MOLOGEN AG : Wichtige Meilensteine
MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Personalie/Strategische
Unternehmensentscheidung
26.03.2013 18:09
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch
die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG vom 26.03.2013
MOLOGEN AG erweitert Vorstand um einen Chief Medical Officer
Berlin, den 26. März 2013 - Dr. Alfredo Zurlo wurde zum Mitglied des
Vorstands und Chief Medical Officer (CMO) der MOLOGEN AG bestellt. Dr.
Zurlo, Onkologe mit langjähriger, umfassender Expertise in der
pharmazeutischen Industrie, übernimmt zum 1. April 2013 die Verantwortung
für Strategie und Gestaltung der klinischen Entwicklungsprogramme sowie für
die Leitung derzeitiger und zukünftiger klinischer Studien der MOLOGEN AG.
Dr. Zurlo verfügt über mehr als 13 Jahre Berufserfahrung in den Bereichen
klinische Strategie, klinische Arzneimittelentwicklung, Planung von
klinischen Studien und Zulassungsangelegenheiten.
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Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung:
'Wir freuen uns sehr, dass wir Herrn Dr. Zurlo als neues Vorstandsmitglied
gewinnen konnten. Seine tiefgreifende Erfahrung in der
Arzneimittelentwicklung und bei klinischen Studien ist für die weitere
Entwicklung der Gesellschaft und ihrer Produktpipeline eine große
Bereicherung. Vor allem für unsere Hauptprodukte im Bereich Onkologie -
MGN1703 und MGN1601 - wird er die weitere klinische Entwicklung
vorantreiben und zudem unsere Auslizenzierungsgespräche mit Pharma-Firmen
unterstützen', sagt Dr. Mathias P. Schlichting, Aufsichtsratsvorsitzender
der MOLOGEN AG.
Dr. Alfredo Zurlo kommentiert: 'Das Unternehmen hat hochinnovative
Krebstherapeutika, die sehr beeindruckende klinische Daten zeigen, in
seiner Pipeline. Daneben sind die DNA-Impfstoffkandidaten so weit
vorangeschritten, dass sie nun in die klinische Entwicklung überführt
werden können. Ich freue mich darauf, dem sehr engagierten und kompetenten
Vorstandsteam beizutreten. Ich werde mit großer Freude meine Expertise
beisteuern, damit diese interessanten Produktkandidaten den Markt erreichen
und das Leben der Patienten verbessern.'
Dr. Zurlo arbeitet zurzeit als Senior Medical Expert für die Pharma- und
Biotech-Industrie und ist in diesem Rahmen bereits für MOLOGEN tätig. Er
hatte zwischen 2003 und 2011 verschiedene Positionen im Roche-Konzern inne.
Unter anderem war er Medical Director Oncology und Senior International
Medical Leader. Bei Roche war er im Bereich Medical Affairs für die
Markteinführung von Avastin(R) außerhalb der USA in der Indikation
metastasierter Darmkrebs verantwortlich. Bevor er in die Industrie ging,
war er von 1999-2003 Medical Advisor bei der 'European Organisation for
Research and Treatment of Cancer' (EORTC) in Brüssel. Dr. Zurlo ist
Facharzt für Onkologie und Radiotherapie. Seine medizinische Ausbildung
absolvierte er an der Universität von Rom, wo er von 1994 bis 1998 als
wissenschaftlicher Mitarbeiter und Dozent tätig war.
Über die MOLOGEN AG
Die MOLOGEN AG, ein deutsches biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in
Berlin, ist auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel
auf Basis von DNA-Strukturen spezialisiert. Im Fokus der Aktivitäten stehen
zahlreiche immunsystemrelevante Produktentwicklungen, einerseits Impfstoffe
gegen schwere Infektionskrankheiten und andererseits Krebsmedikamente. Die
MOLOGEN AG gehört weltweit zu den wenigen Biotechnologie-Unternehmen mit
einer gut verträglichen DNA-basierten Krebsbehandlung im klinischen
Entwicklungsstadium.
