MophoSys - ExtraChancen

@ grace, Deine Ausdrucksweise in deinen diversen Postings, zeugen von einen anderen IQ als Deine Trades ... Würde Morpho jetzt nicht shorten ... m. M.

mfg

nuessa  

Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
--------------------------------------------------
--------------


Martinsried/München und U.S.-Forschungs- und Entwicklungsstandorte in
Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 9. November 2005 - Die
GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30; NASDAQ: GPCB) gab heute
bekannt, dass das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) die Genehmigung erteilt
hat, in Deutschland die klinischen Studien im Menschen mit dem
monoklonalen Krebsantikörper 1D09C3 zu beginnen. Das PEI ist die
deutsche Zulassungsbehörde für biologische und hämatologische
Arzneimittel.

Die offene Phase-1-Studie untersucht 1D09C3 bei Patienten, die an
einem resistenten B-Zell-Tumor leiden oder nach einer zuvor
durchgeführten Standardtherapie einen Rückfall erlitten haben. Sie
untersucht ein anderes Verabreichungsschema als die bereits in der
Schweiz und Italien laufende Phase-1-Studie. Ziel der klinischen
Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit des Antikörpers bei
Patienten zu ermitteln und eine Empfehlung für die Dosierung sowie
für das Verabreichungsschema für weiterführende Phase-2-Studien zu
geben. Diese zweite Phase-1-Studie wird an der Universitätsklinik
Köln durchgeführt und von Prof. Dr. Michael Hallek, Direktor der
Abteilung für Innere Medizin, geleitet.

Dr. Marcel Rozencweig, Senior Vice President, Drug Development von
GPC Biotech, sagte: " Ich freue mich, dass wir die Genehmigung des
Paul-Ehrlich-Instituts erhalten haben, mit dieser Studie beginnen zu
können. Dies ermöglicht es uns, das Phase-1-Studienprogramm für
unseren monoklonalen Krebsantikörper auszuweiten. Wir freuen uns sehr
darüber mit Professor Hallek zusammen arbeiten zu können. Er ist ein
weltweit anerkannter Experte in der Behandlung von Leukämien und
Lymphomen und arbeitet bereits seit mehreren Jahren mit GPC Biotech
an der Entwicklung von 1D09C3."

Dr. Rozencweig sagte weiter: " Trotz der Fortschritte in der
Behandlung von Lymphomen gibt es noch immer einen großen
medizinischen Bedarf an Therapien für Patienten, die einen Rückfall
erlitten haben oder bereits resistent gegen andere Behandlungen
geworden sind. 1D09C3 scheint einen anderen Wirkmechanismus zu haben
als die Medikamente, die derzeit gegen Blutkrebs eingesetzt werden.
Deshalb hat 1D09C3 das Potenzial zu einer wichtigen neuen
Behandlungsmöglichkeit zu werden."

Über 1D09C3:
1D09C3 ist ein Anti-MHC (Major Histocompatibility Complex) Klasse II
monoklonaler Antikörper. Er bindet an spezifische
Zelloberflächenrezeptoren und führt so zum gezielten Absterben
aktivierter, sich vermehrender MHC-Klasse-II-positiver Tumorzellen,
darunter B-Zell- und T-Zell-Lymphome sowie weitere Blutkrebsarten. Im
Jahr 2004 erkrankten schätzungsweise über 54.000 Menschen in den USA
und ungefähr 64.000 Menschen in der EU am Non-Hodgkin-Lymphom, der
häufigsten Lymphomart. Daten belegen, dass 1D09C3 den programmierten
Zelltod auslöst, ohne hierfür ein voll funktionsfähiges Immunsystem
zu benötigen. 1D09C3 befindet sich derzeit in einem klinischen
Phase-1-Studienprogramm, in welchem der Antikörper in wichtigen
europäischen Krebszentren bei Patienten getestet wird, die an einem
resistenten B-Zell-Lymphom leiden oder nach einer zuvor
durchgeführten Standardtherapie einen Rückfall erlitten haben. Zu den
B-Zell-Lymphomen zählen auch die Hodgkin- und Non-Hodgkin Lymphome.
GPC Biotech wurde von der europäischen Zulassungsbehörde EMEA für
1D09C3 zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom der Orphan-Drug-Status
zugesprochen. Weiterführende Informationen zu 1D09C3 sind in der
Rubrik " Anti-Krebs-Programme" auf der Webseite des Unternehmens unter
www.gpc-biotech.com abrufbar.


