Kennt einer Galapagos NV Biotech ?
lol. schornsteinfeger wieder mal ohne plan.lemminge hängen hier seit monaten drinn.dürfte weiter abwärts gehn mit dieser mistbude.
Moderation
Zeitpunkt: 29.03.23 11:11
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Donnerstag, 16.03.2023
Hai
Hauptchat
20:38
Glpg Monodepot immer weiter
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da braucht "Mann" Raubfisch mal wieder einen Dummzockertipp im pennystock Bereich ? um die Performance aufzubessern?
seine Anhänger kaufen ihm alles ab und wundern sich dann immer über die eigene miese Performance ?
Richtig ?
Eine Morphosys kann von der wirtschaftlichen Seite nur träumen .....
Wer könnte hier zuschlagen ... Gilead oder ??
Gilead ...bitte übernehmen Sie :-)
https://de.advfn.com/borse/EURONEXT/GLPG/...uarter-2024-financial-res
https://www.globenewswire.com/en/news-release/...business-update.html
eigentlich sollte die deutsche BionTech die Holländer übernehmen ...BionTech hat Cash 18 Mrd bei rund MK 18 Mrd... also für sagen wir mal 3 Mrd. ...also Protokasse ......rund 45 € p. Galapagosaktie , also mit 100 % Prämie ... .. und sich damit das ganze Unternehmen incl. Forschung und Cashhaufen kostenlos für Nix einverleiben ... und 400 Mio Cash gibt"s dann noch für BioTech oben drauf ...als Belohnung sozusagen :-)))
Faszinierend ...würde der olle Spok sagen ( RIP)
Wer schlägt hier zu .......!!???
Mechelen, Belgium; August 23, 2024, 07:00 CET; regulated information - inside information - Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has cleared Galapagos' Investigational New Drug (IND) application for ATALANTA-1, a Phase 1/2 multicenter study evaluating the feasibility, safety, and efficacy of GLPG5101 in patients with relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma (R/R NHL).
GLPG5101 is an autologous CD19 CAR-T cell therapy product candidate produced using Galapagos' innovative decentralized cell therapy manufacturing platform with the potential for the administration of fresh, fit cells within a median vein-to-vein time of seven days.
The primary objective of the Phase 1 part of ATALANTA-1 is to evaluate the safety and preliminary efficacy of GLPG5101 to determine the recommended dose for Phase 2. Secondary objectives include assessment of efficacy and feasibility of decentralized manufacturing of GLPG5101. The primary objective of the Phase 2 study is to evaluate the objective response rate. The secondary objectives include complete response rate, duration of response, progression free survival, overall survival, safety, pharmacokinetic profile, and the feasibility of decentralized manufacturing. Each enrolled patient will be followed for 24 months.
The Phase 1/2 ATALANTA-1 study is currently ongoing in Europe, and early data have shown encouraging results in patients with R/R NHL.