Die Aktie der MOLOGEN AG ist im Prime Standard der Deutschen Börse gelistet
(ISIN DE 0006637200).
Verbandszugehörigkeiten:
Biotechnologieverbund Berlin-Brandenburg (bbb) e.V. | BIO Deutschland e.V.
| DECHEMA - Gesellschaft für Chemische Technik und Biotechnologie e.V. |
Deutsche Industrievereinigung Biotechnologie (DIB) | Stifterverband für die
Deutsche Wissenschaft e.V. | Vereinigung deutscher
Biotechnologie-Unternehmen (VBU) | Verband Forschender
Arzneimittelhersteller e.V. (VFA) | Verband der Chemischen Industrie e.V.
(VCI)
MIDGE(R), dSLIM(R) und MOLOGEN(R) sind eingetragene Marken der MOLOGEN AG.
MOLOGEN AG
PRESSESERVICE
Prof. Peter W. Hübner
Leiter Unternehmenskommunikation
Tel: +49 - 30 - 84 17 88 - 38
Fax: +49 - 30 - 84 17 88 - 50
huebner@mologen.com
INVESTOR RELATIONS
Jörg Petraß
Tel: +49 - 30 - 84 17 88 - 13
Fax: +49 - 30 - 84 17 88 - 50
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Externe Investor Relations
Kirchhoff Consult AG
Sebastian Bucher
Tel: +49 (0) 40 - 60 91 86 - 18
Fax: +49 - 40 - 60 91 86 - 16
sebastian.bucher@kirchhoff.de
Risikohinweis zu den Zukunftsaussagen
Bestimmte Angaben in dieser Meldung beinhalten zukunftsgerichtete Ausdrücke
oder die entsprechenden Ausdrücke mit Verneinung oder hiervon abweichende
Versionen oder vergleichbare Terminologien, diese werden als
zukunftsgerichtete Aussagen (forward-looking statements) bezeichnet.
Zusätzlich beinhalten sämtliche hier gegebenen Informationen, die sich auf
geplante oder zukünftige Ergebnisse von Geschäftsbereichen,
Finanzkennzahlen, Entwicklungen der finanziellen Situation oder andere
Finanzzahlen oder statistische Angaben beziehen, solch in die Zukunft
gerichtete Aussagen. Das Unternehmen weist vorausschauende Investoren
darauf hin, sich nicht auf diese Zukunftsaussagen als Vorhersagen über die
tatsächlichen zukünftigen Ereignisse zu verlassen. Das Unternehmen
verpflichtet sich nicht, und lehnt jegliche Haftung dafür ab, in die
Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren, die nur den Stand am Tage der
Veröffentlichung wiedergeben.
26.03.2013 Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche
Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
DGAP-Medienarchive unter www.dgap-medientreff.de und www.dgap.de
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Sprache: Deutsch
Unternehmen: MOLOGEN AG
Fabeckstraße 30
14195 Berlin
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Fundamental hat sich nix geändert, und wie man an Morphosys sieht gibts reichlich Potenzial bei gut aufgestellten Unternehmen der Branche
MOLOGEN AG hat Planungen für klinische Studie mit MGN1703 bei kleinzelligem Lungenkrebs abgeschlossen
08:05 10.10.13
DGAP-News: MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Studie
MOLOGEN AG hat Planungen für klinische Studie mit MGN1703 bei
kleinzelligem Lungenkrebs abgeschlossen
10.10.2013 / 08:00
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MOLOGEN AG hat Planungen für klinische Studie mit MGN1703 bei kleinzelligem
Lungenkrebs abgeschlossen
- Anwendung von MGN1703 um eine Indikation mit erheblichem medizinischen
Bedarf erweitert
- Randomisierte, kontrollierte klinische Studie zur Untersuchung der
Wirksamkeit
- Studie wird in Zusammenarbeit mit der ABC-Gruppe durchgeführt
Berlin, den 10. Oktober 2013 - Die MOLOGEN AG hat die Planungen für eine
klinische Studie mit MGN1703 bei kleinzelligem Lungenkrebs abgeschlossen.
