Regeneron Pharmaceuticals - Diskussion

hab mir nicht die Begründungen der von dir aufgeführten Kursziele angesehen.
Allerdings ist mit ca. KGV 16  Regeneron immer noch recht günstig, sie haben außerdem in der Corona-Zeit viele Extra-Einnahmen mit ihren Antikörpern zur Corona-Behandlung gemacht.
Dazu kommen die diese Woche veröffentlichten guten Eylea Daten.
Also warum soll die Aktie nicht noch 10 % oder auch etwas mehr hochlaufen, müsste doch drin sein?
Hängt natürlich auch immer vom Gesamtmarkt ab, wenn der in den nächsten Monaten schlecht ist kann es natürlich auch Druck auf die Aktie geben.
Aber alles in allem steht Regeneron gut da, könnte mir auch einige Übernahmen zur Stärkung der Pipeline  durch das Unternehmen vorstellen, das Geld sollte vorhanden sein .  

Grund für den Anstieg gestern

https://www.marketbeat.com/instant-alerts/...-sell-right-now-2022-10/  

Regeneron-Aktie:: Stürzt der Highflyer bald wieder ab?
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/...ie-stuerzt-highflyer-ab  

Eylea Umsätze sinken, Konkurrenz kommt auf

• Q4 Eylea Umsätze 1,5 Mrd. $ 
  
•  Biosimilars (Generika) drängen auf den Markt

So hat zum Beispiel CHRS die exklusiven US-Rechte an Eylea's Biosimilar FYB203 von Klinge Biopharma erworben.

https://www.statnews.com/2023/01/09/...ales-dip-as-competition-looms/

 

Umsätze EYLEA

• Q4/22 Umsatz 1,496 Mrd. $ (-3%)
  
• FY22 Umsatz 6,265 Mrd. $ (+8%)
  

https://investor.regeneron.com/news-releases/...l-year-2022-financial

Sollte der Biosimilar FYB203 von der FDA zugelassen werden, wird der Markteintritt "erst" 2025 erwartet.

 

 

EPS of $10.09 beats by $0.53 | Revenue of $3.16B (6.64% Y/Y) beats by $164.26M
First quarter 2023 revenues increased 7% to $3.16 billion versus first quarter 2022
First quarter 2023 Dupixent® global net sales (recorded by Sanofi) increased 37% to $2.49 billion versus first quarter 2022
First quarter 2023 EYLEA® U.S. net sales were $1.43 billion
First quarter 2023 GAAP diluted EPS of $7.17 and non-GAAP diluted EPS(a) of $10.09; includes unfavorable $0.42 impact from acquired IPR&D charge
European Commission approved Dupixent for atopic dermatitis in children aged 6 months to 5 years and Libtayo® in combination with chemotherapy for advanced PD-L1 positive non-small cell lung cancer (NSCLC)
Aflibercept 8 mg BLA for neovascular age-related macular degeneration (wet AMD) and diabetic macular edema (DME) accepted for FDA priority review with a target action date of June 27, 2023
Positive results reported in Dupixent pivotal trial for chronic obstructive pulmonary disease (COPD) with evidence of type 2 inflammation; potential to become first biologic to treat COPD by showing significant reduction in exacerbations
Positive interim Phase 1 data reported for ALN-APP, an investigational RNAi therapeutic in development for Alzheimer’s disease and cerebral amyloid angiopathy

Weiter hier:
https://seekingalpha.com/pr/...ing-results?hasComeFromMpArticle=false

 

https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/...enmedikament-ab-44211564/

Bayer-Partner Regeneron: FDA lehnt weitere Zulassung für Augenmedikament ab
Heute um 10:20

TARRYTOWN/LEVERKUSEN (awp international) - Der Bayer-Partner Regeneron hat in den USA einen Rückschlag mit seinem Augenmedikament Eylea erlitten. Die US-Arzneimittelaufsicht FDA lehnte überraschend die Zulassung für eine hoch dosierte Variante des Mittels ab, wie Regeneron am Dienstagabend mitteilte.

Die Behörde habe dies mit Problemen bei einem Abfüller begründet. Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments seien nicht beanstandet worden, auch müssten keine weiteren klinischen Tests durchgeführt werden, hiess es weiter. Regeneron will nun eng mit der FDA zusammenarbeiten, um das Mittel so schnell wie möglich auf den Markt zu bringen.

Die Bayer-Aktie geriet auf die Nachrichten am Mittwochmorgen unter Druck und setzte ihren Abwärtskurs fort - zuletzt verlor das Papier rund eineinhalb Prozent. In der Schweiz hingegen sorgte die Nachricht für Auftrieb bei der Roche-Aktie, der Konzern hat ein neues Konkurrenzprodukt auf dem Markt.