Die GPC Biotech AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in
der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist.
Nach der Durchführung eines " Special Protocol Assessment" bei der
U.S.-Zulassungsbehörde FDA und dem Erhalt eines " Scientific Advice"
der europäischen Zulassungsbehörde EMEA, befindet sich der am
weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat
Satraplatin in einer Phase-3-Zulassungsstudie als
Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit
hormonresistentem Prostatakrebs. Die FDA hat Satraplatin für diese
Indikation zudem den " Fast-Track-Status" erteilt. GPC Biotech
entwickelt außerdem einen monoklonalen Antikörper mit neuartigem
Wirkmechanismus gegen verschiedene Blutkrebsarten, der sich derzeit
in der klinischen Phase 1 befindet, und betreibt mehrere
Medikamentenentdeckungs- und -entwicklungsprogramme im Bereich der
Kinase-Hemmer. GPC Biotech hat eine mehrjährige Allianz mit der
ALTANA Pharma AG in deren Rahmen GPC Biotech mit dem ALTANA Research
Institute in den USA zusammenarbeitet. Diese Allianz bildet für GPC
Biotech eine Umsatzbasis bis Mitte 2007. Sitz der GPC Biotech AG ist
Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc.,
hat Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in Waltham/Boston
(Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen
sind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar.


Diese Pressemitteilung kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen über
unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder
Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrunde liegende
oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft
gerichteten Angaben unterliegt Risiken und Ungewissheiten, die nicht
vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech
AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen
Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen
zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind. Hierzu zählen
insbesondere: der Zeitpunkt und die Auswirkung der Maßnahmen von
Behörden, die Ergebnisse klinischer Prüfungen, der relative Erfolg
der GPC Biotech AG im Hinblick auf die Entwicklung sowie die
Marktakzeptanz jedweder neuer Produkte und die Wirksamkeit des
Patentschutzes. Es kann weder gewährleistet werden, dass die
SPARC-Studie mit Satraplatin oder die Studie mit 1D09C3 abgeschlossen
wird, noch dass diese Medikamente in absehbarer Zeit - wenn überhaupt
- die Marktzulassung erhalten. Die Gesellschaft übernimmt keine
Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen oder
die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen
oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder
an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue
Informationen verfügbar werden.
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Es geht voran.

Grüße
ecki

 

1D09C3: Ist das ein MOR-AK?

Gruß
sertralin19  

http://www.gpc-biotech.com/de/anticancer_programs/mhc_ii_antibody/  

Mor bekommt laufend Lizenzzahlungen für den AK, bei definierten Fortschritten dann auch Meilensteine, so wie im Februar 05. Und später dann Tantiemen, wenn GPC endlich auch Einnahmen hat daraus. So ab 2009 hoffentlich?

7 weitere AKs sind in der präklinischen Partnerklinik auf dem Sprung. Das wird nett in den nächsten Jahren.

Grüße
ecki  

das Optionsprogramm und die Wandelschuldverschreibungen?

Was ist denn da zu welchen Kursen und Terminen getätigt worden?

Auf insiderdaten.de kommen da ja immer mal wieder Wandlungen. Ich frag mich nur warum das wann und in welcher Höhe geschieht bzw. geschehen wird, und obs irgendwelche Auswirkungen haben wird.


Danke schon mal!  

Optionen wertlos verfallen.

Lemus im Februar und Moroney jetzt erstmals konnten Wandler von 2003 mit Gewinn einlösen. Die restlichen Wandler wurden bei 38,40 im Dez 04 für 1 Euro gezeichnet. Also muss MOR erst auf 39,40 steigen, damit sie kein minus damit machen.

Die Optionsprogramme sind im Anhang des Jahresbericht seitenweise aufgeschlüsselt. Im übrigen, schau mal bei GPC rein. Wenn Satraplatin zugelassen wird, dann bekommt alleine der Vorstand über 3 mio Aktien, die Mitarbeiter aber auch noch.

