Western Blot tests, the only two FDA-approved HIV-1 antibody tests that can be used on urine samples, as well as an FDA-approved serum HIV-1 antibody Western Blot test. The company believes that accurate, non-invasive urine-based testing methods for HIV and other infectious diseases may make important contributions to public health by helping to foster an environment in which testing may be done safely, economically, and painlessly. Calypte markets its products in countries worldwide through international distributors and strategic partners. Refer to current product package inserts for complete information on product performance characteristics.

Statements in this press release that are not historical facts are forward-looking statements within the meaning of the Securities Act of 1933, as amended. Those statements include statements regarding the intent, belief or current expectations of the Company and its management. Such statements reflect management's current views, are based on certain assumptions and involve risks and uncertainties. Actual results, events, or performance may differ materially from the above forward-looking statements due to a number of important factors, and will be dependent upon a variety of factors, including, but not limited to, our ability to obtain additional financing and access funds from our existing financing arrangements that will allow us to continue our current and future operations and whether demand for our product and testing service in domestic and international markets will continue and expand. The Company undertakes no obligation to publicly update these forward-looking statements to reflect events or circumstances that occur after the date hereof or to reflect any change in the Company's expectations with regard to these forward-looking statements or the occurrence of unanticipated events. Factors that may impact the Company's success are more fully disclosed in the Company's most recent public filings with the U.S. Securities and Exchange Commission ("SEC"), including its annual report on Form 10-K for the year ended December 31, 2002 and its subsequent filings with the SEC.

 

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374 Postings, 7755 Tage meisloNeue Krebstherapie mobilisiert die Immunabwehr

 
  
    #31
26.04.03 22:59
Neue Krebstherapie mobilisiert die Immunabwehr
Boston -  Eine kombinierte Immuntherapie gegen Krebs hat in ersten klinischen Versuchen Erfolge gezeigt, berichtet das Fachmagazin "PNAS". Die Therapie beruht auf einer am Dana Faber Cancer Institute in Boston entwickelten Impfung, bei der Patienten mit Zellen ihres eigen Tumors geimpft werden. Die Tumorzellen werden dem Körper entnommen und vor der Rückgabe so verändert, dass sie das Molekül CM-CSF produzieren. Dieses stimuliert das Immunsystem.


Unterstützt wurde die Impfung mit einer Gabe von Antikörpern gegen eine Substanz, die die Aktivität von Immunzellen bremst: Diese Bremse ist das Molekül CTLA-4. T-Zellen tragen es auf ihrer Oberfläche, sobald sie aktiviert wurden. Es ist quasi ein Ausschalter und verhindert, dass die Immunantwort länger als nötig andauert und so körpereigene Zellen angreift. Bei einer Impfung gegen den eigenen Tumor ist jedoch eine länger andauernde Immunreaktion gewünscht. Dass dies durch Antikörper gegen das Oberflächenmolekül CTLA-4 erreicht werden kann, hatten Forscher der University of California in Berkeley im Tierversuch bereits gezeigt.


Für die nun veröffentlichte klinische Studie haben die Forscher aus Boston und Berkeley ihre Ideen gebündelt und die beiden Therapien hintereinander an fünf Patienten mit bösartigem Haut- beziehungsweise Eierstockkrebs erfolgreich getestet: Die Antikörper gegen CTLA-4 verstärkten die Krebszellen zerstörende Wirkung der Impfung. Das Positive an dieser Therapie sei, so James Allison von der University of California, dass das Immunsystem dabei nur so lange stimuliert wird, bis die Antikörper abgebaut sind. Danach funktioniere das Immunsystem wieder normal, und der Patient behalte nur eine größere Zahl an Antitumor-T-Zellen zurück.
 

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