RedHill Biopharma (NASDAQ / TASE: RDHL)

 

nach sogenannten good news diese Aktie abverkauft wird.
Hmhmmm man könnte langsam darauf kommen dass diese news gar nicht so gut sind?
Dieses Schema hatten wir jetzt schon oft....  

Weil viele Aktien verkauft werden. :D  

Das erlebt man doch öfters. Uns wird einiges zugemutet.
Ich gebe kein Stück zu diesen Kursen ab. Aussitzen ist die Entscheidung.
 

 

Denke bei einem Euro kann man nochmal nachlegen. Wenn RDHL nicht in die Insolvenz abdriftet, könnte die Aktie hier einen halbwegs stabilen Boden finden. Die letzten Nachrichten waren OK, aber es fehlt Handelsvolumen und vor allem Vertrauen bei den Anlegern. Letztendlich interessiert mich persönlich dieser Wert aber nur noch deshalb, weil ich schon zweimal verpennt habe rechtzeitig raus zu gehen - Dilettantrader halt ;o) Ich finde RDHL auch zum spekulativen Traden mittlerweile uninteressant, weil ich davon überzeugt bin, dass es in den nächsten Monaten oder sogar Jahren zu keinen nennenswerten Kursprüngen mehr kommen wird mit denen man nennenswerte Gewinne generieren könnte. Opaganib und Upamostat werden das Steuer nicht herumreissen können, weil es dafür, meiner Meinung nach, zurzeit keinen Markt mehr gibt. This share is dead...  

...der Wert kennt wirklich nur noch die Richtung gen Süden. Immer wenn man meint es wäre ein Boden erreicht, geht es doch wieder weiter nach unten, Da ich nach meinem Ausstieg-/ Einstieg schon wieder drohe weitere Verluste einzufahren, bin ich dann mal raus - endgültig. Es gibt ja noch einen ordentlichen Batzen Steuern zurück und ich investiere mit dem Restgeld jetzt lieber mal in echte Zukunftswerte. Meiner Meinung nach hat RDHL keine Zukunft mehr...n.m.M.  

Schau doch mal alle anderen Techwerte im Moment an. Jetzt ist es der Trend, der alles mitreißt und nur ganz wenige Werte verschont.

Ich werde die Füße stillhalten und die Phase aussitzen (kann natürlich über Monate so gehen....)  

im Miesen. Eigentlich hat diese Aktie immer enttäuscht und nun schon wieder. Ärgere mich eigentlich über mich selber. Mit ihren ewigen Kapitalerhöhung haben sie selber Schuld daran. Guy hat immer versprochen, nix gehalten. Talicia Umsätze?

Warum gibt es keine Unterstützung durch Altaktionäre mit tiefen Taschen, die kein Interesse an fallenden Kursen haben? Das ist eine Abstrafung des CEO oder will man die Bude attraktiv machen für einen Verkauf? Wollten sie nicht irgendetwas einkaufen? Will man dem Management klarmachen, man ist nicht mehr bereit den Weg mitzugehen. 80 Millionen MK (Schulden weiss ich nicht) für einen Biotechwert mit Verkaufsteam plus Pipeline ist einfach zu wenig für mich. Aber egal, der Markt bestimmt den Preis.

Gut finde ich nur, daß keine belanglosen news mehr rausgegangen werden am Stück wie noch vor kurzer Zeit. Sehr still - kann auch etwas Gutes bedeuten! Dicke news, buyout zu 2 Dollar lol. Was macht eigentlich die Pipeline Gastroenterologie? Das sollte doch der Schwerpunkt USA werden.Ich dachte mein Einstieg war ein guter Zeitpunkt lol  

sieht sehr bescheiden aus,ueberall im moment nicht nur bei rdhl,ich wueder auf jeden fall rausgehen,denn es gibt da ggrade noch eine gganz heissse wette auf einen generikawert,der 5 mal soviel umsatz macht wie redhill,bei positivem cashflow und nur noch 24 mio wert,schaut mal rein bei:

Lannett Company, Inc. (LCI)
NYSE - Nasdaq Real Time Price. Currency in USD
Add to watchlist
Quote Lookup

0.5629-0.0441 (-7.27%)
At close: 04:00PM EDT
 

Reimlaune! Mein dicker Zeh juckt, hier kommt irgendetwas Gutes für uns lol. Hoffentlich! Zulassung Südkorea, Verkauf Lizenz USA. Nur weil RDHL zu blöd war und das Studiendesign Opaganib schlecht gestaltet hat , steht jetzt Veru bei nicht besserer Wirksamkeit vor einer eventuellen Schnellzulassung in den USA für ihr Produkt.  