Im Vergleich zu anderen ist der Umfang m.E. recht bescheiden. Und wie gesagt. Seit 6 Jahren sind immer alle Bonusoptionen verfallen. 2005 gabs erstmals ein plus.

Es ist erstaunlich, das alle beim einzigen deutschen Biotec mit plus und KGV die Gefahren wittern.

Grüße
ecki  

Ich habe mich nur über den Zeitpunkt der Wandlung gewundert.

Geht mir ja derzeit um meinen Einstiegszeitpunkt (dazu hätte ich gleich noch ne Frage), und da versuche ich gerade zu ergründen, ob Morphosys vielleicht doch ein bescheidenes 4.Quartal hinlegt, und wie das aufgenommen werden würde. Ich weiß natürlich, dass das für Dich nur ein kleiner Ausrutscher sein würde bzw. sogar vom Vorstand so gewollt ist, oder aber es gar nicht soweit kommen wird (gibt ja da hier im Forum mehrere Theorien), aber genau deshalb ist für mich wichtig, Anhaltspunkte zu bekommen, ob ich noch in diesem Jahr rein sollte, oder möglichst erst nach den Geschäftszahlen 2005. Rein charttechnisch wäre jetzt bei 36-37 € vielleicht optimal, da dort noch ein mittelfristiger Aufwärtstrend verläuft, und die 200-Tage-Linie noch darunter absichert. Wenns allerdings unter 35 geht, ...

Jetzt zu meiner weiteren Frage. Kenne mich mit openend-Zertis nicht so aus. Heißt das letztlich wirklich, dass diese Zertifikate ewig laufen, oder kann ein Emmitent diese Zertis auch irgendwann vom Markt nehmen (z.B. bei wenig Handel).
Wenn ich mich zum Beispiel aufgrund deiner sehr langfristigen Perspektiven (Jahr 2010) für Morphosys entscheiden sollte, könnte ich mir ja das KO-Zerti mit KO bei knapp 27 € ins Depot legen. So hab ich noch nen kleinen Hebel und noch genug Puffer nach unten. Wäre aber eben wichtig das ich das Ding dann auch wirklich bis 2010 liegen lassen kann.


Grüße  

bei Moroney und dem AR waren terminiert auf 2005. Entweder wandeln und die sofort fällige Steuer auf den Wandlungsgewinn bezahlen oder aber verfallen lassen. Insofern kein WUnder,das die noch 2005 gezogen wurden.

Die restlichen Wandler bei Lemus und Moroney haben mindestbehaltedauer von 1 Jahr, also bis 9.12. Ob die auch 2005 noch gewandelt werden müssen, weiß ich auch nicht. Jeenfalls wars kein riesen Geschäft für beide, bisher.....

Societe GEneral nennt die OpenEnd. Zur finanzierung wird die Basis (und der KO) monatlich ein paar cent angehoben, also laufendes Finanzierungsaufgeld. Ist ja Kreditspeku so ein Zertifikat.

Unter welchen Bedingungen die sowas vom Markt nehmen dürfen? SG fragen oder im Prospekt nachlesen.

Grüße
ecki  

11.11.2005 09:07
TecDAX: MORPHOSYS bereitet Angriff vor
Morphosys (Nachrichten) WKN: 663200 ISIN: DE0006632003

Intradaykurs: 36,83 Euro

Aktueller Tageschart (log) seit 17.03.2005 (1 Kerze = 1 Tag)

Diagnose: Die MORPHOSYS Aktie befindet sich seit Dezember 2002 in einem langfristigen Aufwärtstrend. Aufgrund des Bruchs des primären Abwärtstrends und des Ausbruchs aus einem aufsteigenden Dreieck ergibt sich eine Zielzone zwischen 91,50 und knapp 100,00 Euro. Seit November 2004, als die Aktie ein Hoch bei 46,70 Euro markierte, ist dieser Aufwärtstrend von einer ausführlichen Korrektur unterbrochen. Das Korrekturtief lag bei 27,40. Seitdem befindet sich die Aktie in einem Aufwärtstrendkanal. Sie erreichte darin bereits den Abwärtstrend seit November 2004 und bildete ein Hoch bei 41,00 Euro. Dieses Hoch erreichte die Aktie am 10.10. Seitdem befindet sie sich in einer untergeordneten Konsolidierung. Am  23.09 hatte die Aktie ein Aufwärtsgap zwischen 35,00 und 35,80 Euro gerissen.