Der Studienantrag soll bei den zuständigen Behörden und Ethikkommissionen
in Deutschland, Österreich und Belgien in Kürze eingereicht werden. Die
Studie ist als unverblindete, zweiarmige, randomisierte und multizentrische
Studie konzipiert. Das Ziel der Studie ist die Untersuchung der Wirksamkeit
und Verträglichkeit von MGN1703. Primärer Endpunkt ist das Gesamtüberleben.
Die Studie ersetzt die in 2012 beantragte Studie.
In die Studie werden Patienten aufgenommen, die an einem fortgeschrittenen
Stadium ('Extensive Disease') des kleinzelligen Lungenkrebses (Small Cell
Lung Cancer, SCLC) erkrankt sind und deren Tumoren auf die
Erstlinientherapie mit Chemotherapeutika angesprochen haben. Die Behandlung
mit MGN1703 wird nach Abschluss der Erstlinientherapie beginnen und soll
bis zum erneuten Fortschreiten der Krebserkrankung fortgesetzt werden. Es
wird erwartet, dass die Patientenrekrutierung im ersten Quartal 2014,
unmittelbar nach Erhalt der erforderlichen Genehmigungen, beginnen kann.
Leiter der klinischen Prüfung ist Prof. Dr. med. Michael Thomas, Chefarzt
der Abteilung Onkologie Innere Medizin der Thoraxklinik am
Universitätsklinikum Heidelberg. In Deutschland wird die Studie in
Zusammenarbeit mit der 'Aktion Bronchialkarzinom e.V.' (ABC-Gruppe)
durchgeführt, einer angesehen Onkologie-Studiengruppe von
Lungenkrebs-Spezialisten.
Dr. Matthias Schroff, Vorstandsvorsitzender der MOLOGEN AG, sagte: 'Nach
der umfangreichen Analyse unserer erfolgreichen IMPACT Darmkrebs-Studie
haben wir eine optimierte Studie für MGN1703 bei kleinzelligem Lungenkrebs
erarbeitet. Diese Studie ist ein wichtiger Schritt, um das potenzielle
Anwendungsgebiet für MGN1703 mit einer weiteren Indikation zu vergrößern.
Wir freuen uns darauf, die Studie schon bald beginnen zu können.'
Dr. Alfredo Zurlo, Chief Medical Officer der MOLOGEN AG ergänzt: 'Diese
Krankheit ist eine schwere Bürde für die Patienten, da nach der
Erstlinientherapie nur limitierte Therapien zur Verfügung stehen. Wir
hoffen, dass MGN1703 eine wirksame Option für diesen noch ungedeckten
medizinischen Bedarf werden kann. Wir freuen uns insbesondere, mit Prof.
Dr. Thomas, einem führenden Experten auf dem Gebiet des kleinzelligen
Lungenkrebses, und der ABC-Gruppe zusammenzuarbeiten.'
Über die ABC-Gruppe (Aktion Bronchialkarzinom e.V.)
Die ABC-Gruppe ist ein Zusammenschluss von über 60 Kliniken und Onkologen
in Deutschland. Die Mitglieder im Verbund führen seit 12 Jahren klinische
Studien durch, um eine Therapieoptimierung bei Patienten mit Lungentumoren
zu erreichen und damit zur Verbesserung der Patientensituation beizutragen.
Ein gut organisierter Dialog unter den Spezialisten stellt sicher, dass die
Studien nach modernsten Erkenntnissen durchgeführt werden.
Zur klinische Studie mit MGN1703 bei kleinzelligem Lungenkrebs äußerte sich
der Vorsitzende der ABC-Gruppe, Prof. Dr. med. Martin Wolf, Kassel: 'Diese
Studie ist für uns sehr interessant, da MOLOGEN einen innovativen
Therapieansatz untersucht, dem wir ein großes Potential beimessen.'
