Oncternal Therapeutics - Biotech mit Potential

Es hieß im earnings call gestern ja auch, dass es viele updates und data readouts im 2. Quartal geben wird. Bin schon sehr gespannt, vor allem auf die breast cancer Daten bezüglich Cirmtuzumab. Vor allem da das Abstract dazu auf der AACR derzeit nicht einsehbar ist:

https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9325/presentation/4718

 

https://www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/onct/real-time  

bleibt einer meiner Favoriten. Auch die Korrektur der letzten 2 Wochen generell im Markt sowie im Biotech-Sektor hat ONCT super überstanden. Paar Tage noch, dann werden die Breast cancer Daten der Phase 1b Studie präsentiert.  

https://seekingalpha.com/article/...istic-investment-in-ror-1-biotech  

 

Das Abstract bezüglich breast cancer data ist jetzt öffentlich einsehbar:

https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9325/presentation/4718

Die Daten sehen finde ich recht gut aus: "Patients received a median of 6 prior metastatic therapies (endocrine + chemotherapy)." 47% PRR in Patienten mit 6 vorangegangenen Therapien. Also praktisch fast schon therapieresistent. Hört sich gut an, bin gespannt auf die offizielle PR die dann in den nächsten Tagen noch kommen sollte.

lg  

https://www.globenewswire.com/news-release/2021/...rtual-Meeting.html  

Cirmtuzumab

https://www.evaluate.com/vantage/articles/events/...s-oncternal-loses

 

Leider verliert der Gute Autor des Artikels von Vassago kein Wort darüber, dass die Patientinnen bereits 6 vorangegangene Therapien hinter haben...a  

https://meetinglibrary.asco.org/record/198778/abstract

Abstracts für ASCO im Juni sind online. Deswegen auch gestern noch bis 6.65$ nachbörslich bei den Amis.

Daten sehen gut aus, 41% CR in MCL und Progression free survival noch nicht erreicht.. Ist IMO nur noch eine Frage der Zeit bis eine große Pharmafirma Oncternal schluckt. Für einen saftigen Premium hoffe ich doch, wenn man sich die anderen Aquisitionen im ROR1-Bereich anschaut.  

aktualisierte vorläufige Daten aus der klinischen Phase-1/2-Studie zur Bewertung von TK216-Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Ewing-Sarkom

"Zwei stark vorbehandelte und metastasierte Ewing-Sarkom-Patienten, die mit der empfohlenen Phase-2-Dosis behandelt wurden, zeigen weiterhin eine verlängerte vollständige Regression des Ewing-Sarkoms über einen Zeitraum von mehr als ein bis zwei Jahren und haben laufende Behandlungen mit TK216 allein oder in Kombination mit Vincristin gut vertragen"

"Unabhängig davon sagte das Unternehmen, dass aktualisierte klinische Daten der Phase 1/2 mit der Kombination von Cirmtuzumab und Ibrutinib im Mantelzelllymphom oder bei chronischer lymphatischer Leukämie sehr ermutigend waren, einschließlich der besten objektiven Ansprechrate von 83% und der Dauerhaftigkeit vollständiger Reaktionen."

https://www.benzinga.com/general/biotech/21/05/...ma-trial-with-tk216

 

Zahlen für Q2/21

• Umsatz 1 Mio.
  
• Verlust 8 Mio. $
  
• Cash 104 Mio. $
  
• MK 192 Mio. $
  

We believe these funds will be sufficient to fund our operations into 2023

https://investor.oncternal.com/news-releases/...nd-announces-second-0

Bei der MK von < 200 Mio. $ könnte ONCT schnell in den Blick von potenziallen Interessenten geraten.

