Peregrine Pharmaceuticals Inc - Rebound??

Aktuell - 75%!!

 

(Lungenkrebs) waren anscheinend so schlecht, dass der Markt mit einem Abschlag von ca. 75% reagierte!

Hier die News: http://www.businessweek.com/news/2012-09-24/...le-lung-cancer-results

 

http://www.nasdaq.com/symbol/pphm/real-time

Kurs über 1,00 USD... das ist sehr wichtig bei den bestehenden Regeln am NASDAQ!!

Im 6-Monatschart sieht man, dass PPHM von ca. 0,50 USD.. anscheinend wurde das Papier bis zu den Ergebenissen hochgekauft... vllt ist der Kursverfall heute noch nicht das Ende des Abverkaufs!

http://www.nasdaq.com/symbol/pphm/interactive-chart?timeframe=6m

 

Chancen sind hoch, kann aber auch schnell nach hinten losgehen!

http://www.finviz.com/quote.ashx?t=PPHM

 

war heute doch schon.

Habe für 0,59 Euro gekauft und zu 1,12 Euro verscherbelt !

Besser ging es (fast) nicht !  

Siehe Epigenomics: http://www.finanzen.net/aktien/Epigenomics-Aktie

oder Keryx: http://www.finanzen.net/aktien/Keryx_Biopharmaceuticals-Aktie

Aber auch fast ganz ausbleiben: http://www.finanzen.net/aktien/AEterna_Zentaris-Aktie

Deswegen sollte man stets auf den Cash-Bestand und auf die weitere Pipeline des Unternehmens achten!

Gruß Vzt

 

Hast du alles richtig gemacht :)

 

Eine Company, die erst tolle Ergebnisse (verdoppelte Lebensdauer bei Lugenkrebspatienten) meldet und nun klein beigibt, dass die Untersuchung wohl nicht den FDA-Standards entspricht, der ist nicht zu trauen.

Dead Cat Bounce gab es schon, aber hier stinkt es gewaltig, und die Lawsuits werden bald nur so eintrudeln. Evt. noch Insiderhandel usw - hier ist der Kuchen gegessen  

Meinst du? Der 6-Monatschart belegt deine Aussage auf jeden Fall!

Bin mal gespannt!

 

Angestiegen ist das Teil wegen der phänomenalen Stage-II Ergebnisse. Und nun werden eben genau diese von der Company selbst als irregulär entkräftigt.

Die Firma steht nun da, wo sie vor einem halben Jahr war, nur mit weniger Cash und einem Vertrauen, das 0,00 ist. Wie soll man denn nun den weiteren veröffentlichten Ergebnissen trauen?

Also, ich kaufe hier erst, wenn die Firma auf Cashniveau gehandelt wird - und da ist noch viel Abwärtspotenzial  

http://www.nasdaq.com/symbol/pphm/real-time

 

 

Tja, das st doch echt mal ein schneller Rebound hier :)

 

toller Start....

 

 

da habe ich mich nicht hineingetraut.... war mir zu heiss hier, und das heisst schon was :D  

Tja, durch meine Arterien fließt eig auch nur Zockerblut ;)! Hab mir letzte Woche auch wieder nen schönen DAX-Short geholt ;)! Im Moment läufts echt gut... endlich mal wieder :)!

Naja, habe PPHM nun noch auf der WL, mal gucken was da in Zukunft noch passiert!

 

Wieder ein gutes Händchen bewiesen... Vorbörslich heute minus 19%!

http://www.nasdaq.com/symbol/pphm/real-time

Zwei Meldungen von heute: http://www.marketwire.com/press-release/...rs-nasdaq-pphm-1706262.htm

http://www.marketwire.com/press-release/...ng-nasdaq-pphm-1706310.htm

 

http://www.nasdaq.com/symbol/pphm/real-time

Hält sich knapp über 1,00 USD!

 

Wer aufgepasst hat, der konnte schnelle 50% machen!

Welche Richtung PPHM nun geht, kann niemand vorhersehen! Behalte diesen Wert auf jeden Fall auf der Watchlist!

 

 

http://investorshub.advfn.com/boards/...msg.aspx?message_id=109985304


1-16-14 / PR: Bavi + Sorafenib LEBER IST Ph2-Daten auf ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium in SanFran. Dr. Adam Yopp (UTSW): "Diese klinischen Ergebnisse von TTP, DCR und 4-mo. PFS sind sehr ermutigend, vor allem in dieser stark vorbehandelten Patientengruppe mit sehr schlechten Prognose aufgrund ihrer ungünstigen Krankheitsbiologie einschließlich einer hohen Rate von makrovaskulären Invasion. ich war auch froh, eine erweiterte Schwanz in der Überlebenskurve, die typisch für Schwellen Immuntherapien für Krebs ist zu sehen ... ".

1-16-15: Phase II klinische Daten von Peregrine Pharmaceuticals 'Bavituximab in Kombination mit Sorafenib bei der ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium
• Positive Trends in der Zeit bis zur Progression, Disease Control Preise und 4-Monats-Progressionsfreies Überleben Endpunkte wurden in einer Patientenpopulation mit einer schlechten Prognose Berichtet
• Überlebenskurven Zeigte Patienten mit verlängerten Überlebenszeit mit den in anderen Studien Immuntherapie in verschiedenen Indikationen gesehen
• Immunstimulatorische Insgesamt Daten aus Test Unterstützung Bavituximab der Mechanismus-of-Aktion
• http://ir.peregrineinc.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=891707

TUSTIN 1/16/15: Peregrine Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: PPHM) (NASDAQ: PPHMP), gab heute die Präsentation klinischer Daten zu immun Onkologie-Entwicklungsprogramm des Unternehmens und seiner Hauptforschungs Immuntherapie Medikamentenkandidaten bavituximab an der American bezogenen Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium. Diese Konferenz wird gehalten von 15 bis 17 Januar, 2015 im Moscone West Convention Center in San Francisco, Kalifornien.