Über die IMPULSE Studie in kleinzelligem Lungenkrebs
Die Studie mit dem Titel 'Randomized Clinical Study of Maintenance Therapy
with Immunomodulator MGN1703 in Patients with Extensive Disease Small Cell
Lung Cancer after Platinum-Based First-Line Therapy' (IMPULSE Studie) wird
als primären Endpunkt das Gesamtüberleben untersuchen. Die Studie
vergleicht MGN1703 gegen beste Standardtherapie ('best standard of care').
Es ist geplant, ca. 110 Patienten in die Studie aufzunehmen.
Über kleinzelligen Lungenkrebs
Lungenkrebs ist eine der häufigsten Krebserkrankungen. Die beiden
Hauptarten sind kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC: small cell lung cancer)
und nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC: non-small cell lung cancer).
SCLC ist eine schnell wachsende Form von Lungenkrebs, die sich zudem meist
schneller ausbreitet als NSCLC.
In den USA wird die Anzahl neuer Lungenkrebsfälle pro Jahr auf 228.000
geschätzt, in Europa auf etwa 410.000. Die geschätzte Anzahl der Todesfälle
pro Jahr liegt in den USA bei 159.000 und in Europa bei 353.000. Der Anteil
des kleinzelligen Lungenkrebses beträgt etwa 15-20% aller
Lungenkrebserkrankungen. Bei Erstdiagnose befindet sich bei 60-80 % der
SCLC-Patienten die Erkrankung bereits im erweiterten lokalen Stadium oder
es haben sich Fernmetastasen entwickelt. Dieses fortgeschrittene
Krankheitsstadium wird als 'Extensive Disease' bezeichnet. Die
Fünfjahres-Überlebensrate beträgt für solche Patienten weniger als 1 %.
Über MGN1703
MGN1703 basiert auf dem von MOLOGEN entwickelten Immunmodulator dSLIM(R)
('double Stem Loop Immunomodulator'), einem innovativen DNA-basierten
TLR9-Agonisten. Der Einsatz von dSLIM(R) aktiviert das Immunsystem gegen
tumorassoziierte Antigene, indem es bei bestimmten Immunzellen auf
verschiedene Rezeptoren, primär TLR9, abzielt. Infolge der Chemotherapie
und der Strahlentherapie werden tumorassoziierte Antigene (TAA) durch
Krebszellen freigesetzt. Das durch dSLIM(R) aktivierte Immunsystem ist in
der Lage, die fatale Toleranz gegenüber Krebszellen und TAA zu überwinden
und zielgerichtet gegen diese vorzugehen. Auf Grund dieses Wirkmechanismus
ist MGN1703 in verschiedenen Krebsindikationen einsetzbar.
Über die MOLOGEN AG
Die MOLOGEN AG ist ein börsennotiertes Biotechnologie-Unternehmen mit Sitz
in Berlin, das innovative Arzneimittel in den Bereichen Onkologie und
Infektionskrankheiten erforscht und klinisch entwickelt. Zu den wichtigsten
Produktkandidaten zählt der DNA Immunmodulator MGN1703, der in den
Indikationen Darmkrebs und Lungenkrebs klinisch entwickelt wird. Die
zellbasierte Krebstherapie MGN1601 zur Behandlung von Nierenkrebs befindet
sich ebenfalls in der klinischen Entwicklungsphase.
MOLOGEN gehört aufgrund der einzigartigen, patentierten Technologien und
innovativen Produktentwicklungen zu den führenden
Biotechnologie-Unternehmen auf den Gebieten der DNA-Medizin und der
zellbasierten Therapien.
Die Aktie der MOLOGEN AG (ISIN DE0006637200) notiert im Prime Standard der
Deutschen Börse.
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Risikohinweis zu den Zukunftsaussagen
Bestimmte Angaben in dieser Meldung beinhalten zukunftsgerichtete Ausdrücke
oder die entsprechenden Ausdrücke mit Verneinung oder hiervon abweichende
Versionen oder vergleichbare Terminologien, diese werden als
zukunftsgerichtete Aussagen (forward-looking statements) bezeichnet.
