Sagt die FDA doch ja ....

ist so ein Umsatz leicht erzielbar, wenn die Märkte voll erschlossen sind. Das kann man nach 3 bis 4 Jahren nach Zulassung meist sagen.
Tesetaxel hat gleiches Potential, weil es sogar noch gegen andere Tumorarten auch getestet wird.  

von gestern?weisst jemand die neuen Dockets?  

 

17252651\2 00601.0823.000/326111.000
09/13/2013
UNITED STATES BANKRUPTCY COURT
DISTRICT OF DELAWARE
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x
In re
GENTA INCORPORATED,
Debtor.
:

Chapter 7
Case No. 12-12269 (KG)
Assignment and Cure Objection
Deadline: September 23, 2013  

gemeint die noch Forderungen am Unternehmen haben. Mal sehen ob was für die
verbleibenden Aktionäre noch übrig bleibt.
Setzt voraus das man das Tafelsilber gut verkaufen konnte.  

das Aktionäre was kriegen?
Wäre möglich und machbar. Das könnte man dann annnehmen, wenn das Risiko, das Tesetaxel nichts wird genauso hoch ist, wie der erwartete Marktwert. Ein Nullsummenspiel, bei dem nichts herauskommt.
Ist also die Frage, ob der Ex-CEO das eingenommene Geld sinnvoll so eingesetzt hat, dass die Entwicklung einen geraden Verlauf nimmt.
Nun, die Studien mit Tesetaxel wurden initiert und es gab entsprechende "Erfolgsmeldungen", die zumindest daruf hindeuten, dass die Entwicklung positiv verläuft. Die Ergebnisse der Studienphase II waren verhalten positiv.      

 

ich habe es nur noch in Erinnerung.

Eine der Quellen ist hier:
http://globenewswire.com/news-release/2012/05/24/...stric-Cancer.html

und hier:
http://www.finanznachrichten.de/...l-in-breast-cancer-studies-020.htm  

Zumindest waren die Ergebnisse so gut das man es mit ein vergleichbaren Medikament (Dosetaxel)
was bereits seit längeren auf den Markt ist, gleich setzen konnte.
Dazu kommt durch die orale Einnahme ein bessere Verträglichkeit durch deutlich weniger Nebenwirkungen als bei den üblichen Taxanen.
Das spricht schon für das Medikament.  

so ist anzunehmen, dass man auch weiterhin Geld auftreiben wird, sie zu bezahlen.
Genta hatte sicherlich in der Vergangenheit mit den Firmen, die mit der Ausführung der Studien beauftragt sind, entsprechend einen Vertrag, dass die Ergebnisse an Genta rechtzeitig geliefert werden müssen. Nun ist aber Genta pleite, und die Ergebnisse sind wohl an den Insolvenzverwalter gegangen.
Mit diesen Ergebnissen in der Hand kann er entsprechend mit Investoren weiter verhandeln.
Das Risiko über den Erfolg einer Zulassung tragen aber natürlich immer noch die Investoren.  

Erinnerung nach unmittelbar damals bevorstehend, zumindest wäre das der sinnvolle weitere Verlauf. An eine Bestätigungsmeldung zum beginn von Phase III kann ich mich aber nicht erinnern. Oder war das etwa Phase II für Genasense in Ruanda?  

angedachten Kooperation mit China, z.B. mit Takeda SinachinBio.  

Da weiß man nie was drin ist, aber hier hat man wenigsten schon mal die vorläufigen
Ergebnisse und dazu die Gewissheit das solche ähnlichen Medikamente bereits auf
den Markt recht erfolgreich sind.  

Tesetaxel in Japan, worüber auf der ASCO berichtet wurde:

http://meetinglibrary.asco.org/content/83565-102

Sind eine Menge Leute damit beschäftigt.  

500 Million?  

im Bereich von etwa 1 Mrd. machen, allerdings wäre das der Marktwert, wenn man erwartet, dass eine Zulassung kommt. Der generierte Umsatz, sofern zugelassen, kann sicherlich im 2. Jahr nach Zulassung bereits bei über 500 Mil. sein. Mit ansteigender Tendenz bis zu dem Zeitpunkt, wo Konkurenten nachgezogen haben (entweder mit einem Produkt der gleichen Klassse, was ja meist naheliegt, oder mit einem besseren Produkt).  

 

kosten, die im Bereich von 50 Millionen liegen.
Eine Zulassung ist angesichts bereits zugelassener Vergleichspäparate sehr wahrscheinlich, d.h. das Risiko der Nichtzulassung ist gering, zumal Tesetaxel bereits sein Potential gezeigt hat, und es noch dazu, im Gegensatz zu Vergleichspräparaten, oral appliziert werden kann. Die Anwendungsbreite ist also höher, was typische Charakeristika für Blockbuster sind.  
Ein Investor allerdings, der z.B. im Zuge einer kompletten Übernahme alle Rechte erwirbt, zahlt im Normalfall den gesamten Preis, für das, was Tesetaxel in Zukunft an Umsatz generiert. Das ist Usus.    

etwas übrig bleiben. Nach deiner Rechnung.  

vom 23. September?  

 

gibt. Aber ob ein Antrag von Daichii eingegangen ist bei Gericht, wird man bei einem späteren Zeitpunkt aus dem Update der Gerichtsakte sehen.  

weisst du Bescheid ueber die webseite von den Dockets?
Ich kann nicht finden, wo die Dokumenten von Genta Chapter 7 stehen  

https://www.docketalarm.com/cases/...rt/12-12269/Genta_Incorporated/#  

Nun, es gibt eine Website, auf der man zumindest den Titel von "dockets" erkennen kann, z.B. hier:
https://www.docketalarm.com/cases/...urt/12-12269/Genta_Incorporated/
oder hier:
http://www.plainsite.org/flashlight/case.html?id=1930903

Es ist kein Update zu weiteren Dokumenten seit Montag, als die Anmeldefrist für Gläubiger ablief. Wir sind allerdings Aktionäre, und im Insolvenzverfahren haben Aktionäre meist nichts zu sagen. Für die Eigentümer hängt es davon ab, ob Assets vorhanden sind (ja,  das sicher), aber auch wie man diese bewertet. Der trustee hatte dazu aber eine unabhängige Firma beauftragt.