hi clint,woher kennen wir uns denn,ich kann mich garnicht an dich erinnern ? jaja veru ist ne heissse kiste,mir aber zu teuer,du meinst sicher diese medi fuer hospitalisierte covid patienten mit schwerem verlauf,hm ? Sowas hat redhill auch ? naja,ich bin uebrigens in diesem kerngesunden,sehr guenstigen generikawert drin,bei lannett ueberleg ich noch,warscheinlich zu heisss:

Alimera Sciences, Inc. (ALIM)
NasdaqGM - NasdaqGM Real Time Price. Currency in USD
Add to watchlist
Quote Lookup

5.45-0.21 (-3.71%)
At close: May 6 04:00PM EDT  

oder die hier der hammer,die aktie ist in deutschland voellig unbekannt,aber total interessant:

SELLAS Reports Promising Updated Clinical Data and Initial Immune Response Profiles from Ongoing Phase 1/2 Study of Galinpepimut-S (GPS) Combined with Keytruda for Treating WT1+ Advanced Ovarian Cancer
June 30, 2021 08:55 ET | Source: SELLAS Life Sciences Group, Inc.

Updated Data Shows 100 Percent of Patients Alive and 45.5 Percent Continuing Investigational Therapy as of the Latest Follow-Up

Immune Data Shows GPS Induced WT1-Specific Immune Responses with a Substantial Increase in Antigen-Reactive T-Lymphocytes Averaging +242% for CD8+ and +80.5% for CD4+ T-Cells from Baseline to 18 Weeks Post Treatment

NEW YORK, June 30, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- SELLAS Life Sciences Group, Inc. (NASDAQ: SLS) ("SELLAS" or the “Company”), a late-stage clinical biopharmaceutical company focused on developing novel cancer immunotherapies for a broad range of indications, today announced promising updated clinical data and initial immunobiological data from its Phase 1/2 clinical trial with its lead asset, galinpepimut-S (GPS), the Company’s Wilms Tumor-1 (WT1)-targeting peptide immunotherapeutic, in combination with the checkpoint inhibitor pembrolizumab (Keytruda®).

Conducted under a Clinical Trial Collaboration and Supply Agreement with Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J. USA (known as MSD outside of the United States and Canada), the study is investigating the combination of GPS and pembrolizumab in treating patients diagnosed with second- or third-line WT1(+) relapsed or refractory platinum-resistant, advanced metastatic ovarian cancer. The WT1 antigen is one of the most widely expressed cancer antigens in multiple malignancies and has been ranked by the National Cancer Institute as the top priority among cancer antigens for immunotherapy.

The study details are as follows:

Eleven patients (median age: 63 years) who received at least three GPS doses, the last of which was combined with pembrolizumab, were evaluated for clinical responses and three of those patients were also evaluated for immune responses.
66.7 percent of evaluable patients were refractory to or had failed their second-line therapies, and 33.3 percent failed third-line therapy or later.
All enrolled patients (100 percent) were resistant to the standard of care platinum-based therapy. Expected overall survival for patients receiving standard of care platinum-based therapy is nine to 12 months.
Median overall survival among the patients in this trial is not yet known as all patients are still alive at the time of the analysis, which period of time exceeds nine months.
Disease Control Rate
An ad hoc analysis of clinical outcomes in the cohort of 11 patients shows a disease control rate (DCR), the sum of overall response rate and rate of stable disease, of 63.6 percent, with a median follow-up of 15.4 weeks. In December 2020, the Company reported initial data showing a DCR of 87.5 percent in eight patients, with a median follow-up of 9.4 weeks. In this very difficult treatment-resistant patient population, at the time of the follow-up analysis, median progression-free survival (PFS) was 11.8 weeks. The landmark PFS rate by log-rank analysis at six months (26 weeks) was 33 percent.

Analysis of the updated data, using a validated immunohistochemistry assay during the eligibility screening period, shows that the rate of WT1 ovarian tumor positivity in this patient population remained high at approximately 63.6 percent. As of the time of this analysis, all patients are alive, and five patients (45.5 percent) are continuing to receive investigational therapy. Enrollment for this study is ongoing, with a target of approximately 20 total evaluable patients.

The safety profile of the GPS-pembrolizumab combination was similar to that seen with pembrolizumab alone, with the addition of only low-grade, temporary local reactions at the GPS injection site, consistent with previously performed clinical studies with GPS.

Immunobiological Data
CD8+ and CD4+ T-lymphocytes were isolated from peripheral blood mononuclear cells from three patients from whom samples had been collected both at baseline and at the time of the sixth GPS dose (i.e., 18 weeks after starting investigational therapy). The T-cells were assayed ex-vivo for immune responses against the pool of the four peptides that comprise GPS using the validated assay intracellular cytokine staining with fluorescence-activated single cell sorting (ICS-FACS) (Scorpion Biological Services, San Antonio, Texas), with appropriate positive and negative controls.