Zusätzlich beinhalten sämtliche hier gegebenen Informationen, die sich auf
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Finanzzahlen oder statistische Angaben beziehen, solch in die Zukunft
gerichtete Aussagen. Das Unternehmen weist vorausschauende Investoren
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10.10.2013 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
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Aber, womit auch? :)
34,9% Freefloat ist nicht schlecht.
Optionen
| Boardmail an "frischi" |
Wertpapier: Mologen |
Es wird allerdings einige Monate dauern bis die Kurve stark nach oben geht.
keine Kaufempfehlung
Einfach mal sich nochmals an die Aussage vom Ex-Chef und der immer-noch grauen Eminenz Wittig erinnern:
User RLDJA zitierte damals, vor gerade mal gut 8 Jahren, am 11.08.2005 aus einem Interview:
"Prof. Wittig hat Mologens Technologien in dem Stile präsentiert wie er es auf der Hauptversammlung getan hat, und Big Pharma begeistert Er sprach zuerst den Deal von Pfizer mit Coley Pharma an und bestätigte dass midge/dslim effektiver und kostengünstiger sei als die Konkurrenz von Coley die von Pfizer für 50 MIO
erworben wurde (plus mögliche Meilensteinzahlungen in Höhe von einer halben Milliarde US$) Es ist nur eine Frage der Zeit bis Mologen einen ähnlichen MegaDeal an Land zieht. Wittig betonte er stehe in Verhandlungsgesprächen mit PFIZER und außerdem mit 2 weiteren BigPharmas! Wichtig ist dass Mologen seine Technologien an mehrere Pharmas lizensieren kann und so doppelt und dreifach gewinnt.
Coley Pharma hat mit Pfizer im Vorfeld eine klinische Studie durchgeführt und deswegen kann ich mit ziemlicher wahrscheinlichkeit sagen wer der zweite PharmaRiese ist mit dem Mologen verhandelt.., und zwar Aventis."
http://www.ariva.de/forum/...e-Mologen-Kaufen-227561?page=0#jumppos12
Ja, ja, irgendwie hat Wittig doch recht behalten, wenn er damals sagte, es wäre nur eine Frage der Zeit! 8 Jahre sind halt, gemessen am Alter der Erde, sehr wenig und die Erde wird es wohl noch ein paar Milliarden Jahre geben, also genug Zeit, den Deal noch in trockene Tücher zu bringen!
MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Studie
18.10.2013 / 08:00
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MOLOGEN AG: Klinische Studie mit MGN1404 bei schwarzem Hautkrebs gestartet
- Phase I Studie zur Untersuchung von Sicherheit und Verträglichkeit
- Studie steht unter der Leitung der Charité - Universitätsmedizin Berlin
Berlin, den 18. Oktober 2013 - Die klinische Studie der Phase I mit MGN1404 ist gestartet worden. Die Studie untersucht die Sicherheit und Verträglichkeit von MGN1404 bei der Behandlung von schwarzem Hautkrebs. Darüber hinaus werden Daten zum Wirkmechanismus erhoben.
MGN1404 wird in verschiedenen Dosierungen mittels Jet-Injektor nadellos in Hautmetastasen appliziert. Insgesamt sollen neun Patienten in die Studie aufgenommen werden.
Die Studie wird als translationales Projekt zur nichtviralen Gentherapie von der Charité in Zusammenarbeit mit dem Charité Comprehensive Cancer Center (CCCC), dem Experimental and Clinical Research Center (ECRC), dem Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin Berlin-Buch (MDC) sowie dem Hauttumorcentrum Charité (HTCC) durchgeführt. Leiter der klinischen Prüfung ist Dr. med. Felix Kiecker, Facharzt für Dermatologie und Venerologie, Hauttumorcentrum Charité, und wissenschaftlicher Koordinator ist Prof. Wolfgang Walther, ECRC, Charité.