Prognose: Die MORPHOSYS Aktie kann kurzfristig noch das Gap vom 23.09. zwischen 35,00 und 35,80 Euro schließen. Spätestens von dort aus sollte die Aktie einen erneuten Angriff auf das Hoch vom 10.10 starten. Erfolgt dann ein signifikanter Ausbruch über dieses Hoch, dann ist die Korrektur seit November 2004 als beendet zu betrachten und die Aktie kann ihren langfristigen Aufwärtstrend mit Zielzone 91,50-100,00 Euro fortsetzen.


 

Stuttgart
Geld: 37,21 Vol. 370
Brief: 37,34 Vol. 210
11.11.2005§09:17:06 Uhr  

 

kannst du jetzt noch deine beiden postings interpretieren?
Und auch, was aus deinem Ziel 29€ geworden ist?
Nach 9:17 gibts jedenfalls kein so billiges Volumen mehr.
Du hast jetzt 30 oder 40 ct auf der shortseite verdient, abzüglich Gebühren.
Bitte erkläre es mal für alle.

Grüße
ecki  

11.11.2005 09:07

TecDAX: MORPHOSYS bereitet Angriff vor

Morphosys (Nachrichten) WKN: 663200 ISIN: DE0006632003 Intradaykurs: 36,83 Euro Aktueller Tageschart (log) seit 17.03.2005 (1 Kerze = 1 Tag) Diagnose: Die MORPHOSYS Aktie befindet sich seit Dezember 2002 in einem langfristigen Aufwärtstrend. Aufgrund des Bruchs des primären Abwärtstrends und des Ausbruchs aus einem aufsteigenden Dreieck ergibt sich eine Zielzone zwischen 91,50 und knapp 100,00 Euro. Seit November 2004, als die Aktie ein Hoch bei 46,70 Euro markierte, ist dieser Aufwärtstrend von einer ausführlichen Korrektur unterbrochen. Das Korrekturtief lag bei 27,40. Seitdem befindet sich die Aktie in einem Aufwärtstrendkanal. Sie erreichte darin bereits den Abwärtstrend seit November 2004 und bildete ein Hoch bei 41,00 Euro. Dieses Hoch erreichte die Aktie am 10.10. Seitdem befindet sie sich in einer untergeordneten Konsolidierung. Am  23.09 hatte die Aktie ein Aufwärtsgap zwischen 35,00 und 35,80 Euro gerissen. Prognose: Die MORPHOSYS Aktie kann kurzfristig noch das Gap vom 23.09. zwischen 35,00 und 35,80 Euro schließen. Spätestens von dort aus sollte die Aktie einen erneuten Angriff auf das Hoch vom 10.10 starten. Erfolgt dann ein signifikanter Ausbruch über dieses Hoch, dann ist die Korrektur seit November 2004 als beendet zu betrachten und die Aktie kann ihren langfristigen Aufwärtstrend mit Zielzone 91,50-100,00 Euro fortsetzen. Chart erstellt mit TeleTrader Professional http://www.finanznachrichten.de/...ichten-2005-11/artikel-5597959.asp

 

 

 

Grüße
ecki  

"386. MOR.DE -37.21 verkauf s37.70 z36.40 11.11.05 09:23 "
http://www.ariva.de/board/225444#jump2193887
Stuttgart
Geld: 36,97 Vol. 200
Brief: 37,07 Vol. 200
14.11.2005§13:20:07 Uhr
 

erläutern? Ich weiß nicht was du behauptest getan zu haben. Nur das dein Ziel vom ersten Posting mit 29€ lange nicht erreicht wurde.

Also, was sollen deine Kürzel bedeuten?

Grüße
ecki  

Und dort findest Du Antworten:
http://www.eye.ch/~bagatto/magic11.html

kater13,17  

Bei wie vielen Aktien er in letzter Zeit wahnsinnige Gewinne von 1% mitgenommen haben will, ist schon beeindruckend.