Eylea mit dem Wirkstoff Aflibercept gehört zu den Kassenschlagern des Dax-Konzerns. Bayer vermarktet das Medikament ausserhalb der Vereinigten Staaten, während dort Regeneron die Verkaufsrechte besitzt. Allerdings bekommt das Mittel zunehmend Konkurrenz auch durch Nachahmerprodukte. Da mittelfristig der Patentschutz ausläuft, versuchen Bayer und Regeneron mit weiteren Anwendungsbereichen (Indikationen), den Zeitpunkt des drohenden Umsatzverfalls herauszuzögern.

Der Rückschlag in den USA erfolgt auf einen Zulassungsantrag einer 8-Milligramm-Dosierung zur Anwendung bei einer feuchten altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) und dem diabetischen Makulaödem (DMÖ). Daneben hat Bayer in Europa auch einen Antrag für die Behandlung der Frühgeborenen-Retinopathie eingereicht. Kommt dies durch, will Bayer früheren Angaben zufolge eine halbjährige Verlängerung beantragen./tav/men/jha/  

https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/...n-Umsatzanstieg-44507790/

Regeneron Pharmaceuticals' Q2 Non-GAAP-Gewinn, Umsatzanstieg
Am 03. August 2023 um 13:08 Uhr

(MT Newswires) -- Regeneron Pharmaceuticals (REGN) meldete am Donnerstag für das 2. Quartal einen Non-GAAP-Gewinn von 10,24 Dollar pro Aktie (verwässert), nach 9,77 Dollar im Vorjahr.
Die von Capital IQ befragten Analysten hatten $9,90 erwartet.

Der Umsatz für das Quartal, das am 30. Juni endete, lag bei 3,16 Mrd. $, verglichen mit 2,86 Mrd. $ im Vorjahresquartal.

Die von Capital IQ befragten Analysten hatten 3,02 Mrd. $ erwartet.

Das Unternehmen rechnet nun für 2023 mit Investitionsausgaben in Höhe von 760 bis 830 Millionen Dollar gegenüber der bisherigen Prognose von 800 bis 900 Millionen Dollar.

 

Umsätze EYLEA

• Q3/23 Umsatz 1,448 Mrd. $ (-11% zum VJ)
  
• Eylea bekommt zunehmende Konkurrenz durch Vabysmo von Roche
  

https://www.xm.com/research/markets/allNews/...ment-strength-53683039

 

https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/...eigen-im-vorbor-45873915/

Berichtigung: Regeneron Pharmaceuticals Q4 Ergebnis fällt, Umsatz steigt; Aktien steigen im vorbörslichen Handel
Am 02. Februar 2024 um 13:48 Uhr

(MT Newswires) -- (Korrigiert den Berichtstag im ersten Absatz und das Quartalsenddatum im dritten Absatz).
Regeneron Pharmaceuticals (REGN) meldete am Freitag für das vierte Quartal einen Non-GAAP-Gewinn von 11,86 Dollar je verwässerter Aktie, gegenüber 12,56 Dollar im Vorjahr.

Die von Capital IQ befragten Analysten hatten $10,75 erwartet.

Der Umsatz für das Quartal, das am 31. Dezember endete, lag bei 3,43 Milliarden Dollar, gegenüber 3,41 Milliarden Dollar im Vorjahr.

Die von Capital IQ befragten Analysten hatten 3,29 Mrd. $ erwartet.

Das Biotechnologieunternehmen rechnet für 2024 mit Investitionsausgaben in Höhe von 825 bis 950 Millionen Dollar.

Die Aktien des Unternehmens stiegen im vorbörslichen Handel am Freitag um 4%.  

https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/...zur-vorrangigen-46019481/

FDA akzeptiert den ergänzenden Lizenzantrag von Regeneron und Sanofi für Dupixent zur vorrangigen Prüfung
Am 23. Februar 2024 um 15:48 Uhr

(MT Newswires) -- Regeneron Pharmaceuticals (REGN) und Sanofi (SNY) gaben am Freitag bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA den ergänzenden Zulassungsantrag für Dupixent als zusätzliche Erhaltungstherapie für bestimmte erwachsene Patienten mit unkontrollierter chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung zur vorrangigen Prüfung angenommen hat.
Die vorrangige Prüfung ist für Therapien vorgesehen, die potenziell zu erheblichen Verbesserungen bei der Behandlung, Diagnose oder Prävention einer schweren Erkrankung führen können.

Der Antrag stützt sich auf Daten aus einem Phase-3-Forschungsprogramm, in dem Dupixent bei Erwachsenen untersucht wurde, die derzeit oder früher geraucht haben und an unkontrollierter COPD mit Anzeichen einer Typ-2-Entzündung leiden.

Der angestrebte Termin für die Entscheidung der FDA ist der 27. Juni.