Kalvista
Wenn ja, dann nach oben offen. Daten sind auf jeden fall exzellent:
"Demonstrating Statistically and Clinically Significant Responses Across All Endpoints"
KVD001 hatte nicht die gewünschten ergebnisse erzielt. Auch mitbewerber konnten bisher keine überzeugenden ergebnisse für eine orale therapie liefern.
Kalvista demnach das maß der dinge für HAE attacken.
Was wird merck machen?
positive Phase 2 Datenvon KVD900 (in HAE)
https://ir.kalvista.com/news-releases/...itive-results-kvd900-phase-2
Bisher jede kapitalerhöhung zu deutlich höheren kursen durchgeführt. Das ist schon top.
Wie wird das pricing jetzt aussehen?
Price target wurde gestern von stifel auf 54$ gesetzt.
Jetzt hat sich auch jefferies gemeldet, mit einem price target von 61$.
https://seekingalpha.com/news/...e-target-on-positive-angioedema-data
Damit dürfte noch luft nach oben sein für das pricing.
Alles andere wäre auch nicht nachvollziehbar. Bisher 90% der shares in institutionellen händen. Die haben das volle risiko der phase 2 für kvd900 getragen. Wären die ergebnisse schlecht ausgefallen, wäre der kurs ins nichts gestürzt. Denn, auch die anderen drugs wie kvd824 basieren auf kvd900. Da wäre nicht mehr viel vom wert der pipeline übriggeblieben, wenn kvd900 gefloppt wäre. Also: die instis werden zusehen, dass sie für das risiko belohnt werden und die ke wird zu hohen kursen durchgeführt werden.
https://ir.kalvista.com/news-releases/...s-proposed-public-offering-0
- 5,375 Mio. neue Aktien zu je 36$
https://ir.kalvista.com/news-releases/...pricing-upsized-1935-million
Phase2 Studie KVD824 wird "klinisch gestoppt"
https://www.fiercebiotech.com/biotech/...set-as-fortunes-ebb-and-flow
die FDA hebt den klinischen Stopp der Phase2 Studie KVD824 wieder auf
https://ir.kalvista.com/news-releases/...es-lifting-fda-clinical-hold
KVD824 Phase 2 KOMPLETE-Studie (HAE) wurde aufgrund von Sicherheitsbedenken beendet
- es gab bei einigen Patienten erhöhte Leberenzymwerte
- was zu Leberschäden führen kann, wenn es nicht kontrolliert wird
"Die derzeitige Formulierung wird unsere Anforderungen an eine erstklassige orale Prophylaxetherapie nicht erfüllen", sagte Chief Executive Andrew Crockett
https://ir.kalvista.com/news-releases/...s-termination-kvd824-phase-2
https://www.fiercebiotech.com/biotech/...gram-axed-over-raised-enzyme
Die 3-Tage-Regel hat sich schon oft bewährt:
"Wir wären nicht sonderlich überrascht, wenn die 'Drei-Tage-Regel' greifen würde", zitierte Bloomberg Sluymer. "Steile Ausverkäufe brauchen oft mindestens drei Tage, um die panischen Verkäufer zu bereinigen".
https://de.investing.com/news/stock-market-news/...r-vorsicht-2048475
Ich denke, dass ist bei KALV nun der Fall.
58 Mio. $ Offering
- 9,48 Mio. neue Aktien zu je 6$
https://ir.kalvista.com/news-releases/...58-million-registered-direct
- Phase-3-Studie KONFIDENT mit Sebetralstat Datenauslesung für Anfang 2024 auf Kurs
- NDA-Einreichung erwartet im ersten Halbjahr 2024 erwartet
https://ir.kalvista.com/news-releases/...ond-fiscal-quarter-results-2
- Phase 3 KONFIDENT-Studie erfüllt alle Endpunkte für Sebetralstat als erste orale On-Demand-Therapie für erbliche Angioödeme
https://www.biopharmadive.com/news/...-pill-konfident-results/707311/