ROCKSTAR Ergebnisse am 23.02.2020?
Seite 1 von 2 Neuester Beitrag: 21.10.21 13:57 | ||||
Eröffnet am: | 07.02.20 08:18 | von: Ice-Nine com. | Anzahl Beiträge: | 34 |
Neuester Beitrag: | 21.10.21 13:57 | von: Vassago | Leser gesamt: | 11.778 |
Forum: | Börse | Leser heute: | 2 | |
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Es soll eine pre-NDA Diskussion mit der FDA noch im ersten Quartal dieses Jahres stattfinden.
Bin hier drin und arbeite mit einem ersten KZ 50% oberhalb des derzeitigen Preisniveaus.
Keine Kaufempfehlung. Jeder ist für seine Due Diligence selbst verantwortlich.
Good luck!
Da spürt man echt die Verunsicherung aktuell!
Kadmon beantragt FDA Zulassung für KD025
"Kadmon is submitting its New Drug Application (NDA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) under the Real-Time Oncology Review (RTOR) pilot program, an initiative of the FDA's Oncology Center of Excellence. Kadmon is on track to complete its NDA submission for belumosudil (KD025) in the fourth quarter of 2020."
https://investors.kadmon.com/news-releases/...e-results-pivotal-trial
und das letzte Buy rating waren 25 Dollar!
https://www.analystratings.com/articles/...ating-from-h-c-wainwright/
FDA lässt den Zulassungsantrag für Belumosudil zu (cGVHD)
- Entscheidungstermin soll der 30. Mai 2021 sein
https://de.wikipedia.org/wiki/Graft-versus-Host-Reaktion
https://seekingalpha.com/news/...raft-versus-host-disease-shares-up-4
200 Mio. $ Senior Notes Offering
https://investors.kadmon.com/news-releases/...onvertible-senior-notes
FDA verschiebt PDUFA für Belumosudil (cGVHD) um 3 Monate
https://investors.kadmon.com/news-releases/...view-period-belumosudil
Zeitpunkt: 23.04.21 15:06
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Kommentar: Spam
Zahlen für Q1/21
- Umsatz 0,6 Mio. $
- Verlust 29 Mio. $
- Cash 296 Mio. $
- MK 612 Mio. $
https://investors.kadmon.com/news-releases/...orts-first-quarter-2021
Zulassung für belumosudil/ REZUROCK in cGVHD
Weit vor dem geplanten Termin am 30. August erhält KDMN nun die Zulassung.
https://investors.kadmon.com/news-releases/...m-belumosudil-treatment
Kadmon will host a conference call on Monday, July 19, 2021 at 8:00 a.m. ET to discuss the FDA approval of REZUROCK.
To participate in the conference call, please dial (866) 762-3021 (domestic) or +1 (703) 925-2661 (international) and reference the conference ID: 5399837.
1 Nutzer wurde vom Verfasser von der Diskussion ausgeschlossen: Beny1