Das klinische Bild mit dem Titel: "Eine Phase-II-Studie von Bavituximab und Sorafenib in fortgeschrittenem Leberzellkarzinom (HCC)" wird heute Nachmittag von Adam Yopp, MD, Assistant Professor für Chirurgie an der University of Texas Southwestern Medical Center in Dallas, Texas präsentiert.

In dieser monozentrische, einarmige, offene Forschern gesponserten Studie (IST), 38 Patienten mit fortgeschrittenem HCC erhalten bavituximab (3 mg / kg) wöchentlich und Sorafenib (400 mg) zweimal täglich bis zum Fortschreiten der Krankheit oder Toxizität. Die Daten zeigen, dass die Kombination von bavituximab und Sorafenib wird mit einer verbesserten Zeit bis zur Progression (TTP) von 6,7 Monaten eine krankheitsspezifische Überleben (DSS) von 8,7 Monaten eine Krankheitskontrollrate (DCR) von 58% (22 von 38 verbunden Patienten) und eine 4-monatige progressionsfreie Überleben (PFS) von 62%. Zwei Patienten (5%) erreichten eine partielle Remission nach Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST). Der sekundäre Endpunkt der mediane Gesamtüberleben (OS) betrug 6,2 Monate. Die Kombination von bavituximab und Sorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem HCC ohne Anzeichen von Autoimmunnebenwirkungen , die mit anderen Checkpoint Immuntherapien gesehen wurden gut vertragen.

"Diese klinischen Ergebnisse der Zeit bis zur Progression, Krankheitskontrollrate und 4-monatige progressionsfreie Überleben sind sehr ermutigend, vor allem in dieser stark vorbehandelten Patientengruppe mit sehr schlechten Prognose aufgrund ihrer ungünstigen Krankheitsbiologie einschließlich einer hohen Rate von makrovaskulären Invasion" sagte Dr. Yopp. "Ich war auch froh, einen erweiterten Schwanz in der Überlebenskurve, die typisch für Schwellen Immuntherapien für Krebs ist zu sehen. Die positiven Daten aus dieser Studie sollte als Grundprinzip für zukünftige randomisierte Studien, um das Potenzial bavituximab bei Leberkrebs weiter bewerten zu berücksichtigen."

"Diese Daten, zusammen mit vor kurzem berichtet, translationale Daten aus dieser Studie, weiterhin die Wissensbasis für die bavituximab klinische Programm aufzubauen und vor allem unterstreichen die potentielle immun Synergien bavituximab und Sorafenib. Wir stimmen mit Dr. Yopp, dass diese Daten Optionsschein weitere klinische Untersuchung dieser Kombination in späteren klinischen Studien ", sagte Joseph Shan, Vice President of Clinical & Regulatory für Peregrine. "Wir sind weiterhin Wert in der bavituximab Programm über mehrere Programme, einschließlich der Durchführung der Sunrise-Phase-III-Studie als Zweitlinien, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und von Daten aus dieser und anderen Forschern gesponserten Studien erstellt sowie andere laufende bauen klinischen Studien. Wir freuen uns auf neue klinische Zusammenarbeit mit dem Ziel der weiteren Erforschung der Nutzen der bavituximab in Kombination mit anderen immunKrebsMedikamente. "

Http://www.peregrineinc.com: Ein Link zum heutigen Poster kann von der ersten Seite der Website des Unternehmens abgerufen werden.
[Http://www.peregrineinc.com/images/stories/pdfs/gi_yopp_2015.pdf]  

January 16, 2015
Phase II Clinical Data of Peregrine Pharmaceuticals' Bavituximab in Combination With Sorafenib Presented at ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium
Positive Trends in Time to Progression, Disease Control Rates and 4-Month Progression-Free Survival Endpoints Were Reported in a Patient Population With Poor Prognosis; Survival Curves Showed Patients With Prolonged Survival Consistent With Those Seen in Other Immunotherapy Studies in Different Indications; Overall Data From Trial Support Bavituximab's Immunostimulatory Mechanism-of-Action  

Eins von beiden wird PPHM am Ende sein, ich hoffe im Sinne der Patienten und meines Depots (schließt sich ja nicht aus) auf Komet. Immuntherapie scheint bei der Krebsbehandlung das erwiesene Feld der Zukunft zu sein, offen sind nur die qualifizierten Player der Zukunft, die sich bald herausschälen werden - unglaublich viele PIII-Studien hängen dazu derzeit global im Raum.  

February 9, 2015
Newly Presented Data Shows That Peregrine Pharmaceuticals' PS-Targeting Antibodies Significantly Enhance Anti-Tumor Activity of Immune Checkpoint Inhibitors PD-1 and CTLA-4 in Models of Breast Cancer and Melanoma
PS-Targeting Antibodies Block Tumor Suppression of Immune System Allowing Development of Robust Immune Responses Resulting in Statistically Significant Improvement in Anti-Tumor Activity; Specific Effects Seen in Decreased Levels of MDSCs and Other Immunosuppressive Lymphocytes and Increases in Tumor Fighting Immune Cells