Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen
Irgendwas geht hier ab und irgend einer will nicht, dass die Aktie nach oben geht. Mit einem normalen
Verkäufer hat das nichts zu tun. Der würde still und heimlich seine Teile gestaffelt einstellen und hoffen das sie auf dem Weg nach oben mit gekauft werden. Aber so.....Abschreckung, würde ich sagen.
Wer hat eine andere Erklärung?
Soll doch mal einer erklären, wie das technisch ablaufen soll.
Geht nicht, denn man müsste ständig Aktien verkaufen und kaufen in großen Mengen.
Die Erklärung ist viel einfacher. Es gibt nur wenig Käufer und Verkäufer. Wenig Käufer gibt es weil man Paion nicht als kurzfristiges Zockerpapier sieht, da die signifikant wirtschaftlichen erfolge erst in 1-2 Jahren angekündigt sind.
Deshalb sind nur Anleger investiert die auch die Aktien mit Blick auf die Zukunft halten und eben keine kurstreibenden Zocker.
Es muss nicht immer eine Übernahme sein und kann im Hintergrund ganz andere Interessen haben. Verhandlungen über AA in den USA zum Beispiel. Da hängen viele Verträge und Optionen dran. Da wird des Aktienkurs schon mal so geschoben, wie man es braucht.
Wir werden es erfahren.....
Warum wir?
Eine unbefristete Anstellung bei einem innovativen Arbeitgeber in sicheren, wirtschaftlichen Verhältnissen
Einen großen Gestaltungsfreiraum und attraktive Karrierechancen
Eine attraktive Vergütung und betriebliche Altersvorsorge
30 Tage Urlaub und Vertrauensarbeitszeit
Kurze Kommunikationswege, Duz-Kultur vom Praktikanten bis zur Geschäftsleitung, offene Türen und hilfsbereite, engagierte Kolleginnen und Kollegen
Flexible Arbeitszeiten mit anteiligem Homeoffice für eine gute Work-Life-Balance
Onboarding, inklusive intensiver Einarbeitung
Modernste IT-Ausstattung mit Dell-Equipment und Apple iPhones
Ein brandneues Büro mit Mitarbeiter-Duschen für Sportler und Tiefgaragenstellplätzen in Aachen in sehr guter Lage direkt an der Autobahn A44
Täglich frischer Obstkorb, kostenfreier Kaffee, Tee und Wasser
https://paion.jobs.personio.de/job/388737
Soweit meine Meinungsäußerung aus der heissen Paionhauptstadt.
Nebenbei. Bei E-go in Aachen, jetzt Next E-go ergibt sich eine interessante Situation. Der neue Eigentümer wirbelt da die Sache durcheinander. Für Aktienbeobachter ergibt sich eventl. ein IPO im Rahmen eines SPACS. Zumindest laufen die Vorbereitungen anscheinend dazu. Eine Beobachtung lohnt sich vielleicht.
eben weil es nicht zu viele Käufer und Verkäufer gibt kann man den Kurs schon mit wenig Einsatz manipulieren.
Zocker sind sicher auch an Bord - sobald wir hier gute oder schlechte Verkaufszahlen bekommen ist für die einiges zu verdienen. Im Moment gehen die Glücksritter auch schnell wieder raus, wenn sich der Kurs nicht nach Wunsch entwickelt. Auch mit Verlust. Erst wenn sich nachhaltig ein Trend nach Norden ausbildet wird das ganze besser aussehen.
Wer bei zum Beispiel 1,75€ eingestiegen ist, der geht bei fallenden Kursen auch zu 1,80€ wieder raus. Wer zu 1,90 eingestiegen ist bekommt unter Umständen auch bei 1,86 weiche Knie.
Wir werden schon noch unsere Zahlen bekommen, die einen nachhaltigen Anstieg rechtfertigen. Vielleicht bereits mit den nächstenn Verkaufszahlen.
Nicht vergessen - immer auch auf Verkaufszahlen von Xerava und Giapreza in den USA sehen. Nicht nur auf Byfavo beziehungsweise Remimazolam in den bereits erschlossenen Märkten.
Worauf ich hinaus will ist das Alter der Anleger 60 bis 70 Jahre.
Die Dauer auf Erfolg könnte zu lang sein, für einen letzten schönen Lebensabschnitt.
vererben mit der Auflage 5 Jahre nicht anzufassen und die Erben werden nicht traurig sein.
Gut dass ich noch ein wenig bis zur Rente hin habe. Wer weiß, womöglich brauche ich die Rente doch nicht. Wenn noch ein paar Jahre wie 2020 laufen würden, dann könnte das schon noch eintreffen. Wenn nicht, dann werde ich womöglich bis 67 arbeiten, obwohl ich theorhetisch mit 65 gehen könnte.
Bei mir gibt es keine direkten Erben, doch genug Neffen und Nichten, die bereits Eltern sind. Da komme ich mit zählen kaum noch nach. ;-)
nur vier stellen in deutschland aachen:
neu Associate Director Clinical Development (aufgabe u.a."Klinische Studien konzipieren und durchführen")
weg Production Manager API
und drei alte stellen in aachen......
interessant: der neue job mit klinische studien konzipieren ........intensivstation für remi ? und/oder
zweite indikation xerawa?
J. Robert Sneyd
Tim M. Cook
Published:May 10, 2021DOI:https://doi.org/10.1016/j.bja.2021.04.004
https://bjanaesthesia.org/article/S0007-0912(21)00227-0/fulltext
China practices medicine at scale. In 2016, the country undertook an estimated 26 098 354 gastroscopies and colonoscopies, during which almost half of these patients received sedation. In the next 10 yr, that number is estimated to rise to above 34 000 000. In this issue of the British Journal of Anaesthesia, Zhou and colleagues 1 report the first attempt at a national audit of sedation during gastrointestinal endoscopy. In this editorial, we reflect on their process and findings, compare their work with UK audits, and look to the future of national audit in China.
