SONA Nanotech (A2N64Z / Kanada :SONA / USA: SNANF)
--> Wundert mich, dass die Aktie weder Frankfurt/Stuttgart, noch über Tradegate zu handeln ist.
Eine sehr, sehr interessante COVID-19 Aktie mit einem bisher Wahnsinns-Kursverlauf.
https://sonanano.com/covid-19/
SEDAR Docs: https://www.sedar.com/...nyDocuments.do?lang=EN&issuerNo=00023611
Einstieg vergangene Woche bei 9.50 CAD (~6€). Kurzfristig soll es Positives seitens der FDA geben.
Sobald die Zulassung durch die FDA da ist, sollte es News nach News geben.
Daher: Vorsicht ist geboten.
Meiner Meinung nach sind hier aber dennoch weitaus höhere Kurse möglich. Sonst wäre ich bei 15$ bereits gegangen. Ich habe meinen Einsatz davor bereits rausgenommen und warte seither ab. Wenn die die Genehmigung haben, müsste es steil nach oben gehen.
Denn fachlich betrachtet ist das wohl der beste und günstigste Schnelltest am Markt. Der zudem nicht nur für Covid19 zu gebrauchen ist!
Ob man aber, wie manche träumen, dreistellige Kurse erwarten darf, ist fraglich. Die bisherigen 15 dürften aber dennoch mindestens gedoppelt werden können. Da ich leider keine Glaskugel habe, ist das nur eine Vermutung, die darauf begründet ist, wie die aktuelle Weltlage ist (Zahlen steigen überall wieder an - perfektes Timing für ne Zulassung) und wie die Anleger bisher den Kurs getrieben haben.
Wer sie ordern möchte: comdirect hat sie
Alles oben Stehende ist nur meine Meinung und keine Empfehlung zur Kaufhandlung o.ä.!
Sona Nanotech erhält CE-Zulassung für seinen COVID-19-Antigen-Schnelltest
31. Dezember 2020 - Halifax, Kanada - Sona Nanotech Inc. (CSE: SONA), (OTCQB: SNANF) (das "Unternehmen", "Sona"), ein Entwickler von schnellen, Point-of-Care-Diagnosetests, hat den CE-Kennzeichnungsstatus für seinen COVID-19-Antigen-Schnelltest erhalten. Das CE-Zeichen erklärt die Konformität des Sona-Tests mit den EU-Bestimmungen und erlaubt es Sona, seinen Test in ganz Europa und potenziell auch in anderen Gebieten, in denen das CE-Zeichen anerkannt wird, zu vermarkten.
Das Unternehmen beabsichtigt, seinen Test als Screening-Tool für Organisationen zu vermarkten, die Personen in Hochrisikokonstellationen untersuchen wollen, in denen der Test schnell Personen mit einer SARS-CoV-2-Infektion identifizieren könnte, um Infektionspräventions- und Kontrollmaßnahmen zur Verringerung des Übertragungsrisikos zu informieren. Personen, die Symptome von COVID-19 aufweisen oder die engen Kontakt zu einer Person mit bestätigtem COVID-19 hatten, sollten als Kandidaten für ein Screening in Betracht gezogen werden. Da es sich um einen schnellen Screening-Test handelt, sollten alle Ergebnisse im Kontext der lokalen Prävalenz des Virus bewertet werden und bis zur Bestätigung durch einen Arzt als "vermutlich" positiv oder negativ gelten.
Mit der gesicherten CE-Kennzeichnung ist das Unternehmen nun in der Lage, feste Bestellungen in Gebieten, die eine CE-Kennzeichnung akzeptieren, entgegenzunehmen und entsprechende Produktionsverpflichtungen bei seinem Vertragshersteller in Großbritannien einzugehen. Das Unternehmen befindet sich derzeit auch im Prozess des Technologietransfers an einen zweiten Hersteller in Nordamerika. Das Unternehmen wird vierteljährlich über die Verkaufszahlen berichten und den Markt auf dem Laufenden halten, sobald wesentliche Entwicklungen eintreten.