A total of five cytokine “channels” were used for the analysis (i.e., interferon-g, TNF-a, interleukin-2, CD107a and MIP-1b). The peptide re-challenge incubation period was seven days. At the 18-week time point versus pre-vaccination baseline, the assay demonstrated a relative increase in WT1-specific T-lymphocyte frequencies in peripheral blood averaging +242 percent (range: +104 to +385 percent across five cytokines) for CD8+ and +80.5 percent (range: +1 to +174 percent) for CD4+. There was also evidence of polyfunctional T-cell activation (increases in secretion of >2 cytokines) in two out of three patients (66 percent).

“Considering the overall poor prognosis in this particular clinical setting and based on the observed median PFS, overall survival and DCR in this study, combining GPS with the PD1 inhibitor pembrolizumab appears to be clinically promising as compared to bevacizumab-free salvage chemotherapy regimens and without the toxicity burden associated with the latter,” said Angelos Stergiou, M.D., Sc.D. h.c., President and CEO, SELLAS. “Patients treated with GPS plus pembrolizumab also appear to maintain a considerable degree of stable disease, as evidenced by the median DCR of 63.6 percent – all evaluable patients are alive. Continuing to review the clinical data will help us determine the fundamental value of the combination approach to fighting this disease. The initial trends are promising, and further maturity of the data and studying additional patients will allow us to draw more definitive conclusions regarding the clinical benefit. We expect to perform another set of similar ad hoc clinical and immunobiological analyses over the next six months as the study progresses.”

“Based on this early data, it is encouraging to see the induction of WT1-specific T-cell immune responses with the administration of GPS in combination with pembrolizumab with a validated complex ex-vivo immune response assay on peripheral blood from patients with platinum-refractory metastatic ovarian cancer who had undergone numerous prior therapies,” added Jeffrey S. Weber, M.D., Ph.D.; Deputy Director of the Perlmutter Cancer Center at New York University (NYU)-Langone Health; Co-Director of its Melanoma Research Program Center; and Chair of SELLAS’ Scientific Advisory Board. “Expansion of these results with data from additional patients, as well as at time points longer than 18 weeks (when such patient samples become available for testing), will be key in getting a more comprehensive picture of the combination immunotherapy’s biological effect.”

About Ovarian Cancer
Ovarian cancer is one of the most common gynecologic malignancies and the fifth most frequent cause of cancer death in women in the United States. Over 22,000 cases are diagnosed annually, and there are an estimated 15,500 deaths per year. The majority of patients have widespread disease at presentation. The five-year survival for the advanced-stage disease remains less than 30 percent. Combining GPS with the checkpoint inhibitor pembrolizumab, which beneficially and profoundly alters the tumor microenvironment (TME), is hypothesized to increase the proportion of patients who develop an immune response against their cancer and potentially improve their clinical outcome over pembrolizumab monotherapy, without the burden of additional toxicities in macroscopically measurable malignancies.

About SELLAS Life Sciences Group, Inc.
SELLAS is a late-stage clinical biopharmaceutical company focused on developing novel cancer immunotherapeutics for a broad range of indications. SELLAS’ lead product candidate, GPS, is licensed from Memorial Sloan Kettering Cancer Center and targets the WT1 protein, which is present in an array of tumor types. GPS has potential both as a monotherapy and in combination to address a broad spectrum of hematologic malignancies and solid tumor indications. SELLAS’ second product candidate, nelipepimut-S (NPS), is a HER2-directed cancer immunotherapy with potential to treat patients with early-stage breast cancer with low to intermediate HER2 expression, otherwise known as HER2 1+ or 2+, which includes triple negative breast cancer patients, following the standard of care.

For more information on SELLAS, please visit www.sellaslifesciences.com.

Keytruda® is a registered trademark of Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., USA (known as MSD outside the United States and Canada), and is not a trademark of SELLAS. The manufacturer of this brand is not affiliated with and does not endorse SELLAS or its products.  

sehr viel Geld für mich damit verloren. Alle! meine Biotechs sind im Miesen! Schwer, aktuell Geld am Markt in diesem Segment zu verdienen. Was macht eigentlich dein damaliger Tipp diese spanische Aktie mit der Gewinnung von Medikamenten aus dem Meer? Bin jetzt anteilig gewechselt in den Rohstoffsektor. Rettet mir ein bisschen den Arsch.

RDHL - mit ihren ganzen stur durchgezogenen Kapitalerhöhung zu immer niedrigeren Kursen haben sie wohl eine Menge Anleger vergrault. Eventuell auch diesen Investor hier aus Irland. Ich glaube, die wollen ihr Invest hier loswerden und bereiten ja vielleicht auch einen Merger vor. Dafür sind niedrige Kurse von Vorteil, damit das Angebot dementsprechend verlockend ist oder überhaupt erst interessant. Ich hatte hier nur gezockt auf die Zulassung Opaganib Südkorea. Stopp loss setze ich ja nicht - mein Fehler hier!

