Sorrento Therapeutics - 1100 Prozent möglich?
Seite 15 von 17 Neuester Beitrag: 21.12.23 21:44 | ||||
Eröffnet am: | 22.05.17 22:15 | von: Balu4u | Anzahl Beiträge: | 422 |
Neuester Beitrag: | 21.12.23 21:44 | von: störtebäcker | Leser gesamt: | 137.845 |
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Warum Sorrento Therapeutics heute klettert
Mitwirkender
Jason Hawthorne The Motley Fool
Veröffentlicht
01.07.2021 14:03 EDT
Was ist passiert
Die Aktien von Sorrento Therapeutics (NASDAQ: SRNE) stiegen um 14:02 Uhr um 10,3 %. EDT Donnerstag. Obwohl das Unternehmen keine Neuigkeiten veröffentlicht hat, könnte die Zunahme neuer COVID-19-Fälle in vielen Teilen der Welt Investoren dazu bringen, über das Potenzial des COVI-STIX-Testprodukts von Sorrent nachzudenken.
Na und
Dieses Produkt hat kürzlich in Mexiko eine Notfallgenehmigung (EUA) erhalten, wo die täglichen Neudiagnosen im letzten Monat um 50 % gestiegen sind. Das Unternehmen hat Ende letzten Jahres einen Antrag auf Zulassung des Tests in den USA bei der FDA gestellt und arbeitet auch daran, ihm in Europa grünes Licht zu geben.
Die Kombination aus einer sich schneller ausbreitenden SARS-CoV-2-Variante der Besorgnis und dem Aufkommen der Sommerreisesaison hat auch die Fallzahlen in Europa in die Höhe getrieben. Die Weltgesundheitsorganisation berichtete am Donnerstag, dass die Zahl der Neuerkrankungen im Sieben-Tage-Durchschnitt in der Region um 10 % gestiegen ist.
Die Schwierigkeiten, die Länder auf diesem Kontinent bei der Eindämmung der Pandemie haben, stützen die Besorgnis, dass auch in Gebieten der USA mit niedrigen Impfraten sich die Ausbrüche verstärken werden. Dies könnte die anhaltende Inlandsnachfrage nach COVID-19-Testprodukten ankurbeln. Wenn es zu einer neuen Welle von Fällen kommt, werden Unternehmen wie Sorrento wahrscheinlich viel mehr Aufmerksamkeit von der Wall Street erhalten.
Was jetzt
Sorrento erwartet, dass die ersten Lieferungen von COVI-STIX-Tests nach Mexiko in diesem Monat erfolgen werden. Anleger müssen weiterhin auf regulatorische Maßnahmen in den USA und Europa warten.
https://investors.sorrentotherapeutics.com/...-4bf9-b935-7bb8c24fb39a
interessant...und spekulativ
MACD Signal allerdings schwach von unten kommend
durchbricht heute ? von unten nach oben...
neuer Trend ?
alles noch unsicher....
alledings die Meldelage ist positiv...
das Covis Programm muss erst auf den Schirm
wirds spannend..
https://finance.yahoo.com/news/...rXl23SQf9EQrs30BTEbnDqBzmbk4p_Gy5nV
Die SRNE-Tochtergesellschaft von Sorrento Therapeutics, die Scilex Holding Company, erhielt vor kurzem von der FDA den Fast-Track-Status für den Arzneimittel- und Produktkandidaten SP-103 (Lidocain-Topical-System) zur Behandlung von Schmerzen im unteren Rückenbereich (LBP").
SP-103 basiert auf den Daten von Scilex' FDA-zugelassenem Flaggschiff-Schmerzprogramm, Ztlido 1,8%. SP-103 ist ein nicht-opioides, dreifach starkes, nicht-wässriges topisches Lidocain-System, das für LBP untersucht wird. SP-103 und das Hauptschmerzmittel von Scilex, Ztlido 1,8%, haben die gleiche adhäsive Wirkstoffformulierung und Herstellungstechnologie.
Im Mai erhielt Scilex, das sich im Besitz von Sorrento befindet, die FDA-Genehmigung für den Beginn einer doppelblinden, placebokontrollierten Phase-II-Studie mit SP-103 (topisches Lidocain-System) 5,4 % zur Behandlung von akutem Lumbalplexus. Das Unternehmen beabsichtigt, die laufende Studie bis zum ersten Quartal 2023 abzuschließen. Auf der Grundlage der Phase-II-Ergebnisse wird die Phase-III-Studie für den Kandidaten geplant.
Laut einem Bericht des Zentrums für Krankheitskontrolle und -prävention (CDC) ist LBP die häufigste Art von Schmerzen, die von Patienten in den Vereinigten Staaten angegeben wird. Schätzungen zufolge leiden fast 25 % der Erwachsenen in den Vereinigten Staaten an akutem LBP. Der Zielmarkt für SP-1-03 hat ein globales Marktpotenzial von 10 Milliarden Dollar bis 2026.
Gegenwärtig gibt es keine zugelassenen Arzneimittel, die speziell für akuten Lumbalplexus indiziert sind. Im Falle einer Zulassung könnte SP-103 das erste von der FDA zugelassene topische Lidocain-Produkt für akuten Lumbalplexus werden. Da der Zielmarkt eine große Chance darstellt, dürfte die Zulassung dem Unternehmen erhebliche Einnahmen bescheren.
Nach der Bekanntgabe der Nachricht stieg der Aktienkurs von Sorrento während der Börsenstunden am 31. August um 5,67 % an. Seit Jahresbeginn sind die Sorrento-Aktien jedoch um 55,9 % gesunken, verglichen mit einem Rückgang von 24 % in der Branche.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
https://www.nasdaq.com/articles/...st-track-tag-for-back-pain-product
https://investors.sorrentotherapeutics.com/news-releases
Aber schau mal hier; im After Markt wurde einiges gehandelt
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/srne/after-hours-trades
Warten wir morgen ab ; die US börsen sind heute geschlossen.