Der Antigen-Schnelltest von Sona liefert Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten und ist ein immunchromatographischer Assay für den qualitativen Nachweis des Spike-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in nasopharyngealen (NP) Abstrichproben von Personen, bei denen ein Verdacht auf COVID-19 besteht. Der Assay ist für den professionellen Einsatz vorgesehen.
Das Unternehmen arbeitet weiterhin mit mehreren potenziellen Partnern zusammen, um eine zusätzliche klinische Studie zur Unterstützung anderer potenzieller Zulassungsanträge zu sichern. Jede Studie würde eine Sponsorinstitution, einen Hauptprüfer, ein Studienprotokoll, die Genehmigung des zuständigen Medical Ethics Review Board und die Genehmigung der Health Canada Investigational Testing Division erfordern. Im Vorfeld einer solchen zusätzlichen klinischen Studie arbeitet das Unternehmen weiter an der Optimierung seines speichelbasierten Prototyps des COVID-19-Antigen-Schnelltests.
Sona empfiehlt den Anwendern, die CDC Interim Guidance for Antigen Testing for SARS-CoV-2 zu konsultieren: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/lab/...ests-guidelines.html
Das Unternehmen erhebt weder ausdrücklich noch stillschweigend den Anspruch, dass sein Produkt in der Lage ist, das COVID-19-Virus (oder SARS-2-Coronavirus) zu eliminieren, zu heilen oder einzudämmen.
Investor Relations Kontakt:
Arlen Hansen
604 684 6730 | 1 866 684 6730
arlen@kincommunications.com
Quelle: https://sonanano.com/...approval-for-its-rapid-covid-19-antigen-test/
https://www.advmedical.com/...19-rapid-antigen-lateral-flow-test-kits
Ja, ceo.ca ist sehr aktiv und gestern gab es einen ersten spike aufgrund der neuen Erkenntnise.
Ein sehr interessanter Beitrag, habe ihn mal mit Deepl übersetzt:
Hier ist etwas mehr setzen die "Puzzle-Teile zusammen", die ich nicht gesehen habe jemand Post auf dem Sona-Board noch.
UK hat erklärt, dass sie 10 Millionen Tests pro Tag wollen. Dies wird seit Oktober diskutiert aber der letzte Stand ist, dass sie dieses Ziel bis April erreichen wollen (75 Millionen pro Woche = 10,7 Millionen pro Tag):
2 von den 10 Mio.: Drei der kleineren britischen Herstellerfirmen. Omega Diagnostics, SureScreen und Global Access Diagnostics
7 von den 10 Mio.: Die großen Jungs: Abingdon und BBI
Scheint so, als ob die Rechnung hier aufgeht, richtig? 9/10 Mio. sind berücksichtigt. Vielleicht kommt die verbleibende 1 Mio. pro Tag aus importierten Tests oder "to be determined"?
Abingdon Health ist einer von Sonas Produzenten in UK
Während eines COVID-19-Updates am Freitag sagte der kanadische Premierminister Justin Trudeau, dass die Bundesregierung mit dem privaten Sektor zusammenarbeiten wird, um mehr Schnelltests durchzuführen, zusätzlich zu den Schnelltests, die weiterhin an die Provinzen und Territorien geschickt werden.
https://ca.news.yahoo.com/...trudeau-says-feds-private-203039507.html
Er ist in der COVID-19 Task Force.
Mark Lievonen
Director
Mr. Lievonen is the former President of Sanofi Pasteur Limited, the Canadian vaccine division of Sanofi. Under his leadership, Sanofi Pasteur became a billion dollar enterprise in Canada, manufacturing over 50 million doses of vaccines for both domestic and international markets. Mr. Lievonen spearheaded a cancer vaccine program and supported the launch of a five-component pertussis vaccine, which is widely used to this day. He has also served on a number of public and not-for-profit boards and industry organizations including as Chair of BIOTECanada and Rx&D (now Innovative Medicines Canada).
