Kann man damit Geld verdienen?

Zahlen für Q2/19

• kein Umsatz
  
• Verlust 9 Mio. $
  
• Cash 14 Mio. $
  
• Schulden 27 Mio. $
  
• Eigenkapital 19 Mio. $
  
• MK 30 Mio. $
  

Wenn ZSAN in Q3/19 nochmal  ~9 Mio. $ Cash verbrennt, hätten sie nur noch 5 Mio. $ auf der hohen Kante. Ich kann mir gut vorstellen, dass hier bald ein Offering ansteht.

http://ir.zosanopharma.com/news-releases/...019-financial-results-and

 

Zahlen für Q3/19

• keine Umsätze
  
• Verlust 10 Mio. $
  
• Cash 7 Mio. $
  
• Schulden 26 Mio. $
  
• Eigenkapital 10 Mio. $
  
• MK 25 Mio. $
  

http://ir.zosanopharma.com/news-releases/...019-financial-results-and

Mit 7 Mio. $ Cash und 3 Mio. $ aus dem Offering im November kommt Zosano auf magere 10 Mio. $ Cash. Das ist gerade einmal soviel wie der Verlust in Q3/19. Hier drohen weitere Kapitalmaßnahmen. Denke hier kann es noch deutlich unter 1$ gehen.

http://ir.zosanopharma.com/news-releases/...egistered-direct-offering

 

wenn es auch noch ein langer Weg ist ...  

Das könnte eine toxische Aktie werden!  

8 Mio. $ Offering

Der Logik folgend müsste dann bald ein Reverse Split kommen.

http://ir.zosanopharma.com/news-releases/...0-million-public-offering

 

reverse split. Nachricht FDA sollte kommen. 20 Prozent bis 0,65 Dollar sollten drin sein. Aber Sabby ist jetzt hier mit im Spiel (unter 10 Prozent). Damit bin ich raus ... viel Glück ...  

PDUFA Termin

• 20. Oktober 2020
  

http://ir.zosanopharma.com/news-releases/...acceptance-505b2-new-drug

 

11 Mio. $ Offering

• 11,9 Mio. neue Aktien zu je 0,9275$ ~11 Mio. $
  
• das letzte Offering war erst im Februar! 2020!
  

http://ir.zosanopharma.com/news-releases/...egistered-direct-offering

 

Partnerschaft mit EVERSANA für Qtrypta™

http://ir.zosanopharma.com/news-releases/...greement-eversana-support

 

das Ding läuft doch wie geschnitten Brot. Und bis zum FdA-Entscheid am 20.10. ist es noch etwas hin.
Vertriebsvereinbarung über 250 Mio USD für die USA für den Fall der Zulassung bereits unter Dach und Fach.
Markt-Kap. noch lächerlich gering (ca. 100 Mio Euro).

Denke mal bis zur Entscheidung steht der Kurs über 3-4 Euro.

heute wieder ein gute Run.

Gruß

K.  

Das nächste Offering im Anmarsch?

Es wäre das Dritte in diesem Jahr.

https://ir.zosanopharma.com/news-releases/...-offering-common-stock-1

 

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Lebhafte, aufschlussreiche Diskussionen, Inhalte  

Von heute: aus dem Thread,
Google übersetzt: Lo hat gerade die Präsentation angehört und sagte, die Gespräche mit der FDA seien noch nicht abgeschlossen, 38 Millionen Migränepatienten in den USA und über 60% seien schwer (über 5 Folgen pro Monat), und das ist sein Fokus, Eversana, der für den kommerziellen Start bereit ist, erwartet 85  -100 pro Dosis, Mitshubishi hat ein Canidat und arbeitet mit seiner Mikronadel, um zu bewerten, Cluster im letzten Monat neu gestartet und erwartet Daten Mitte 2021, in Gesprächen mit mehreren Parteien, die an Covid-19-Impfstoffen arbeiten, ist Adam Patch sehr attraktiv, insbesondere zu eliminieren  Kühlraum und einfache Anwendung, bleiben Sie dran!  

just listened to presentation, Lo said talks with FDA are ongoing and going as expected, 38 m migraine sufferers in united states and over 60% are severe(over 5 episodes per month) and thats his focus, Eversana ready for commercial launch, expects 85-100 per dose, mitshubishi has a canidate and working with their micro needle to evaluate, cluster restarted last month and expects data mid 2021, in discussions with multiple parties that are working on covid-19 vaccines, Adam patch is  very attractive , especially eliminating cold storage and ease of application, stay tuned! Bullish  

Damit ist eine mögliche FDA-Zulassung von Qtrypta am 20. Oktober (wohl erstmal) vom Tisch

https://ir.zosanopharma.com/news-releases/...-communication-qtryptatm

https://seekingalpha.com/news/...trypta-approval-not-expected-october

 

Denke mal es gibt ne fette Gegenbewegung heute oder Morgen mal schauen  

Ich fand diese Aussage noch intereesant. Aus einem Thread:

Wonder if it was the in house batch or the thermo fisher batch that caused "differences in zolmitriptan exposures observed between subjects receiving different lots of Qtrypta."  Also this quality control issue could be the reason 5 patients had "unexpected high plasma concentrations of zolmiltriptan."  With that said more PR to come prior to final decision.

Ich habe ein gutes Gedühl.  eine DRL ist keine CRL . I haven't been around as long as these fine gentlemen, but I now know that there is an IR, DRL, soft CRL, and hard CRL.
(The Biotrader's handbook)

The DRL was formerly known before 2017 as
The easily correctible deficiency letter! (google it..)

IMO, the FDA wants this to pass (and I'm biased OFC) so they are giving ZSAN a chance to correct things before approval.  

Hat hier jemand Erfahrungen gesammelt mit Zulassung Neurologischen Medikamenten durch FDA mit vorgängigen DRL? Was denkt ihr, wie lange könnte eine Verlängerung dauern?  

Morgen sollte FDA PDUFA sein, aber den DRL dürfte es unwahrscheinlich sein, dass morgen eine (positive) Entscheidung getroffen werden wird.  

CRL für Qtrytpa

Keine Überraschung

https://seekingalpha.com/news/...osano-pharma-application-for-qtrytpa

 

Hier scheint die Luft raus zu sein.  

Zosano bittet um ein Type A Meeting mit der FDA / Wiedervorlagepläne NDA Qtrypta™

https://ir.zosanopharma.com/news-releases/...-fda-review-resubmission

 

Ohne News.  

Zahlen für Q4/20

• keine signif. Umsätze
  
• Verlust 8 Mio. $
  
• Cash 35 Mio. $
  
• MK 108 Mio.
  

https://ir.zosanopharma.com/news-releases/...ter-and-fiscal-year-2020

 

Gibt es Infos zum Zeitplan, bis wann sie die benötigten Daten haben und wann sie wieder einreichen? Ich denke, die Zahlen so sind weitgehend irrelevant. Dank der KE vor dem letzten Termin haben sie genug Cash, das noch eine Zeitlang reichen könnte.  

https://ir.zosanopharma.com/news-releases/...ical-data-regarding-long

Zahlen für Q1/21

• Umsatz 0,3 Mio. $
  
• Verlust 8 Mio. $
  
• Cash 27 Mio. $
  
• MK 79 Mio. $
  

 “The pharmacokinetic study required for resubmission of our Qtrypta NDA is expected to begin in June with data available in the third quarter. Pending receipt of positive data from this healthy volunteer study, we anticipate resubmitting the NDA for Qtrypta by the end of this year."

https://ir.zosanopharma.com/news-releases/...r-2021-financial-results