Biophan-die neue Microsoft?!
Seite 65 von 113 Neuester Beitrag: 26.07.23 00:01 | ||||
Eröffnet am: | 15.05.04 09:58 | von: aida73 | Anzahl Beiträge: | 3.824 |
Neuester Beitrag: | 26.07.23 00:01 | von: MrTrillion3 | Leser gesamt: | 397.573 |
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alle wirklichen Vätern einen schönen Tag mit euren Kindern
gruß AIDA
In the rest of industry in interventional medicine, using minimally
invasive surgical tools such as guidewires, catheters, and stents,
the prospects are very bright. We have closed one deal and are moving
toward others, and there is tremendous excitement.
genau nachzulesen auf Seite 2 unten
Bachalor
cripplecreek
jonathanheart
brasileiro58
dehoim
und alle die sich unermüdlich bemühen,die Shareholder in den Foren mit Informationen zu versorgen und damit auch die Arbeit hier im Forum auf Ariva ermöglichen und vereinfachen.
Danke Jungs und macht weiter so
auseinander gesetzt hat.
wenn man nur schlechtes sehen will,wenn der kurs verständlicherweise nach solch einem run und ohne deal wieder nachgibt dann kann man das auch tun.man sollte aber sich die mühe machen sich auch ausführlich zu informieren.
wir machen sehr viel spass und müll im wo board,aber wenn es wichtig ist,sind immer gut 20-30 gut informierte mit sehr viel ernst und verstand dabei.
glücklicherweise auch mit teilweise sehr guter und offener kritik.
seit Tagen geringe Umsätze auch in den USA Auch die drüben halten den Daumen auf ihren Papieren .Der Handel ist nicht Umsonst so gedrückt das was im Busch ist weiß jeder aber wann kommt die offizielle Meldung auf die alle warten um den Kurs in alte höhen zubringen.
Gruß
Dann wünsche ich nur allen die rein wollten das die auch drinn sind.
Denn dann werden wir neue Höhen sehen.
Gruß
da haben wohl welche Angst bis heute Abend nicht drin zu sein,wenn doch was kommt.Oder wissen da einige mehr?????
rt 2,19
Friday May 6, 4:09 pm ET
Filing Provides Additional Details Regarding 51% Ownership of aMRIs and Ownership in MR Comp
ROCHESTER, N.Y.--(BUSINESS WIRE)--May 6, 2005--Biophan Technologies, Inc. (OTCBB:BIPH - News), a developer of next-generation medical technology, has announced the filing of an SEC Form 8K/A report detailing its acquisition of technology innovators aMRIs and MR Comp, two German companies conducting research and development in advanced technologies involving Magnetic Resonance Imaging (MRI). Under the terms of the transaction, disclosed in the SEC Form 8K/A, Biophan acquired 51% of aMRIs GmbH, while aMRIs acquired 58.4% ownership of MR Comp GmbH.
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Biophan's acquisition of the companies brought a range of patents, technology and expertise that the Company expects will produce commercial solutions and products in a number of biomedical fields that may benefit from improved MRI safety and compatibility. aMRIs, renamed Biophan Europe after the acquisition, now serves as Biophan's principal marketing and research presence in Europe.
" Although these acquisitions of aMRIs and MR Comp are still quite recent, they have already started to yield significant benefits for Biophan," said Michael Weiner, Biophan CEO." For example, Biophan Europe has recently announced the start of important animal trials of a pioneering MRI-visible vena cava filter, which are used to prevent serious lung embolisms."
aMRIs develops active MRI systems for enhanced visualization and therapeutic applications. Among its technologies, in addition to the Vena Cava filter, are advanced MRI-compatible and active endovascular stents, filters, valves, occluders and catheters. One of the important technologies that came to Biophan as a result of the acquisition is aMRIs' resonant circuit technology, which enables the production of vascular stents and other medical devices whose interior can be accurately imaged by MRI systems. The interiors of current generations of stents cannot be well-imaged by MRI, requiring physicians to use more invasive methods to determine stent-related health, such as the presence of restenosis, or post-implantation blockage.
Biophan recently made available MRI images demonstrating the ability of its proprietary resonant frequency circuitry to enable the creation of clear and useful MRI images of Vena Cava filters. A Biophan news release about the technology can be read at http://www.biophan.com/pr/042605VenaCava.html. Samples of the Company's MRI images of Vena Cava filters can be viewed as a PowerPoint presentation by visiting http://www.trilogy-capital.com/tcp/biophan/presentation.html. Please click on the " Multimedia Content" option on the Biophan information page to view the presentation.
