Lexicon Pharmatheuticals Inc
wir werden nach Registrierung der erfolgreich platzierten Kapitalerhöhung eine Aktie haben, die zu ca. der Hälfte durch cash gedeckt sein wird. Die convertible Icon notes konnten heute durch die Ipsen Zahlung locker bedient werden.
Eine lächerliche Bewertung für einen potentiellen Blockbuster bei Diabetes. Und der hatte exzellente Daten in PII und ist jetzt in PIII. Kann leider nicht sagen, wieso der Einstieg von ... im Sommer gescheitert war, bloss dass es definiv nicht an LX4211 bzw. an Lexicon lag! Schnee von gestern..
Der Strategtiewechsel ist deshalb konsequent und richtig.
Das ist keine Empfehlung hier, die Risiken sind bei Biotechs immer da. Na ja, bei Morningstar hat die Aktie 5 Sterne als extrem aussichtsreiches Investment. Bin seit kurzer Zeit fett investiert und im Minus. Bleibe in jedem Fall Long und warte auf hoffentlich gute Daten im Frühjar ab, erst mal für die PIII beim Onkologiepräparat. Bis dahin werde ich gar nicht mehr hier reinschauen ....(:
PS: Lexicon ist jetzt ungefähr so viel wert wie die deutsche Evotc im TecDAX, hoppla wie geht das denn ...
Wer die convertible notes genommen hat, weiss man nicht (?).
Kann gut sein, dass hinter diesen Aktionen eine verdeckte Übernahme durch ein beispielsweise an Diabetes interessiertes Pharmaunternehmen lauert. Übernahmen laufen häufig über die Beauftragung einer Investmentfirma, und der Interessent tritt erst in Erscheinung, wenn die Sache in trockenen Tüchern ist. Die wollen ja billig einkaufen und über den geringen free float wird ohnehin nicht eingekauft. Der bestimmt allerdings den Kurs und es hilft sicherlich, wenn er möglichst tief steht.
Also alles Spekulation, die Investmentfirmen werden sicherlich gewinnen.....
Nachdem ich 2013 ausgestiegen bin, scheint mir die Bewertung nun wieder spannend.
The first phase 3 trial will evaluate once-daily 200 or 400 mg of LX4211 (sotagliflozin) vs placebo in 750 T1DM patients (adults treated with insulin with HbA1c 7-11%). The primary objective is to show superiority vs placebo on HbA1c reduction. Secondary endpoints include body weight, prandial insulin dose and fasting plasma glucose. Enrolment is scheduled to start in March 2015 with planned completion September 2016. The T1DM programme will consist of two pivotal studies (n=750 in each) and a safety trial (n=1,400) evaluating the 400 mg dose. The company does not expect requirement of CV outcomes trial, but expects the FDA will call for an advisory committee meeting.
Ich kann die bei meiner Bank grad nicht mehr handeln?
Nein, natürlich nicht. Info ist ja kaum zu finden und dieser Schwachsinn von smartrend taugt nichts, die geben einen Sprung von über 700% an.
Da gab es wohl einen Resplit 7:1 und tatsächlich ist es heute im Minus. Ich meine ich hätte mal vor 2 Monaten was davon gelesen dass das geplant ist.
Mal sehen ob es irgendwann eine News gibt, nichtmal auf der Homepage steht was.
http://www.marketwatch.com/story/...teid=bigcharts&dist=bigcharts
Spitt 1.6 -1.7 null Ahnung.
Keine genaue Angaben zu finden aber das
macht ja nix 60% im Depot ok.
The European Commission has requested the review following reports of 101 cases of diabetic ketoacidosis in patients treated with SGLT2i for T2DM in the worldwide EudraVigilance database (exposure ~500,000 patient years). The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) plans to provide a recommendation to the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in October 2015. SGLT2i in scope are J&J's Invokana (canagliflozin), AstraZeneca's Forxiga (dapagliflozin) and Eli Lilly+BI's Jardiance (empagliflozin). (EMA press release, 12 June 2015)
Comment: The FDA has also issued a warning of diabetic ketoacidosis for the SGLT2i class. J&J has confirmed that rare ketoacidosis cases with Invokana have been reported in T2DM. The mechanism is unknown, but diagnosis may be delayed since moderate increase in blood glucose levels are uncharacteristic
Jedenfalls hast auch du, wie alle anderen, durch den Split keine 60 % mehr gemacht.
Nach den guten PII Daten sollte eigentlich nichts mehr schiefgehen. Dass dachte auch der Vermarktungspartner Ipsen, der sich bereits eingekauft hat.
Es wird vorausichtlich das erste Handelsprodukt von Lexicon sein.
Im board hier geht es ja eigentlich nur um LX4211. Das wird etwas länger dauern und die PIII in T1 läuft gerade.
Der Wert wird in Deutschland kaum noch gehandelt oder beachtet. Das könnte ein Fehler sein. Es gibt erstaunliche Aktien in USA im Biotech Sektor, für die es hier nicht einmal ein Forum gibt! Beispiel: Receptos.
http://www.stockwatch.com/News/...150802&symbol=LXRX®ion=U
Geld ist noch genug da und bei der Geschwindigkeit wie sie aktuell Geld verbrennen sollte es noch 2-3 Jahre gehen bis neues Geld nötig wird. Ob die gesenkten Ausgaben für Forschung jetzt unbedingt vorteilhaft sind wenn man ein Unternehmen ist das forscht..?
Ich glaube da ist beim Kurs eher viel Luft nach unten als wenig nach oben.
Wenn das in 10-15 Jahren mit ein paar Produkten und 2 Mrd Umsatz passiert, dann kann man nicht meckern.
- eine FDA Zulassung und Kooperation mit Ipsen
- mehrere Phase III Studien mit Partner sanofi, der ordentlich Geld einschiesst für Diabetes Typen I und II. die laufen gerade. Im Sommer wird es wieder Daten geben. Würde nach allem was bisher passiert ist mit sotagliflozin verwundern, wenn die schlecht wären. Bis Markteintritt mit diesem potentiell blockbuster dauert es noch ca. 2 Jahre.
Bis dahin wird das Teil kontinuierlich steigen. Im Moment hat es sich stabilisiert. Es gibt ja fast keinen free float und praktisch alles ist in den Händen von Artal und vielen kleinen Fonds. Hallo,was wird passieren, wenn sich positive Daten weiterhin abzeichnen? Sanofi wird nicht zuschauen bis ein anderer den aktuellen Inhabern die Firma abkaufen wird. Dafür sind die schon zu dick drin.
Der aktuelle Kurs ist lächerlich wenn man ihn durch 7 dividiert und mit den Kursen vor Eintritt dieser Ereignisse vergleicht ...