Es gibt so viele günstige Werte im Biotechbereich die unter dem Cashbestand gehandelt werden, es ist zum verrückt werden. Aber wenn es keine Käufer gibt, dann passiert es hier wie bei so vielen anderen. Aktuell bleibe ich, zuviel Verlust.

Wünsche dir viel Glück!

 

aaaaahhh,jetzt verstehich,aeterna zentaris ! jau,datt werd ich nie vergessen,einer der groessten biotechschrottaktien aller zeiten,da hab ich noch ziemlich viel gedichtet.

du meinst die spanische pharma mar ! ja,klasse entwickelt,vervierfacht der kurs seit damals,aktuell 1,3 mrd wert,aber guenstig und dividende,auch die haben einen covid impfstoff in der pipeline,das bloeede fuer mich ist nur,das ich da garnicht mehr drin bin,ich muesste erst wieder neu einsteigen ...

klar,die explosion bei oel und gas machen diese werte interessant,da empfehle ich dir southwestern energy (SWH) und Chesapeake Energy (CHK) zu kaufen,wenn du mut hast sogar Cheniere Energy (LNG),die 3 steigen absolut klasse und sind aktuell einmuss fuer mich ...

mfg
chali  

ch,glatt vergessen,clint schau dir unbedingt die pharmaaktie Trulieve Cannabis (TCNNF) aus Florida an,da bin ich seit freitag drin,rechne hier mit massiven Kursgewinnen in der nahen zukunft ....  

so,hier das sind die operativen kennziffern zu redhill ,inclusive schuldenlast,dazu der chart (oder was das darstellen soll,ich kann nur sagen,es sieht absolut uebel aus hier,ich begleite euch deshalb mal ein stueck weit die aktie hat das zeug dazu die naechste aeterna zentaris zu werden:

Net Income Avi to Common (ttm) -97.74M
Diluted EPS (ttm) -2.1010
Quarterly Earnings Growth (yoy) N/A
Balance Sheet
Total Cash (mrq) 38M
Total Cash Per Share (mrq) 0.72
Total Debt (mrq) 87.81M
Total Debt/Equity (mrq) 989.43  

rehill cash -flow negativ uebrigens auch sehr schlecht:

Cash Flow Statement
Operating Cash Flow (ttm) -65.05M
Levered Free Cash Flow (ttm) -38.27M
 

als vergleich nochmal der positive cashflow von Lannett company (LCI),der mich noch an einen fetten rebound und vielleicht soggar turnaround eventuell glauben laesst,wie gesagt lannett noch 24 mio wert auf all time low und 8 mal soviel umsatz wie redhill,einst mit milliarden bewertet:

Cash Flow Statement
Operating Cash Flow (ttm) 99.28M
Levered Free Cash Flow (ttm) 90.81M
 

Bitte bei den Fakten, News, Meinungen von Redhill bleiben und das Forum nicht mit Werbung für andere Werte zuspamen.

Danke.  

ok,du hast recht,aber ich sollte noch was nachliefern und mich korrigieren,dass hier keiner auf dumme ideen kommt mit lannett:

Zahlen für das März-Quartal 2022

Umsatz 78 Mio. $
Verlust 35 Mio. $
Cash 106 Mio. $
MK 24 Mio. $
lannett.investorroom.com/...2-THIRD-QUARTER-FINANCIAL-RESULTS

Meiner Meinung nach ist das eher ein Selbstmordkommando, die verbrennen 35 Mio. $ pro Q und haben 105 Mio. $ an Cash = 3 Quartale Cashreichweite. Mal von den hohen Schulden (>700 Mio. $) ganz abgesehen

ausserdem war am freitag auch bei anderen ehemaligen top highflyern bei biotech ein rabenschwarzer tag,denn clovis oncology und sogar der irische pharmariese endo international brachen ueber 30% ein,weil die offenbar trotz erstklassiger medis den break even nicht mehr schaffen und kurz vor chapter 11 stehen ...

naja,viel glueck euch hier è!

 

https://www.redhillbio.com/news/news-details/2022/...tor/default.aspx  

und evtl. vielleicht wer es ist?  

die Verwässerung und das zu immer niedrigeren Kursen. Verlust heute realisiert und hoffentlich lass ich mich nicht noch einmal verlocken hier einzusteigen!!!

Wer Sitzfleisch hat, kann auf einen Rebound setzen.

Glückwunsch Chalif zu deiner Einschätzung und leider allzu schnell wahr geworden!

GL  

ich sitze das ganze sehr gelassen aus.  Muss aber auch dazu sagen bin nicht hoch investiert und meine EK liegt gerade Mal bei 2,60 und brauche nur 500 Stück um zu halbieren.
Ich warte noch und dann lege ich nach.