MR Comp tests medical devices for MRI safety and compatibility and provides comprehensive consulting services for product improvements, new product development and personnel training. As a developer of innovative biomedical products focused on MRI functionality and safety, Biophan expects to benefit from improved access to MR Comp's scientific expertise and equipment.
irgendwie seltsam.Freunde auf WO,versuchen dieses mal ausführlich auseinander zunehmen.Ich schätze,da wird noch eine Weile daran gearbeitet.Wenn einer von euch sich damit beschäftigen kann und sein Statement dazu abgeben möchte,immer gern.Es scheint diesmal so eine Art Indiana Jones Rätsel zu sein.
allen ein schönes WE
Biophan schildert Erwerb von zwei deutschen Technologie-Firmen genau MONTAG, MAI 09, 2005 12:35 MORGENS (financialwire.net über COMTEX) -- Mai 9, 2005 (FinancialWire) Biophan Technologies, Inc. (OTCBB: BIPH - Nachrichten) haben seinen Erwerb von Technologiepioniere aMRIs und von HERRN Baut., zwei deutsche Firmen genau geschildert, die Forschung und Entwicklung in den neuen Technologien leiten, die Kerspintomographie, in eine regelnde Archivierung mit einbeziehen. Unter den Bezeichnungen der Verhandlung, freigegeben in der sek Form 8K/A, erwarb Biophan 51% von den GmbH aMRIs, während aMRIs den Besitz 58.4% des HERRN Baut. GmbH erwarben. Erwerb Biophans der Firmen holte eine Strecke der Patente, Technologie und Sachkenntnis, die die Firma erwartet, produziert kommerzielle Lösungen und Produkte in einer Anzahl von biomedizinischem auffängt, das von verbesserten MRI Sicherheit und Kompatibilität aMRIs profitieren kann, umbenannt Biophan Europa nach dem Erwerb, dient jetzt als Biophans Hauptmarketing und Forschung Anwesenheit in Europa. " obgleich dieser Erwerb von aMRIs und von HERRN Baut. noch ziemlich neu ist, haben sie bereits begonnen, bedeutenden Nutzen für Biophan zu erbringen," , sagte Michael Weiner, Biophan CEO." Z.B. hat Biophan Europa vor kurzem den Anfang der wichtigen Tierversuche eines bahnbrechenden MRI-sichtbaren Vena Cavafilters verkündet, die verwendet werden, um ernste Lungenflügel Embolisms zu verhindern." aMRIs entwickelt aktive MRI Systeme für erhöhte Sichtbarmachung und therapeutische Anwendungen. Unter seinen Technologien zusätzlich zum Vena Cavafilter, sind vorgerückte MRI-kompatible und aktive endovascular stents, Filter, Ventile, Occluders und Katheter. Eine der wichtigen Technologien, die zu Biophan resultierend aus dem Erwerb kamen, ist Schwingkreistechnologie der aMRIs', die der Produktion von Gefäßstents und von anderen medizinischen Vorrichtungen ermöglicht, deren Innere durch MRI Systeme abgebildet genau sein kann. Die Inneren der gegenwärtigen Erzeugungen von stents können nicht durch MRI gut-abgebildet sein und Ärzte benötigen, Angriffsmethoden zu verwenden, um stent-in Verbindung stehende Gesundheit, wie das Vorhandensein von restenosis oder von Pfosten-Einpflanzung Blockierung festzustellen.
FDA Public Health Notification: MRI-Caused Injuries in Patients with Implanted Neurological Stimulators
Issued: May 10, 2005
This is to remind radiology personnel and physicians that serious injury or death can occur when patients with implanted neurological stimulators undergo MRI procedures, and to recommend preventive actions.
Background
The FDA has received several reports of serious injury, including coma and permanent neurological impairment, in patients with implanted neurological stimulators who underwent magnetic resonance imaging (MRI) procedures. The mechanism for these adverse events is likely to involve heating of the electrodes at the end of the leadwires, resulting in injury to the surrounding tissue. Although these reports involved deep brain stimulators and vagus nerve stimulators, similar injuries could be caused by any type of implanted neurological stimulator, such as spinal cord stimulators, peripheral nerve stimulators, and neuromuscular stimulators.
Recommendations
If you are a physician who implants or monitors patients with implanted neurological stimulators:
Explain to the patient what MRI procedures are and stress that they must consult with the monitoring physician before having any MRI exam to find out whether it can be performed safely.
If you are a radiologist or health care professional who uses MRI equipment:
All patients should be carefully screened for any implanted devices prior to performing an MRI procedure, even if the implanted device has been turned off. Also question patients about previously implanted devices that have been removed. Leads, or portions of leads, often remain in the body after pulse generators are removed, and these may act as an antenna and become heated.
If the patient does have an implanted neurological stimulator, consider consulting with the referring physician to discuss other imaging options. For some implanted neurological stimulators, certain MRI procedures are contraindicated and cannot be performed.
If an MRI procedure is to be performed on a patient with an implanted neurological stimulator, be sure to review the labeling for the specific model that is implanted in the patient, with particular attention to warnings and precautions. The radiologist may need to consult with the implanting or monitoring physician for this information. Also note and follow any instructions exactly for MRI imaging that may be in the labeling for the implant, including information on types and/or strengths of MRI equipment that may have been tested for interaction with the particular implanted device. The radiologist may need to consult with the device implant manufacturer for this information.
http://www.fda.gov/cdrh/safety/neurostim.html
die fda benennt hier ausdrücklich ALLE implantierten geräte besonders aber die gehirn stimulatoren.
scheint so, als sei die fda auf biophans seite.
Ihr tut schon wieder als wäre das was neues, dabei ist das problem so alt wie es MRI gibt. Nur weil die FDA es jetzt endlich aufgewacht ist, ist das nichts neues. Wahrscheinlich haben die Amis wie üblich die Gefahren nur heruntergespielt, darin sind sie schließlich Meister.
hauptsache du bist auch noch dabei-hast dich in der letzten zeit ja rar gemacht!
denke wir werden noch viel freude mit biophan haben
Und worüber soll ich mich ärgern, über diesen super Kursverlauf?