Morphosys ! Wie Phönix aus der Asche?
Seite 51 von 84 Neuester Beitrag: 30.10.24 16:44 | ||||
Eröffnet am: | 26.04.23 17:06 | von: Nebelland200. | Anzahl Beiträge: | 3.089 |
Neuester Beitrag: | 30.10.24 16:44 | von: verstehnix | Leser gesamt: | 633.273 |
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https://www.ariva.de/news/...orphosys-nach-erholungsrally-an-11072779
Dann ist der Druck auf die Shorties einfach zu groß, sich noch vor dem 10.Dezember eindecken zu müssen. Kann also nochmal eine richtig krasse nächste Woche mit nochmals 20-25% Kursplus geben.
Die Kerze heute jedenfalls schon arg bullish!
MACD deutet auch ein Kaufsignal an.
Es ist schon erstaunlich, dass der Kurs vor dem Wochenende und nach der starken Woche nochmal in's Plus gedreht ist. Zudem sind wir wieder über die 200-Tagelinie gerutscht und wieder im mittelfristigen Aufwärtstrend. Damit hätte ich nicht gerechnet.
Es ist ordentlich Druck auf dem Kessel.
Ich staune immer noch über den Kursverlauf der letzten 2 Wochen. Einfach unglaublich.
Die Trader machen aber sicher dennoch den ganzen Tag über fette Gewinne. :) 24,90 Euro kaufen und dann für 25,10 Euro verkaufen - und das alle 20 Minuten. Selbstverständlich werden immer die idealen Wendepunkte erwischt. (kleiner Spaß am Rande - sorry, musste mal sein).
Tagestief als Stopkurs für den nächsten Tag nachziehen bietet sich an
Auch damals ist die Aktie im Vorfeld ohne Informationen von 80€ auf >120€ gestiegen.
BK
Vielleicht kann man mit so einem Vertrage auch ein mögliches Liquiditätsproblem lösen.
Der Anstieg ist jedenfalls schon erstaunlich. Fast jeden Tag wird nun auf Tageshoch geschlossen.
- weltweiter Vertrieb gesichert
- keine feindliche Übernahme zu befürchten
- Liquidität gesichert
- Weiterentwicklungen mit einem Partner in mehreren Indikationen zeitnah machbar
- Umsätze in USA werden direkt bei MOR gebucht
- Bei der FDA tritt nicht nur MOR sondern auch ein US Unternehmen für die Zulassung auf
- Incyte wird Pela als Standardergänzung anpreisen und keine Alternative suchen
- usw. usf.
Morphosys-Rally geht weiter - Favorit von JPMorgan für 2024
Die Aktien von Morphosys (MorphoSys Aktie) haben ihre Erholung seit dem Pelabresib-Tief im November am Dienstagvormittag auf über 80 Prozent ausgebaut. Nicht ganz überzeugende Studiendaten des Blutkrebs-Hoffnungsträgers hatten die Aktien des Antikörperspezialisten seinerzeit auf ein Tief seit April zurückgeworfen. Der Rückschlag ist inzwischen allerdings mehr als aufgeholt.
Gespannt gewartet wird auf den Jahreskongress der US-Hämatologen (ASH) vom 9. bis 12. Dezember, auf dem in San Diego weitere Details zur Myelofibrose-Studie mit Pelabresib diskutiert werden.
JPMorgan-Analyst Richard Vosser hob Morphosys am Dienstag in seinem Pharma-Branchenausblick für 2024 als Favoriten unter den kleinen Branchenwerten hervor. Die Kursentwicklung werde davon abhängen, ob den US-Behörden die Pelabresib-Daten für eine Zulassungsprüfung ausreichen, so Vosser.
Der Experte sieht dafür im September 2024 eine "gute Chance". Zudem hält er immer noch einen Jahresspitzenumsatz mit dem Medikament von rund einer Milliarde Dollar (Dollarkurs) für möglich, selbst wenn die Patientengruppe deutlich kleiner wäre als ursprünglich gedacht.
Vosser stuft die Morphosys-Aktien mit "Overweight" und einem Kursziel von 31 Euro ein. Am Dienstag stieg der Kurs um 7,4 Prozent auf 26,58 Euro. Im Falle einer Zulassung von Pelabresib sieht der Experte sogar 200 Prozent Potenzial. Ende November sein Kursziel deutlich auf 15 Euro gekappt.
