Spannender Ansatz in der Krebstherapie
Das Unternehmen entwickelt eine Pipeline von Medikamentenkandidaten zur Behandlung von Blutkrebs und soliden Tumoren.
Das in Epalinges, Schweiz, ansässige Unternehmen ADC wurde als Spin-off von Spirogen gegründet, um Antikörper-Wirkstoffkonjugate zur Behandlung von hämatologischen und soliden Tumorerkrankungen zu entwickeln.
CEO Christopher Martin leitet das Unternehmen.
Er ist seit Gründung im Unternehmen und war zuvor CEO von Spirogen, welches 2013 von AstraZeneca übernommen wurde.
Hauptkandidaten in der Entwicklung sind Lonca und Cami.
Lonca hat insgesamt starke Ansprechraten für die Behandlung des refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms gezeigt.
Cami, das in Zusammenarbeit mit Genmab A / S entwickelt wird, hat auch eine hohe Gesamtansprechrate für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom nachgewiesen.
Der Markt wächst aufgrund der alternden Bevölkerungen stetig.
https://www.grandviewresearch.com/.../hematologic-malignancies-market
Bei erfolgreichen Studienausgängen wäre das Potenzial erheblich.
Bedenken muss man, gerade bei onkologischen Indikationen, ein nicht unerhebliches Risiko des Scheiterns.
Ich bin noch unentschlossen, ob ich hier mit einer kleinen Position einsteige.
Das IPO fand aber zu einem deutlich günstigeren Preis statt, als ursprünglich geplant und der Kurs ist momentan auch schön zurückgekommen.
Optionen
| Boardmail an "mogge67" |
Wertpapier: ADC Therapeutics SA |
Ärgere mich etwas, da ich nicht schon letzte Woche gekauft habe, zumal ich Freitag schon fast so weit war den Kaufbutton zu drücken.
Langfristig spielt das zwar keine große Rolle, aber das wären in paar Tagen gleich mal fast +20% gewesen.
Optionen
| Boardmail an "mogge67" |
Wertpapier: ADC Therapeutics SA |
BÖ sieht das Kursziel bei 50,00$ und rät zu einem Stoppkurs bei 18,50$
Das Risiko wird mit "Sehr hoch" eingeschätzt.
Optionen
| Boardmail an "mogge67" |
Wertpapier: ADC Therapeutics SA |
PDUFA 21.5.21
Lonca ist ein Prüfpräparat, dessen Sicherheit und Wirksamkeit noch nicht nachgewiesen ist. Ein BLA-Zulassungsantrag für Lonca zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem DLBCL wird derzeit von der US-amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA geprüft und hat den Priority Review Status erhalten. Die FDA hat als Zieldatum gemäß Prescription Drug User Fee Act den 21. Mai 2021 bestimmt.
https://www.businesswire.com/news/home/20201208005795/de/
Responses, including CRs, were observed in several subgroups with higher-risk characteristics. ORR was 44.8% in patients with transformed disease, 45.8% in patients aged 65–74 years, and 52.4% in patients aged über 75 years. For patients with double- or triple-hit DLBCL, ORR was 33.3% (notably all CRs). Patients who were refractory (no response) to first-line therapy, most recent therapy, or any prior therapy had ORRs of 37.9%, 36.9%, and 36.0%, respectively. Patients who had received a prior stem cell transplant (SCT) had a notable ORR of 58.3%. Lonca was also effective in patients who had received prior CD19-directed chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy (ORR 46.2%).
https://ash.confex.com/ash/2020/webprogram/Paper137524.html
Könnte was werden wenn man bedenkt das FAST austherapierte Patienten ein ansprechen auf die Suppe haben.
Risiko mit potenzial!
Mal die Q4 mit Business Update
https://ir.adctherapeutics.com/press-releases/press-release-details/2021/ADC-Therapeutics-Reports-Fourth-Quarter-and-Year-End-2020-Financial-Results-and-Provides-Business-Updates/default.aspx
Optionen
| Boardmail an "centsucher" |
Wertpapier: ADC Therapeutics SA |
Apr. 15, 2021 6:08 PM ETADC Therapeutics SA (ADCT)
https://static.seekingalpha.com/uploads/...ions/85/68085/original.pdf
Optionen
| Boardmail an "mogge67" |
Wertpapier: ADC Therapeutics SA |
Interessant, dass der Kurs trotz Zulassung so bescheiden läuft.
Der Markt, der mit Zynlonta bedient werden kann, ist ja nicht gerade klein.
Optionen
| Boardmail an "mogge67" |
Wertpapier: ADC Therapeutics SA |