Autolus Therapeutics - jetzt einsteigen?

denn du solltest eine angebliche Ankündigung von Biontech schon vernünftig belegen, nämlich mit dem Original-Zitat von BNTX. Deine 30-seitige undatierte Kopie eines Prospektes beweist weder den tatsächlichen Kauf noch den behaupteten Verkauf von autolus-Anteilen durch Biontech.

Versuch´s doch noch mal!  

konnte.
Guckstu Seite 1: Date of this prospectus: 15 May 2025
Und dann guckstu halt wo "Biontech" steht, Seie 14  

 

auf seiner Webseite, soweit ich gefunden habe, sondern man bekommt die Mitteilung nur, wenn man die Mailingliste abonniert. (Das hab ich dann jetzt mal gemacht). Autolus hat es auf seiner Webseite: https://www.autolus.com/investor-relations-media/sec-filings/  

habe ich anderswo einmal eine Geschichte erlebt, wo ein institutioneller großer Investor plötzlich seinen gesamten Bestand der Aktie mit großem Verlust verkauft hat mit dem lapidaren Kommentar "the investment timed out" (auf gut Deutsch: "wir haben die Geduld verloren"). Einige Monate danach kam es zu einer Übernahme.

Ich sag nicht dass es hier auch so laufen muss. Aber es ist auffällig, jetzt abzugeben und einen Verlust zu realisieren, wenn man die Anteile auch liegenlassen könnte bis sie wieder mehr wert sind. Dass BNTX dringend Geld flüssig machen musste, ist es nun gerade nicht. Irgendwas müssen sie sich also noch gedacht haben, und vielleicht ist die Maßnahme Teil der Bewegung in der Strategie, die ja jetzt sichtbar geworden ist? Da ist ja doch ein zeitlicher Zusammenfall.  

übernommen?  

 

hoffe aber schon  

Jefferies Global Healthcare Conference 2025 vom 5.6.:

https://de.investing.com/news/transcripts/...heitssektor-93CH-3026998

Global Healthcare Conference von Goldman Sachs vom 11.6.:

https://de.investing.com/news/transcripts/...teinfuhrung-93CH-3032816

 

"Die Europäische Kommission hat  Autolus Therapeutics  plc  die Marktzulassung für AUCATZYL (Obecabtagen-Autoleucel) erteilt. Die Therapie dient der Behandlung von erwachsenen Patienten ab 26 Jahren mit rezidivierter oder refraktärer B-Zell-Vorläufer-akuter lymphatischer Leukämie (r/r B-ALL).

Die Zulassung folgt auf positive Ergebnisse der klinischen FELIX-Studie, die bei den 94 Patienten der zulassungsrelevanten Kohorte eine vollständige Ansprechrate von 76,6 % zeigte. Die mediane Ansprechdauer betrug 21,2 Monate, das mediane ereignisfreie Überleben lag bei 11,9 Monaten.

In Europe werden jährlich etwa 6.000 neue Fälle von ALL diagnostiziert. Bis zu 50 % der erwachsenen Patienten mit B-ALL erleiden nach der Erstlinienbehandlung einen Rückfall, wobei das mediane Gesamtüberleben bei Anwendung konventioneller Therapien nur acht Monate beträgt."

aus:

https://de.investing.com/news/company-news/...n-leukamie-93CH-3073807

 

Aber "leider" noch sehr verhalten im Pre-Markt. Mal hoffen, dass da noch bisschen mehr Schwung nach oben reinkommt...  

in den USA die Trumpisten ja alles abholzen was ihnen auch nur entfernt nach Wissenschaft oder Medizin riecht.