Es gibt aber auch vorsichtigere Experten. Nach den durchwachsenen Daten aus der klinischen Myelofibrose-Studie korrigierte Experte Vineet Agrawal von der Citigroup (Citigroup Aktie) Ende November die Erfolgswahrscheinlichkeit für das Mittel von 80 auf nur noch 50 Prozent. Auch vom Kongress der US-Hämatologen (ASH) Mitte Dezember, auf den nun alle Anleger hoffen, erwartet er keine nennenswerte Signalwirkung. Pelabresib bleibe mit kalkulatorischen 14 Euro je Aktie in seiner Bewertung Hauptträger des inneren Werts von Morphosys.
Quelle: dpa-AFX
Und dann, von einem Tag auf den anderen, wird der Kurs massiv nach oben gekauft. Es ist ja nicht so, dass wir hier bei sehr geringen Umsätzen nach oben laufen. Das Gegenteil ist der Fall. Die Umsätze sind sehr hoch. Mittlerweile haben wir fast wieder genauso viele Aktien im Anstieg umgesetzt wie zuvor beim Kursabsturz. Und auch wenn es im Laufe des Tages mal etwas nach unten geht - am Tagesende steht der Kurs immer wieder nahe dem Tageshoch. Diese Stärke finde ich schon erstaunlich, zumal wir ja keine neuen Nachrichten haben.
Am WE werden nun die Daten dem Publikum präsentiert, die mit den Daten wirklich etwas anfangen können. Sollte hier eine positive Reaktion erfolgen, dann geht es wohl weiter nach oben.
Ja, das ist das Ziel. Das wird aber vermutlich Ende 2024. Antrag gegen Frühjahr. 6 Monate Zulassung wäre schon schnell, insbesondere wenn man noch TSS50 Klärungen braucht. FDA wird sicher dann auch Noviclatox TSS50 da auch einbeziehen. Bei Noviclatox konnte ich den TSS50 leider nicht in der PM finden, ober er einfach nicht besser, oder wie bei MOR high-risk deutlich schlechter war.
Bis Ende 2024 muss Mor aber vermutlich auch noch Cash ranschaffen. Vermutlich aber vor der Zulassung. Ansonsten wird das alles zeitluch knapp. Mor muss ja die Anleihe 2025 absehbar zurückzahlen und bis davon dürfte das Cash auch ein paar 100 Mio. niedriger sein als heute. Das Cash für die Anleihe sollte aber vermutlich immer in der Bank sein.
Vertrag mit Upfront wäre da natürlich hilfreich. Aber wenn die Chance nur 50% auf Zulassung sein sollte, dürfte es eher einen niedrigen Upfront vor der Zulassung geben.
Mal schauen was die weiteren Auswertungen zur ASCO bringen. TSS50 war ja nur in Teilbereichen zulassungsfähig und bei High-Risk ohne tolle Daten in anderen Secondaries nicht. Wieso der TSS50 da so schlecht war, wäre natürlich auch gut ob MOR da einen Hinweis hat. Patientenpopulation, Wirkung, ....
Aktuell schien es jetzt bei 25 ein Kaufprogramm in den letzten 5 Tagen zu geben, da wurde es immer nur kurz drunter. Das sah IMHO eher nach einem BigPlayer im Einstieg aus.
Kombination aus Pelabresib und Ruxolitinib führte zu einer signifikanten Verkleinerung des Milzvolumens, die SVR35-Ansprechrate war fast doppelt so hoch wie bei Placebo plus Ruxolitinib
Starker positiver Trend bei der Symptomreduktion und doppelt so viele Patienten erreichten sowohl SVR35 als auch TSS50 im Vergleich zu Placebo und Ruxolitinib
Verbesserung der Anämie, einschließlich höherer Hämoglobin-Ansprechraten, weniger Patienten mit Transfusionsbedarf und weniger Anämie als Nebenwirkung im Vergleich zu Placebo plus Ruxolitinib
Verbesserung der Knochenmarkfibrose um mindestens einen Grad bei mehr Patienten als im Vergleich zu Placebo plus Ruxolitinib
Die Sicherheitsergebnisse stimmen mit denen früherer klinischer Studien überein, mit weniger Nebenwirkungen des Grades ≥3 im Vergleich zu Placebo plus Ruxolitinib
MorphoSys veranstaltet am Montag, den 11. Dezember, eine Investorenveranstaltung, um die Ergebnisse vorzustellen