PTGX 16.57$ (-64%)

FDA verhängt Stop für die klinisches Entwicklungsprogramm Rusfertide

"Die klinische Aussetzung folgt auf die Mitteilung von Protagonist an die FDA über einen kürzlichen nicht-klinischen Befund in einer 26-wöchigen transgenen Mausmodellstudie mit rasH2. Das rasH2-Modell wurde entwickelt, um Signale im Zusammenhang mit der Tumorgenität zu erkennen, und in dieser Studie wurden gutartige und bösartige subkutane Hauttumore beobachtet."

https://investors.protagonist-inc.com/...fda-clinical-hold-rusfertide

 

Zahlen für Q2/21

• Umsatz 2 Mio. $
  
• Verlust 31 Mio. $
  
• Cash 380 Mio. $
  
• MK 694 Mio. $
  

The company expects current cash, cash equivalents and marketable securities to be sufficient to fund its planned operating and capital expenditures through 2024.

https://investors.protagonist-inc.com/...econd-quarter-2021-financial

 

trotz Kurssturz immer noch ganz schön knackig, wie ich finde.
Habe mir kurz mal überlegt reinzugehen, aber bei dem mickrigen Umsatz und bei dem Cashburn
ist eine weitere KE wohl nur ein Frage der Zeit, was auf dem Niveau eine maßiver Verwässerung bedeuten würde.
Pipeline finde ich jetzt auch nicht so überragend, dass es eine solche MK rechtfertigen würde meiner Meinung nach.
Erstmal Seitelinie.  

ja theoretisch stolze 12 Quartale reichen würde. Muss aber nicht unbedingt immer was heissen.  

Nicht umsonst gibt es bei solchen Abstürzen die 3 Tage-Regel. Heute ist der dritte Tag. Sollte sich bestätigen das rusfertide für das Auftreten der Hauttumore bei Mäusen verantwortlich ist, sähe es für PTGX düster aus. Die FDA würde keine Studie freigeben, die im Verdacht steht Krebs zu verursachen. Der Cashwert liegt bei etwa 8$. Ich schau mir diese Story von der Seitenlinie an.
https://www.fiercebiotech.com/biotech/...e-study-turns-up-skin-tumors  

Protagonist konzentriert sich auf PN-235

• PN-232 wird nicht weiter entwickelt 

https://www.protagonist-inc.com/investors-media/...tions/default.aspx

 

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1377121/...12619d1_ex99-1.htm  

Die FDA beabsichtigt, den Rusfertide "Breakthrough Tag" von Protagonist Therapeutics bei seltener Form von Blutkrebs zu widerrufen.
https://www.benzinga.com/general/biotech/22/04/...rare-form-of-blood-  

450mg Dosis der Phase2 IDEAL Studie von PN-943 (in UC) verfehlt den primären Endpunkt

https://www.benzinga.com/general/biotech/22/04/...g-bid-miss-primary-

 

positive FRONTIER1 Phase 2b Studienergebnisse JNJ-2113 / PN-235 (Psoriasis)

https://feeds.issuerdirect.com/...elease.html?newsid=6598557738756234

https://endpts.com/...in-jj-appears-uncertain-on-partners-il-23-drug/

 

100 Mio. $ Offering

• 5 Mio. Aktien zu je 20$
  

https://feeds.issuerdirect.com/...elease.html?newsid=8739441983893046

 

https://feeds.issuerdirect.com/...elease.html?newsid=8779761792167743