2021-06-18
https://www.money.com.tw/invest/article/271380
Lizenz in wird zum Wachstumstreiber
License in ist eine Produkteinführungsmethode, die eine Anzahlung des "Produkteinführers" an den "Produktlizenzgeber", eine Meilensteingebühr (basierend auf dem Fortschritt der Produktentwicklung) und eine Provision auf zukünftige Verkäufe beinhaltet, um das Recht zu erhalten, das Produkt in bestimmten Regionen zu vermarkten. Der Lizenznehmer erhält das Recht, das Produkt in bestimmten Regionen zu vermarkten, indem er eine Anzahlung leistet und sich zu einer Meilensteingebühr (basierend auf dem Fortschritt der Produktentwicklung) und einer zukünftigen Verkaufsprovision verpflichtet. Durch den "License-in"-Ansatz kann der Produktzyklus nahezu mit dem von ausländischen fortschrittlichen Produkten synchronisiert werden, was bedeutet, dass es als erstes auf den Markt kommen und einen First-Mover-Vorteil aufbauen kann. Toyos aktuelles bemerkenswertes Einlizenzierungspräparat ist Remimazolam der Paion AG, das in erster Linie zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer prozeduralen Sedierung bei Erwachsenen für invasive diagnostische oder chirurgische Eingriffe mit einer Dauer von 30 Minuten oder weniger eingesetzt wird und derzeit für das Jahr 2022 erwartet wird (Marktgröße ca. 300 Mio. NTD).
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
stellenangebote aachen:
jetzt 5
Production Manager API
(leider) wieder zu vergeben.....
personal ist wohl nicht so leicht zu bekommen.....
https://www.medscape.com/index/list_7812_0
Remimazolam Besylate vs. Propofol During Hysteroscopy
Might remimazolam besylate be a safer alternative for anesthesia during hysteroscopy, with fewer adverse effects than propofol?
https://www.medscape.com/viewarticle/952429
Saturday, October 2nd, 2021
Virtual Meeting
https://www.isaponline.org/application/files/8416/..._Brochure_21.pdf
Benzodiazepine Sedation & Anesthesia,
What Does Remimazolam Offer
J. Robert Sneyd, MD, FRCA, Emeritus Professor, Faculty of Health: Medicine, Dentistry
and Human Sciences, University of Plymouth, United Kingdom
Frontiers in Medicine ( IF 3.900 ) Pub Date : 2021-06-16 , DOI: 10.3389/fmed.2021.641866
Bo-Jyun Jhuang, Bo-Han Yeh, Yen Ta Huang, PEI CHUN LAI
Buddhist Tzu Chi General Hospital, Taiwan
Linkou Chang Gung Memorial Hospital, Taiwan
National Cheng Kung University Hospital, Taiwan
https://www.x-mol.com/paper/1405338361417641984
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmed.2021.641866/abstract
Hintergrund: Remimazolam ist ein neues ultrakurz wirkendes Benzodiazepin. Remimazolam wurde von der US Food and Drug Administration im Jahr 2020 für die Verfahrenssedierung zugelassen. Die vorherigen Studien und die Teilnehmer, die sie eingeschrieben hatten, waren jedoch begrenzt.
Ziel: In dieser Metaanalyse untersuchten wir die Wirksamkeit und die unerwünschten Ereignisse (AEs) von Remimazolam während der prozeduralen Sedierung.
Materialien und Methoden: Das Studienprotokoll wurde registriert (DOI: 10.37766/inplasy20.8.0043), und sechs Datenbanken wurden durchsucht. Wir führten Metaanalyse, sequenzielle Studienanalyse (TSA) und Grading of Recommendations, Assessment, Development, and Evaluation (GRADE) Methodologie zur Beurteilung der Beweissicherheit (CoE) durch.
Ergebnisse: Insgesamt wurden fünf randomisierte kontrollierte Studien mit 1.248 Teilnehmern einbezogen. Im Vergleich zur Anwendung von Midazolam führte die Verwendung von Remimazolam zu einer Erhöhung der Prozesserfolgsrate (Odds Ratio [OR] = 9.01, 95% Konfidenzintervall [CI]: 2,35–34,57), eine Verringerung der Anwendung von Rettungsmedikamenten (OR = 13,58, 95% CI: 3,46–53,28), eine Verkürzung der Erholungszeit (Minuten, gewichtete mittlere Differenz [WMD] = 5,70 USD, 95 % KI: 8,68 –2,72 USD) und eine bessere kognitive Erholung von Hopkins Verbal Learning Test-Revised (WMD = 5,22, 95 % CI: 2,88–7,55). Bei Abschluss des Verfahrens (OR = 1,68, 95% CI: 0,72–3,90) wurde kein Unterschied festgestellt, wobei tSA nicht schlüssig war. Trotz fehlender Unterschiede zwischen den Gesamt-AE (OR = 0,60, 95 % KI: 0,24–1,50) blieb eine detailliertere Analyse der AEs in der TSA nicht schlüssig. Die GRADE-Bewertung zeigte niedrige bis sehr niedrige CoE-Werte.
Schlussfolgerung: Unsere Analyse ergab, dass Remimazolam eine bessere Wahl für die prozedurale Sedierung sein kann als Midazolam. Dennoch sind weitere Studien gerechtfertigt, um ihre Sicherheit schlüssig festzustellen.
Zeitpunkt: 22.06.21 13:56
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