Currently, Mr. Lievonen is the Co-Chair of the Government of Canada’s COVID-19 Vaccine Task Force, a Director of OncoQuest Pharmaceuticals Inc., Biome Grow Inc., and the Gairdner Foundation. He holds a BBA in accounting and a MBA in finance and marketing from the Schulich School of Business, York University, and is a FCPA.
Quelle: Sona Nanotech Website
Und nun startet die Daily Mail eine Kampagne, die sicherstellen soll, dass Schnelltests am Arbeitsplatz zum Mainstream werden, indem sie Bewegungen wie diese fordert:
-Regierung, die die Bezahlung von Testkits über das Pilotprojekt hinaus unterstützt, das Ende März ausläuft:
-Marketing, um zu zeigen, dass Schnelltests am Arbeitsplatz ein Erfolg sein können
Regierung will 2 Mio. britische Schnelltests pro Tag bis April
Angesichts der vielversprechenden Ergebnisse eines Testprogramms am Arbeitsplatz ist es wenig überraschend, dass die Regierung ihren Fokus auf Schnelltests verstärkt.
Vor zwei Wochen wurde bekannt, dass die Regierung die Lateral-Flow-Produktion in Großbritannien auf bis zu 2 Mio. Schnelltests pro Tag ausbauen will (das oben erwähnte Pilotprojekt läuft im März aus).
Sind die einheimischen Testanbieter bereit zum Aufschwung? Die potenziellen Gewinner:
Abingdon Health: Führender Partner im britischen Schnelltest-Konsortium, gegen das kürzlich von der FT und dem Good Law Project falsche Anschuldigungen erhoben wurden ( Abingdon Health-Chef hebt die fehlerhaften Anschuldigungen der FT hervor ). Kürzlich an die Börse gegangen, um die Produktion des Lateral-Flow-Antikörpertests als Teil des UK Rapid Test Consortiums zu unterstützen und sicherlich auf dem Radar der Regierung als Teil ihrer Rolle im UK Rapid Test Consortium.
Quelle: https://www.sharebuyers.co.uk/shares/...e-testing-campaign-kicks-off/
Sollte Sona demnächst signifikante Verkäufe kommunizieren, dürfte das ATH von 16 CAD locker drin sein.
Natürlich keine Kaufempfehlung aber davon bin ich überzeugt.
Auch sehr interessant: https://sonanano.com/frequently-asked-questions-investors/
Und: https://sonanano.com/wp-content/uploads/2021/02/...Final-revised8.pdf
Ein Board Mitglied hat sich ja schon etwas verplappert ;-) Allerdings kurz nach dem Posten wieder entfernt.
Quelle: https://www.nhsconfed.org/-/media/Confederation/...innovation_FNL.pdf
Adopt a 3-pronged approach to prevent workplace outbreaks.
1. #Prevention - vaccinate, wear a mask, practice proper hygiene, social distance.
2. #IDENTIFY - #Screen groups of people. Frequent testing is key.
3. #TREAT - use novel therapeutics and increase access to emergency facilities.
Connect with the Sona team to learn more about #rapidtesting
https://lnkd.in/giP-gcf
https://www.linkedin.com/posts/...e-activity-6770629688445558784-vZbB
https://covid-19-diagnostics.jrc.ec.europa.eu/devices/detail/502
Auf der Bild von heute
Wie viele Schnelltests brauchen wir?
Der Bedarf ist enorm. Bayerns Ministerpräsident Markus Söder (CSU) geht davon aus, dass mehr Freiheiten mit deutschlandweit 300 Millionen Tests im Monat möglich sind. Laut Gesundheitsministerium hat sich Deutschland 800 Millionen Tests gesichert – 500 Millionen direkt und 300 Millionen über die EU.
Der COVID-19 Schnelltest Markt hat ein riesen Potenzial, wenn auch nur temporär aber wer weiß, was als nächstes kommt. Zumindest sehr interessant zu dem Preis.
50 Milliarden Dollar für Tests!
https://www.cnbc.com/amp/2021/02/27/...coronavirus-stimulus-bill.html
Das könnte in den nächsten Tagen für massiven Support bei COVID-19 Tests sorgen.