 

https://www.analystratings.com/articles/...cternal-therapeutics-onct/  

Mal sehen was heute Mittag geht  

Extended cash runway guidance to fund operations into the first half of 2024 with $78.9 million in cash and cash equivalents and no debt as of June 30, 2022

https://investor.oncternal.com/news-releases/...pdate-and-announces-2  

heute auch noch anspringen!
https://www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/onct/real-time  

Zahlen für Q4/22

• Umsatz 0,2 Mio. $
  
• Verlust 11,4 Mio. $
  
• Cash 64 Mio. $
  
• MK 51 Mio. $

- funds will be sufficient to fund our operations into the first quarter of 2024

https://investor.oncternal.com/news-releases/...pdate-and-announces-4

 

• Phase3 Studie ZILO-301 wird eingestellt, da es bereits einige starke zugelassene Produkte in dieser Indikation gibt (Imbruvica, AstraZeneca’s Calquence, BeiGene’s Brukinsa und Eli Lilly's Jaypirca)
• zudem wird die Phase1/2 Studie CIRM-0001 beendet
• dadurch wird die Cashreichweite bis 2025 gestreckt
• ONCT wird sich auf die Phase1/2 Studie ONCT-808 und den präklinischen  Kandidaten ONCT-534 konzentrieren 

https://www.fiercebiotech.com/biotech/...ng-market-oncternal-bows-out

 

Zahlen für Q1/23

• Umsatz 0,2 Mio. $
  
• Verlust 11,5 Mio. $
  
• Cash 54 Mio. $
  
• MK 17 Mio. $
  

- Cash runway extended into 2025

https://investor.oncternal.com/news-releases/...pdate-and-announces-5

 

Zahlen für Q2/23

• Umsatz 0,1 Mio. $
  
• Verlust 9 Mio. $
  
• Cash 45 Mio. $
  
• MK 18 Mio. $
  

https://investor.oncternal.com/news-releases/...pdate-and-announces-6

 

Zahlen für Q2/24

• Umsatz 0,8 Mio. $
  
• Verlust 8,6 Mio. $
  
• Cash 21 Mio. $
  
• MK 12 Mio. $
  

- No dose-limiting toxicities or concerning side effects in our Phase 1/2 study with ONCT-534, our dual-action androgen receptor inhibitor (DAARI), for patients with advanced prostate cancer who are resistant to approved androgen receptor pathway inhibitors; 1200 mg cohort for ONCT-534 given orally once daily enrolled and treated; initial data readout expected in the third quarter of 2024

- Phase 1/2 study for ONCT-808, our ROR1-targeting autologous CAR T cell therapy, for patients with relapsed or refractory aggressive B-cell lymphoma is open and enrolling patients; clinical data update expected in the fourth quarter of 2024

Cash, cash equivalents and short-term investments totaled $21.4 million as of June 30, 2024; cash runway projected into Q1 2025

https://investor.oncternal.com/news-releases/...date-and-announces-10

 

• Oncternal Therapeutics gab den Abbruch seiner klinischen Studien ONCT-534 und ONCT-808 bekannt und plant gleichzeitig die Prüfung strategischer Alternativen
  
  • ONCT-534 ist ein Androgenrezeptor-Inhibitor mit doppelter Wirkung, der auf die Behandlung von metastasiertem kastrationsresistentem Krebs abzielt
    
  • während ONCT-808 eine autologe CAR-T-Therapie ist, die auf ROR1 bei aggressiven B-Zell-Lymphomen abzielt
    
• die Entscheidung fiel, nachdem vorläufige Phase-1-Ergebnisse für ONCT-534 bei einer Gruppe von 20 Patienten über acht Dosierungsstufen hinweg keine signifikanten Verbesserungen zeigten
  
• obwohl ONCT-808 bestimmte Antitumorwirkungen zeigte, gab es aufgrund eines komplikationsbedingten Todesfalls Anlass zu Sicherheitsbedenken
  

https://www.rttnews.com/3474859/oncternal-falls-on-discontinuation-of-onct-534-onct-808-trials-plans-to-explores-strategic-options.aspx