Dr. Matthias Schroff, Chief Executive Officer of MOLOGEN AG, sagte: 'Mit dieser Studie startet der dritte Medikamentenkandidat unserer breiten Pipeline von Krebs-Immmuntherapeutika in die klinische Entwicklungsphase. Ich freue mich insbesondere darüber, dass die langjährige Kooperation mit dem Max Delbrück Centrum für Molekulare Medizin - einem der besten deutschen Institute im Bereich Molekularbiologie - zu dieser Studie geführt hat. MGN1404 adressiert eine schwere Erkrankung, für die ein großer medizinischer Bedarf besteht. Wir sehen mit Spannung den Ergebnissen der Studie entgegen.'
www.mologen.com
Ergänzende Informationen:
MGN1404 - MIDGE(R)-Vektor für die Expression von TNF-alpha
Tumor-Nekrose-Faktor-alpha (kurz TNF-alpha) ist ein Signalstoff (Zytokin) des Immunsystems. TNF-alpha kann unter anderem den Zelltod anregen und besitzt somit - bei Applikation in den Tumor - eine direkte antitumorale Wirkung. Außerdem führt es zur Sensitivierung der Tumoren gegenüber anderen Therapien, wie z.B. Chemo- oder Radiotherapien.
MGN1404 ist ein minimalistischer, nicht viraler DNA Expressionsvektor, der für TNF-alpha kodiert und auf der MOLOGEN-eigenen MIDGE(R) Technologieplattform basiert. Die nadelfreie, intratumorale Jet-Injektion von MGN1404 transportiert die MIDGE(R)-Vektoren direkt in die Tumorzellen. Dort wird über die MIDGE(R)-Vektoren die Expression von TNF-alpha mit dem Ziel ausgelöst, den Zelltod in Tumorzellen zu induzieren.
Malignes Melanom ('Schwarzer Hautkrebs')
Das maligne Melanom der Haut gehört zu den bösartigsten Formen von Hautkrebs. Das Auftreten des malignen Melanoms ist weltweit in der weißen Bevölkerung in den letzten Jahrzehnten kontinuierlichen und deutlich angestiegen. Jedes Jahr erkranken in den USA ca. 77.000 Menschen und in Europa ca. 100.000 Menschen an einem malignen Melanom.
Melanome können trotz fehlender Beschwerden und einer relativ geringen Größe bereits frühzeitig Tochtergeschwülste (Metastasen) in Lymphknoten sowie anderen Organen bilden. Wenn bei Diagnose bereits Fernmetastasen vorhanden sind, liegt die Fünf-Jahres-Überlebensrate bei ca. 10-20%. Die Behandlungsmöglichkeiten für fortgeschrittene maligne Melanome beinhalten Chemotherapeutika, Immuntherapeutika und Strahlentherapie.
Das Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch
Das MDC wurde 1992 gegründet, um Ergebnisse der molekularen Forschung in die Praxis zur Prävention, Diagnose und Therapie von Krankheiten zu überführen. Der Standort im Stadtteil Buch im Nordosten Berlins mit seinen Kliniken, Forschungsinstituten und Biotechnologie-Unternehmen bietet ein exzellentes Umfeld für die interdisziplinäre und patientenorientierte Spitzenforschung. Als Ergebnis hat sich das MDC in den vergangenen Jahren zu einem international anerkannten Forschungsinstitut entwickelt. So führt Thomson Reuters das MDC als einziges deutsches Institut auf seiner Rangliste der 20 weltweit besten Institute im Bereich Molekularbiologie und Genetik auf Platz 14.
Am MDC arbeiten derzeit etwa 1.588 Mitarbeiter und Gastwissenschaftler. Das MDC wird zu 90 Prozent vom Bund und zu zehn Prozent vom Land Berlin finanziert. Hinzu kommen eingeworbene Drittmittel in Millionenhöhe. 65 Forschergruppen arbeiten in drei Forschungsschwerpunkten (Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen, Krebs, Erkrankungen des Nervensystems und Systembiologie).
http://www.mdc-berlin.de
Das Experimental and Clinical Research Center (ECRC)
Als gemeinsame Einrichtung von MDC und Charité fördert das ECRC die Zusammenarbeit zwischen Grundlagenwissenschaftlern und klinischen Forschern. Hier werden Erkenntnisse aus dem Labor möglichst direkt am Krankenbett nutzbar gemacht, neue Ansätze für Diagnose, Prävention und Therapie von Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen, Krebs sowie neurologischen Erkrankungen entwickelt und zeitnah am Patienten eingesetzt.