Kein Angst ecki, der schreibt solche kryptischen Botschaften nicht nur bei Morphosys!

Geh am besten gar nicht drauf ein! Ich hätte sonst schon 50 Postings mehr in den letzten 2 Wochen. Ist mir die Zeit nicht wert.  

hat mir heute morgen gesagt: MOR KAUFEN
Das hab ich dann auch getan. 36,86
Ob das richtig war, weiß ich natürlich nicht und eigentlich könnte ich das auch meinem Friseur erzählen.Hab nur leider praktisch keine Haare mehr :-)
Grace, hast Du denn keinen Friseur????????

Gruß
Martin
 

http://www.ariva.de/board/214440#jump2225635  

Interessiert keinen!
Kann man solche User nicht sperren lassen tut mir Leid der ist einfach fehl am Platz.

Ach Grace bin heute mit meinem letzten Teil bei Biolitec raus--> über 100% in 4 Wochen!

Gukst du wat?
Du warst natürlich investiert! klar!

HAHAH

Du bist echt lustig, realisiere weiter deine Verluste.

LG Steff  

AktienEinblick.de : Analyse zu MorphoSys  


07:59 15.11.05  


AktienEinblick.de stuft die Aktie von MorphoSys als Kauf ein. Das
Biotechnologieunternehmen hat sehr gute Neun-Monats-Zahlen bekannt
gegeben. So ist der Nettogewinn auf 3,9 Mio. Euro gestiegen. Der
operative Gewinn ist auf 3,8 Mio. Euro geklettert. Der Umsatz hat 23,8
Mio. Euro betragen. Aufgrund dieser guten Zahlen hat MorphoSys seine
Gewinnprognose für das Gesamtjahr 2005 erhöht. So rechnet das
Unternehmen nun mit einem Gewinn von 2 Mio. Euro. Diese Zahlen zeigen,
das MorphoSys immer profitabler wird. Das Unternehmen ist im
Biotechnologiebereich bestens positioniert.






Haftungsausschluß / Risikohinweise

Regreßansprüche sowie jegliche Gewährleistungansprüche sind
ausgeschlossen.Diese Haftungsausschlüße gelten insbesondere für Leser ,
die das Musterdepot nachbilden.Für eventuelle finanzielle Schäden
übernehmen wir ( AktienEinblick.de ) grundsätzlich keine Haftung.Das
Musterdepot beinhaltet insbesondere keinen Aufruf zur Nachbildung.Eine
Gewährleistung hinsichtlich Qualität und Wahrheitsgehalt der dem
Newsletter zugrundeliegenden Informationen besteht nicht.Der Newsletter
stellt auch keine Beratung für Anlageentscheidungen dar.Es wird nicht
ausgeschlossen , daß sich Redaktionsmitglieder des Newsletters im
Besitz von Wertpapieren befinden , über die im Newsletter berichtet
wird.Anlageentscheidungen auf der Grundlage des Newsletters trifft
jeder Leser ausschließlich auf eigene Gefahr.Wir betonen hiermit
nochmals , daß unsere Analysen und Berichte keine Aufforderung zum
Kauf, Halten oder Verkauf von Wertpapieren darstellen.
Vorsorglich weisen wir auf die im Wertpapiergeschäft bestehenden Risiken
hin.Jede Anlageentscheidung beinhaltet das Risiko großer Wertverluste
bis hin zum Totalverlust des eingesetzten Kapitals.Anlageentscheidungen
sollte der Anleger nur in Abstimmung mit seiner Haus- oder Depotbank
treffen.

Aufgrund gerichtlicher Urteile sind die Inhalte verlinkter externer
Seiten mit zu verantworten ( so u.a. Landgericht Hamburg, im Urteil vom
12.05.1998 - 312 O 85/98 ), solange keine ausdrückliche Distanzierung
von diesen erfolgt. Trotz sorgfältiger inhaltlicher Kontrolle übernimmt
AktienEinblick.de keine Haftung für die Inhalte verlinkter externer
Seiten. Für den Inhalt dieser sind ausschließlich deren Betreiber
verantwortlich.

Die von AktienEinblick.de angebotenen Produkte gelten nur für Einwohner
der Bundesrepublik Deutschland.