Das ECRC bietet ein exzellentes Umfeld für die patientenorientierte Forschung einschließlich klinischer Studien. Hierzu zählen eine wachsende Anzahl von Hochschulambulanzen, die spezialisierte Beratung für Patienten anbieten, eine Station, die eigens für die klinische Forschung ausgelegt ist, eine Reinraum-Herstellungsanlage für die zelluläre Immuntherapie sowie der Zugang zu modernsten Verfahren in der Ultrahochfeld-Magnetresonanz-Bildgebung.
www.charite.de/forschung/forschungszentren/...al_research_center_ecrc
Das Charité Comprehensive Cancer Center (CCCC)
Aufgabe des CCCC ist es, die klinische und akademische Onkologie an der Charité zusammenzuführen und damit sowohl Diagnostik, Therapie, medizinische, psychologische und soziale Betreuung und Nachsorge der Patienten sowie die Prävention und Früherkennung von Tumorerkrankungen nachhaltig zu koordinieren.
Für den Behandlungserfolg bei Krebserkrankungen ist die enge Zusammenarbeit von Spezialisten verschiedener Fachrichtungen von Beginn der Erkrankung an entscheidend. Um die Behandlungsergebnisse weiter zu verbessern, erfolgte aus dieser Erkenntnis an der Charité 2008 die Gründung des Comprehensive Cancer Centers, eines der ersten umfassenden Zentren für Tumorerkrankungen in Deutschland.
Ziel ist es, durch die enge Zusammenarbeit mit den niedergelassenen Ärzten und Krankenhäusern, die Heilungschancen und Betreuung von Tumorpatienten weiter zu optimieren.
Alle Charité-Standorte mit ihren verschiedenen, in die Tumortherapie involvierten Fachdisziplinen sind im CCCC vernetzt, um eine von Beginn an interdisziplinäre und umfassende Versorgung von Tumorpatienten zu gewährleisten. Unter dem Dach des CCCC soll jeder Patient direkten Zugang zu den aktuellsten nationalen und internationalen Behandlungsstrategien und Therapiestudien erhalten.
Das CCCC wird als Onkologisches Spitzenzentrum von der Deutschen Krebshilfe gefördert. Es ist Mitglied der Organisation of European Cancer Institutes und ist durch die Deutsche Krebsgesellschaft als Onkologisches Zentrum zertifiziert.
Über die MOLOGEN AG
Die MOLOGEN AG ist ein börsennotiertes Biotechnologie-Unternehmen mit Sitz in Berlin, das innovative Arzneimittel in den Bereichen Onkologie und Infektionskrankheiten erforscht und klinisch entwickelt. Zu den wichtigsten Produktkandidaten zählt der DNA Immunmodulator MGN1703, der in den Indikationen Darmkrebs und Lungenkrebs klinisch entwickelt wird. Die zellbasierte Krebstherapie MGN1601 zur Behandlung von Nierenkrebs befindet sich ebenfalls in der klinischen Entwicklungsphase.
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In wie Weit dies zutreffend ist, bleibt abzuwarten.
Heute könnte die Richtung schon mitbestimmt werden.
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"Im Bereich der Kooperationen und Partnerschaften strebt MOLOGEN weiterhin den Abschluss eines Lizenzvertrages für den Produktkandidaten MGN1703 mit einem Partner aus der pharmazeutischen Industrie an"
Mir ist kein Unternehmen bekannt, das öffentlich über einen derartig langen Zeitraum erfolglos eine Auslizensierung verkündet hat.
Zumindest hierin ist Mologen Spitze!
Stimmen die Studienergebnisse steigt der Aktienkurs und dann kommen die Aufkäufer.
Karas was ist das Problem ? Wohl die Geduld?